在25時測得高度純化的蒸餾水

1. 純水的分級標准

實驗室純水可分為個常規等級：純水、去離子水、實驗室Ⅱ級純水和超純水。純水：純化水平最低，通常電導率在它可經由單一弱鹼性陰離子交換樹脂、反滲透或單次蒸餾製成。典型的應用包括玻璃器皿的清洗、高壓滅菌器、恆溫恆濕實驗箱和清洗機用水。去離子水：電導率通常在用含強陰離子交換樹脂的混床離子交換製成，但它有相對較高的有機物和細菌污染水平，能滿足多種需求，如清洗、制備分析標准樣、制備試劑和稀釋樣品等。 實驗室Ⅱ級純水：電導率總有機碳含量以及細菌含量有相關規定。其水質可適用於多種需求，從試劑制備和溶液稀釋，到為細胞培養配備營養液和微生物研究。這種純水可雙蒸而成，或整合和離子交換多種技術製成，也可以再結合吸附介質和燈。 超純水：這種級別的純水在電阻率、有機物含量、顆粒和細菌含量方面接近理論上的純度極限，通過離子交換、膜或蒸餾手段預純化，再經過核子級離子交換精純化得到超純水。通常超純水的電阻率可達18.2M，濾除甚至更小的顆粒。超純水適合多種精密分析實驗的需求，如高效液相色譜，離子色譜和離子捕獲－質譜。少熱源超純水適用於像真核細胞培養等生物應用，超濾技術通常用於去除大分子生物活性物質，如熱源以及無法檢測到的核酸酶和蛋
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2. 如何用微量移液器量取50ul的蒸餾水

定量移液器的校準——稱量法

校準應在無通風的房間，移液器和空氣溫度在20℃-25℃之間，相對濕度必需在55％以上。特別是當移液量在50ul以下其空氣濕度應越高越好以減少蒸發損失的影響。

在萬分之一級別天平上放置一個小三角燒瓶，用待標定的移液器吸取蒸餾水（隔夜存放）加入小三角燒瓶內底部，每次稱重後計量，去皮重後再加蒸餾水，連續加蒸餾水 10次。加蒸餾水的量根據待標定的移液器不同規格而不同，見下表。移液器10次標定稱量在所要求的重量范圍之內為合格移液器；不合格移液器需要進行調整。移液器標定合格後，填寫自校記錄。

移液器規格 標定使用蒸餾水量 要求重量范圍

0.5-10ul 2ul 1.75-2.25mg

5-40ul 10ul 9.8-10.2mg

40-200ul 70ul 69.4-70.6mg

200-1000ul 300ul 298.0-302.0mg

1- 5ml 2000ul 1990.0-2010.0mg

2- 10ml 3500ul 3485.0-3515.0mg
一、實驗室簡單檢測
（一） 氣密性檢測
移液器吸滿液體後，手持垂直放置15s，檢查吸嘴的尖頭有無液滴，如有，則說明漏氣。

（二） 准確性檢測
1) 量程小於1μl，建議使用分光光度法檢測。將移液器調至目標體積，然後移取染料溶液，加入一定體積的蒸餾水中，測定溶液的稀釋度（334nm或340nm），重復幾次移液操作，計算移液器的精確度。
2) 量程大於1μl，可以用稱重法檢測。通過對水的稱重，轉換成體積（體積=質量/密度），鑒別移液器的准確性。由於水的密度是隨著溫度變化而變化，且稱量天平本身精確度不符合檢測要求，檢測又大多在一個開放式空間內操作，偏差在所難免。因而，此種稱量法只能現場粗略地判斷移液器的准確性，進一步的校準必須在專業的實驗室操作進行。
注意：稱重法實驗室必備條件是高度靈敏的分析天平（定期校準）、雙蒸水和稱量容器。水、移液器和吸嘴必須具有相同的溫度（20℃時水的密度為0.09982）。

二、專業校準
移液器的工作量大，長期使用，將會使彈簧彈力發生變形，加之本身是塑料，不耐磨擦，就會產生誤差。為了保證移液器傳遞液體量的准確性，必須對移液器進行定期校準。為了更好地發揮該類計量儀器的作用，對新購進的儀器要進行校準才能使用；對正在使用的計量儀器，由於長期使用會造成其示值於度量對象的誤差，這種誤差若不進行控制，及時校正，必定會影響科研工作。因此，對使用的移液器要定期檢定、校正，並建立檔案，只有這樣才能使其在日常工作中更好的發揮作用。
目前，在許多實驗室條件下進行的常規檢測並不能完全取代專業的校準工作，因為校準對於外部環境、工作條件及使用的精密儀器具有較高的技術要求，而這些條件往往是大多數實驗室無法提供的。現在一些大型的移液器製造商均採用全球統一的移液器標准操作規范，利用專業軟體校正系統，通過計算機對分析天平進行在線控制，測量、數據採集、計算、結果評價等環節由軟體控制完成，所有人為操作都被計算機記錄隨報告列印出來，採用電腦對數據進行評估認證，完全排除了人為操縱校準結果的可能性，並制定當地代理商提供專業的校準和維修服務。下面以eppendorf移液器公司為例，介紹其專業校準操作。

（一） 校準的基本操作條件
操作室：獨立房間，顯示溫度和濕度狀態。
溫度控制：15~30℃（±0.5℃）
濕度控制：60%~90%
工作檯面：防震、防塵、遠離熱源、無陽光直射。
天平：0.000 01g精密分析天平（小數點後5位），每年需由廠家進行校準。
防蒸發裝置：Eppendorf提供的濕度阱，防止稱量液體的揮發。
測試介質：雙蒸水，每4h更換一次，批次更換周期不大於2周。

（二） 操作過程
1） 同溫化處理：校正前，所有移液器及校正介質（如工作台、天平、雙蒸水等）置於相同操作間至少4h，以確保它們具有相同的溫度。
2） 內外部清洗。
3） 潤滑活塞。
4） 校準：採用三點校準法，即根據移液器量程范圍，選取最低量程、中間值和最高量程三點分別測試10次，各個測試點取其平均值，計算其准確度（inaccuracy）和精確度（imprecision），評價標准符合DIN 12650要求。
5） 校準報告：可根據客戶需求提供給算計列印的標准報告或PICASO校正報告，符合ISO、DIN或ASTM相關標准。

三、影響准確性的因素
1） 操作錯誤：包括30℃手持式移液器吸液；與吸嘴不匹配，較易造成脫落；殘留的試劑倒流，污染活塞和密封圈；快速吸液排液，導致部分液體殘留在吸頭上等都會影響准確性。
2） 移液器損壞：包括移液器的頭部被刮擦，斷裂受損；活塞受污染；彈簧受腐蝕等。
3） 操作條件的影響：包括未作調整吸取與水不同密度的液體；樣品和移液器的差別太大等。

3. 用分光光度法測定時，在什麼情況下可用蒸餾水作為參比液

紫外分光光度計測定時，那個空白溶液或者叫做參比溶液通常——不是水。

如：內要測量X溶液中物質A的含量容時，取X溶液加Y物質，然後加Z物質，另取同體積的蒸餾水，加Y物質，再加Z物質,空白溶液與待測液相比，外加的條件是一致的（要盡可能地保持一致），而待測液中原來含有物質A，而空白液中不含有A.

比如要用分光光度法測三價鐵離子的濃度，可以利用三價鐵與硫氰酸根產生血紅色的顏色反應進行測試，但是三價鐵離子本身就有顏色，這時候就要用三價鐵溶液作為參比液。如果你要測的溶液本身沒有顏色，可以用蒸餾水作參比液。

(3)在25時測得高度純化的蒸餾水擴展閱讀：

用分光光度計測量，被測的都為液體，通常是稀釋後的，要測的是溶質吸光度，而溶劑也是有影響的，所以要有參比，以參比溶液調節零點，去除溶劑對溶質吸光度的影響。

通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。

4. 試驗時若取25.00ml蒸餾水應用什麼取

A．鹼式滴定管不能用來量取溴水等具有腐蝕性的物質，應用酸性滴定管，故A錯誤；
B．瓷坩堝加熱氫氧化鈉或碳酸鈉時，瓷坩堝中二氧化硅與鹼或碳酸鈉在加熱條件下反應生成硅酸鈉，導致坩堝易炸裂，故B錯誤；
C．pH試紙不能用水事先濕潤，否則易形成誤差，故C錯誤；
D．圓底燒瓶、錐形瓶、燒杯表面積較大，為防止炸裂，應墊石棉網加熱，故D正確；
E．使用容量瓶配製溶液時，俯視刻度線會導致溶液體積偏小，溶液濃度偏大，故E正確；
F．量筒只能用來量取一定體積的液體，不能在量筒中稀釋溶液，故F錯誤．
故答案為：DE．

5. 實驗室純水分幾個等級

實驗室純水分四個等級，即：

1、蒸餾水：

實驗室最常用的一種純水，雖設備便宜，但極其耗能和費水且速度慢，應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內大部分的污染物。

2、去離子水：

應用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子，但水中仍然存在可溶性的有機物，可以污染離子交換柱從而降低其功效，去離子水存放後也容易引起細菌的繁殖。

3、反滲水：

反滲水克服了蒸餾水和去離子水的許多缺點，利用反滲透技術可以有效的去除水中的溶解鹽、膠體，細菌、病毒、細菌內毒素和大部分有機物等雜質。

4、超純水：

超純水在TOC、細菌、內毒素等指標方面並不相同，要根據實驗的要求來確定，如細胞培養則對細菌和內毒素有要求，而HPLC則要求TOC低。

拓展資料：

實驗室純水的分類與標准：國家實驗室純水標准（GB/T 6682）依據水的純度（水的導電性）分1、2、3級，1級電導率小於0.1μs/cm；2級電導率小於1.0μs/cm；3級電導率小於5.0μs/cm；

泉瑞QTCJ系列小型去離子水設備可滿足用戶的不同需求，產水水量10L-50L/h，水質完全符合國家實驗室1、2、3級標准，不同級別的水其生產工藝、生產產本相差較大，所以其用途也相以區分。

三級水是**級別的實驗室級純水，推薦用於玻璃器皿洗滌；水浴、高壓滅菌鍋用水以及超純水系統的進水。

二級水一般用於常規實驗室應用，比如緩沖液、pH 溶液及微生物培養基的制備；為超純水系統、臨床生化分析儀、培養箱、老化機供水；也可為化學分析或合成制備試劑。

一級水往往用於嚴格的實驗應用，如HPLC 流動相制備；GC 空白樣制備和樣品稀釋、HPLC、AA、ICP-MS等高精度分析技術；緩沖液、哺乳動物培養基制備及試管嬰兒；分子生物學試劑制備(DNA 測序、PCR 擴增等)；電泳及雜交實驗溶液配製等。

通常我們實驗室工作人員為了實驗的准確與精確性，採用一級標準的水用於二級水的實驗應用中。

6. 總酸度的測定，為什麼樣品浸漬，稀釋用之蒸餾水中不能含有co2

總酸度的測定，為什麼樣品浸漬，稀釋用之蒸餾水中不能含有co2
測定有效酸度的意義：
1、在食品酸度測定中，有效酸度的測定往往比測定總酸度更具有實際意義。其大小說明了食品介質的酸鹼性。
2、 有效酸度常以pH值表示：pH值是溶液中H+活度(近似認為濃度)的負對數，即pH= - lg [H+]。
【測定方法】
常用的測定溶液有效酸度的方法有比色法和電位法（pH計法）兩種。
1、比色法是利用不同的酸鹼指示劑來顯示PH，它具有簡便、經濟、快速等優點，但結果不甚准確，僅能粗略地估計各類樣液的PH。分為試紙法、標准管比色法。
2、電位法適用於各類飲料、果蔬及其製品，以及肉、蛋類食品中pH值的測定。測定值可准確到0.01pH單位。故有準確度高、操作簡便、不受試樣本身顏色的影響等優點，在食品檢驗中得到廣泛的應用。
3、化學法：利用蔗糖轉化速度、重氮基醋酸乙酯或乙縮醛的分解速度來求出pH值
【電位滴定法】
原理：以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，插入待測樣液中，組成原電池，該電池電動勢的大小，與溶液pH值有直線關系：
E＝E0一0.0591 pH(25℃)
即在25℃時，每相差一個pH值單位就產生59.1mV的電池電動勢，利用酸度計測量電池電動勢並直接以pH表示，故可從酸度計表頭上讀出樣品溶液的pH值。
電位滴定法適用范圍：適用於各種飲料、果蔬及其製品及肉、蛋類等食品中pH值的測定。測定值可准確到0.01pH單位。
pH電極
1、玻璃電極
玻璃電極頭部是由特殊的敏感玻璃薄膜製成，是電極的主要部分，僅對氫離子有作用，里邊為Ag.AgCl泡在0.1mol/L 鹽酸溶液中。
a) 新電極或很久未用的乾燥電極，必須先浸在蒸餾水或 0.1 mol/L的鹽酸溶液中24小時以上後，才能測定。
b) 每換一次樣液，須將電極用蒸餾水沖洗干凈，擦乾再用。
c)甘汞電極的兩個橡膠小帽，使用時應摘下，用完後還應戴上。
d) 檢查內部KCl是否能接近側口，不能有氣泡存在。
e）安裝時要讓內部KCl液面高於外邊被測樣的液面。
操作步驟
（1）樣品制備：制備好的樣品不宜久存，應及時測定。
l 一般液體樣品：搖勻後可直接取樣測定。
l 含CO2的液體樣品：除CO2後再測，方法同總酸。
（2）酸度計的校正
l 開啟電源，預熱30分鍾，連接電極，讀數開關關閉的情況下調零。
l 選擇適當pH值的標准緩沖溶液(其pH值與被測樣液的pH值應相接近)。
l 測量標准緩沖溶液的溫度，調節酸度計溫度補償旋鈕。
l 將電極浸入標准緩沖溶液中，打開讀數開關，調節定位旋鈕使pH值對應，關閉讀數開關，指針回零，如此重復操作二次。
（3）樣液pH值的測定
l 用蒸餾水淋洗電極，並用濾紙吸干，再用待測樣液沖洗電極。
l 根據樣液溫度調節酸度計溫度補償旋鈕，將電極插入待測樣液中，按下讀數開關，穩定1分鍾後，酸度計指針所指pH值即為待測樣液pH值。
l 關閉讀數開關，清洗電極。

7. 25℃時，用蒸餾水稀釋0.10molL-1的醋酸，若用KW表示水的離子積常數，則下列各式表 示的數值隨水量的增加

A．加水稀釋醋酸促進醋酸電離，氫離子物質的量增大，醋酸分子的物質內的量減小容，所以醋酸分子與氫離子濃度比值減小，故A錯誤；
B．加水稀釋醋酸促進醋酸電離，醋酸根離子物質的量增大，醋酸分子的物質的量減小，則醋酸根離子與醋酸分子的濃度之比增大，故B正確；
C．加水稀釋促進醋酸電離，但氫離子濃度減小，溫度不變，水的離子積常數不變，所以氫離子濃度與離子積常數之比減小，故C錯誤；
D．加水稀釋醋酸促進醋酸電離，氫離子濃度減小，溫度不變，水的離子積常數不變，則氫氧根離子濃度增大，氫離子濃度與氫氧根離子濃度之比減小，故D錯誤；
故選B．

8. 可以用電導率在5µs/cm左右的工業用純化水作為實驗室蒸餾水使用嗎

你好，你的意思是電導率在5µs/cm左右的工業用純化水作為實驗室蒸餾水的原水，如果內是這樣是可以的，我已問過我司的相容關人員，直接使用就要看你的實驗要求了，一般的實驗室的都要求達到最高值18兆左右。如果還有其他疑問，你可以詢問我司carryclean科瑞環保在線客服。

9. 在25℃時，用蒸餾水稀釋1mol/L氨水至0.01mol/L，隨溶液的稀釋，下列各項中始終保持增大趨勢的是（）A

A．溶液中氫氧根離子、銨根離子的物質的量增大，且水電離出氫氧根離子，所以