蒸餾試劑預處理方式

『壹』 水樣預處理的方法有哪些

水樣的預處理：
除了檢測水樣的常規參數外，對需測定重金屬或有機物的水樣，大多數樣品需要進行適當的預處理。可以說，樣品預處理是環境分析中不可或缺的重要步驟，有時甚至視整個檢測過程的關鍵。有統計資料指出，樣品預處理在整個分析過程中佔用時間的比例為61%，其他步驟所佔時間比例分別為：采樣6%、分析測定6%，數據處理27%。樣品經預處理後即成為可供直接分析的試樣。預處理目的：使欲測組分達到測定方法和儀器要求的形態、濃度，消除共存組分的干擾。主要方法包括水樣消解、富集和分離兩大類：一、水樣消解測定含有機物水樣中的無機元素時，需進行消解處理，目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種價態欲測元素氧化成單一高價態，或轉變成易於分離的無機化合物。消解後的水樣應清澈、透明、無沉澱。（一）濕式消解法 利用各種酸或鹼進行消解1、硝酸消解法適用水樣：較清潔水樣2、硝酸-高氯酸消解法適用水樣：含難氧化有機物的水樣註：高氯酸能與羥基化合物反應生成不穩定的高氯酸酯，有發生爆炸的危險，故先加入硝酸，氧化水中的羥基化合物，稍冷後再加高氯酸處理。3、硝酸-硫酸（5∶2）消解法不適用水樣：易生成難溶硫酸鹽組分（如鉛、鋇、鍶）的水樣。註：硫酸沸點高，可提高消解溫度和消解效果。 4、硫酸-磷酸消解法 適用水樣：含Fe3+等離子的水樣註：硫酸氧化性較強，磷酸能與Fe3+等金屬離子絡合，二者結合消解水樣，有利於測定時消除Fe3+等離子的干擾。5、硫酸-高錳酸鉀（5%）消解法 適用：消解測定汞的水樣註：過量的高錳酸鉀用鹽酸羥胺溶液除去。6、多元消解方法 指三元以上酸或氧化劑組成的消解體系。如處理測定總鉻的水樣時，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。7、鹼分解法適用：當酸體系消解水樣易造成揮發組分損失時，可改用鹼分解法。 即： NaOH+H2O2 或 NH3?H2O+H2O2（二）干灰化法（乾式分解法、高溫分解法） 氧瓶燃燒法過程：水浴蒸干→馬福爐內450-550℃灼燒至殘渣呈灰白色→冷卻後用2%HNO3（或HCL）溶解樣品灰分→過濾→濾液定容後供測定。不適用：處理測定易揮發組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣。二、富集與分離當水樣中的欲測組分含量低於分析方法的檢測限時，必須進行富集或濃縮；當有共存干擾組分時，就必須採取分離或掩蔽措施。富集與分離往往不可分割，同時進行。常用的方法有過濾、揮發、蒸餾、溶劑萃取、離子交換、吸附、共沉澱、層析、低溫濃縮等。（一）揮發和蒸發濃縮1、揮發分離法:是利用某些污染組分揮發度大，或者將欲測組分轉變成易揮發物質，然後用惰性氣體帶出而達到分離的目的。（1） Hg揮發+惰性氣體（冷原子熒光法）（2） 硫化物→H2S+惰性氣體 (分光光度法）2、蒸發濃縮:是指在電熱板上或水浴中加熱水樣， 使水分緩慢蒸發，達到縮小水樣體積，濃縮欲測組分的目的。此法簡單易行，無需化學處理，但速度慢，易吸附損失。（二）蒸餾法蒸餾法是利用水樣中各污染組分具有不同沸點而使其彼此分離的方法。直接蒸餾裝置（揮發酚、氰化物）和水蒸汽蒸餾裝置在酸性介質中進行,而氨氮蒸餾裝置在微鹼性介質中進行。（三）溶劑萃取法1、原理:溶劑萃取法是基於物質在不同溶劑相中分配系數不同，而達到組分的富集與分離。2、類型（1）有機物的萃取：根據相似相溶原理，用有機溶劑直接萃取水中的有機物，多用於分子化合物（如揮發酚、油、有機農葯）的萃取。（2）無機物的萃取：多數無機物質在水相中均以水合離子狀態存在， 故無法用有機溶劑直接萃取，為實現用有機溶劑萃取，需先加入一種試劑，使水中離子生成一種不帶電、易溶於有機溶劑的物質，該試劑與水相、有機相共同構成萃取體系。根據生成萃取物類型的不同，可分為螯合物萃取體系、離子締合物萃取體系、三元絡合物萃取體系和協同萃取體系等。其中，螯合物萃取體系在環境監測中最常用，既可選擇通用型螯合劑，在適當條件下一次可同時萃取多種元素，也可選擇選擇性強的螯合劑，僅萃取特殊目標金屬離子。（四）離子交換法離子交換法是利用離子交換劑與溶液中的離子發生交換反應進行分離的方法。離子交換劑可以分為無機離子交換劑和有機離子交換劑，目前廣泛使用的是有機離子交換劑，即離子交換樹脂。離子交換樹脂是可滲透的三維網狀高分子聚合物，在網狀結構的骨架上含有可電離的、或者可被交換的陽離子和陰離子活性基團。一般可用陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂及螯合樹脂對水中金屬元素進行富集，然後用適當溶液將吸附在樹脂上的金屬洗脫下來，富集倍數可達百倍以上。1）陽離子交換樹脂含-SO3H、-SO3Na等活性基團的為強酸性陽離子交換樹脂，一般用於交換吸附水中的各種金屬離子，控制吸附的酸度和淋洗液強度能有選擇地將某些元素分離與富集。含-COOH或-OH的為弱酸性陽離子交換樹脂。2）陰離子交換樹脂含-N（CH3）3+X-基團（其中X-為OH-、Cl-、NO3-等）的為強鹼性陰離子交換樹脂，能在酸性、鹼性和中性溶液中與強酸或弱酸陰離子交換。含伯胺、仲胺、叔胺基的為弱鹼性陰離子交換樹脂。3）螯合樹脂螯合樹脂是帶有氨基羧酸螯合基團，或者氨基磷酸基螯合基團、氨基巰基螯合基團等。在弱酸至弱鹼介質中，重金屬離子與樹脂上的螯合基團反應生成螯合物而被吸附在樹脂上。用離子交換樹脂進行分離的操作程序如下： 交換柱的制備、交換、洗脫。（五） 共沉澱法共沉澱是指溶液中一種難溶化合物在形成沉澱過程中，將共存的某些痕量組分一起載帶沉澱出來的現象。共沉澱現象在常量分離和分析中是力圖避免的，但卻是一種分離、富集微量組分的手段。共沉澱的原理基於表面吸附、形成混晶、異電核膠態物質相互作用及包藏等。（1）吸附共沉澱常用的載體有Fe(OH)3 、Al(OH)3、 Mn(OH)2及硫化物等。由於它們是表面積大、吸附力強的非晶形膠體沉澱，故吸附和富集效率高,但選擇性不高。（2）混晶共沉澱兩種金屬離子和一種沉澱劑形成的晶形、晶核相似的晶體，稱為混晶。當欲分離微量組分及沉澱劑組分生成沉澱時,如具有相似的晶格，就可能生成混晶而共同析出。如PbSO4-SrSO4混晶。（3）用有機共沉澱劑進行共沉澱分離有機共沉澱劑的選擇性較無機沉澱劑高，得到的沉澱也較純凈，並且通過灼燒可除去有機共沉澱劑，留下欲測元素。(六） 吸附法吸附是利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種和數種組分吸附於表面，以達到分離的目的。常用的吸附劑有活性炭、氧化鋁、分子篩、大網狀樹脂等。被吸附富集於吸附劑表面的污染組分可用有機溶劑或加熱解吸出來供測定。（七）其他富集分離預處理方法隨環境監測對象的不斷擴大，監測質量要求越來越高，環境科學和環境工程學科領域研究的不斷深入，環境樣品在監測前的新的分離方法越來越多，這些方法有的已經廣泛地用於環境監測中。（1）膜分離方法：膜分離是一種建立在選擇性滲透原理的基礎上，使被分離的組分從膜的一方滲透到另一方而達到分離和富集目的的方法。膜分離技術分固體膜分離（滲析、尺寸排阻原理，半透膜）和液膜分離（滲析、超濾、反滲透、電滲析等）。（2）泡沫浮選法：即是向水樣中加入合適的試劑，調節合適的PH值，然後向水樣中曝氣，使被分離的微量或痕量組分隨氣泡浮到水面，再將浮渣取出進行分析。這種方法在環境水樣監測中，有時是其他分離方法不可替代的。（3）離心分離法：近年來離心分離越來越受到重視，尤其在生命科學的研究中成為不可缺少的工具。例如常用離心法分離蛋白質、核酸、病毒、多肽苷酸、酶及其他生物物質。離心分離的主要優點是它不破壞待測組分。（4）紙色譜法和薄層色譜法：是兩種較常用的分離方法。紙色譜法是以濾紙為支持體，將欲分離的試樣溶液用毛細管點樣於濾紙的一端的原點位置，利用濾紙上吸濕的水分作為固定相，另取一有機溶劑（或混合有機溶劑）為流動相。流動相在濾紙的毛細作用下，自下而上不斷上升，在上升過程中隨流動相上升的待測組分會在流動相和固定相之間分配。分配比大的組分上升的快，分配比小的組分上升的慢，從而將待測組分分開。色譜展開一定時間後，將濾紙取出，顯色後進行分析測定。薄層色譜也是一種平面色譜。一般是在玻璃板上塗上一層吸附劑，將待測試樣點樣於板的一端（距離下邊緣約1～2cm處），然後將薄層板置於盛有展開劑的層析缸中，層析一定時間後，取出薄層板，晾乾，顯色，進行分析。這兩種方法常用於分離分析有機物。

『貳』 蒸餾預處理過程中應注意哪些問題

將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。

『叄』 簡述原油蒸餾預處理的原因

因為組成原油物質有 汽油柴油，煤油，航空煤油，等 以及瀝青， 尤其成分不同，所以他們的質量以及沸點就不同，根據這個原理，將原油可以層層的分離出來，最後的殘渣就是瀝青了、。

『肆』 單體丙烯酸為何要進行減壓蒸餾預處理

丙烯酸減壓蒸餾需要加什麼阻聚劑
一般商品的丙烯酸（像Aldrich)
不就含有對苯二酚做阻聚劑嗎

『伍』 對固體樣品的常見預處理方法有哪些各有何優缺點

對固體樣品的常見預處理方法有哪些
溶劑提取法 同一溶劑中，不同物質具有不同的溶解度。利用混合物中各物質溶解度的不同將混合物組分完全或部分分離的過程稱為萃取，也稱提取。常用方法有以下幾種。 (一)浸提法 浸提法又稱浸泡法。用於從固體混合物或有機體中提取某種物質，所採用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質，又要不破壞被提取物質的性質。為了提高物質在溶劑中的溶解度，往往在浸提時加熱。如用索氏抽提法提取脂肪。提取劑是此類方法中重要因素，可以用單一溶劑，也可以用混合溶劑。 (二)溶劑萃取法 溶劑萃取法用於從溶液中提取某一組分，利用該組分在兩種互不相溶的試劑中分配系數的不同，使其從一種溶液中轉移至另一種溶劑中，從而與其他組分分離，達到分離和富集的目的。通常可用分液漏斗多次提取達到目的。若被轉移的成分是有色化合物，可用有機相直接進行比色測定，即萃取比色法。萃取比色法具有較高的靈敏度和選擇性。如雙硫腙法測定食品中的鉛含量。此法設備簡單、操作迅速、分離效果好，但是成批試樣分析時工作量大。同時，萃取溶劑常易揮發，易燒．且有毒性，操作時應加以注意。 鹽析法 向溶液中加入某種無機鹽，使溶質在原溶劑中的溶解度大大降低，而從溶液中沉澱析出，這種方法叫做鹽析。如在蛋白質溶液中加入大量的鹽類(硫酸銨)，特別是加入重金屬鹽，使蛋白質從溶液中沉澱出來。 在進行鹽析工作時，應注意溶液中所加入的物質的選擇。它應是不會破壞溶液中所要析出的物質，否則達不到鹽析提取的目的。 化學分離法 (一)磺化法和皂化法 這是處理油脂或脂肪樣品時經常使用的方法。例如，殘留農葯分析和脂溶性維生素測定中，油脂被濃硫酸磺化，或被鹼皂化，由疏水性變成親水性，使油脂中需檢測的非極性物質能較容易地被非極性或弱極性溶劑提取出來。 (二)沉澱分離法 沉澱分離法是利用沉澱反應進行分離的方法。在試樣中加入適當的沉澱劑,使被測組分沉澱下來，或將干擾組分沉澱除去，從而達到分離的目的。 (三)掩蔽法 利用掩蔽劑與樣液中的干擾成分作用，使干擾成分轉變為不幹擾測定的狀態，即被掩蔽起來。運用這種方法，可以不經過分離干擾成分的操作而消除其干擾作用，簡化分析步驟，因而在食品分析中應用十分廣泛，常用於金屬元素的測定。 色層分離法 色層分離法又稱色譜分離法，是一種在載體上進行物質分離的方法的總稱。根據分離原理的不同，可分為吸附色譜分離、分配色譜分離和離子交換色譜分離等。此類方法分離效果好，近年來在食品分析中應用得越來越廣泛。色層分離不僅分離效果好，而且分離過程往往也就是鑒定的過程。本法常用於有機物質的分析測定。 (一)吸附色譜分離 吸附色譜分離法利用聚醯胺、硅膠、硅藻土、氧化鋁等吸附劑，經過活化處理後，具有適當的吸附能力，可對被測組分或干擾組分進行選擇性的吸附而達到分離的目的。比如：食品中色素的測定，可將樣品溶液中的色素經吸附劑吸附(其他雜質不被吸附)，經過過濾、洗滌，再用適當的溶劑解吸，得到比較純凈的色素溶液。吸附劑可以直接加入樣品中吸附色素，也可將吸附劑裝入玻璃管製成吸附柱或塗布成薄層板使用。 (二)分配色譜分離 分配色譜分離法根據兩種不同的物質在兩相中的分配比不同進行分離的，兩相中一相是流動的，稱為流動相；另一相是固定的，稱為固定相。當溶劑滲透於固定相中並向上滲透時，分配組分就在兩相中進行反復分配，進而分離。例如：多糖類樣品的紙上層析，樣品經酸水解處理，中和後製成試液，在濾紙上進行點樣，用苯酚一1％氨水飽和溶液展開，苯胺鄰苯二酸顯色劑顯色，於105℃加熱數分鍾，可見不同色斑：戊醛糖(紅棕色)、己醛糖(棕褐色)、己酮糖(淡棕色)、雙糖類(黃棕色)的色斑。 (三)離子交換色譜分離 離子交換色譜分離法是利用離子交換劑與溶液中的離子之間所發生的交換反應來進行分離的方法。根據被交換離子的電荷分為陽離子交換和陰離子交換。該法可用於從樣品溶液中分離待測離子，也可從樣品溶液中分離干擾組分。分離操作可將樣液與離子交換劑一起混合振盪或將樣液緩緩通過事先制備好的離子交換柱，則被測離子與交換劑上的H+或OH-發生交換，被測離子或干擾組分上柱，從而將其分離。例如：可以利用離子交換色譜分離法制備無氨水、無鉛水及分離比較復雜的樣品。 濃縮法 食品樣品經提取、凈化後，有時凈化液的體積較大，被測組分的濃度太低，會影響最後結果的測定。此時需要對被測樣液進行濃縮，以提高被測成分的濃度。常用的方法有常壓濃縮和減壓濃縮兩種。 (一)常壓濃縮法 常壓濃縮法只能用於待測組分為非揮發性的樣品試液的濃縮，否則會造成待測組分的損失。操作可採用蒸發皿直接揮發。如果溶劑需要回收，則可用一般蒸餾裝置或旋轉蒸發器。該法操作簡便、快速，是常用的方法。 (二)減壓濃縮法 減壓濃縮法主要用於待測組分為熱不穩定性或易揮發的樣品凈化液的濃縮，其樣品凈化液的濃縮需採用K—D濃縮器。濃縮時，水浴加熱並抽氣減壓，以便濃縮在較低的溫度下進行，且速度快，可減少被測組分的損失。食品中有機磷農葯的測定(如甲胺磷、乙醯甲胺磷)多採用此法濃縮樣品凈化液。

『陸』 蒸餾法測定氨氮時 蒸餾裝置怎樣做預處理

如果用納氏試劑法或滴定法測定氨氮則用50mL硼酸吸收，如果用水楊酸法-次氯酸鹽法則用內50mL0.01mol/L硫酸吸收。沒有聽說容過用蒸餾水做預處理的方法。建議用絮凝法做預處理測氨氮，預處理的時間也就是絮凝的時間20mins（需要小試試驗確定氫氧化鈉和硫酸鋅的加入量和比例），如果用蒸餾法，蒸餾時間就需要大約200mins。
蒸餾法和絮凝法只是測氨氮時預處理法方法，你主要是確定測氨氮時的方法，如：納氏試劑法、滴定法、水楊酸-次氯酸鹽法。

『柒』 預處理常用的方法有哪些

1、浸提法：

浸提法又稱浸泡法。用於從固體混合物或有機體中提取某種物質，所採用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質，又要不破壞被提取物質的性質。

2、溶劑萃取法：

溶劑萃取法用於從溶液中提取某一組分，利用該組分在兩種互不相溶的試劑中分配系數的不同，使其從一種溶液中轉移至另一種溶劑中，從而與其他組分分離，達到分離和富集的目的。

3、鹽析法

向溶液中加入某種無機鹽，使溶質在原溶劑中的溶解度大大降低，而從溶液中沉澱析出，這種方法叫做鹽析。如在蛋白質溶液中加入大量的鹽類(硫酸銨)，特別是加入重金屬鹽，使蛋白質從溶液中沉澱出來。

4、萃取法

萃取是利用相似相溶原理，通過系統中不同組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作，根據所提取的組分的不同，可分為浸提法（固—液萃取法）和萃取法（液—液萃取法）。萃取法（液—液萃取法）：利用被提取組分在互不相溶的兩溶劑中分配系數不同而達到分離。

5、減壓濃縮法

有些待測組分對熱不穩定，在較高溫度下容易分解，採用減壓濃縮，降低了溶劑的沸點，既可迅速濃縮至所需體積，又可避免被測物分解。

常用的減壓濃縮裝置為全玻減壓濃縮器，又稱K-D濃縮器，這種儀器是一種常用的減壓蒸餾裝置，此法具有濃縮溫度低、速度快、損失少以及容易控制所需要體積的特點，適合對熱不穩定被測物提取液的濃縮，特別適用於農葯殘留分析中樣品溶液的濃縮。此外，還可用作溶劑的凈化蒸餾之用。

『捌』 常用的樣品預處理方法有哪些

1.溶劑提取法，同一溶劑中，不同物質具有不同的溶解度。利用混合物中各物質溶解度的不同將混合物組分完全或部分分離的過程稱為萃取，也稱提取，常用方法有以下幾種：

2.浸提法：浸提法又稱浸泡法。用於從固體混合物或有機體中提取某種物質，所採用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質，又要不破壞被提取物質的性質。為了提高物質在溶劑中的溶解度，往往在浸提時加熱。如用索氏抽提法提取脂肪。提取劑是此類方法中重要因素，可以用單一溶劑，也可以用混合溶劑。

在進行鹽析工作時，應注意溶液中所加入的物質的選擇。它應是不會破壞溶液中所要析出的物質，否則達不到鹽析提取的目的。

磺化法和皂化法：這是處理油脂或脂肪樣品時經常使用的方法。例如，殘留農葯分析和脂溶性維生素測定中，油脂被濃硫酸磺化，或被鹼皂化，由疏水性變成親水性，使油脂中需檢測的非極性物質能較容易地被非極性或弱極性溶劑提取出來。

5.沉澱分離法：沉澱分離法是利用沉澱反應進行分離的方法。在試樣中加入適當的沉澱劑,使被測組分沉澱下來，或將干擾組分沉澱除去，從而達到分離的目的。

6.掩蔽法：利用掩蔽劑與樣液中的干擾成分作用，使干擾成分轉變為不幹擾測定的狀態，即被掩蔽起來。運用這種方法，可以不經過分離干擾成分的操作而消除其干擾作用，簡化分析步驟，因而在食品分析中應用十分廣泛，常用於金屬元素的測定。

7.色層分離法：色層分離法又稱色譜分離法，是一種在載體上進行物質分離的方法的總稱。根據分離原理的不同，可分為吸附色譜分離、分配色譜分離和離子交換色譜分離等。此類方法分離效果好，近年來在食品分析中應用得越來越廣泛。色層分離不僅分離效果好，而且分離過程往往也就是鑒定的過程。本法常用於有機物質的分析測定。

8.吸附色譜分離：吸附色譜分離法利用聚醯胺、硅膠、硅藻土、氧化鋁等吸附劑，經過活化處理後，具有適當的吸附能力，可對被測組分或干擾組分進行選擇性的吸附而達到分離的目的。比如：食品中色素的測定，可將樣品溶液中的色素經吸附劑吸附(其他雜質不被吸附)，經過過濾、洗滌，再用適當的溶劑解吸，得到比較純凈的色素溶液。吸附劑可以直接加入樣品中吸附色素，也可將吸附劑裝入玻璃管製成吸附柱或塗布成薄層板使用。

9.分配色譜分離：分配色譜分離法根據兩種不同的物質在兩相中的分配比不同進行分離的，兩相中一相是流動的，稱為流動相；另一相是固定的，稱為固定相。

當溶劑滲透於固定相中並向上滲透時，分配組分就在兩相中進行反復分配，進而分離，例如，多糖類樣品的紙上層析，樣品經酸水解處理，中和後製成試液，在濾紙上進行點樣，用苯酚-1％氨水飽和溶液展開，苯胺鄰苯二酸顯色劑顯色，於105℃加熱數分鍾，可見不同色斑：戊醛糖(紅棕色)、己醛糖(棕褐色)、己酮糖(淡棕色)、雙糖類(黃棕色)的色斑。

10.離子交換色譜分離：離子交換色譜分離法是利用離子交換劑與溶液中的離子之間所發生的交換反應來進行分離的方法。根據被交換離子的電荷分為陽離子交換和陰離子交換。該法可用於從樣品溶液中分離待測離子，也可從樣品溶液中分離干擾組分。

分離操作可將樣液與離子交換劑一起混合振盪或將樣液緩緩通過事先制備好的離子交換柱，則被測離子與交換劑上的H+或OH-發生交換，被測離子或干擾組分上柱，從而將其分離。例如，可以利用離子交換色譜分離法制備無氨水、無鉛水及分離比較復雜的樣品。

11.濃縮法：食品樣品經提取、凈化後，有時凈化液的體積較大，被測組分的濃度太低，會影響最後結果的測定。此時需要對被測樣液進行濃縮，以提高被測成分的濃度。常用的方法有常壓濃縮和減壓濃縮兩種。

12.常壓濃縮法：常壓濃縮法只能用於待測組分為非揮發性的樣品試液的濃縮，否則會造成待測組分的損失。操作可採用蒸發皿直接揮發。如果溶劑需要回收，則可用一般蒸餾裝置或旋轉蒸發器。該法操作簡便、快速，是常用的方法。

13.減壓濃縮法：減壓濃縮法主要用於待測組分為熱不穩定性或易揮發的樣品凈化液的濃縮，其樣品凈化液的濃縮需採用K-D濃縮器。濃縮時，水浴加熱並抽氣減壓，以便濃縮在較低的溫度下進行，且速度快，可減少被測組分的損失。食品中有機磷農葯的測定(如，甲胺磷、乙醯甲胺磷)多採用此法濃縮樣品凈化液。

拓展資料：

樣品預處理所用時間遠遠大於色譜分離時間，佔分析消耗總成本最大，樣品預處理過程會消耗大量溶劑及其他化學品，是實驗重復性和准確性最差的環節，更是影響實驗結果好壞最重要因素。

『玖』 蒸餾裝置怎樣做預處理

蒸餾裝置怎樣做預處理
如果用納氏試劑法或滴定法測定氨氮則用50mL硼酸吸收，專如果用水楊酸屬法-次氯酸鹽法則用50mL0.01mol/L硫酸吸收。沒有聽說過用蒸餾水做預處理的方法。建議用絮凝法做預處理測氨氮，預處理的時間也就是絮凝的時間20mins（需要小試試驗確定氫氧化鈉和硫酸鋅的加入量和比例），如果用蒸餾法，蒸餾時間就需要大約200mins。
蒸餾法和絮凝法只是測氨氮時預處理法方法，你主要是確定測氨氮時的方法，如：納氏試劑法、滴定法、水楊酸-次氯酸鹽法。

『拾』 蒸餾法測定氨氮時 ，蒸餾裝置怎樣做預處理

如果用
納氏試劑
法或
滴定法
測定
氨氮
則用50mL
硼酸
吸收，如果用
水楊酸
法-
次氯酸鹽
法則
用50mL0.01mol/L硫酸吸收。沒有聽說過用
蒸餾水
做預處理的方法。建議用
絮凝法
做預處理測氨氮，預處理的時間也就是絮凝的時間20mins（需要小試試驗確定
氫氧化鈉
和
硫酸鋅
的加入量和比例），如果用
蒸餾法
，蒸餾時間就需要大約200mins。
蒸餾法和絮凝法只是測氨氮時預處理法方法，你主要是確定測氨氮時的方法，如：納氏試劑法、滴定法、水楊酸-次氯酸鹽法。