dmf減壓蒸餾旋蒸溫度

⑴ 工業生產，需要減壓蒸餾DMF，請問用什麼真空泵比較好

工業生產減壓蒸餾復DMF，選擇真空泵需制要考量以下幾點：
1、真空度是否穩定——穩定的真空度有助於提高產品品質；
2、真空度是否夠高——較高的真空度有助於降低蒸餾溫度，提高蒸餾效率；
3、真空泵類型是否適合——真空泵類型較多，應多方咨詢，再做選擇。

原來有用水泵來做的，由於DMF可以溶於水，用水泵需要應加裝緩沖或防倒吸措施，要不影響產品質量。水泵真空度相對來說低一些，效果不如真空度高的真空泵。
水環羅茨機組真空度也不是很高，DMF的沸點比較高，如果真空度不高效果也不會很好。羅茨機組受前級機械泵的限制，只能在前級泵基礎上提高一個數量級。
DMF很多情況下，應用於食品行業，對污染比較敏感。如果真空泵有油或有水對產品品質有極大影響。最好選擇乾式泵，進口乾泵比較貴。如果想選品質好的國產干泵，你可以問問我們家，我們是航天部下屬的曌越真空事業部，可以給你們做真空系統方案。
我們生產的曌越乾式真空泵，不但真空度又高又穩，而且可以100%高純度二次回收。

⑵ DMF用減壓蒸餾可以除去嗎

DMF沸點150左右，減壓高真空的話，溫度需要很高，但總的來說減壓法是永遠無內法除干凈容的。

二甲基甲醯胺（DMF）是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的，但工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味，因其含有二甲基胺的不純物。名稱來源是由於它是甲醯胺（甲酸的醯胺）的二甲基取代物，而二個甲基都位於N（氮）原子上。二甲基甲醯胺是高沸點的極性（親水性）非質子性溶劑，能促進SN2反應機理的進行。 二甲基甲醯胺是利用蟻酸和二甲基胺製造的。二甲基甲醯胺在強鹼如氫氧化鈉或強酸如鹽酸或硫酸的存在下是不穩定的（尤其在高溫下），並水解為蟻酸與二甲基胺。

⑶ 【求助】DMF可以旋蒸嗎

我都是減壓蒸餾出去的，如果量少的話可以加水多萃取幾次！:):)應該能除掉！bhz_2001(站內聯系TA)高效油泵可以在旋蒸上除掉大部分DMF, 但往往會殘余很少的DMFxiakexiake(站內聯系TA)DMF和水混容得很好啊，如果產物不溶於水，直接加水就差不多能析出來，然後抽濾就可以了吧。要直接除去不容易除干凈。減壓之後還要真空泵加熱抽半天才能將其徹底除掉吧。laower(站內聯系TA)真空度夠高就可以。樹精(站內聯系TA)ＤＭＦ沸點是１８９度，可以旋蒸，但是需要溫度較高， 最簡單的方法就是用水洗了。sszxck(站內聯系TA)70度可以旋蒸出去，不過記得水浴鍋里多加點水。 其實如果你的產物在水中溶解度不高的話，用sat NaCl洗個七八遍，可以把DMF洗掉的。liulixue(站內聯系TA)溫度 高點可以旋蒸出去lightzheng(站內聯系TA)可以旋出來，用真空度好點的泵，或者溫度高點，要看你的產品耐不耐高溫了。 可以用水洗掉我是豆豆(站內聯系TA)先濃縮，之後大量的水洗，如果對你的產物沒有影響的話。xunwenxiao(站內聯系TA)叫老闆搞個2萬的泵sufeng2280(站內聯系TA)DMF可以直接在旋轉蒸發儀上旋蒸，80度左右，我前些日子天天都蒸DMF，不過真空度不能低於0.09，一般很容易達到的。越前花下(站內聯系TA)Originally posted by sufeng2280 at 2009-9-26 21:03: DMF可以直接在旋轉蒸發儀上旋蒸，80度左右，我前些日子天天都蒸DMF，不過真空度不能低於0.09，一般很容易達到的。 旋蒸溫度可以那麼高嗎？呵呵， 聽說50度左右哦tlmowen09(站內聯系TA)可以旋蒸葉落無聲8298(站內聯系TA)DMf很難搞的，旋蒸當然可以，只要一般水泵壓力夠好就行，然用大量水多洗幾次就行了當然不可能完全除盡asd1zxc(站內聯系TA)DMF是肯定可以旋出來的，需要把溫度達到最高，旋很久，除掉的方法是如果不是很多的話，萃取當然很好，如果多的話就只有慢慢旋了，一夜能旋好吧，強烈建議換溶劑。dongwang1986(站內聯系TA)用飽和食鹽水洗去，少量的旋干，溫度要高，真空度要高，油泵，水泵不可以chemin(站內聯系TA)DMF可以在旋轉蒸發儀上旋蒸，真空度要高，必要的時候可以在trap上用電吹風機加熱輔助DMF蒸發。tiankun(站內聯系TA)用油泵接在旋蒸上面，溫度調高點，DMF是可以出來的，DMF雖然屬於高沸點溶劑，但是其揮發性還可以所以可以旋掉sitengfei(站內聯系TA)用油泵是可以蒸的！要不就直接加大量的水，用不水溶的有機溶劑提取就是了唄！

⑷ 去除四氫呋喃減壓蒸餾需控制多少度

四氫呋喃沸點66度，減壓旋蒸的話40度就可以了，減壓蒸餾的話得看真空度的大小，但是溫度不會很高~

⑸ 二甲基甲醯胺減壓蒸餾

DMSO沸點來189℃.給定壓力的費電可以近似源的從下列公式得到：logP=A+B/T

p為蒸氣壓，T為費電，AB為常數，logP為縱坐標，1/T為橫坐標作圖，可獲得一個直線。因此，可以從兩組一直的壓力和溫度算數AB，代入公式，就可以求出某一個壓力時的費電。但是世紀減壓蒸餾中，我們可以參考實際經驗關系圖來估算一個化合物的沸點和壓力的關系

⑹ 旋蒸與普通減壓蒸餾的區別

區別在於：原理不同、適用范圍不同、組成的設備不同。

1、原理不同：旋蒸通過電內子控制，使燒瓶在最適容合速度下，恆速旋轉以增大蒸發面積；減壓蒸餾減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物，通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.0kPa時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。

2、適用范圍不同：旋蒸主要用於減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用於化學、化工、生物醫葯等領域；減壓蒸餾尤其適用於高沸點物質和那些在常壓蒸餾時未達到沸點就已受熱分解、氧化或聚合的化合物的分離和提純。

3、組成的設備不同：旋蒸由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的；減壓蒸餾裝置系統包括蒸餾、抽氣以及在它們之間的保護及測壓裝置三部分，整套儀器必須使用圓形厚壁儀器．否則由於受力不勻，易發生炸裂等事故。

⑺ 減壓蒸餾的溫度問題

這個我沒記錯的話並有相應的對照表 你可以查一下

⑻ 求助：如何蒸餾和處理DMF

少量水時抄 可以 進行如上操作 加入固體氫氧化鉀（鈉）在室溫放置數小時後，即有部分分解。因此，最常用硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鋇、硅膠或分子篩乾燥，然後減壓蒸餾，收集76℃/4800Pa(36mmHg)的餾分 其中如含水較多時，可加入其1/10體積的苯，在常壓。

⑼ 求助旋蒸常溫下蒸水問題

我都是減壓蒸餾出去的，如果量少的話可以加水多萃取幾次！:):)應該能除掉！bhz_2001(站內聯系TA)高效油泵可以在旋蒸上除掉大部分DMF,但往往會殘余很少的DMFxiakexiake(站內聯系TA)DMF和水混容得很好啊，如果產物不溶於水，直接加水就差不多能析出來，然後抽濾就可以了吧。要直接除去不容易除干凈。減壓之後還要真空泵加熱抽半天才能將其徹底除掉吧。laower(站內聯系TA)真空度夠高就可以。樹精(站內聯系TA)DMF沸點是189度，可以旋蒸，但是需要溫度較高，最簡單的方法就是用水洗了。sszxck(站內聯系TA)70度可以旋蒸出去，不過記得水浴鍋里多加點水。其實如果你的產物在水中溶解度不高的話，用satNaCl洗個七八遍，可以把DMF洗掉的。liulixue(站內聯系TA)溫度高點可以旋蒸出去lightzheng(站內聯系TA)可以旋出來，用真空度好點的泵，或者溫度高點，要看你的產品耐不耐高溫了。可以用水洗掉我是豆豆(站內聯系TA)先濃縮，之後大量的水洗，如果對你的產物沒有影響的話。xunwenxiao(站內聯系TA)叫老闆搞個2萬的泵sufeng2280(站內聯系TA)DMF可以直接在旋轉蒸發儀上旋蒸，80度左右，我前些日子天天都蒸DMF，不過真空度不能低於0.09，一般很容易達到的。越前花下(站內聯系TA)-9-2621:03:DMF可以直接在旋轉蒸發儀上旋蒸，80度左右，我前些日子天天都蒸DMF，不過真空度不能低於0.09，一般很容易達到的。旋蒸溫度可以那麼高嗎？呵呵，聽說50度左右哦tlmowen09(站內聯系TA)可以旋蒸葉落無聲8298(站內聯系TA)DMf很難搞的，旋蒸當然可以，只要一般水泵壓力夠好就行，然用大量水多洗幾次就行了當然不可能完全除盡asd1zxc(站內聯系TA)DMF是肯定可以旋出來的，需要把溫度達到最高，旋很久，除掉的方法是如果不是很多的話，萃取當然很好，如果多的話就只有慢慢旋了，一夜能旋好吧，強烈建議換溶劑。dongwang1986(站內聯系TA)用飽和食鹽水洗去，少量的旋干，溫度要高，真空度要高，油泵，水泵不可以chemin(站內聯系TA)DMF可以在旋轉蒸發儀上旋蒸，真空度要高，必要的時候可以在trap上用電吹風機加熱輔助DMF蒸發。tiankun(站內聯系TA)用油泵接在旋蒸上面，溫度調高點，DMF是可以出來的，DMF雖然屬於高沸點溶劑，但是其揮發性還可以所以可以旋掉sitengfei(站內聯系TA)用油泵是可以蒸的！要不就直接加大量的水，用不水溶的有機溶劑提取就是了唄！

⑽ 求助：減壓蒸餾的溫度

1.從大氣壓降至3332Pa(25mmHg)時,高沸點(250-300攝氏度)化合物的沸點隨之下降100-125度左右;
2.當氣壓在3332Pa(25mmHg)以下時,壓力每降低一專半,沸點下降10度
具體到屬某個化合物,可以查有關資料