『壹』 蒸餾時可以把蒸餾燒瓶中的液體蒸發完么
從描述上看來A．蒸餾操作時，溫度源計測的是要流出組分的溫度，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口處，故A正確； B．蒸發操作時，混合物中的水分大部分蒸干後，停止加熱，用余熱將固體蒸干，故B錯誤； C．分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出後再將上層液體從上口倒出，以免造成污染，故C錯誤； D．萃取操作時，選擇的萃取劑只要不與水互溶即可，密度可以比水大，也可以比水小，故D錯誤；故選A．
『貳』 化學是以實驗為基礎的自然科學，下列實驗操作方法正確的是（）①制氧氣時排水法收集氧氣後出現倒吸現
①製取氧抄氣並用排水法收集後出現倒吸現象，可立即松開試管上的橡皮塞，使倒吸停止，故①錯誤；
②試管內液體若受熱不均勻，液體會沖出試管，為避免因液體沖出傷人，故要不時移動試管或加入碎瓷片，故②正確；
③上層液體從上口倒出，下層液體從下口倒出，以免液體受到污染，故③正確；
④右手食指頂住瓶塞左手托住瓶底，將容量瓶倒轉過來看瓶口處是否有水滲出，若沒有，將瓶塞旋轉180度，重復上述操作，如果瓶口處仍無水滲出，則此容量瓶不漏水，故④正確；
⑤攪拌、加熱能加速固體物質的溶解，故⑤正確；
⑥PH試紙使用時事先不能用蒸餾水潤濕，蒸餾水稀釋了溶液，故⑥錯誤；
⑦酒精燈碰翻灑出酒精著火了最簡單合理的應該是用濕抹布蓋滅，故⑦正確；
⑧濃硫酸溶解於水要放出大量的熱，且濃硫酸的密度比水大，把水沿器壁緩緩倒入濃硫酸里，水浮於硫酸上，產生的熱不能及時散失，造成液滴飛濺，故⑧錯誤．
故選C．
『叄』 將要蒸餾的液體放入蒸餾瓶內時，為什麼要使用漏斗
蒸餾燒瓶瓶口較小，使用漏斗加註液體是為了防止液體灑落在蒸餾瓶口外造成損失，如果蒸餾的是易燃液體，灑落在瓶口外，加熱時還有失火的危險。
如果直接將液體傾入蒸餾燒瓶，以在人群中佔大多數的右撇子為例，應左手持蒸餾燒瓶頸略向右傾斜，右燒杯或量筒的嘴靠著蒸餾燒瓶瓶口偏右部分，緩緩將液體注入蒸餾燒瓶，注意盡量不要將液體灑落在瓶外，加註完畢後，用抹布仔細擦拭蒸餾燒瓶外壁及桌面，待確認燒瓶外壁徹底乾燥後再進行蒸餾。
『肆』 做化學試驗時，為什麼要用倒置漏斗防止液體倒流
這種操作一般用在連接氣泵、加熱等情況下。這些情況會導致系統內氣體壓力的不版穩定權，系統內氣體壓力就有可能會比外界大氣壓低，導致液體在壓力差的作用下沖入系統中，這個過程就是倒吸。
倒吸有可能會造成比較嚴重的後果。某些實驗當中會連接一些特殊儀器，比如減壓蒸餾的裝置，如果減壓蒸餾的裝置中的液體倒吸入乾燥瓶就會導致乾燥瓶無法正常使用（那個乾燥瓶是可以重復使用的，但是倒吸會導致它不能再使用，造成經濟損失）。或者加熱過程中倒吸，熱的玻璃儀器在遇到冷的液體時有可能發生炸裂，甚至會有玻璃碎片炸出傷人。因此這些情況必須要做防倒吸處理。
『伍』 化學實驗中的減壓蒸餾用到的安全瓶是什麼原理
安全瓶的作用是停止加熱後,反應容器中氣體壓強會減小,防止水倒吸到反應容器中專.
注意事項：
1.蒸餾瓶內屬液體不可超過其體積的一半,因為減壓下蒸汽的體積比常壓下大得多.
2.正式蒸餾前的關鍵步驟：空試.以保證真空度能達標.裝好儀器後首先檢查氣密性.
3.加料後,先向空試操作一樣,是真空泵穩定在所需數值上,在開始加熱.因為減壓下物質熔沸點會降低,加熱的過程中抽真空的話可能會引起液體暴沸.
4.加熱過程中,避免蒸汽過熱,儀器不能有裂縫,不能使用薄壁及不耐壓的儀器.
5.實驗結束時要先停止加熱,一走熱源,再稍微抽片刻,是蒸餾瓶以及殘留液冷卻,慢開活塞,帶壓力回復後,停泵,移走熱源.
『陸』 化學 瓶內壓強減小，液體就會倒吸嗎
通入到不溶性液體時不會倒吸是因為裝置中一直在產生氣體，壓強不會變小而小於外版界氣壓的權，而當反應停止時或產生氣體少的時候，如果不先從水中撤出導管，那也會倒吸的，這就是要先撤出導管，再使反應停止的原因。而當一種氣體通入可溶性液體（氣體在該液體中溶解度較大）易倒吸，其實也是這個原因，你可以這樣想：反應產生的氣體被液體吸收的瞬間，容器內壓強小於外界壓強，就肯定會引起倒吸！
『柒』 化學安全瓶原理
防倒吸，沒有安全瓶的情況下，吸收瓶與蒸餾瓶之間的空間很小，吸收瓶里的液體很快就能充滿這個空間，同時倒吸進蒸餾瓶
加了安全瓶就是增加這個空間，不至於讓液體倒吸進蒸餾瓶
『捌』 將要蒸餾的液體放入蒸餾瓶內時,為什麼要使用漏斗 如果直接把液體傾入應如何正確操作
蒸餾燒瓶瓶口較小,使用漏斗加註液體是為了防止液體灑落在蒸餾瓶口外專造成損失屬,如果蒸餾的是易燃液體,灑落在瓶口外,加熱時還有失火的危險.
如果直接將液體傾入蒸餾燒瓶,以在人群中佔大多數的右撇子為例,應左手持蒸餾燒瓶頸略向右傾斜,右燒杯或量筒的嘴靠著蒸餾燒瓶瓶口偏右部分,緩緩將液體注入蒸餾燒瓶,注意盡量不要將液體灑落在瓶外,加註完畢後,用抹布仔細擦拭蒸餾燒瓶外壁及桌面,待確認燒瓶外壁徹底乾燥後再進行蒸餾.
『玖』 蒸餾實驗中，裝置中，若把水銀球插在液面上或蒸餾燒瓶支管口上方，這樣會發生什麼
在蒸餾實驗中，溫度計測的是所分離物質的溫度；而若把水銀球插在液面上或內蒸餾容燒瓶支管口上方，那麼溫度計測的就不是准確的所分離物質的溫度了，這其中會有較大的誤差。因此，溫度計的放置一定要在適當的位置，就是支管口處。
『拾』 水蒸氣蒸餾裝置採取哪些措施防止系統發生倒吸和堵塞
水蒸氣蒸餾裝置採取哪些措施防止系統發生倒吸和堵塞
普通的蒸餾是把液體蒸出來。如果蒸專餾用來分離屬組分，則蒸餾的分離的餾分一般溫度比較寬。對於兩種組分沸點比較接近的，比如5度，蒸餾就很難把它們分開。而分餾是用分餾柱做精密的蒸餾，一般能過分離沸點很接近的餾分（具體能
分離的沸點差別多大，取決於分餾柱的設計，很好的分餾柱可以分離差別2度的組分）。