Ⅰ 用納氏試劑比色法測氨氮出現沉澱
我以前出現過這種情況，加氫氧化鈉後沉澱消失，水溶液顏色加深了。
我一般前專處理用蒸餾法，以硼酸為屬吸收液。一般來說蒸餾法預處理水樣比絮凝沉澱法效果較好一些，只是稍微麻煩了點。
你可以試試蒸餾法，餾出液加少許氫氧化鈉中和後再迦納氏試劑比色（也可加點酒石酸鉀鈉溶液作掩蔽）。
另外，前處理很必要，除非你的樣品里介質很純，否則最好選擇一種前處理方法。樣品里含金屬離子就一定要加酒石酸鉀鈉加以掩蔽。你還可以看看你樣品的PH值，顯色一定要處於鹼性，一般要到10~11（個人覺得）。
不知對你有沒有幫助
Ⅱ 化學沉澱法去除氨氮，葯劑投加量是怎麼確定的啊詳細步驟
高濃度氨氮通常是加鹼吹脫
如果用化學沉澱法，據我所知，研究比較多的可能就是製成「鳥糞石」。
採用化學沉澱法原理，向氮磷污水中投加含Mg2+和PO3-離子的葯劑，使污水中的氨氮和磷以鳥糞石(磷酸銨鎂，MgNH4P04·6H20)的形式沉澱出來，從而同時回收污水中的氮和磷。在試驗研究過程中，首先，通過大量試驗確定最佳化學沉澱葯劑為Na2HP04·12H20和MgS04·7H20，攪拌速度100r/min，反應時間10min。其次，確定pH值、N：P配比、Mg：P配比和反應溫度為影響反應平衡的主要因素，探討得出反應的最佳工藝條件為：pH=9.5，N：P=1.1，Mg：P=1.3，並在該最佳工藝條件下進行試驗，磷的回收率可達98％，氨氮的回收率可達88％。
Ⅲ 做氨氮時,水樣蒸餾後加入納氏試劑為什麼有紅汞析出
不可能吧，納氏試劑是2KI·HgI2 + KOH，紅汞是含溴元素的有機汞化合物，二者怎麼能轉化回呢？我認為析出的不是「答紅汞」，而是因為水樣氨氮（特別是游離NH4+）含量太高，本來反應得到的黃棕色物質就是水溶性很差的膠體，現在大量生成之後就團聚下來，形成沉澱。我看了一下書，這種黃色膠體和紅色沉澱的化學式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），書上說這是一種紅棕色沉澱。所以應該屬於正常現象，只是氨氮含量高過了測定上限。
Ⅳ 氨氮用蒸餾中和滴定法測生活污水，為何測出來會很高。
為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國水污染回防治法》，保答護環境，保障人體健康，規范水中氨氮的監測方法，制定本標准。本標准規定了測定水中氨氮的蒸餾-中和滴定法。本標准適用於生活污水和工業廢水中氨氮的測定。本標準是對《水質
銨的測定 蒸餾和滴定法》（GB7478-87）的修訂。自本標准實施之日起，原國家環境保護局1987年3月14日批准、發布的國家環境保護標准《水質 銨的測定
蒸餾和滴定法》（GB7478-87）廢止。
Ⅳ 氨氮預處理可不可以只絮凝沉降，不蒸餾呀
這要看你的測定水樣情況，預蒸餾的目的是去除雜質影響，水質情況情況復雜內，如存在影響測容定的可溶性雜質，色度或者是濁度較高，同時氨氮值相對較低的情況下進行預蒸餾。以加強數據准確性。
如果水樣雜質較少，完全不需要預蒸餾。
Ⅵ 納氏試劑比色法測氨氮，水站比對時取回的經過濾的清潔地表水加入顯色劑後出現顆粒很小的絮凝物，是怎麼回
裡面有與試劑會反映的物質，要先蒸餾預處理下，（怎麼預處理國標上有，就是用硼酸吸收的呢）然後在測氨氮
Ⅶ 氨氮 絮凝沉澱 之後數據偏低怎麼回事
這要看你的測定水樣情況，預蒸餾的目的是去除雜質影響，水質情況情況復雜，如存在影響測定的可溶性雜質，色度或者是濁度較高，同時氨氮值相對較低的情況下進行預蒸餾。以加強數據准確性。
如果水樣雜質較少，完全不需要預蒸餾。
Ⅷ 污水廠氨氮比對誤差（進,出口各是多少）
污水處理廠站氨氮是給沒準的數字,特別是工業廢水污水站.例如,屠宰類養殖類食品澱粉類污水站的廢水出口比進口高都很正常,目前工業廢水都是需要前置厭氧發酵的,將蛋白質分解成為氨氮,所以後端處理不好進出口氨氮數據就會倒掛.進口一百不到,出口兩三百或更高,不足為奇,通常都是蛋白質發酵分解的結果.就像你測測硫酸鹽忽高忽低的似的,都是厭氧發酵的結果.
如果是市政類污水廠北方進口氨氮50mg/L左右,南方城市多是30左右.出口一般5以下,差點兒的10以下怎麼也能做到了.如果用土地處理法能處理到1mg/L以下.
冬天就另說了,因為硝化菌在15℃時開始「冬眠」,7℃以下時徹底不工作,所以冬季水溫偏低時氨氮往往是沒什麼處理效果的.只有特殊培養後或者土地處理法還能勉強在7℃以下處理些氨氮.
污水氨氮測試一般採用納氏試劑分光光度法,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,這個分析很簡單,十幾個水樣一般30分鍾內就能測出來,標線也容易做好,R平方值做到3個9問題不大,測試誤差很小各個實驗室差異不是很大10%的誤差以內問題不大,一般都是5%內的誤差.
有一種特例你要注意：
如果水中含有氯胺,也就是含氨氮的污水被你加入了次氯酸鈉會干擾氨氮的測試,如果這種情況下用水楊酸法測的更為科學准確,常用的納氏試劑法數據都不準（對付環保局檢查經常有這么乾的）.
Ⅸ 水中氨氮測定與蒸餾的目的
氨氮的測定方法，通常有納氏試劑比色法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）回比色法和電極法答等。納氏試劑比色法具有操作簡便、靈敏等特點，但鈣、鎂、鐵等金屬離子、硫化物、醛、酮類，以及水中色度和混濁等干擾測定，需要相應的預處理。苯酚-次氯酸鹽比色法具靈敏、穩定等優點，干擾情況和消除方法同納氏試劑比色法。電極法通常不需要對水樣進行預處理和具測量范圍寬等優點。氨氮含量較高時，可採用蒸餾-酸滴定法。
蒸餾是為了將水中的氨氮蒸餾出來。
Ⅹ 測氨氮前期處理用蒸餾法時，為什麼餾出液達200ml
我的理解是這樣的：蒸餾預處理的目的是讓氨氮在加熱條件下緩慢逸出，便於讓硼內酸溶液容徹底吸收，如果pH中性或偏酸，氨氮以離子態存在根本無法逸出，如果pH過高，氨氮可能不經加熱就部分逸出到空氣中，直接影響結果准確性，而且加熱時逸出速度過快也可能導致硼酸溶液吸收不完全，導致結果不準。氧化鎂加到水中的時候會反應生成氫氧化鎂，這是一種溶解度很低的氫氧化物，能比較穩定地維持水體的pH始終在微鹼性條件。設想下如果改用氧化鈣，一來反應放熱量大，二來鹼性強，很可能還沒加熱，氨氮已經逸出不少了。個人愚見，僅供參考！