為什麼以試劑為空白而不以蒸餾水為空白

㈠ 為什麼測定吸收曲線時可以用蒸餾水做參比溶液,而測定標准曲線要用試劑空白做

因為這個實驗試劑本身有很大吸收,會有干擾,作空白就是要去掉這部分吸收值,所以用試劑空白

㈡ 你好，請問空白是用蒸餾水還是用試劑我用試劑放在空白處，透光率調不到100，

什麼合金？不同系列合金分析方法不同啊，我給你的是「鋁合金中鐵回的分析」摘自《工廠實答用化學分析》（徐盤明主編）。
1、操作方法：試樣0.1000克，燒杯中20% NaOH 10ml溶樣，分解完畢後滴加30% H2O2數滴氧化鐵銅等，水浴加熱趕H2O2，1+1 HNO3 20ml酸化，水浴加熱至鹽類溶解，滴加50% 尿素數滴破壞氧化氮，水洗至100ml容量瓶並定容；
吸此試液10ml二份於50ml容量瓶中，10%酒石酸5ml，1% VC 5ml，0.2M EDTA 3ml,PH5 乙酸-乙酸鈉緩沖液10ml，水浴加熱至微沸，0.2% 鄰啡啰啉10ml，流水冷卻並定容，同法不加鄰啡啰啉配試劑空白；
波長=500，比色皿0.5-3厘米測吸光度。標准樣品測定方法同。
2、空白用蒸餾水可以，但某些比色誤差略大於試劑空白，我自己做要看是什麼形式的，方決定到底是用水還是試劑，一般來說要求較低的就用水；「透光率調不到100」有可能是色澤過高，可採取：a小比色皿，b減少樣品取用量的方法克服；
3、還有什麼問題可給我留言，也可通過「網路.Hi」來交流。

㈢ 鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵的實驗所用的比溶液為什麼選用試劑空白，而不用蒸餾水

因為這個實驗試劑本身有很大吸收，會有干擾，作空白就是要去掉這部分吸收值，所以用試劑空白

㈣ 什麼是空白溶液,為何要用空白溶液調零而不用蒸餾水

因為空白溶液中的溶質也可能有吸收.
比如測某物質A的硝酸溶液的紫外可見光譜,空白溶液就是同濃度的HNO3.
但HNO3在紫外區可能有吸收,所以不能用蒸餾水作為空白.

㈤ 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中空白溶液能不能用蒸餾水代替為什麼

空白溶液用蒸餾水時將其當作樣品處理，也要添加各種試劑，鹽酸羥胺，鄰菲羅啉，這些試劑在特徵波長處有一定的吸收，所以不能只用蒸餾水當空白，還要添加各種試劑後當作空白。

通過測定物質在不同波長處的吸光度，並繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特徵性。

可以通過特定波長范圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑒別物質。

紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用於鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。

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通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

測定時，除另有規定外，應以配製供試品溶液的同批溶劑為空白對照，採用1cm的石英吸收池，在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸光度，或由儀器在規定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確。

除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內，並以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間為宜。

㈥ 鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵的實驗所用的比溶液為什麼選用試劑空白,而不用蒸餾

為了更精確些，當要求比較低時可以用水。

㈦ 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中,空白溶液為什麼不可以用蒸餾水代替

為保持試劑和儀器的穩定性監控，試劑空白需要以蒸餾水為空白，記錄真實數內據。它具有靈敏度容高、操作簡便、快速等優點，是生物化學實驗中最常用的實驗方法。許多物質的測定都採用分光光度法。

在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。

(7)為什麼以試劑為空白而不以蒸餾水為空白擴展閱讀：

在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質的吸收光譜曲線。

利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎。

㈧ 參比溶液、空白實驗、試劑空白怎麼 理解

採用與正式試驗相同的器具、試劑和操作分析方法，對一種假定不含待測物質的空白樣品進行分析，稱為空白試驗。空白試驗測得的結果稱為空白試驗值。在進行樣品分析時所得的值減去空白試驗值得到的最終分析結果。

㈨ 什麼是試劑空白

【醫學檢驗技士考訊】
由於生化測試測量的吸光度為相對吸光度，所以從理論上說，所有終點法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除。試劑本身的吸光度就是 試劑空白。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把樣本換成蒸餾水來測量。
在傳統手工方法中，每次測定都要做至少三個管：測定管、標准管、空白管。其中空白管是試劑加蒸餾水，測出來也就是試劑空白。因為 操作環境、儀器狀態、試劑穩定性等變異，所以要求每次都要測定試劑空白，稱為實時試劑空白。
在全自動分析儀上，大體上是模擬手工操作。但許多全自動分析儀為追求速度，在設計上採用一些折中方法來測定試劑空白。以日立全系 列生化儀為例。該系列分析儀是做不了實時試劑空白，因為它們全是先加入樣本後加試劑，為了折中，只好在定標時做一個試劑空白，保 存起來，需要扣除試劑空白時再減這個預先保存的值。這種做法，對於比較穩定的試劑來講，對結果影響不大。
通俗的講，日立的儀器工作流程中首先是將標本加入到比色杯中，然後依次加入R1試劑、R2試劑，所以試劑空白在每個測定項目曲線 中是無法看到的。但是7170從CALIBRATION中是可以看到的，S1ABS就是代表試劑空白吸光度，在CALIBRAT ION畫面里的下方找到Reaction Monitor（反應監察），其中STD（1）就是代表試劑空白反應曲線。為了減小誤差，日立儀器會連續做兩次測定，所以你看到 FIRST和SECOND兩條，計算時是取他們的平均值。做試劑空白目的之一就是觀察試劑是否穩定，積極採取措施糾正。對於日立 的這種試劑空白測定很多儀器都採用這種方法，也叫做試劑空白校準。
總的說來，自動生化儀上的試劑空白一般表現為零點吸光度，該吸光度是通過校準確立的。