㈠ 苯酚沸點高,苯沸點低為什麼不能用蒸餾方法分離
又是高中的化學題~~~。早就忘了不過你可以查一下他們的特性,看溫度差別大不大。沸點是多少。
㈡ 為什麼蒸餾低沸點液體時選用長頸蒸餾瓶,蒸餾低沸點液體時選用短頸蒸餾瓶
低沸點更易變為蒸汽所以用長頸漏斗使其冷凝的更充分,而高沸點時蒸汽上升速度不那麼快易冷凝
㈢ 蒸餾沸點低的組分稱為什麼
提純
㈣ 蒸餾低沸點化合物
應該是為了吸收未冷凝的化合物或雜質尾氣,水槽中盛有吸收液。
有條件的應該先接入冷阱,再通入吸收裝置或排放到室外。
㈤ 為什麼在蒸餾低沸點液體時選用長頸蒸餾瓶,而蒸餾高沸點液體時選用短頸蒸餾瓶
沸點越低分離程度可能越低,所以選擇長管增加冷凝時間去除雜質以達到提純的目的。同理,沸點高的,分離程度較高,短的就可以了。
㈥ 蒸餾低沸點有機化合物時為什麼使用熱水浴
低沸點的物質蒸餾不需要高的溫度,用水浴的好處是:1、溫度低不會超過100度;2、水浴加熱緩和均勻,還容易控制。
㈦ 測液體的沸點時為什麼當溫度計在蒸餾燒瓶支管上時,所測的溫度會偏低
測液體的沸點,要把溫度計放入液體中測量。
如果將溫度計在蒸餾燒瓶支管上時,測出的是混合液體中,沸點最低的液體的沸點。
㈧ 蒸餾時為什麼有低沸點雜質啊
燒瓶在蒸餾時從上到下溫度逐漸升高的。溫度計水銀球應放在燒瓶支管處。
如果位置偏下,支管處溫度會較低,低沸點的組分會凝結,蒸餾出的液體組分會混有低沸點雜質。
㈨ 水蒸氣蒸餾時,為什麼混合物的沸點比期中任何單一組分的沸點都低,原因
這個要用無機化學
1.物質的飽和蒸氣壓P,對溫度T做圖。
左側是冰,水,水溶液的飽和蒸氣壓圖。
隨著溫度的升高,冰,水,溶液的飽和蒸氣壓都升高.
在同一溫度下,溶液的飽和蒸氣壓低於H2O的飽和蒸氣壓.
冰的曲線斜率大,隨溫度變化大。
2.373K時,水的飽和蒸氣壓等於外界大氣壓強(),故373K是H2O的沸點.
如圖中A點.在該溫度下,溶液的飽和蒸氣壓小於,溶液未達到沸點.只有當溫度達到T1時(T1>373K,A』點),溶液的飽和蒸氣壓才達到,才沸騰。
可見,由於溶液的飽和蒸氣壓的下降,導致沸點升高.即溶液的沸點高於純水。 3.冰線和水線的交點(B點)處,冰和水的飽和蒸氣壓相等.此點的溫度為273K,P≈611Pa,是H2O的凝固點,即為冰點.
在此溫度時,溶液飽和蒸氣壓低於冰的飽和蒸氣壓,即:P冰>P溶,當兩種物質共存時,冰要融化(熔解),或者說,溶液此時尚未達到凝固點.
只有降溫,到T2時,冰線和溶液線相交(B』點),即:P冰=P溶液,溶液開始結冰,達到凝固點.T2<273K,即溶液的凝固點下降,比純水低.
即溶液的蒸氣壓下降,導致其冰點下降。