㈠ 乙醇的蒸餾實驗乙醇暴露在空氣過久會造成誤差嗎
會有，因為乙醇會被空氣中的氧氣氧化為乙醛。
㈡ 有關化學酸鹼滴定的誤差分析，為什麼在錐形瓶里有多餘的蒸餾水對實驗結果無影響。
在滴定管里有少量蒸餾水會稀釋標准液，使得實驗結果偏大。那樣就會稀釋標內准液，那麼在滴加容時所消耗的標准液體積就多，計算時使得實驗結果偏高
在錐形瓶里有少量蒸餾水會稀釋待測液，但不會是待測物的物質的量有改變，所以消耗的標准液就不會變，所以結果不變
不懂問
㈢ 蒸餾實驗的 實驗原理,儀器,誤差分析
1、實驗原理：
蒸餾是通過加熱將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管,使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程.蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術,尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義.
2、實驗儀器：
蒸餾燒瓶（帶支管的）,溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞.
3、實驗步驟：
加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中,要注意不使液體從支管流出.加入幾粒助沸物,安好溫度計,溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位.再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善.
加熱：用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然後開始加熱.加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升.溫度計的讀數也略有上升.當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時,溫度計讀數就急劇上升.這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢,蒸氣頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計受熱,讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡.然後再稍稍加大火焰,進行蒸餾.控制加熱溫度,調節蒸餾速度,通常以每秒1～2滴為宜.在整個蒸餾過程中,應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴.此時 的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度,溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點.蒸餾時加熱的火焰不能太大,否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象,使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量,這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面,蒸餾也不能進行得太慢,否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范.
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前,至少要准備兩個接受瓶.因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出.這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」.前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程（沸點范圍）.一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降.這時就應停止蒸餾.即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故.
蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器.拆除儀器的順序和裝配的順序相反,先取下接受器,然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等.
4、誤差分析：
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸.
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上.
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3.
（4）冷凝管中冷卻水從下口進,上口出.
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點.
㈣ 測乙醇沸點實驗的誤差分析
醫用乙醇：醫用酒精75％乙醇水溶液，沸點不明確，但我們以前做過沸蒸餾試驗還沒回有找到沸騰的正常沸點，大概在答77.5 + 0.5，密度，未知的，無副作用太大，不要相信那些朋友密度公式可以根據誰乙醇任何比例和計算的，除非是找資料看看。因為混合醇與誰，而不是簡單地用密度等於質量/體積分析考慮
乙醇（無水乙醇，應當考慮，純度99.9997％）之後體積會發生變化。的78.32℃的沸點，密度0.7893克/厘米3，
㈤ 乙醇的蒸餾實驗乙醇暴露在空氣過久會造成誤差嗎
乙醇的蒸餾實驗乙醇暴露在空氣過久會造成誤差嗎
由實驗數據回可以得出本次實驗乙醇答的回收率為:%C2H5OH=25.4/28*100%=90.71% 實驗結論及誤差分析: 實驗結論:乙醇的正常沸點應該是78.5 C
㈥ 高一 蒸餾實驗的 實驗原理，儀器，步驟，誤差分析
1、實驗原理：
蒸餾是通過加熱將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管，使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術，尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。
2、實驗儀器：
蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。
3、實驗步驟：
加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時
的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。
4、誤差分析：
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
謝謝
㈦ 高二化學酸鹼中和滴定誤差分析，為什麼錐形瓶洗凈後還留有蒸餾水，結果無影響
錐形瓶中的水會稀釋待測液使待測液濃度偏低，但標准液滴入錐版形瓶中的同時標權准液也被稀釋，這就相當於標准液和待測液滴定後往錐形瓶中加水，不會影響滴定終點，也就不會影響標准液的用量，對結果無影響。簡單理解就是稀釋待測液的同時也稀釋了標准液，二者被同時稀釋，結果當然沒有影響
㈧ 下列實驗操作不會引起誤差的是 A酸鹼中和滴定時，用蒸餾水沖洗錐形瓶
答案：A.1、錐形瓶在使用時首先是洗滌，洗滌時不能用待裝液潤洗。如果潤洗了，回潤洗後的瓶壁上就會答有一層液體，導致錐形瓶內液體的實際體積大於理論體積，消耗的標准液就比理論值大，所測待測夜的濃度偏大。2、錐形瓶在使用時首先是洗滌，洗滌時不能用待裝液潤洗。所以，無論怎樣加水都不影響滴定結果。因為不違反錐形瓶的使用規定。滴定管使用時，必須潤洗，不潤洗就有誤差。不潤洗就裝溶液，導致溶液濃度變稀。由於錐形瓶內溶液中的溶質的物質的量沒有變化，所以濃度變稀後消耗的滴定管內的液體體積就會增大。待測夜濃度偏高。B偏高。C、加指示劑多了，用很少的鹼都會變色，所以滴定管內的液體體積用的少了，故待測夜濃度偏低。D、開始實驗時無氣泡，滴定後酸式滴定管尖嘴部分有氣泡，本來沒有氣泡的全是液體的，現在氣泡占據了液體的體積，所以用的液體體積少了。偏低。