❶ 化工工艺管道单线图中管道中流体编号HWS,HWR,AC,LS,GA,GG,NG,等是什么意思,有标准查吗
有编制标准的,最好的办法是找你现在图纸的设计院,找他们要图例就行了,每个设计院和每套图纸都会与标准有细微的差异,最好找设计院要本套图纸的图例,他们也是必须给的。
❷ 在纯化水制备工艺流程图中设置循环的目的是什么
❸ 纯化水管道中的无盲管“3D原则”是什么
支管不能超过管径的3倍
3D原则的
❹ 制药用水站的设计(纯化水3t/h,注射用水1t/h)
我感觉是一个给排水专业学生的毕业论文设计。
不过从出题者来看,还不是目前回最前沿的制药行业用答水的需求。
制药行业用水,真正看重的是整个系统包括官网中对微生物的抑制作用,而不是你工艺概述、物料衡算什么的。
起码里面要涉及制水系统防止微生物生长的措施,是热消毒还是药品消毒等。
该设计其实很简单,你随便去相关的论坛或网站就能找到很多。
如果是真实的项目信息,预算够200万人民币,再具体线下沟通。
❺ 纯化水管道钝化步骤
净得瑞为您解答:
纯化水管道钝化分为以下几个步奏
1、纯化水循环冲洗:准备一个储液罐和一台水泵,与需钝化的管道连成一个循环通路,在贮液罐中注入足够的常温去离子水,用水泵加以循环,15min后打开排水阀,边循环边排放,最好能装一只流量计。
2、碱液清洗:准备氢氧化钠化学纯试剂,加入热水(温度不低于70℃)配制成1%(体积浓度)的碱液,用泵进行循环,时间不少于30min,然后排放。
3、冲洗:将纯化水加入贮液罐,启动水泵,打开排水阀门排放,直到各出口点水的电阻率与罐中水的电阻率一致,排放时间至少30min。
4、钝化:a、用纯化水及化学纯的硝酸配制8%的酸液,在49℃-52℃温度下循环60min后排放。b、或用3%氢氟酸(容积比例)、20%硝酸(容积比例)、77%纯化水配制溶液,溶液温度在25-35℃,循环处理10-20min,然后排放,最后用高压蒸汽冲洗管道除去污垢。
5、初始冲洗:用常温去离水冲洗,时间不少于5min。
6、最后冲洗:再次冲洗,直到进出口去离子水的电阻率一致。
7、纯蒸汽消毒:将清洁蒸汽通入整个不锈钢管道系统,每个使用点至少冲洗15min。
另外有的也使用如下的钝化的方法:5-7%氢氟酸(百分比例)、6-8%硝酸(百分比例)、6-8%硫酸(百分比例)。纯化水配制溶液,溶液温度在25-35℃,循环处理10-20min。
❻ LMS在工艺管道中代表什么物枓
一般工艺管道物枓取名称和状态英文第一字母 为物料号 LS MS为 低压蒸汽 中压蒸汽 LMS应该是低中压蒸汽
❼ 工艺管道的材质问题
单从介质不能确定采用什么材质,确定材质的参数有介质、温度、压力还有使用环境,并包括经济性(设计寿命)综合考虑。这些管道有些是属于压力管道监察范畴的,需要有压力管道设计资格证才可以设计。
关于材料的选择是有配管设计的材料专业设计的,一般会出一个“配管材料等级设计规定”或者叫配管材料规格书。当然对于一般情况下的材料等级设计规定,每个设计院都有自己的统一规定,你可以随便找一个看看。
所谓材料等级,比如什么1C13,4E28等等,就是根据上述提到的介质、压力和参数确定的管道等级,并统一规定该等级应选择管道的组成件,包括管子、阀门、管件、密封件。
❽ 纯化水在医药上做什么用
对于片剂和口服液,可以直接作为药物的原料水,即原料之一。在医疗用品中可以作为清洗水。在无菌制剂中主要用作制备注射用水的原料
❾ GMP认证对纯化水设备系统的管路要求有哪些
河南万达环保纯净水设备系统采用新专利技术的运行工艺设计,确保每回一滴产水完全达到用户使用答要求。系统所有液位及压力保护检测点全部采用高精度模拟信号输出的数显变送仪传输运行信号;设备管阀全部采用卫生级304不锈钢制品制作
单面焊接双面成型工艺
设备管网焊接工艺采用GMP制药标准的自动焊接工艺或手工充气焊接,焊缝单面焊双面成形,且内表面成型光滑平整,防止卫生死角及微生物滋生;系统很大限度减少微生物滋生风险,与纯化水接触部分符合 3D 设计,可提供焊缝内成型内窥镜照片。
❿ 药厂的纯化水工艺管道上标着PW-40-L1E EL+2.90是什么意思最后是距地2.9m,前边是什么意思
PW:纯化水
40:管径
L1E:管道等级代号
L1E中,L代表的材质(没有查到代表什么材质).1代表1MPa,E代表序号
EL+2.90:标高2.9米