硝酸盐氮的测定离子交换树脂

① 水中硝酸盐的测定方法

因为紫外法测定硝酸盐氮的原理是利用硝酸根离子在220nm
波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在275nm
处没有吸收。因此，在275nm
处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。
结果计算
a
校=a220-2a275
式中a220
——220nm
波长测得吸光度；
a275
——275nm
波长测得吸光度。
求得吸光度的校正值(a
校)以后，从校准曲线中查得相应的硝酸盐氮量，即为水样测定结果
。
参考吸光度比值（a275/a220）*100%若是大于20%，即275nm
波长测得吸光度大于220nm
波长测得吸光度的20%，这意味着溶解的有机物含量偏高，很可能溶解的有机物没有完全被过硫酸钾氧化成硝酸盐所致。所以要鉴别，是否溶解的有机物没有完全被过硫酸钾氧化成硝酸盐。即鉴别是否还有非硝酸盐态氮元素。

② 测硝酸盐氮用氨基磺酸的作用

测硝酸盐氮用氨基磺酸的作用：在盐酸介质中，利用硝酸根离子在220纳米波长处的吸收而定量测定，溶解的有机物在220纳米处和275纳米处均有吸收，而硝酸根离子在275纳米处没有吸收。

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。硝酸根离子在220nm波长处有吸收，而溶解的有机物在此波长也有吸收，干扰测定。而硝酸根离子在275nm处没有吸收。所以在275nm处也测定吸光度，用来校正硝酸盐氮值。

离子色谱法

利用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分析，水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂，基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂（分离柱）的相对亲和力不同的彼此分开。被分开的阴离子，在流经强碱性阳离子树脂（抑制柱）室，被转换为高电导的酸型，碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸（清除背景电导）。

以上内容参考：网络-硝酸盐氮

③ 土壤亚硝酸盐，硝酸盐，氨盐的方法，能测海洋沉积物的亚硝酸盐没硝酸盐，氨盐吗

一、土壤中硝酸盐和亚硝酸盐的测定(气相分子吸收光谱法测定土壤中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮)

1) 本方法适用于土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定。

当取样量为40g时，本方法测定土壤中亚硝酸盐氮的检出限0.15mg/kg，测定下限为 0.5mg/kg，测定上限为60mg/kg。

当取样量为40g 时，本方法测定土壤中硝酸盐氮的检出限0.15mg/kg，测定下限为 0.6mg/kg，测定上限为60mg/kg。

2) 化学原理：

2.1 亚硝酸盐测定：采用氯化钾溶液提取土壤中的亚硝酸盐氮，提取液放置后如能自然分层，取提取液上层清液直接用气相分子吸收光谱仪测定亚硝酸盐氮。

2.1.1、气相分子吸收光谱仪测定亚硝酸盐氮原理及过程：亚硝酸盐在酸和乙醇的作用下，生成NO2气体，分离出NO2气体，测定气体含量，从而得出溶液中亚硝酸盐氮的浓度。

2.2、硝酸盐氮的测定：采用氯化钾溶液提取土壤中的硝酸盐氮，提取液放置后如能自然分层，取提取液上层清液直接用气相分子吸收光谱仪测定硝酸盐氮。

2.2.2、气相分子吸收光谱仪测定硝酸盐氮原理及过程：硝酸盐在三氯化钛的作用下，生成NO气体，分离出NO气体，测定气体含量，从而得出溶液中硝酸盐氮的浓度。

3) 操作过程：

3.1 土壤样品的预处理

将采集后的土壤样品去除杂物，充分混合均匀，混合时应戴橡胶手套。混合后的样品进行小于5mm 过筛处理。称取筛过土壤试样40.0g，放入500ml 聚乙烯瓶中，加入200ml 氯化钾纯悉溶液，在20℃±2℃的温度条件下，在恒温水浴震荡器中恒烂猛温震荡提取1h。然后静置溶液30min，待其自然分层，取上层清液直接分析。

3.2 亚硝酸盐氮的测定

取3.1中处理好的上清液，如上清液中含有颜色，无需脱色，直接用仪器（气相分子吸收光谱仪型号GMA3202、上海北裕制造）进行测定。

预先配置好柠檬酸+乙醇溶液（25%+30%）溶液，将仪器上的进样管分别插入柠檬酸+乙醇溶液及上清液中，点击软件上测量按钮，42秒钟后直接得出分析结果。

3.2 硝酸盐氮的测定

取3.1中处理好的上清液，如上清液中含有颜色，无需脱色，直接上仪器（气相分子吸收光谱仪型号GMA3202、上海北裕制造）进行测定。

将饥裤桥仪器上的进样管分别插入三氯化钛溶液中及上清液中，点击软件上测量按钮，42S钟后直接得出分析结果。

4、结果计算

土壤中亚硝酸盐含量测定= [ 软件计算浓度（mg/L） * 提取液体积(L)]/土壤试样重量(Kg) *100%

同理计算土壤中硝酸盐氮含量。

④ 离子交换树脂有哪几种影响离子交换树脂的因素有哪些

离子交换树脂的种类：

1.强酸性阳离子交换树脂

通常用于水软化和脱矿质应用。强酸性阳离子树脂是一种相对安全且成本有效的方法，用于去除水垢和硬度，例如钙和镁，因为它们可以用浓盐溶液如氯化钠盐水再生。当用氢气循环与硫酸或盐酸（HCl）作为再生剂时，强酸性阳离子树脂对脱矿质也非常有效。

2.弱酸性阳离子交换树脂

是脱碱应用的经济有效的选择，其中给水具有高比例的硬度与碱度。弱酸性阳离子树脂通过除去二价阳离子（例如钙）并根据工艺条件用氢/钠代替它来实现这一点。根据工艺需要，可以在离子交换过程之后进行脱气和pH调节。弱酸性阳离子树脂也是高盐度流软化的理想选择。

3.强碱阴离子交换树脂

有多种类型，必须对其特性进行称重，以确定最适合特定应用的树脂。离子交换树脂有利于二氧化硅的去除，特别是对于游离无机酸（FMA）含量低的物流。强碱阴离子交换树脂的其他优异用途包括去除铀。强碱阴离子交换树脂对于去除硝酸盐（NO 3）也是有效的，但如果进料水含有高浓度的硫酸盐，则过量的再生循环可能会影响效率。最后，强碱阴离子交换树脂能够与卤素结合。

4.弱碱阴离子交换树脂

对于不需要除去二氧化碳（CO 2）和/或二氧化硅（SiO 2）的去离子应用是有效的。弱碱阴离子交换树脂对酸吸收也有效，因为它们可以中和强无机酸。

5.螯合树脂

最常见的特种树脂类型，用于选择性去除某些金属，盐水软化和其他物质。特殊树脂官能团根据手头的应用而广泛变化，并且可包括硫醇，亚氨基二乙酸或氨基膦酸等。螯合树脂广泛用于稀释溶液中的金属浓缩和去除，例如钴（Co 2+）和汞（Hg 2+）。

6.抛光混床树脂

混合床单元由于流含量的波动而更容易受到树脂结垢和较差的系统功能的影响，因此通常在其他处理工艺的后端使用，使用抛光混床树脂制备纯水/超纯水。

⑤ 离子色谱法测定氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐

方法提要

水样中待测阴离子随碳酸盐-重碳酸盐淋洗液进入离子交换柱系统(由保护柱和分离柱组成)，根据分离柱对各阴离子的不同的亲和度进行分离，已分离的阴离子流经阳离子交换柱或抑制器系统转换成具高电导度的强酸，淋洗液则转变为弱电导度的碳酸。由电导检测器测量各阴离子组分的电导率，以相对保留时间和峰高或面积定性和定量。

本法适用于水源水中可溶性氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的测定。

本法最低检测质量浓度决定于不同进样量和检测器灵敏度。一般情况下，进样50μL，电导检测器量程为10μs时适宜的检测范围为:0.1～1.5mg/L(以F^-计)，0.15～2.5mg/L(以Cl^-和NO^-₃-N计)，0.75～12mg/L(以SO^2-₄计)。

仪器和装置

离子色谱仪包括进样系统，分离柱及保护柱，抑制器(交换柱抑制器、膜抑制器或自动电解抑制器)等。

过滤器及滤膜0.2μm。

阳离子交换柱(图81.3)装入磺化聚苯乙烯强酸性阳离子交换树脂。

试剂

图81.3 离子交换柱

纯水(去离子或蒸馏水)待测阴离子含量应低于仪器的检测限，并经0.2μm滤膜过滤。

淋洗液［碳酸氢钠(1.7mmol/L)-碳酸钠(1.8mmol/L)溶液］称取0.5712g碳酸氢钠(NaHCO₃)和0.7632g碳酸钠(Na₂CO₃)溶于纯水中，稀释至4000mL。

再生液Ⅰ(适用于非连续式再生的抑制器)0.5mol/LH₂SO₄介质。

再生液Ⅱ(适用于连续式再生的抑制器)25mmol/LH₂SO₄介质。

氟化物(F^-)标准储备溶液ρ(F^-)=1mg/mL见81.14.1。

图81.4 离子色谱图

氯化物(Cl^-)标准储备溶液ρ(Cl^-)=1mg/mL称取1.6485g经105℃干燥至恒量的氯化钠(NaCl)溶于纯水中，稀释至1000mL。

硝酸盐(NO^-₃)标准储备溶液ρ(NO^-₃)=1mg/mL称取7.218g经105℃干燥至恒量的硝酸钾(KNO₃)溶于纯水中，稀释至1000mL。

硫酸盐(SO²₄^-)标准储备溶液ρ(SO²₄^-)=1mg/mL称取1.814g经105℃干燥至恒量的硫酸钾(K₂SO₄)溶于纯水中，稀释至1000mL。

混合阴离子标准溶液(含F^-5mg/L，Cl^-8mg/L，NO^-₃-N8mg/L，SO^2-₄40mg/L)分别吸取5.00mL、8.00mL、40.0mL上述单离子标准储备溶液于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，混匀。此溶液适合进样50μL，检测器为30μS量程图81.4)。

分析步骤

开启离子色谱仪，调节淋洗液及再生液流速，使仪器达到平衡，并指示稳定的基线。

根据所用的量程，将混合阴离子标准溶液及两次等比稀释的3种不同浓度标准溶液，依次注入进样系统。将峰值或者峰面积绘制校准曲线。

将水样经0.2μm滤膜过滤除去浑浊物质。对硬度高的水样，必要时可先经过阳离子交换树脂柱，然后再经0.2μm滤膜过滤。对含有机物水样可先经过C₁₈柱过滤除去。

将预处理后的水样注入色谱仪进样系统，记录峰高或峰面积，直接在校准曲线上查得各种阴离子的质量浓度(mg/L)。

注意事项

1)水样中存在较高浓度的低相对分子质量有机酸时，由于其保留时间与被测组分相似而干扰测定，用加标后测量可以帮助鉴别此类干扰。水样中某一阴离子含量过高时，影响其他被测离子的分析，稀释可以减弱此类干扰。

2)由于进样量很少，操作中必须严格防止纯水、器皿以及水样预处理过程中的污染，以确保分析的准确性。

3)为了防止保护柱和分离柱系统堵塞，水样必须经过0.2μm滤膜过滤。为了防止高浓度钙、镁离子在碳酸盐淋洗液中沉淀，可将水样先经过强酸性阳离子交换树脂柱。

4)不同浓度离子同时分析时的相互干扰，或存在其他组分干扰时可采取水样预浓缩、梯度淋洗或将流出液分部收集后再进样的方法消除干扰，但必须对所采取的方法的精密度及准确性进行确认。

⑥ 紫外法测定硝酸盐氮

一、实验原理
硝酸根离子对220nm波长光有特征吸收，与其标准溶液对该波长光的吸收程度比较定量。
因为溶解性有机物在220nm处也有吸收，故根据实践，一般引入一个经验校正值。该校正值为在275nm处（硝酸根离子在此没有吸收）测得吸光度的二倍。在220nm处的吸光度 减去经验校正值即为净硝酸根离子的吸光度。这种经验校正值大小与有机物的性质和浓度有关，不宜分析对有机物吸光度需作准确校正的样品。 该方法适用于清洁地表水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定，其最低检出浓度为0.08mg/L；测定上限为4 mg/L。方法简便，快速。但对含有机物、表面活性剂,亚硝酸盐,六价铬,溴化物,碳酸氢盐和碳酸盐的是水样,需进行预处理。如用氢氧化铝絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂可除去浊度，高价铁，六价铬和大部分常见有机物。
二、仪器
1．紫外分光光度计 2．石英比色皿 3．移液管、容量瓶等 三、试剂 1．不含NO-3的重蒸馏水或去离子水 2．NO-3标准贮备液。取105℃干燥的KNO30。7218g配制成1000mL溶液，加氯仿可保存6个月。 3．NO-3标准使用液。10μg/mL 4．HCL（1 mol·L-1 ） 四、实验步骤 1．水样预处理 1）水中含有OH-、CO2-3加1 mol·L-1 HCL酸化消除 2）水中含有悬浮物用0。45μm定量滤纸过滤 3）水中含有CIO-3、CIO-、Cr6+、Fe3+ 等无机干扰离子需要预消除。 4）水中NO-3过高则需稀释。 2．标准曲线的绘制：取6支50mL比色管，依次加入0、1.00、5.00、10.00、20.00、30.00mL NO-3标准使用液，加1.0mL1 mol·L-1 配制成50mL。于220NM处测吸光度绘制标准曲线。 3．水样测定。取适量经处理水样同标准曲线法配制成50mL溶液。做空白校正测吸光度。

⑦ 怎样去除水中的硝酸盐

1、化学脱氮

在碱性 pH 条件下，通过化学方法可以将水中的硝酸盐还原成氨，该反应在催化剂 Cu 的作用下进行， Fe/NO3- 的比值为 15:1，该工艺会产生大量的铁污泥，并且形成的氨需要用气提法除去。

2、反渗透

常用的反渗透膜有：醋酸纤维素膜、聚酰胺膜和复合膜。压力范围为 2070 ～10350kPa 。这些膜通常没有选择性。

3、电渗析

该方法可使硝酸盐浓度从 50mg/L 降低到 25mg/L 以下，它不需要添加任何化学试剂歼洞。

4、催化脱氮

在氢气存在下，Pd-Al 合金可有效地使亚硝酸盐还原成氮气 (98%) 和氨。Pb(5%)-Cu(1.25%)-Al2O3 催化剂在 50 分钟内可使初始浓度 100mg/L 的硝酸盐完全去除。

5、生物脱氮

生物脱氮，又称生物反硝化，是指在缺氧条件下，微生物利用NO3- 作为电子受体，进行无氧呼吸，氧化有机物，将硝酸盐还原为氮气的过程。

6、离子交换盯枣法

离子交换法去除硝酸盐的原理是：溶液中的 NO3- 通过与离子交换树脂上的 Cl-或 HCO3- 发生交换而去除。树脂交换饱和后用氏则枯 NaCl或 NaHCO3 溶液再生。

7、离子交换 /生物脱氮组合工艺

离子交换工艺需要消耗大量的 NaCl 溶液(50～100g/L) 用于树脂再生，再生废液通常含有高浓度的 NO3- 、SO42- 、Cl-，这些废液需要进一步处置， 从而增加了运行费用。

生物脱氮工艺的出水需要后续处理，以除去其中的微生物和有机污染物。 将离子交换和生物脱氮两种工艺组合起来， 可以克服上述单独工艺中的某些问题。

参考资料来源：网络——脱氮

⑧ 氮同位素测定

水样硝酸盐氮同位素分析

方法提要

在野外采用自由重力过柱的离子交换色层法从水中分离富集硝酸盐氮，密封保存;回到实验室采用扩散法以(NH₄)₂SO₄的形式从洗脱液中分离硝酸盐，纯化试样。扩散法得到的试样冷冻干燥后，用Rittenberg法氧化NH₄⁺为N₂，并通过连接装置与连续流同位素质谱仪连接，测定δ¹⁵N值。该方法省时、省力，可以大批量处理试样。离子交换色层法处理的试样可以较长时间保存，保证了长期野外采样的需求。

仪器设备

连续流同位素质谱计。

MillporeQ超纯水机。

干燥箱。

冷冻干燥仪。

试剂和材料

氯化钾(优级纯)。

氧化镁粉末(优级纯)。

定氮合金将新购进的定氮合金在玛瑙研钵中研成200目，密封备用。

硫酸优级纯。

质谱分析用参考气。

工作标准MOR2386-01日本Shoko公司生产。

国际标准物质IAEA-N-1、IAEA-N-2、IAEA-N-3。

阴离子交换树脂Dowex^1-X8(Cl型，100～200目)依次用1mol/LHCl、1mol/LNaOH溶液及无氮水(MillporeQ超纯水设备制备)充分清洗树脂后，将树脂和水混合物加入含1/3柱高水的上粗下细两段圆柱形色层柱(上段内径2cm，高2cm;下段内径1cm，高10cm，底部为3号玻璃筛板)中，制成树脂长度分别为5cm和10cm的两种色层柱，过量的水于下端排去。注意水面不能低于树脂面。将一根小水管插入色层柱底部，缓慢注入无氮水回洗，以排除水泡、残屑及树脂细屑，流速为0.5～1mL/min，回洗时间约30min。取出小水管，使树脂重力下沉，保留高出树脂面1～2cm的液面。用40mL1mol/LNaOH溶液分3次过交换柱转型为OH型，再以0.5～1mL/min流速过10mL去离子水，密封备用。

120mL聚乙烯瓶(扩散瓶)。

10mL小玻璃瓶(接收瓶)。

搅拌子。

连续流专用锡杯。

分析步骤

(1)制样方法

a.离子交换色层法分离富集硝酸盐氮。水样NO^-₃的富集采用离子交换色层法。根据硝酸盐含量在野外采集水样(含N>2.5mg)后，现场使用大口径抽滤瓶真空过滤，过滤后用树脂长度为5cm阴离子交换树脂Dowex^1-X8(OH型)富集水样中的NO^-₃。采用重力过柱，用干净的硅胶管将水样引进交换柱中，使交换柱树脂面始终低于水样液面10cm即可。过柱速率取决于交换柱本身的流速，不加以人工控制，一般为0.6～0.9L/h。过完水样后的树脂加少量无氮水以防树脂干燥，密封保存。在适宜的条件下(如工作地点稳定后或者回到实验室后)，先用30mL2mol/LKCl溶液，再用少量无氮水洗脱吸附的NO^-₃，流速控制在15～30mL/h。

b.扩散法提纯和进一步富集硝酸盐氮。NO^-₃洗脱液用扩散法进一步处理。扩散实验在实验室内进行，如果野外可以得到较长时间震动较小的环境，扩散法也可以在野外进行。将洗脱液移入密封性能良好的120mL聚乙烯瓶(扩散瓶)中。准备好一个酸洗干净的约10mL的小玻璃瓶(接收瓶)，用一根约10cm长的尼龙丝系牢，扩散前往该接收瓶中移入2mL0.1mol/LH₂SO₄溶液。依次序往聚乙烯扩散瓶中加0.5～0.8g达氏合金、0.5gMgO粉末和一个酸洗搅拌子，迅速将上述加有H₂SO₄溶液的接收瓶小心放入扩散瓶中，用尼龙丝固定于扩散瓶上部，迅速盖紧扩散瓶盖进行扩散。

在50℃条件下扩散10d是比较理想的扩散条件，回收率>95%，且杂质对硝酸盐溶液的扩散影响较小。

(2)质谱测量

将扩散得到的硫酸铵溶液冷冻干燥后混匀，称取含N～100g的硫酸铵粉末于连续流质谱专用的锡杯中包裹好。将锡杯及其中的样品投入连续流质谱中进行氮同位素分析。使用的工作标准为MOR2386-01。由试样与标准物质(或参考气)不少于6次比较测量数据计算测定结果的平均值及其标准偏差。

方法的重复性和再现性

本方法的精确度由标准物质分析结果间接给出，对δ¹⁵N一般情况下好于±0.1‰。

氮同位素国际标准和标准物质

表87.19 国际氮同位素标准物质的数据

讨论

1)野外水样采集过滤后需尽快从水样中分离出NO^-₃，以免其在微生物作用下发生变化。传统的水样硝酸盐氮稳定同位素分析预处理方法是Kjeldahl法，要求事先对水样进行酸化浓缩富集或亚沸点浓缩富集，需要大量的操作时间，且不能在野外进行。目前多使用真空过柱离子交换色层法取代浓缩富集，可以在较短的时间内(4～5h;Silva，2000)完成。在野外难以获得长时间的真空条件，而且容易造成树脂脱水。过柱富集洗脱后一般采用Kjeldahl法，同样费时费力且易引起交叉污染(肖化云，刘丛强，2001)。本方法采用自由重力过柱离子交换色层法从水中分离富集硝酸盐氮，适于批量试样，可以在野外进行;重力过柱时间较长，采用过夜过柱可克服这个缺点;3号筛板可一直保存少量的水样在树脂中不至于使树脂因无人看护水样过完而干燥，大大方便了野外预处理。色层法出来后的试样可较长时间保存，再进一步采用扩散法纯化。

2)为了测定不同长度树脂对不同浓度的硝酸盐溶液的吸附率，进行了树脂长度分别为5cm(约5mL体积)和10cm(约10mL体积)的色层柱对50mL浓度分别为500mg/L、1000mg/L和2000mg/L的硝酸盐溶液的吸附实验。过柱实验后的溶液用紫外分光光度法测定NO^-₃含量，测定结果见表87.20。从表中可以看出，上述不同条件下硝酸盐吸附率均>99.9%。

有研究表明(Liu，Mulvaney，1992)，吸附在树脂上的硝酸盐可至少保存55d不会对分析结果有影响，这么长的保存时间足以完成大多数野外工作，回到实验室内进行进一步的处理。

表87.20 不同树脂柱硝酸盐的过柱吸附率

图87.18 不同条件下硝酸盐的洗脱效率

将测定硝酸盐吸附率后的6管树脂柱分别用50mL2mol/LKCl溶液分10次进行洗脱，每次5mL。洗脱溶液用紫外分光光度法测定硝酸盐含量，测定结果见图87.18及表87.21。图87.18表明，对吸附3种不同浓度硝酸盐后的树脂的洗脱，树脂长度为10cm的色层柱的洗脱顺序滞后于树脂长度为5cm的色层柱5～10mL。表87.21表明，前30mL2mol/LKCl溶液(5mL洗脱6次)对树脂长度为5cm的色层柱的洗脱效果较好，均大于95%，而对树脂长度为10cm的色层柱的洗脱效果则不理想。因此，为了使用尽可能少的树脂及使用少量的2mol/LKCl溶液达到最大的洗脱效率，选用树脂长度为5cm的色层柱进行吸附，并用30mL2mol/LKCl溶液洗脱比较理想。

表87.21 30mL2MKCl溶液对不同树脂长度色层柱的洗脱率

3)由于Dowex50W-X8树脂对NO^-₃的吸附率大于97%，洗脱率近于100%(Garten，1992)，即在吸附与洗脱过程中不会产生明显的氮同位素分馏。

4)阴离子交换树脂富集NO^-₃后，需进一步将其从洗脱液中分离出来。这一步常采用的方法是Kjeldahl法，操作复杂费时，易引起交叉污染，收集液体积较大，不利于送样，需进一步浓缩。本文采用扩散法处理洗脱液，既省力又有利，于小体积送样，不需进一步浓缩处理。扩散法提纯富集硝酸盐氮的回收率试验:先分2组对3种不同浓度的硝酸盐进行扩散:室温和50℃下扩散时间均为4d、7d、10d。另外，为了弄清楚杂质离子对KNO₃溶液扩散的影响，还进行了含SO₄^2-(1000mg/L)及Cl^-(1000mg/L)等杂质离子的KNO₃溶液在室温和50℃下均扩散4d和7d的实验。实验结果见图87.19。

图87.19 KNO₃溶液在不同条件下的扩散回收率

从图中可以清楚地看出，室温条件下的扩散均不理想，即使进行10d扩散，回收率也难以到达80%;50℃条件下进行扩散，回收率随扩散时间的延长而增大，在扩散10d后，回收率均>95%。上述实验还表明，杂质在室温时对硝酸盐溶液的扩散影响较大，而在50℃时则较小。结果表明在50℃条件下扩散10d是比较理想的条件，硝酸盐回收率高(>95%)，扩散过程中不会发生明显的氮同位素分馏。

参考文献

肖化云，刘丛强.2001.水样氮同位素分析预处理方法的研究现状与进展.岩矿测试，20 (2) : 125 -130

Garten Jr C T.1992.Nitrogen isotope composition of ammonium and nitrate in bulk precipitation and forest throughfal.International Journal of Analytical Chemistry，47: 33-45

Liu Y P， Mulvaney R L.1992.Diffusion of Kjeldahl digests for Automated Nitrogen-15 Analysis by the Rittenberg technique.Soil Science Society of America Journal，56: 1151-1154

Silva S R，Kendall C，Wilkison D H，et al.2000.A New method for collection of nitrate from fresh water and the analysis of nitrogen and oxygen isotope ratios.Journal of Hydrology，228: 22-36.

本节编写人: 肖化云、刘丛强 (中国科学院地球化学研究所) 。

⑨ 求罗门哈斯离子交换树脂资料

罗门哈斯离子交换树脂的应用领域：

一、食品行业：

二、化工行业：

三、制药行业：

四、水处理行业：

五、环境保护：

罗门哈斯离子交换树脂的种类：

强酸性阳离子交换树脂

通常用于水软化和脱矿质应用。强酸性阳离子树脂是一种相对安全且成本有效的方法，用于去除水垢和硬度，例如钙和镁，因为它们可以用浓盐溶液如氯化钠盐水再生。当用氢气循环与硫酸或盐酸（HCl）作为再生剂时，强酸性阳离子树脂对脱矿质也非常有效。

弱酸性阳离子交换树脂

是脱碱应用的经济有效的选择，其中给水具有高比例的硬度与碱度。弱酸性阳离子树脂通过除去二价阳离子（例如钙）并根据工艺条件用氢/钠代替它来实现这一点。根据工艺需要，可以在离子交换过程之后进行脱气和pH调节。弱酸性阳离子树脂也是高盐度流软化的理想选择。

强碱阴离子交换树脂

有多种类型，必须对其特性进行称重，以确定最适合特定应用的树脂。离子交换树脂有利于二氧化硅的去除，特别是对于游离无机酸（FMA）含量低的物流。强碱阴离子交换树脂的其他优异用途包括去除铀。强碱阴离子交换树脂对于去除硝酸盐（NO 3）也是有效的，但如果进料水含有高浓度的硫酸盐，则过量的再生循环可能会影响效率。最后，强碱阴离子交换树脂能够与卤素结合。

弱碱阴离子交换树脂

对于不需要除去二氧化碳（CO 2）和/或二氧化硅（SiO 2）的去离子应用是有效的。弱碱阴离子交换树脂对酸吸收也有效，因为它们可以中和强无机酸。

螯合树脂

最常见的特种树脂类型，用于选择性去除某些金属，盐水软化和其他物质。特殊树脂官能团根据手头的应用而广泛变化，并且可包括硫醇，亚氨基二乙酸或氨基膦酸等。螯合树脂广泛用于稀释溶液中的金属浓缩和去除，例如钴（Co 2+）和汞（Hg 2+）。

抛光混床树脂

混合床单元由于流含量的波动而更容易受到树脂结垢和较差的系统功能的影响，因此通常在其他处理工艺的后端使用，使用抛光混床树脂制备纯水/超纯水。

⑩ 硝酸的纯化有几种方法

工业上硝哗则或酸制法：

4NH₃ + 5O₂ ＝催化△= 4NO+6H₂O

2NO + O₂ = 2NO₂（工业上制时要不停通入氧气）

3NO₂ + H₂O = 2HNO₃ + NO （NO循化氧化吸收）

4NO+3O₂+2H₂O=4HNO₃

4NO₂+O₂+2H₂O=4HNO₃

纯硝酸为无色透明液体，浓硝酸为淡黄色液体（溶有二氧化氮），正常情况下为无色透明液体，有窒息性刺激气味。浓硝酸含量为68%左右，易挥发，在空气中产生白雾（与浓盐酸相同），是硝酸蒸汽盯虚（一般来说是浓硝酸分解出来的二氧化氮）与水蒸汽结合而形成的硝酸小液滴。

露光能产生二氧化氮，二氧化氮重新溶解在硝酸中，从而变成棕色。有强酸性。能使羊毛织物和动物组织变成嫩黄色。能与乙醇、松节油、碳和其他有机物猛烈反应。能与水混溶。能与水形成共沸混合物。

(10)硝酸盐氮的测定离子交换树脂扩展阅读：

硝酸用途

1、作为硝酸盐和硝酸酯的必需原料，硝酸被用来制取一系列硝酸盐类氮肥，如硝酸铵、硝酸钾等；也用来制取硝酸酯类或含硝基的炸药。

2、由于硝酸同时具有氧化性和酸性，硝酸也被用来精炼金属：即先把不纯的金属氧化成硝酸盐，排除杂质乱伍后再还原。硝酸能使铁钝化而不致继续被腐蚀。还可供制氮肥、王水、硝酸盐、硝化甘油、硝化纤维素、硝基苯、苦味酸等.

3、将甘油放和浓硝酸、浓硫酸中，会生成硝化甘油。这是一种无色或黄色的透明油状液体，是一种很不稳定的物质，受到撞击会发生分解，产生高温，同时生成大量气体。气体体积骤然膨胀，产生猛烈爆炸。所以硝化甘油是一种烈性炸药。