A. 分光光度法分析中,为什么要使用参比溶液
一、原理
可见光、紫外线照射某些物质,主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收,而产生化合物的可见紫外吸收光谱.基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法.它是以朗伯——比耳定律为基础.
朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT
式中 A为吸收度；
T为透光率；
E为吸收系数,采用的表示方法是（E1％1cm）,其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml）,液层厚度为1cm时的吸收度数值；
C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算）,g；
L为液层厚度,cm.
二、使用范围
凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物,根据在特定吸收波长处所测得的吸收度,可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定.
三、仪器
可见-紫外分光光度计.其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区.主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成.
本仪器是根据相对测量的原理工作的,即先选定某一溶剂（或空气、试样）作为标准（空白或称参比）溶液,并认为它的透光率为100％（或吸收度为0）,而被测的试样透光率（或吸收度）是相对于标准溶液而言,实际上就是由出射狭缝射出的单色光,分别通过被测试样和标准溶液,这两个光能量之比值,就是在一定波长下对于被测试样的透光率（或吸收度）.
本仪器可精密测定具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物、有色物质或在适当条件下能与某些试剂作用生成有色物的物质.
使用前应校正测定波长并按仪器说明书进行操作.
四、仪器的校正
1.波长的准确度试验
以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示,应在±1.0nm范围内.
可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正.
2.吸收度的准确度试验
3.杂散光的试验
4.波长重现性试验
5.分辨率试验
五、测定方法
1.对照品比较法
（1）按各品种项下的方法,分别配制供试品溶液和对照品溶液,对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的100±10%,所用溶剂也应完全一致,在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸收度后,按下式计算含量,即得.
（2）计算式
A样×G对/稀释倍数×100×1
含量（%）= ————————————-- ×100%
A对×G样/稀释倍数×100×1
2.吸收系数法
（1）按各品种项下的方法配制供试品溶液,在规定的波长处测定其吸收度,再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量.用本法测定时,应注意仪器的校正和检定.
（2）计算式
A样
含量（%）= ——————————————- ×100%
G样/稀释倍数×(E1％1cm)对×100×1
3.计算分光光度法
采用计算分光光度法应慎重.本法有多种,使用时均应按各品种项下规定的方法进行.当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时,波长的微小变化可能对测定结果造成显著影响,故对照品和供试品测试条件应尽可能一致.若测定时不用对照品,如维生素A测定法,则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定.
六、注意事项
1.空白溶液与供试品溶液必须澄清,不得有浑浊.如有浑浊,应预先过滤,并弃去初滤液.
2.测定时,除另有规定外,应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池.
3.在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度,并以吸收度最大的波长作为测定波长.
4.一般供试品溶液的吸收度读数,以在0.3～0.7之间的误差较小.
5.吸收池应选择配对,否则要引入测定误差.在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于0.5％的吸收池作配对,在必要的情况时,须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值.
6.由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数,再计算含量.
7.仪器的接地必须良好,一切裸露的零件对地电位不得超过24伏（测电笔的氖管不得发亮）.
8.在使用过程中,如需开启试样室盖时或暂时停止测试时,必须及时推入光门钮杆（使光电管前光门关闭）,保护光电管,以防止光电管受强光或长时间照射而损坏.
9.在测定时或改测其它检品时,应用待测溶液冲洗吸收池3～4次,用干净绸布或擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨损）.
10.取吸收池时,应拿毛玻璃两面,切忌用手拿捏透光面,以免粘上油污.使用完后及时用测定溶剂冲净,再用纯化水冲净,用干净绸布或擦镜纸擦干,晾干后,放入吸收池盒中,防尘保存.
11.若吸收池内外壁沾污,两池差较大的处理.
（1）可用绸布缠在扁竹条外或用脱脂棉缠在细玻璃棒上蘸上乙醇,轻轻摩擦,再用纯化水冲净.
（2）如上述方法处理不好,必要时可用重铬酸钾-硫酸洗液泡洗1～2分钟,用自来水冲净,再用纯化水冲净.
（3）不得用毛刷刷洗或硬物拭擦,以防止表面光洁度受损影响正常使用.
12.请务必注意经常保持硅胶的干燥,目的是保护光学元件和光电放大器系统不致受潮损坏而影响仪器的正常工作,如发现有的硅胶由蓝色变为粉红色,应立即更换.该仪器干燥剂筒有两个：一个是装在放大器暗盒上,另一个装在单色光器暗盒上.
13.在更换硅胶干燥剂时,应关闭切断电源.
14.在停止工作期间,主机试样室内应放入袋装或筒装硅胶干燥剂.用防尘罩罩住整个仪器,并在防尘罩内放数袋防潮硅胶.
15.仪器在操作中,狭缝的宽度应从小逐渐开大.若狭缝过大,由于进入光电管的光能量强度过大,将会使放大器输出信号达到饱和,以至数字显示出溢出（即数字闪烁或示1不变）.这不是仪器有故障.
16.将波长旋转放在625nm,铗缝关闭在0.02nm附近,选择按键恢复在停止工作部位（即三个键均弹出）.
17.搬动仪器时应搬在主体端,不要搬在试样室和光电管盒端以及光源灯室部位,以防止仪器狭缝或光路部件受力而发生变形.并在搬动或运输时,应将可动部分固定,如各旋钮可用胶布贴住,狭缝位置开大些,然后固定,不要关小狭缝,以免运输时振动使狭缝刀口受损坏.
18.仪器的光栅、反射镜绝对不能擦拭,否则将损坏仪器光学表面,增加杂散光.
19.仪器经过搬动请及时检查并纠正波长精度,为保证测定的准确性请经常校准波长精度.如有异常,应立即报告质量保证部,但不得擅自调整,并及时做好记录.
七、结果计算
A
E1％1cm（供试品） = ——
CL
E1％1cm（供试品）
含量（%）= ——————————- ×100%
E1％1cm（标准值或对照品）
八、允许差
仪器分析方法的误差限度,除另有规定外,其相对偏差应在±(2.0～3.0)%.
B. 纯化水微生物限度检查方法
4.10微生物限度(薄膜过滤法)
4.10.1取相当于每张滤膜含1g或1ml供试品的供试液，加至适量的稀释剂中，混匀，过滤。若供试品每1g或1ml所含的菌数较多时，可取适量稀释剂的供试液1ml过滤。用pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液或其他适宜的冲洗液冲洗滤膜，冲洗方法和冲洗量同“计数方法的验证”。冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。每种培养基至少制备一张滤膜。
4.10.2阴性对照试验 取试验用的稀释液1ml，照上述薄膜过滤法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。
4.10.3培养和计数 除另有规定外，细菌培养48小时，逐日点计菌落数，一般以48小时的菌落数报告；霉菌、酵母菌培养72小时，逐日点计菌落数，一般以72小时的菌落数报告；必要时，可适当延长培养时间至5～7天进行菌落计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后，计算各稀释级供试液的平均菌落数，按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落平均数不少于15，则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。
4.10.4菌数报告原则 以相当于1g或1ml供试品的菌落数报告菌数；若滤膜上无菌落生长，以<1报告菌数（每张滤膜过滤1g或1ml供试品），或<1乘以稀释倍数的值报告菌数。
这是我们公司的纯化水微生物检测部分内容，请参考。
C. 纯化水质量分析的预习报告
额。。。。。。。。介个介个，偶8知道撒~~~~~
D. 纯化水微生物限度检查法需要阳性对照吗
4.10微生物限度(薄膜过滤法)
4.10.1取相当于每张滤膜含1g或1ml供试品的供试液，加至适量的稀释剂中，混匀，过滤。若供试品每1g或1ml所含的菌数较多时，可取适量稀释剂的供试液1ml过滤。用pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液或其他适宜的冲洗液冲洗滤膜，冲洗方法和冲洗量同“计数方法的验证”。冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。每种培养基至少制备一张滤膜。
4.10.2阴性对照试验
取试验用的稀释液1ml，照上述薄膜过滤法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。
4.10.3培养和计数
除另有规定外，细菌培养48小时，逐日点计菌落数，一般以48小时的菌落数报告；霉菌、酵母菌培养72小时，逐日点计菌落数，一般以72小时的菌落数报告；必要时，可适当延长培养时间至5～7天进行菌落计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后，计算各稀释级供试液的平均菌落数，按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落平均数不少于15，则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。
4.10.4菌数报告原则
以相当于1g或1ml供试品的菌落数报告菌数；若滤膜上无菌落生长，以<1报告菌数（每张滤膜过滤1g或1ml供试品），或<1乘以稀释倍数的值报告菌数。
E. 中等专业卫校纯化水的质量分析实验报告
F. 纯化水系统风险评估报告怎么编号
首先要看出证书的机构是否是正规机构。正规机构都是有备案的。如果是正规机构的话，可以根据检测编号在其官网上查询信息是否与证书相符。