Ⅰ 影响纯化水取样频率的因素有哪些
在GMP实施指南中厂房和实施中,183`185页有相关的描述
取样策略一般取决于水系内统本身的设容计情况和水系统的使用情况
纯化水的频率根据的不同的水口,取样频率也不同:
总回水口,每天取样
总送和储罐:每周一次
其他取样水口:每个月一次
上述水口每个月和每周可以轮流取样
对于注射用水,配制药液的使用点也可以每天增加水口
Ⅱ 纯化水治水,出水和回水都合格,但储罐和取样点不合格是什么原因,求高手指点
出现这种问题,首先要了解的是哪几个指标不合格,绝大多数都是菌落总数或者微生物限度版以及权是亚硝酸盐不合格,出现这几种问题的原因就是产生二次污染,没有定期进行必要的消毒。也有的是单纯的管网或者储罐的局部取样点不合格,是因为取样点的安装不符合3D原则,二次污染。解决办法:
全面检查纯水设备的产水水质,最好每个单元都有取样分析。找出出现问题的单元,分析不合格的性状,进行必要的更换、清洁、消毒。!
Ⅲ 有测过纯化水系统取样点菌落总数的吗结果大约多少我的结果不超过10个每毫升
一般纯净水复和普通纯化水的限度跟制自来水是一样的100CFU/mL
但是反渗透设备的警戒限度一般设置在50,超过50就说明你设备可能有问题了,需要杀菌了
一旦到了50很快就会到100,500
你这个是10的话,是正常水平
Ⅳ 纯化水系统水质取样方法是怎样
净得瑞很高兴为您解答:
1.采用专用无菌瓶取样,取样后需要低温冷藏(回2-8℃);
2.取样前先把取样点的答出水口完全打开,排水3分钟;
3.关水后用已灭菌的镊子,夹着浸过75%乙醇的药用棉花(或用浸过75%乙醇的药用棉签)抹拭水龙头内外表面各三次,再排水3分钟;
4.取水量要求:采用专用无菌瓶取样接水至1/3体积,洗涤3次,然后按要求分别接水不少于1500ml(理化检测用);不少于200ml(微生物限度检测用);不少于100ml(委托检验TOC)密塞。
5、附件、客户取样案例如下
附纯化水、注射用水检测报告:
1.注射用水
注:总有机碳和易氧化物两项可选做一项。
Ⅳ 纯化水取样时放流的目的
理论上而言,不能放流,放流就说明你设备本身设计的不合理
Ⅵ 纯化水设备设计应该遵循哪些原则
良好的设计才能够保障设备稳定的运行,为制药企业提供优质符合标准的生产水源,满足最新版GMP标准要求,另外,纯化水设备也根据用户实际需求设计。
纯化水设备设计遵循原则
1、整套装置遵循一个程序运行。即使无用水需求,纯化水制备系统也保持循环运行。
2、RO装置带有自循环管路,在储罐液位满,不需进水时,设备自动切换至小循环运行状态,二级RO产水返回中间水储罐。
3、对一级,二级RO产水的电导率、一级产水PH值进行连续性的监控,带有不合格水排放和自动报警功能。
4、系统为24h不间断运行,无用水需求时保持布水管路内低流速循环防止死水产生。
5、为方便验证每个处理单元的出水质量,对单体设备的性能进行确认,各设备单元设置取样点。
6、在线监测RO进水的温度、流量、压力和产水电导率、pH值、流量和压力等,RO进水的温度、产水电导率、pH值等具有记录、不低于6个月储存空间和打印功能。
7、系统消毒:系统使用巴氏消毒;配置独立的清洗系统,纯水分配系统设计巴氏消毒。
8、设备的安全性可靠,在首先保护操作人的前提下保护设备的安全,对安全隐患处加装保护装置和警示标志。
9、所有与产品水接触部件采用316L不锈钢,纯水罐机械抛光后内表面Ra<0.4μm,外表面哑光处理。
除了设备整体配置结构设计要遵循相关原则外,水质输送管道的设计和安装也应避免死角、盲管,接口和弯头处光滑平整,医药纯化水设备出水水质不受到二次污染,安全供应!
Ⅶ 纯化水机二级ro膜淡水侧取样点分别取样测的电导率都是2,但是一汇总到二级淡水管路再取水测量测量结果
请检查如下:
1、是否所有膜壳都检查到;
2、取样阀安装的是否正确,取样是否有代表性。
出现这种情况一般都是有一组或者多组的膜组件的密封圈泄漏,建议检查下密封圈和膜连接器找出漏点就可以了。
Ⅷ 纯化水取样操作应与什么一致
纯化水取样必须要选择有代表性的取样点为之后的纯化水检测提供更精确的数据基础。
同时在取样之前应该让取样点有15秒以上的纯化水排出,等到水流稳定之后方可取样。这样可以避免采集到受取样点污染的纯化水。
纯化水取样方法的正确性 :
阴、阳离子及颗粒分析用取样瓶,在正式取样前,倾出瓶中水以超纯水重新清洗10次以上,一次性注入350-400mL超纯水,并用以纯水重新清洗干净的瓶盖封严。用洁净的塑料袋封严。
TOC分析用取样瓶,在正式取样时,倒出瓶中水,立即以超纯水充满取样瓶,并以灭过菌的瓶盖立即封严,用洁净的塑料袋封严。
阳离子、全硅分析用取样瓶处理方法:将3瓶500mL的纯净水瓶子或盛过优级纯以上纯度的盐酸瓶子,用1mol盐酸浸泡过夜之后,用超纯水清洗10次以上(每次以150mL左右纯水用力摇晃1分钟弃之再重复清洗),注满纯水并用以纯水清洗干净的瓶盖封严,静泡过夜。
阴离子及颗粒分析用取样瓶处理方法:将3瓶500mL的纯净水瓶子或盛过优级纯以上纯度的H2O2瓶子,用1molNaOH溶液浸泡过夜之后,清洗同)
及TOC分析用取样瓶处理方法:将3瓶50mL-100mL的磨口玻璃瓶子以重铬酸钾硫酸洗液充满加盖酸浸泡过夜之后。
用超纯水清洗10次以上(每次用力摇晃1分钟弃之再重复清洗),并用以纯水清洗干净的瓶盖封严,后置入高压锅中进行高压蒸汽30分钟 。
Ⅸ 在同一个纯化水系统中 取样点不同 微生物检测结果有很大差异的,比如一个菌落数为2cfu/ml,另一个却有100
可能都有问题,也可能只是一方向有问题。
如果是在系统前后取的样,可能是专系统内部出现问题,有微生属物生长。特别是前段多(这是正常的),中段少,后段又多,那就是后段出现问题了。如果只是个别平板出现菌落数高,就可能是这个平板本身的问题。
总之,出现这种情况,需要重复取样,重复检测,每个样品多做几个平行测试,就可以判断出是什么地方出现了问题。
不用担心,对症下药就是了。
Ⅹ 纯化水制备系统有几个取样点
纯化水制备系统总共有11个取样点分别是:
1.水处理系统的原水入口;
2.原水贮罐出回口;
3.活性炭过滤器入口答;
4.软化器入口;
5.保安过滤器出口;
6.一级反渗透装置进口;
7.二级反渗透出口;
8.纯化水反渗透出口;
9.纯化水贮罐进口;
10.紫外线装置进口;
11.紫外线装置出口