Ⅰ 酚的測定對水樣進行蒸餾時,水樣進行蒸餾時應呈酸性還是鹼性,為什麼
氨氮含量較高採用蒸餾—酸滴定調節水至pH6.0-7.4范圍加入氧化鎂使呈微鹼性加專熱蒸餾釋氨吸收入硼酸溶屬液甲基紅-亞甲藍指示劑用酸標准溶液滴定餾液氨水含條件蒸餾並滴定能與酸反應物質揮發性胺類等則測定結偏高關反應解釋:
1、先調PH使水非氨氮其酸性鹼性物質消除影響;
2、加入氧化鎂使水呈微鹼性使銨根呈氨存形式易蒸餾;
3、蒸餾氨與量硼酸反應固定溶液
H3BO3 + NH3 = NH4H2BO3 (硼酸二氫銨能完全電離)
NH4H2BO3 = NH4+ + H2BO3-
4、用硫酸標准溶液或鹽酸標准溶液滴定吸收液實際反應
H2BO3- + H+ = H3BO3 (硼酸級弱能定量接受氫離變硼酸)
關系: n(HCl) = n(NH3) = n(NH4+) = n(氨氮)
我資料發信箱吧
建議多看看書
別人的只能參考
Ⅱ 水中揮發酚測定時一定在進行預蒸餾為什麼
根據水質標准要求,測定的是指揮發酚,因此樣品必須經過蒸餾。經蒸餾操作,還可消除色廢、濁度和金屬離子等的干擾。
Ⅲ 揮發酚的蒸餾的作用有
1、分離出揮發酚;2、消除顏色、渾濁和金屬離子等干擾。
水樣內保存:用容玻璃儀器採集水樣。水樣採集後應及時檢查有無氧化劑存在。
必要時加入過量的硫酸亞鐵,立即加磷酸酸化至pH4.0,並加入適量硫酸銅(1g/L)以抑制微生物對酚類的生物氧化作用,同時應冷藏(5~10℃),在採集後24h內進行測定.
Ⅳ 測定揮發酚實驗中預蒸餾時加入磷酸和硫酸銅有什麼作用
你好!
根據水質標准要求,測定的是指揮發酚,因此樣品必須經過蒸餾。經蒸餾操作,還可消除色廢、濁度和金屬離子等的干擾。
如有疑問,請追問。
Ⅳ 揮發酚水樣蒸餾時需要注意什麼問題
揮發復酚水樣蒸餾時需要制注意什麼問題
氨氮含量較高採用蒸餾—酸滴定調節水至pH6.0-7.4范圍加入氧化鎂使呈微鹼性加熱蒸餾釋氨吸收入硼酸溶液甲基紅-亞甲藍指示劑用酸標准溶液滴定餾液氨水含條件蒸餾並滴定能與酸反應物質揮發性胺類等則測定結偏高關反應解釋:
1、先調PH使水非氨氮其酸性鹼性物質消除影響;
2、加入氧化鎂使水呈微鹼性使銨根呈氨存形式易蒸餾;
3、蒸餾氨與量硼酸反應固定溶液
H3BO3 + NH3 = NH4H2BO3 (硼酸二氫銨能完全電離)
NH4H2BO3 = NH4+ + H2BO3-
4、用硫酸標准溶液或鹽酸標准溶液滴定吸收液實際反應
H2BO3- + H+ = H3BO3 (硼酸級弱能定量接受氫離變硼酸)
關系: n(HCl) = n(NH3) = n(NH4+) = n(氨氮)
Ⅵ 為什麼苯酚在酸性與鹼性條件下的吸收光譜不同
在酸性條件下,苯酚的派電子,和OH上的孤對電子都會和系統中的 H+ 有作用,吸收峰會向短波方向移動。
在鹼性環境中則無。
Ⅶ 水質分析揮發酚蒸餾開始時,ph已經小於4,該怎麼辦
PH/ 電導用梅特勒的吧,其它的水質可選哈希,在成都都有辦事處
Ⅷ 揮發酚 4氨基安替比林法 預蒸餾為什麼要保證流出液是酸性
如果是鹼性,你的樣品中的揮發酚會流失掉。
Ⅸ 為什麼苯酚在酸性和鹼性條件下紫外吸收不同
為什麼苯酚在酸性和鹼性條件下紫外吸收不同
在酸性條件下,苯酚的派電子,和OH上的孤對電子都會和系統中的
H+
有作用,吸收峰會向短波方向移動.在鹼性環境中則無.
Ⅹ 為什麼第一次水蒸氣蒸餾要在酸性條件下進行
酸性環境使鄰硝基苯酚不會成鹽,從而使它隨水一起蒸出