為什麼比色法測廢水中的氨氮預蒸餾後跡鮮約斂幌允
1)氨氮在預處理蒸餾階段，玻璃裝置有漏專氣。
2)冷凝器出口屬尖端未浸沒在接收酸液面2cm以下。
3)未中和吸收氨餾出液的硼酸。
4)加入納氏試劑後，納氏試劑未與氨反應產生黃顏色，即未顯色，納氏試劑失效。
㈡ 去除水中氨氮分光光度法好還是蒸餾法好
問題能敘述清晰點嗎？測量水中氨氮前處理分為絮凝和蒸餾，要看水質來選擇
㈢ 蒸餾法測定氨氮時 ，蒸餾裝置怎樣做預處理
如果用來納氏試劑法或滴定法源測定氨氮則用50mL硼酸吸收，如果用水楊酸法-次氯酸鹽法則用50mL0.01mol/L硫酸吸收。沒有聽說過用蒸餾水做預處理的方法。建議用絮凝法做預處理測氨氮，預處理的時間也就是絮凝的時間20mins（需要小試試驗確定氫氧化鈉和硫酸鋅的加入量和比例），如果用蒸餾法，蒸餾時間就需要大約200mins。
蒸餾法和絮凝法只是測氨氮時預處理法方法，你主要是確定測氨氮時的方法，如：納氏試劑法、滴定法、水楊酸-次氯酸鹽法。
㈣ 氨氮的測定中，蒸餾法預處理時，要求蒸餾至不含氨，怎麼確定不含氨
國標已來經說得非常清楚自，250ml的水樣蒸餾出200ml就可以了，這時候基本上氨氮都蒸餾出來了！
http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/shjbh/sjcgfffbz/201001/W020111114577708894053.pdf
㈤ 水樣氨氮測定，直接測量後再減去加熱去除氨氮後的結果為什麼不接近預蒸餾後的結果
水樣氨氮測定，直接測量後再減去加熱去除氨氮後的結果為什麼不接近預蒸餾後的結果，不知道為什麼，路過。
㈥ 測氨氮遇到的一些重大疑問
1、采來用滴定法和納氏比色法時，蒸自餾吸收液為2%硼酸；
2、納氏試劑的配置要嚴格按照步驟進行，尤其注意順序和冷卻。若冷卻時間不夠長，可以放置過夜後再混合。因為冷卻不到室溫，可能引起納氏試劑不穩定，顯色不明顯。
3、建議的納氏試劑配方及配製方法如下：
a、稱取16克氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。
b、另稱取7.5克碘化鉀和10克碘化汞（HgI2）溶於水，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入冷卻好的氫氧化鈉溶液中，用水稀釋到100mL。貯存於聚乙烯瓶中，密塞保存。
4、蒸餾預處理後的餾出液，轉入比色管，定容前要先用1mol/L的氫氧化鈉溶液來中和硼酸，然後再定容至標線。
以上即是原因分析也是解決的方法。
㈦ 氨氮預處理只用絮凝沉澱法可以不
可以，但針對去除氨氮的絮凝劑不是很多，目前市場上有，具體廣東哪個公司生產的不記得了。
㈧ 蒸餾法測定氨氮時 蒸餾裝置怎樣做預處理
如果用納氏試劑法或滴定法測定氨氮則用50mL硼酸吸收，如果用水楊酸法-次氯酸鹽法則用內50mL0.01mol/L硫酸吸收。沒有聽說容過用蒸餾水做預處理的方法。建議用絮凝法做預處理測氨氮，預處理的時間也就是絮凝的時間20mins（需要小試試驗確定氫氧化鈉和硫酸鋅的加入量和比例），如果用蒸餾法，蒸餾時間就需要大約200mins。
蒸餾法和絮凝法只是測氨氮時預處理法方法，你主要是確定測氨氮時的方法，如：納氏試劑法、滴定法、水楊酸-次氯酸鹽法。
㈨ 測氨氮前期處理用蒸餾法時，為什麼餾出液達200ml
我的理解是這樣的：蒸餾預處理的目的是讓氨氮在加熱條件下緩慢逸出，便於讓硼內酸溶液容徹底吸收，如果pH中性或偏酸，氨氮以離子態存在根本無法逸出，如果pH過高，氨氮可能不經加熱就部分逸出到空氣中，直接影響結果准確性，而且加熱時逸出速度過快也可能導致硼酸溶液吸收不完全，導致結果不準。氧化鎂加到水中的時候會反應生成氫氧化鎂，這是一種溶解度很低的氫氧化物，能比較穩定地維持水體的pH始終在微鹼性條件。設想下如果改用氧化鈣，一來反應放熱量大，二來鹼性強，很可能還沒加熱，氨氮已經逸出不少了。個人愚見，僅供參考！
㈩ 氨氮預處理可不可以只絮凝沉降，不蒸餾呀
這要看你的測定水樣情況，預蒸餾的目的是去除雜質影響，水質情況情況復雜內，如存在影響測容定的可溶性雜質，色度或者是濁度較高，同時氨氮值相對較低的情況下進行預蒸餾。以加強數據准確性。
如果水樣雜質較少，完全不需要預蒸餾。