氰化物測定蒸餾近干

❶ 環境監測測定空氣中的氰化物需要將采樣後的吸收液蒸餾嗎

答：
【1】是應該進抄行采樣後的吸收液蒸餾；
【2】由於要蒸餾，所以可以增加采樣體積，即採用50毫升的吸收管采樣；
【3】如果需要大體積的蒸餾條件，可以將采樣管的吸收液，在加需要體積的 「空白稀釋液」，再蒸餾。

❷ 測定氰化物，如果不脫出硫化物，而直接取樣測定，對結果有何影響

不準，

❸ 硝酸銀法測定氰化物時對蒸餾液滴加過量的硝酸銀 溶液為何不變成橙紅色 （PH值在十一以上 試樣有餘氯）

氰化銀好像是淡黃色。pH那麼高會有Ag2O沉澱，但是高濃度的氰化物會配版位成[Ag(CN)2]-，所以沒有沉權淀。當Ag+過量以後，配合物會慢慢地電離，與過量的Ag+結合成AgCN沉澱。這個反應並不是相當迅速。

❹ 急求：酒精中氰化物檢測最簡單的方法哪位大哥，大姐給小弟指點迷津，時間緊急，謝謝！

本方法采自國家《抄糧食衛生標襲准分析方法》GB/T5009.36中氰化物的定性方法。原理是氰化物遇酸產生氫氰酸，氫氰酸與載入在試紙上的苦味酸鈉作用生成橘紅色異氰紫酸鈉。
1檢測試材：氰化物檢測裝置（反應瓶、檢氰管和硅膠塞）；試紙，酒石酸，無水碳酸鈉，小葯勺。
2操作步驟
2.1取無水碳酸鈉少許，用少量水溶解成飽和狀態的溶液）。
2.2 取1支檢氰玻璃管，插入一片苦味酸鈉試紙條，在試紙條上滴加1～2滴碳酸鈉飽和溶液使試紙條完全濕潤，將檢氰玻璃管插入到帶孔膠塞中。
2.3 稱取5 g(mL)樣品於反應瓶中，加入20mL蒸餾水或純凈水，加入約0.5g酒石酸（小葯勺10平勺），立即塞上裝有檢氰管的硅膠塞，將反應瓶放入40℃～50℃水浴中，加熱30min，觀察管內試紙變色情況。試紙不變色，表示氰化物反應為陰性；如試紙尖端變為橘紅色（檢出限0.2ppm），表示氰化物反應為陽性，需要送實驗室做定量試驗。
3 注意事項
3.1加入酒石酸時應一次性加入，迅速蓋上膠塞。
3.2檢出陽性樣品時應重復測定，並在同等條件下做一個水的空白對照實驗。
3.3接觸過陽性樣品的三角瓶和試管，應充分清洗，防止下次使用時產生干

❺ 181．怎樣測定水中氰化物的含量

嘻嘻！
非常高興為你解答！
使用綜合葯物測定法呀！
望滿意請及時採納！
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謝謝啦！

❻ 氰化物的測定

銀離子

❼ 水質中氰化物的測定，樣品的測定，加入0.2ml試銀靈後，顏色是橙紅色，再用硝酸銀滴定，顏色無明顯改變

那是樣品中氰化物含量已低於檢出限，硝酸銀標准溶液滴定法適用於含量較高，微量氰化物測定要採用吡唑啉酮分光光度法。

❽ 關於水質氰化物的分析。

中文詞條名：水質—總氰化物和游離氰化物的測定—連續流動分析法
英文詞條名：
1 適用范圍
適用於不同類型的水（地下水、飲用水、地表水、浸取液、廢水）中濃度（以氰離子計）大於3ΜG/L的氰化物的測定。連續流動分析法適用的質量濃度范圍為10ΜG/L～100ΜG/L。
2 原理概要
總氰化物濃度的測定：絡合氰化物在連續流動中被紫外光分解。用一個UV-B燈（312NM）和一個硼硅玻璃分解螺旋管濾掉290NM的紫外光，這樣防止硫氰酸鹽轉變成氰化物。或者使用一個長波的紫外燈，它不會發射290NM以下的光，並配有石英玻璃或聚四氟乙烯的分解螺旋管。PH為3.8時存在的氰化氫在125℃管道內蒸餾時被分離，或使用一疏水膜在30℃經氣體擴散分離。然後氰化氫通過氰化物與氯胺-T反應生成氯化氰的反應進行光度測定。它與吡啶-4-碳酸和1,3—二甲基巴比土酸反應產生紅色染料。
游離氰化物濃度的測定：測定游離氰化物時紫外燈要關閉，在PH為3.8蒸餾分離氰化氫時，在樣品流中加入硫酸鋅溶液，使鐵氰化物以鐵氰化鋅的形式沉澱下來。
3 主要儀器和試劑
(1) 儀器
常規實驗室儀器，蒸餾法所用的連續流動分析裝置，氣體擴散法所用的連續流動分析裝置，容量瓶，醋酸鉛試紙，吸移管，燒杯，膜濾器，PH值測量裝置。
(2) 主要試劑
所用試劑均為分析純。水為ISO 3696 所述的一級水，12MOL/L, 1MOL/L, 0.1MOL/L的鹽酸，2.5MOL/L, 1.0MOL/L, 0.1MOL/L, 0.01MOL/L的氫氧化鈉溶液，表面活性劑（聚氧乙烯十二烷基醚），一水檸檬酸，七水硫酸鋅，鄰苯二甲酸氫鉀，三水氯胺-T，1,3—二甲基巴比土酸，吡啶-4-碳酸，鐵氰酸鉀，鐵氰化鉀，氰化鉀，四氰合鋅酸鉀，蒸餾和氣體擴散法所用緩沖劑（PH=3.8），硫酸鋅溶液（蒸餾法用），光度檢測用緩沖溶液，顯色劑，抗壞血酸，粉狀碳酸鉛。
4 過程簡述
(1) 采樣准備 用氫氧化鈉溶液將水樣的PH值調至12。采樣後盡快分析。
(2) 干擾物的處理
1) 氧化劑
采樣後立即處理樣品，用碘化鉀-澱粉試紙測試樣品，呈藍色說明需要處理。加入抗壞血酸，每次加少量，直至樣品在試紙上無顏色，然後在每1000ML樣品中加0.6G抗壞血酸。
2) 硫化物
若樣品滴在醋酸鉛試紙上表明有硫化物，取比測氰所需量多25ML的穩定的樣品，用粉狀的碳酸鉛處理。重復操作直至處理過的樣品溶液不使醋酸鉛試紙變黑。用乾燥的濾紙將溶液濾至一乾燥的燒杯中，用濾液進行分析。
(3) 測試
需校準和做空白實驗。
5 准確度與精密度
經多個實驗室間飲用水、廢水、地表水的測試數據驗證，游離氰化物的回收率91%～105%，重現性標准偏差2.50～4.98ΜG/L，重現性變異系數6.48%～20.3%，重復性標准偏差0.428～0.916ΜG/L，重復性變異系數1.53%～2.96%。
總氰化物的回收率81%～97%，重現性標准偏差3.91～16.2ΜG/L，重現性變異系數8.09%～28.1%，重復性標准偏差0.535～0.971ΜG/L，重復性變異系數1.26%～2.17%。

❾ 分析氰化物蒸餾吋甲基橙顏色退去一是為什麼怎麼辦分析氰化物蒸餾時甲基橙紅色退去是什麼原因，怎麼解決

❿ 總氰化物質控要蒸餾嗎

總氰化物質控要蒸餾的。

由於要蒸餾，所以可以增加采樣體積，即採用50毫升的吸收管采樣；如果需要大體積的蒸餾條件，可以將采樣管的吸收液，在加需要體積的 「空白稀釋液」，再蒸餾。

中毒原理

其毒性跟CN離子對重金屬離子的超強絡合能力有關。CN 主要跟細胞色素P450中的三價鐵離子結合，從而使其失去在呼吸鏈中起到的傳遞電子能力，進而使中毒者死亡。氰化物中毒一般都很迅速。

臨床上常用的搶救方法是用硫代硫酸鈉溶液進行靜脈注射，同時使那些尚有意識的病人吸入亞硝酸異戊酯進行血管擴張來克服缺氧。常見的氰化物中毒原因是誤食含氰果仁兒，比如苦杏仁兒、白果等。中毒後會發出一種獨特的苦杏仁味。