苯甲酸和苯蒸餾

㈠ 在苯甲醇和苯甲酸的制備中為什麼要使用新蒸餾的苯甲醛

從理論上說，所有有機反應的反應物和溶劑在條件允許的前提下都要重蒸的。而苯甲醛特別容易被氧化為苯甲酸，所以用前蒸一下可以出去被氧化的雜質。

㈡ 如何分離提純 苯甲酸 對甲苯酚 苯的混合物

有機混合抄物的狀態：對甲苯酚和苯甲酸以陰離子狀態存在，苯以分子狀態存在，苯胺以苯銨陽離子(C6H5NH3+)狀態存在：
1、使用鹼液(LiOH、NaOH等)溶解有機混合物，使得苯銨陽離子轉化為苯胺，於是溶液分層，上層是苯和苯胺的混合溶液，下層是苯甲酸鹽、對甲苯酚鹽的混合溶液，分液獲得兩種溶液，蒸餾即可分離苯胺和苯。
2、使用弱酸(H3BO3)酸化水層得對甲苯酚，用不溶於水的有機溶劑（如石油醚或乙醚）萃取，分液，的油層和水層，蒸餾油層即得對甲苯酚。
3、使用強酸（HCl）酸化剩下的水層，得白色沉澱物即苯甲酸，用有機溶劑（如石油醚或乙醚）萃取，分液得油層和水層，蒸餾油層即得苯甲酸。

㈢ 1834年德國科學家米希爾里希通過蒸餾苯甲酸和石灰的混合物得到苯．苯是重要的化工原料．結合所學知識 完

（1）A、在一定條件下1mol苯能與3mol氫氣發生加成反應不能說明苯環上沒有碳碳雙鍵，故A錯誤； 碳碳雙鍵性質較活潑，能和酸性高錳酸鉀反應而使酸性高錳酸鉀褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以說明苯環上沒有碳碳雙鍵，故B正確； C、如果苯環上有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，苯的鄰二溴代物應該有同分異構體；而實際上，苯的鄰二溴代物沒有同分異構體，說明苯環上沒有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，故C正確； D、經測定苯為六邊形結構，且所有碳碳鍵完全相同，說明苯環上沒有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，故D正確； 故選BCD； （2）苯和濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發生取代反應生成硝基 ；反應條件依次是①鐵粉/液溴；②溴水；③氫氧化鈉醇溶液/加熱．

㈣ 如何分離苯甲酸與苯

先往混合液里加入氫氧化鈉溶液，然後用分液漏斗分離得到苯（在上層，再往剩下的溶液中加入稀硫酸，用分液漏斗震盪靜置，便可得到苯甲酸

㈤ 甲苯和苯甲酸的區別

3樓的胡說八道，苯甲酸沸點很高，是不可能蒸餾得出來的。甲苯和苯甲回酸分離只要用碳酸答鈉或者氫氧化鈉溶液就可以了，調節ph值為7-8，讓苯甲酸生成苯甲酸鈉，苯甲酸鈉溶於水不溶於有機溶劑，所以此時溶液分層。
分液分離出上層的有機層，下層為水層。分離出上層，蒸餾取110℃餾分，用無水硫酸鈉或者無水氯化鈣乾燥，然後濾掉乾燥劑得到純的甲苯。
下層用6mol/l鹽酸調節ph值為2-3，此時苯甲酸大量析出，因為苯甲酸在酸性環境下溶解度很低。過濾取苯甲酸，用冷水洗滌。此時得到粗產品苯甲酸。如果要提純，可以用水重結晶。

㈥ 苯甲醛歧化反應制備苯甲酸和苯甲醇時,為什麼要用新蒸餾的苯甲醛除了苯甲醛易被氧化成苯甲酸還有什麼

從理論上說,所有有機反應的反應物和溶劑在條件允許的前提下都要重蒸的.而苯甲醛特別容易被氧化為苯甲酸,所以用前蒸一下可以出去被氧化的雜質,收集179℃的餾分.
這是標准答案.有時候就是.哎

㈦ 通過蒸餾可以將苯甲醛與苯甲酸分離嗎謝謝

可以的，二者沸點相差比較大，如果沒記錯，一個170多度，一個250幾度的樣子，你是要在實驗室分離還是工業化？實驗室最好用減壓蒸餾，而工業化就只能走精餾塔了，塔板數大些，分離效果才好

㈧ 為什麼苯甲酸和水不能用蒸餾分離

苯甲酸為無色、無味片狀晶體。熔點122.13℃，沸點249℃，相對密度1.2659（15／4℃）。在100℃時迅速升華內，容它的蒸氣有很強的刺激性，吸入後易引起咳嗽。微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。

可以看出，過濾就好

㈨ 為什麼不能用蒸餾的方法分離苯酚和苯甲酸

苯酚和苯甲酸都是固體啊，蒸餾是分離液體混合物的方法。
苯酚和苯甲酸都可以溶於NaOH水溶液。往這個溶液中通入二氧化碳，苯酚會沉澱出來。用這個辦法可以分離苯酚和苯甲酸。

㈩ 怎麼分離苯酚,苯和苯甲酸的混合物,要求先分離苯,然後苯酚,再是苯甲酸

1、先加復氫氧化鈉溶液，靜置制，分層，上層為苯，分液得到苯！苯酚和苯甲酸能和氫氧化鈉反應得到苯酚鈉和苯甲酸鈉！它們都溶於水！
2、在濾液中，通入過量的二氧化碳，得到苯酚，苯酚在水中溶解度比較小，看到沉澱，靜置，過濾得到苯酚。
3、在上面的濾液中，繼續加過量的鹽酸，得到苯甲酸，蒸餾得到苯甲酸！（此時，混合物中含氯化鈉、鹽酸和水，在蒸餾可得到苯甲酸。