㈠ 氯苯臨界壓強
氯苯
分子式 C6H5Cl
分子量M 112.56
沸點K 404.9
臨界溫度K 632.4
臨界壓強Pc，atm 44.6
㈡ 苯—氯苯板式精餾塔設計
苯、氯苯純組分的飽和蒸汽壓數據
溫度，℃80 90 100 110 120 130 131.8
苯 760 1025 1350 1760 2250 2840 2900
氯苯 148 205 293 400 543 719 760要求年產純度為99.8%的氯苯2.6萬噸，塔頂餾出液中含氯苯不得高於2%，原料液中含氯苯35%
1）塔頂壓強 4kPa（表壓）
（2）進料熱狀況 q=1
（3）迴流比 R/Rmin=2
（4）塔底加熱蒸汽壓強 506Kpa（表壓）
(5) 單板壓降≤0.7kPa
冷卻水進口溫度 20C,出口溫度50C
工作日：
每年330 天，每天24 小時連續工作
廠址：
天津地區
設計內容：
（1） 精餾塔的物料衡算
（2） 塔板數的確定
（3） 精餾塔的工藝條件及有關物性數據的計算
（4） 精餾塔的塔體工藝尺寸計算
（5） 塔板主要工藝尺寸的計算
（6） 塔板的流體力學驗算
（7） 塔板負荷性能圖
（8） 精餾塔接管尺寸計算
（9） 繪制生產工藝流程圖
（10） 繪制精餾塔設計條件圖
（11） 對設計過程的評述和有關問題的討論
設計基礎數據
㈢ 急需！！！苯與氯苯相對揮發度是多少在線等啊
你可以直接用飽和蒸汽壓計算一下，然後取不同溫度下的平均值就可以了：
常壓下苯和氯苯的蒸汽壓[4]
溫度,℃ POA mmHg POB mmHg
80 757.62 147.44
85 889.26 179.395
90 1020.9 211.35
95 1185.65 253.755
100 1350.4 296.16
105 1831.7 351.355
110 2313 406.55
115 2638.5 477.125
120 2964 547.7
125 3355 636.505
130 3764 725.31
140 4674 945.55
㈣ 回收鄰二氯苯溫度最高達到多少度
二氯苯為無色、易揮發、有芳香味的液體，不能溶於水，可溶於醇、醚等許多有機溶劑。易燃、與空氣能形成爆炸混合物。對人體有毒害，對皮膚、眼睛、呼吸系統有嚴重刺激作用，主要用作溶劑及有機合成原料和中間體。
在水分和光照作用下，放出微量腐蝕性強的氯化氫。常溫下不發生水解。高溫高壓下用銅或銅鹽作催化劑，鹼性水解生成氯苯酚。200℃時與氨反應生成氯苯胺。在氯化鐵催化下與氯反應生成三氯苯，與硝酸、硫酸的混合酸反應生成3,4-二氯硝基苯。與發煙硫酸反應生成3,4-二氯苯磺酸。
希望我能幫助你解疑釋惑。
㈤ 對氯苯(p-chlorobenzene)有人知道它的性質嗎
中文名稱： 氯苯
英文名稱： chlorobenzene
中文名稱2： 一氯代苯
英文名稱2： monochlorobenzene
CAS No.： 108-90-7
分子式： C6H5Cl
分子量： 112.56
理化特性
主要成分： 純品
外觀與性狀： 無色透明液體，具有不愉快的苦杏仁味。
熔點(℃)： -45.2
沸點(℃)： 132.2
相對密度(水=1)： 1.10
相對蒸氣密度(空氣=1)： 3.9
飽和蒸氣壓(kPa)： 1.33(20℃)
臨界溫度(℃)： 359.2
臨界壓力(MPa)： 4.52
辛醇/水分配系數的對數值： 2.84
閃點(℃)： 28
引燃溫度(℃)： 590
爆炸上限%(V/V)： 9.6
爆炸下限%(V/V)： 1.3
溶解性： 不溶於水，溶於乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多數有機溶劑。
主要用途： 作為有機合成的重要原料。
健康危害： 對中樞神經系統有抑制和麻醉作用；對皮膚和粘膜有刺激性。急性中毒：接觸高濃度可引起麻醉症狀，甚至昏迷。脫離現場，積極救治後，可較快恢復，但數日內仍有頭痛、頭暈、無力、食慾減退等症狀。液體對皮膚有輕度刺激性，但反復接觸，則起紅斑或有輕度表淺性壞死。慢性中毒：常有眼痛、流淚、結膜充血；早期有頭痛、失眠、記憶力減退等神經衰弱症狀；重者引起中毒性肝炎，個別可發生腎臟損害。
環境危害： 對環境有嚴重危害，對水體、土壤和大氣可造成污染。由於其密度較水為重，且不溶於水，因此是重非水相液體（Dense nonaqueous phase liquids，DNAPLs）中的一種，並對地下水系統造成嚴重的威脅。
燃爆危險： 本品易燃，具刺激性。
危險特性： 易燃，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。與過氯酸銀、二甲亞碸反應劇烈。
氯苯 - 生產方法生產方法有直接氯化法和氧氯化法。
直接氯化法
用苯直接氯化制氯苯的方法，是英國於1909年首先進行工業化生產的，並一直沿用至今。反應式為：
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有氣相法和液相法兩種。①氣相法，反應溫度400～500℃，成本高於液相法，故已被淘汰。②液相法，通常用三氯化鐵催化，但在生成氯苯的同時，還伴有多氯苯生成。其相對速度常數如下：
<IMG title=氯苯 alt=氯苯 hspace=0 src="http://a2.att.hoodong.com/85/09/01300000171244121164097023771_s.gif" align=right border=0>
從以上的相對速度常數可知，如能在反應過程中維持苯有較高的濃度，而使氯苯的濃度較低，則可控制多氯苯的生成。為此可採用多釜串聯或接近活塞流的管式反應器連續操作。氯化是放熱反應，可用載熱體移出反應熱。但更好的方法是使反應在液體的沸點下進行。此時，一部分過量的苯和少量氯苯氣化，帶走大量熱量，可使反應器的生產能力增加。反應產物中含有氯化氫，在蒸餾前要用氫氧化鈉溶液中和。
氧氯化法
由德國拉西公司於1932年開發成功。其反應式為：
<IMG title=氯苯 alt=氯苯 hspace=0 src="http://a3.att.hoodong.com/83/09/01300000171244121164098978983.gif" align=right border=0>
反應是在275℃和常壓下於氣相中進行的，催化劑為銅-氧化鋁。為了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大過量。盡管如此，還會生成5％～8％的二氯苯，而氯化氫被全部用完。
本法主要是在拉西法制苯酚過程中應用，由於拉西法制苯酚已被淘汰，此法也已不再採用。
編輯本段 回目錄 氯苯 - 應急處置皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給予輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫。
呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，應該佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。
眼睛防護：一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿防毒物滲透工作服。
手防護：戴橡膠耐油手套。
其他防護：工作現場嚴禁吸煙。工作完畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。
泄漏應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。滅火劑：霧狀水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土
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㈥ 急求在72℃時，苯、氯苯的比熱容和汽化潛熱！單位為kj的！！！謝謝！！！
苯
比熱：89.7j/(mol.K)(50℃) 104.87j/(mol.K)(100℃)
汽化潛熱：407.7kj/kg(60℃) 394.1kj/kg(80℃)
氯苯
比熱：106.6/(mol.K)(50℃) 120.6/(mol.K)(100℃)
汽化潛熱：39.1kj/mol(60℃) 38.17kj/molg(80℃)
抱歉單位沒統一，具體72℃的就自己用插值法算吧
㈦ 氯苯的飽和蒸氣壓
氯苯又稱一氯化苯，是無色透明易燃液體，具有不愉快的苦杏仁味。它由苯與氯在催化劑的作用下起取代反應而製得。分子式：C6H5Cl。相對分子質量：112.56。熔點：－45.2℃。沸點：132.2℃。飽和蒸氣壓：1.33kPa(20℃)。閃點：28℃。自燃溫度：590℃。臨界溫度：359.2℃，臨界壓力：4.52MPa。
㈧ 氯苯生產方法
生產方法：由苯氯化而得，其工藝分氣相法和液相法兩種。
1.苯液相氯化法苯與氯氣在氯化鐵催化下連續氯化得氯化液，經水洗，鹼洗，中和，食鹽乾燥，進入初餾塔脫苯，脫焦油。粗氯代苯進入精餾塔，塔頂餾出一氯苯成品，塔釜物料再經過一個精餾塔分離出一氯苯。反應放出的氯化氫用水吸收，副產鹽酸，多氯苯回收得對二氯苯和鄰二氯苯。
2.苯氣相氧氯化法苯蒸氣；空氣；氯化氫氣混合物溫度210℃，進入氯化反應器，在迪肯型催化劑（CuCl2 FeCl3附在三氧化鋁上）存在下進行氯化。反應溫度300℃，單程轉化率10%-15%，氯化氫轉化率98%，生成物含多氯苯6%。
氯苯為無色液體，沸點132.2℃。第一次世界大戰期間主要用於生產軍用炸葯所需的苦味酸。1940年到1960年間，大量用於生產滴滴涕(DDT)殺蟲劑。1960年後，DDT逐漸被高效低殘毒的其他農葯所取代，氯苯的需求量日趨下降。主要用做乙基纖維素和許多樹脂的溶劑，生產多種其他苯系中間體，如硝基氯苯等。