為什麼樣品溶液代替蒸餾液

㈠ 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中空白溶液能不能用蒸餾水代替為什麼

空白溶液用蒸餾水時將其當作樣品處理，也要添加各種試劑，鹽酸羥胺，鄰菲羅啉，這些試劑在特徵波長處有一定的吸收，所以不能只用蒸餾水當空白，還要添加各種試劑後當作空白。

通過測定物質在不同波長處的吸光度，並繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特徵性。

可以通過特定波長范圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑒別物質。

紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用於鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。

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通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

測定時，除另有規定外，應以配製供試品溶液的同批溶劑為空白對照，採用1cm的石英吸收池，在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸光度，或由儀器在規定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確。

除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內，並以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間為宜。

㈡ 為什麼不能用蒸餾水代替5%的葡萄糖注射液

為什麼不能用蒸餾水代替5%的葡萄糖注射液
因為：
等滲溶液，指的是滲透量相回當於血漿答滲透量的溶液。如0.9%NaCl溶液和5%葡萄糖溶液。
低於血漿滲透量的溶液稱為低滲溶液，細胞在低滲溶液中可發生水腫，甚至破裂。
高於血漿滲透量的溶液稱為高滲液，細胞在高滲溶液可發生脫水而皺縮。

㈢ ringer溶液可以用蒸餾水代替嗎為什麼,

早上好，不能。林格試劑和Tris、PBS相似是利用其中的氯化鈉、氯化鉀、碳酸氫鈉以及磷酸二氫鈉相互配比的緩沖水溶液它不是蒸餾水的PH=7，如果做生化實驗可能會對實驗結果造成誤差請酌情參考。蒸餾水不具有任何緩沖能力。

㈣ 燃料電池實驗中，用kno3溶液或na2so4溶液代替蒸餾水，效果要好得多，為什麼

燃料電池實驗中，用KNO3溶液或Na2SO4溶液代替蒸餾水，增強了導電能力，當然效果要好得多。

㈤ 為什麼配製比色樣品溶液時一定要用不含氧氣的蒸餾水

1.加入鐵屑防止其被空氣中的氧氣氧化為三價鐵,還需滴幾滴稀硫酸,防止硫酸亞鐵的水解,析出沉澱.
2.將蒸餾水放入潔凈的燒瓶中煮沸,排出水中的空氣,蓋上塞冷卻至室溫.

㈥ 酯化反應中，反應是蒸餾所得的蒸餾液為什麼具有酸性啊可否用濃NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液來洗滌蒸餾液

因為酯化反來應是個可逆反應源 反應中有未反應完的酸 還有你所用的催化劑濃硫酸等 在一定意義上可以 但產量會減少 因為酯在鹼性條件下易水解~ 雖然碳酸鈉也會使其水解 但是比NAOH少 而且是兩相反應水解的量少

㈦ 制乙炔用NaCl溶液代替蒸餾水為什麼

當食鹽水中的水被反應了。氯化鈉就析出了。然後會附著在電石的表面上
以此來減緩反應速率。

㈧ 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中,空白溶液為什麼不可以用蒸餾水代替

為保持試劑和儀器的穩定性監控，試劑空白需要以蒸餾水為空白，記錄真實數內據。它具有靈敏度容高、操作簡便、快速等優點，是生物化學實驗中最常用的實驗方法。許多物質的測定都採用分光光度法。

在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。

(8)為什麼樣品溶液代替蒸餾液擴展閱讀：

在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質的吸收光譜曲線。

利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎。

㈨ 為什麼不能用蒸餾水代替5%的葡萄糖注射液

不能來用蒸餾水代替5%的葡萄自糖注射液
因為：
等滲溶液，指的是滲透量相當於血漿滲透量的溶液。如0.9%NaCl溶液和5%葡萄糖溶液。
低於血漿滲透量的溶液稱為低滲溶液，細胞在低滲溶液中可發生水腫，甚至破裂。
高於血漿滲透量的溶液稱為高滲液，細胞在高滲溶液可發生脫水而皺縮。