A. 如何除去甲基丙烯酸的阻聚劑
蒸餾或鹼洗（NaOH）
B. 甲基丙烯酸減壓蒸餾除去阻聚劑怎麼蒸不出來是怎麼回事
我一般就不用中國娃娃(站內聯系)想問一下,苯乙烯用氫氧化鈉除阻之後,減壓蒸餾起什麼作用?bluesky206(站內聯系TA)用氫氧化鈉洗滌是要去除阻聚劑,洗至中性乾燥後減壓蒸餾是為了除去部分聚合物.其實減壓蒸餾也並不復雜,只要保證你的真空水泵的密閉性好就可以了.一般水泵能達到0.08-0.09Mpa,然後對照常壓下的沸點和減壓下的沸點近似圖找到大概的沸點就可以了.mikecong(站內聯系TA)減壓蒸餾是降低餾出溫度,防止高溫下苯乙烯變成二聚體.yizy372(站內聯系TA)60度恆溫,抽到蒸餾出來就可以啦,1滴每秒,不需要壓力計啊yizy372(站內聯系TA)一般用油泵可以chifeng118(站內聯系TA)你需要的是精製的單體,所以計不計壓力都沒有問題的,壓力只是看你精製的單體是不是你需要的?mkfc(站內聯系TA)用旋轉蒸發儀+水泵可以很快的將苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等常見單體蒸出來debiao-yang(站內聯系TA)乳液聚合的苯乙烯不用精製,甚至不用除阻聚劑都可以很好的反應除過阻聚劑就跟個不用精製了wstalent(站內聯系TA)用水泵就可以sunxijun6001(站內聯系TA)應該做,因為你鹼洗後溶液體系是顯鹼性的,除非你用去離子水多次洗滌.減壓蒸餾可以得到完全的苯乙烯,減壓是為了防止聚合,因為苯乙烯沸點較低,所以,減壓無需用測壓計,開始溫度第一次穩定時出來的液體便是苯乙烯.但是最後終點不容易控制.中國娃娃(站內聯系TA)謝謝大家:),我已經做過苯乙烯的減壓蒸餾了,文獻上說40~50度就可以了,我第一次做減壓蒸餾時,溫度升到60時,很快就蒸出來,沒有出現逐滴蒸出的現象;還有我採用文獻上的無皂乳液聚合做,但是在聚合完後,採用13000轉離心時,發現下層有沉澱物,上層溶液中也有顆粒,感覺做出來的聚苯乙烯顆粒粒徑范圍變化太大.合成單分散聚苯乙烯微球要求較高,不僅單體需要精製單體（減壓蒸餾）,而且引發劑最好也要經過重結晶處理.精確的控制攪拌過程（攪拌速度、攪拌器的穩定性）以及體系進行氮氣保護均有助於獲得單分散性較好的聚苯乙烯微球.我知道的就這末多,權當拋磚引玉.希望做這個的牛人不吝賜教!
C. 苯乙烯聚合的阻聚劑怎麼除去
有幾種方法可以選擇.1.重蒸2.鹼洗3.樹脂活性炭等吸附4.反應時通氮氣.
如果採用前三種方法,那可以放在冰箱里保存.
1.用鹼性氧化鋁過柱子（比較簡單）
2.先用5%的NaOH水溶液反復洗滌，乾燥劑乾燥除水後減壓蒸餾
保存的話放冰箱冷藏holysong(站內聯系TA)我的方法先是鹼洗，溶液變黃，再蒸餾。。。不過儲存要避光儲存，在常溫光照下很容易聚合。gonemrc(站內聯系TA)這個看你聚合的目的是什麼？如果只是為了聚些PS，而且不是很在乎分子量什麼的，那就隨便處理下;如果是要研究聚合的一些因素的影響，那就老實地處理下吧。qinggua427(站內聯系TA)謝謝各位的指教，我是來學的，哈哈，頂一個冷麵獵手(站內聯系TA)學習了，但是如果影響不大的情況下，不用處理吧
還有上面的一位仁兄提到的MQ是不是就是阻聚劑對苯二酚啊？筍尖(站內聯系TA)就鹼洗就好了吧，減壓蒸餾有點麻煩啦，我們實驗室的就是用鹼洗的，然後用無水CaCl乾燥就好了，在冰箱里低溫保存的。kkcc(站內聯系TA)可以先鹼洗，然後分離苯乙烯單體，乾燥蒸餾純化。至於保存，肯定要放到陰暗處，低溫。但由於苯乙烯可以熱引發，因此，放置時間長了，肯定要變質的，到時再純化吧。sunjy825(站內聯系TA)鹼洗-碳酸氫鈉洗-水洗-旋蒸yanlong02(站內聯系TA)Originally posted by leesire at 2010-04-08 16:40:29:
一般處理苯乙烯單體有兩種方法：
1.用鹼性氧化鋁過柱子（比較簡單）
2.先用5%的NaOH水溶液反復洗滌，乾燥劑乾燥除水後減壓蒸餾
D. 【求助】苯乙烯在做本體聚合時，怎麼有效去除阻聚劑
有幾種方法可以選擇.1.重蒸2.鹼洗3.樹脂活性炭等吸附4.反應時通氮氣. 如果採用前三種方法,那可以放在冰箱里保存. 1.用鹼性氧化鋁過柱子（比較簡單） 2.先用5%的NaOH水溶液反復洗滌，乾燥劑乾燥除水後減壓蒸餾 保存的話放冰箱冷藏holysong(站內聯系TA)我的方法先是鹼洗，溶液變黃，再蒸餾。。。不過儲存要避光儲存，在常溫光照下很容易聚合。gonemrc(站內聯系TA)這個看你聚合的目的是什麼？如果只是為了聚些PS，而且不是很在乎分子量什麼的，那就隨便處理下;如果是要研究聚合的一些因素的影響，那就老實地處理下吧。qinggua427(站內聯系TA)謝謝各位的指教，我是來學的，哈哈，頂一個冷麵獵手(站內聯系TA)學習了，但是如果影響不大的情況下，不用處理吧 還有上面的一位仁兄提到的MQ是不是就是阻聚劑對苯二酚啊？筍尖(站內聯系TA)就鹼洗就好了吧，減壓蒸餾有點麻煩啦，我們實驗室的就是用鹼洗的，然後用無水CaCl乾燥就好了，在冰箱里低溫保存的。kkcc(站內聯系TA)可以先鹼洗，然後分離苯乙烯單體，乾燥蒸餾純化。至於保存，肯定要放到陰暗處，低溫。但由於苯乙烯可以熱引發，因此，放置時間長了，肯定要變質的，到時再純化吧。sunjy825(站內聯系TA)鹼洗-碳酸氫鈉洗-水洗-旋蒸yanlong02(站內聯系TA)Originally posted by leesire at 2010-04-08 16:40:29: 一般處理苯乙烯單體有兩種方法： 1.用鹼性氧化鋁過柱子（比較簡單） 2.先用5%的NaOH水溶液反復洗滌，乾燥劑乾燥除水後減壓蒸餾 就鹼洗就好了吧，減壓蒸餾有點麻煩啦，我們實驗室的就是用鹼洗的，然後用無水CaCl乾燥就好了，在冰箱里低溫保存的。 請問用無水CaCl乾燥這步怎麼操作啊，俺一直很困惑，從來沒接觸過，請明示一下，用哪些儀器，怎麼組裝裝置:P，謝謝zhangl321(站內聯系TA)先用5%NaOH鹼洗，再用蒸餾水洗至中性，加入無水硫酸鈉乾燥3天以上，再減壓蒸餾，密封避光放冰箱中儲存nesimon(站內聯系TA)我也是來學習的。呵呵。
E. 求助 如何除去丙烯酸中的阻聚劑
哦，sorry，那就直接減壓蒸餾。
F. 你好，如何除去甲基丙烯酸的阻聚劑，你現在找到方法了嗎希望可以交流一下~
我們還是沒有比較理想的方法，目前仍然用雙層反應釜通過導熱油加熱減壓蒸餾的方法去除，比較麻煩！
G. 丙烯酸中的阻聚劑如何除去
為什麼要去除？一般生產情況下用過量的引發劑來中和阻聚劑，如果一定要去除可以用精餾。
H. 我要去除丙烯酸中的阻聚劑，用的是減壓蒸餾，但是總是會產生自聚，是怎麼回事啊真空度0.4Mpa，溫度80
你能抽到0.4Mpa？我按安托萬方程算：80℃時候，0.09Mpa真空度應能抽出丙烯酸，但是隨著聚合的發生，沒有抽出來，不知道你最後是怎麼解決的？能否告知，謝謝!
I. 怎麼除去丙烯酸甲酯中的阻聚劑
5%的氫氧化鈉來洗，每250mL丙烯酸用40—50mL氫氧化鈉洗3—4次，要蒸出來的那部分就行，原理你就查一下減壓蒸餾的原理就行。我也正在做這一步。