① 谁能将欧洲药典的各个部分的大标题翻译一下啊,例如general text,general monograph,
nIntroction
nGeneral notice
nMethod of analysis
nReagents
nGeneral texts
nGeneral monograph
nDosage forms
nVaccines
nImmunosera
nRadiopharmaceutical preparations
nSutures
nHerbal drugs
nHomoeopathic preparations
nMonographs
简介
n凡例
n通用分析方法
n试剂
n总则
n各类产品通论
n各剂型产品通论
n疫苗
n免疫血清
n放射药品
n缝合用品
n草药
n顺势疗法
n专论
② 欧洲药典的缩写是Ph.Eur.还是Ph.Eup
欧洲药典的缩写是Ph.Eur
全称:
European Pharmacopoeia
③ 世界常用药典哪些,国家,药典名称,英文名称,最新版本
常用的主要有USP(美国药典), BP(英国药典), EP(欧洲药典),JP(日本药典) &CP(中国药典),具体版本可以上中国食品药品监督管理局网页查询。
④ 欧洲药典中会有water R magnesium oxide R1,R 、R1分别代表什么,谢谢!
Water R是符合英国药典或欧洲药典中规定的纯化水
⑤ 药典的欧洲药典 (Ph.Eur)
1963年欧洲共同体各国共同商定编订《欧洲药典》,于1969年开始出第一版,分3卷陆续出版发行,其法文版和英文版为法定版本。1980年开始出第二版,并陆续分期出版,截止1990年6月已分期出至第14分册。该版药典共收载药品704种。
⑥ 纯化水是什么
普通的水含有多来种离子源,如钠离子、氯离子等,一些在化学或物理领域需要极其纯净的不能含任何离子的水,普通水无法满足一些化学反应的需要,于是通过一些设备将水中的离子去掉,这就是纯化水。
蒸馏水是纯化水的一种,蒸馏可以除去绝大多数的金属离子,但在某些特殊的场合如生物制药可能需要超纯度的水,这种水一般是用特殊的仪器经多种工序将水净化,使用特殊的容器存储。
纯化水检测标准:
1、性状:应无臭、无味、无色澄明液体
2、酸碱度:加甲基红2滴不得显红色,加溴麝香草酚蓝5滴,不得显蓝色。
3、电导率:电导率应≤5.1μS•cm-1。
4、硝酸盐:如显色不得超过标准对照液。
5、亚硝酸盐:如显色应不超过标准对照液。
(6)欧洲药典纯化水英文扩展阅读
化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。
储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。
参考资料来源:网络-纯化水
⑦ 纯蒸汽在欧洲药典哪个章节
LCZ系列纯蒸汽发生器有手动和智能仪表两种控制方式。汽水为,选用SUS316L优质不锈钢板材和管件。
出纯蒸汽冷凝后化验符合《<中华人民共和国药典》(2005版)关于注射用水的规定。
⑧ 我急需15个国家的药典.要求有中文名称 英文全称 英文简称 最新版本 和一百字的简介
DAB Deutsches Apothekerbuch 德国药典
USP United States Pharmacopeia 美国药典
英国药典(British Pharmacopoeia,简称BP)英国 The Stationery Office出版社在2001年五月出版发行的《英国药典(2001)》(British Pharmacopoeia 2001)的最新版本。收录有2760篇医药专论,其中1305篇出自英国本土;其余1455篇套录自欧洲药典(European Pharmacopiea)(第三版)。
⑨ 欧洲药典与美国药典的大标题分别该如何翻译
欧洲药典与美国药典可以在药智网国外药典在线数据库中查看标准,
翻译对于美国药典如下:
前言
USP 通则
附录
试剂
营养表格
营养补充剂
辅料
NF 通则
NF 各论
完整索引 完整目录
USP 通则
USP 各论 A-L
完整索引 完整目录表
USP 通则
USP 各论 M-Z
完整索引
⑩ 哪位大神能翻译一下下面的文章(欧洲药典7.0版附录5.9.polymorphism)
多态性(或水晶多态性)是一种现象与固态;它是能力的一种化合物在固态存在不同的晶体形式有相同的化学成分。物质存在于非晶的是无定形固体状态。
当这种现象观察化学元素(例如,硫),同素异形这个词是用来代替多态性。
发表pseudopolymorphism这个术语来描述solvates(包括水合物)、索尔