㈠ 下列分离或提纯物质所用的方法不正确的是（）A．用碱石灰除去氨气中的水蒸气B．用分液的方法分离酒精
A．氨气碱石灰不反应，可用碱石灰干燥，故A正确；
B．酒精和水互溶，不分层，专故B错误；属
C．通过溶解、过滤能除去粗盐中的泥沙等不溶性杂质，故C正确；
D．金属铝能和强碱反应，而金属铁不能，除去铁粉中混有的少量铝粉，可加入过量的氢氧化钠溶液，再过滤来实现目的，故D正确．
故选B．
㈡ 下列分离提纯方法不正确的是（）A．分离碘和氯化钠，用升华法B．分离硝酸钾和氯化钠固体，先加水溶解
A．碘易升华，则加热利用升华法可分离，故A正确；
B．硝酸钾和氯化钠均溶于水内，不能利用容过滤分离，应利用结晶法，故B错误；
C．CaO与水反应后增大与乙醇的沸点差异，则蒸馏可分离，故C正确；
D．苯和酸性高锰酸钾溶液分层，利用分液可分离，故D正确；
故选B．
㈢ 做真菌分离纯化，到培养基时，发现平板会有很多水汽，非常影响观察。 又没有哪位大神有解决方案啊
有，你倒平板的时候别一个一个分开倒，你摞起来一摞，从最底下那个开始往上一个一个倒……实验室应该有人会这样， 一点儿也不难做
这样，只有最上面那个板子是有冷凝水的了。
也可以分好几摞，倒完后小心地把他们摞起来成高高一摞，这样只有第一个有冷凝水。
在板子冷却至室温之前就不要动他们了，冷却到室温后分开，放4度去，倒着放。如果你的菌菌不怕培养基表面干，你也可以等板凝固以后尽快在超净台内打开盖子，大风吹它半小时，不过我不推荐吹板子。
培养的时候千万别倒过来，真菌是要正面培养的啊~~培养的时候别封封口膜，应该不会有太多哈气了。接种前，空白培养基先在温箱里倒着预热俩小时左右更好！！
㈣ 某存在于植物中的天然药物不溶于水，在高于110℃会发生分解，如何对其进行提取和分离提纯
可以用有机溶剂萃取。比如高浓度酒精。当然了，要看你说的那种物质的具体性质。一内般情况容下，植物提取用有机溶剂的比较多，可以用甲醇，或乙醇，沸点低，在50-60度提取效果很好，成本也低，可以作为精提取的溶剂。提纯可以用选已醚，石油醚，氯仿等，当然，还是要看具体情况。不过既然不溶于水，可以先用水分离水溶性杂质。总之，提取的大致思路都是这样的，就是看提取物的特性，根据其特性，才能设计提取提纯方案。
㈤ 生物医药中发酵液体水分离纯化主流工艺是什么
生物技术制药包括基因工程制药、细胞工程制药、酶工程制药和发酵工程制专药等几大类。属
基因工程制药的工艺流程可分为以下几步
1.目的基因的获得：这可通过多种方法获得，如反转录法、鸟枪法、化学合成或由已有基因来改造。
2.目的基因与载体的结合：构建工程菌这时要注意载体必须符合以下要求①有多个克隆位点②有较强的启动子和终止子③能够独立复制。
3.发酵培养：即在发酵罐中培养 。
4.外源目的基因的表达 。
5.外源表达产物的纯化分离：分离一般也要以下步骤①细胞破碎、固液分离、浓缩、初步提纯和高度提纯；②细胞工程制药，分动物细胞制药和植物细胞制药。目前动物细胞制药主要制取单抗、疫苗。植物细胞制药主要是为获得植物细胞的此生代谢产物。
㈥ 分离纯化酸水提取液中的生物碱采用的方法
㈦ 下列有关有机物分离提纯的方法正确的是（）A．溴乙烷中混有溴单质，用NaOH溶液和水溶液，反复洗涤，
A．溴乙来烷在碱性条件下可发源生水解，应加入碱性较弱的碳酸钠溶液除杂，故A错误；
B．硬质酸钠不溶于饱和食盐溶液，发生盐析，可分离，故B正确；
C．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，应用分液的方法分离，故C错误；
D．乙醛与溴水发生氧化还原反应，故D错误．
故选B．
㈧ 下列物质的分离提纯的方法不正确的是（）A．提纯工业酒精（含水、甲醇等）可用蒸馏的方法B．提纯粗苯
A．酒精与水、甲醇的沸点不同，可用蒸馏的方法分离，必要时可加入氧化钙固体，故专A正确；
B．苯甲酸的溶解度属随温度的升高而增大，可趁热过滤除去泥沙，故B正确；
C．乙醇与水混溶，不能用作萃取剂，应用苯或四氯化碳萃取，故C错误；
D．乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，可用分液的方法分离，故D正确．
故选C．
㈨ 高中化学中分离提纯总会说到洗涤，但到底怎么个洗法，是个则样的过程，难道就用水冲下吗
不是
将水灌入漏斗中直至水完全浸没固体，然后等水慢慢流走，重复以上步骤3次即可洗涤完成。洗涤的目的主要是为了除去固体表面残留的液体。