离子交换色谱和离子对色谱

A. 离子交换色谱法,离子色谱法,离子对色谱法三者的区别

离子色谱是高来效液相色谱源的一种,故又称高效离子色谱（HPIC）或现代离子色谱,其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量,进样体积很小,用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测.
离子对色谱法：不懂

B. 离子对色谱

无机离子来以及离解很强的自有机离子通常可以采用离子交换色谱或离子排斥色谱进行分离。有很多大分子或离解较弱的有机离子需要采用通常用于中性有机化合物分离的反相（或正相）色谱。
然而，直接采用正相或反相色谱又存在困难，因为大多数可离解的有机化合物在正相色谱的硅胶固定相上吸附太强，致使被测物质保留值太大、出现拖尾峰，有时甚至不能被洗脱。在反相色谱的非极性（或弱极性）固定相中的保留又太小。在这种情况下，就可采用离子对色谱。
原理：将一种（或多种）与溶质离子电荷相反的离子（对离子或反离子）加到流动相中使其与溶质离子结合形成疏水性离子对化合物，使其能够在两相之间进行分配；
阴离子分离：常采用烷基铵类，如氢氧化四丁基铵或氢氧化十六烷基三甲铵作为对离子；
阳离子分离：常采用烷基磺酸类，如己烷磺酸钠作为对离子；
反相离子对色谱：非极性的疏水固定相(C-18柱)，含有对离子Y+的甲醇-水或乙腈-水作为流动相，试样离X-进入流动相后，生成疏水性离子对Y+X -后；在两相间分配

C. 本人做离子对色谱，为什么加入的离子对试剂越多，目标

形成强酸型阳离子交换树脂、机械强度高，引入叔胺基而成季胺型强碱性阴离子交换树脂，至于其分离机理则有3种不同的假说，易再生处理，其特点是柱效高，而MPIC则是主要基于吸附和离子对的形成。高效离子交换色谱（HPIC离子排斥色谱 HPIEC和离子对色谱 MPIC用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物。主要采用高交换容量的磺化H型阳离子交换树脂为填料以稀盐酸为淋洗液，以加快淋洗速度、只宜在pH2-8范围内使用，反相离子对分配离子交换以及离子相互作用，用于阴离子分离的对离子是烷基胺类如氢氧化四丁基铵氢氧化十六烷基三甲烷等，如硼酸根碳酸根和硫酸根有机酸等，以苯乙烯二乙烯苯共聚体为骨架，苯环上引入磺酸基，用于阳离子分离的对离子是烷基磺酸类，主要根据Donnon膜排斥效应，往往加入一些有机溶剂，制成离子排斥色谱主要用于分离有机酸以及无机含氧酸根，此法主要用于疏水性阴离子以及金属络合物的分离，以便于快速达到交换平衡，HPIEC主要为离子排斥。这在离子色谱中应用最广泛。 离子交换色谱 采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子，MPIC用不含离子交换基团的多孔树脂，硅质键合离子交换剂以硅胶为载体，离子对色谱的固定相为疏水型的中性填料。而弱酸则有一定保留的原理，如己烷磺酸钠，其CH2键越长则离子对化合物在固定相的保留越强，但树脂的离子交换功能基和容量各不相同。 离子排斥色谱 电离组分受排斥不被保留。 离子交换色谱是最常用的离子色谱，缺点是机械强度差，极性流动相中，对化合物的表面活性剂离子，离子色谱的分离机理主要是离子交换，高效离子交换色谱[4]应用离子交换的原理，其主要填料类型为有机离子交换树脂，缺点是不耐酸碱可用苯乙烯二乙烯苯树脂或十八烷基硅胶(ODS也有用C8硅胶或CN固定相流动相由含有所谓对离子试剂和含适量有机溶剂的水溶液组成。3种分离方式各基于不同分离机理。形成化学键合型离子交换剂，离子交换树脂耐酸碱可在任何pH范围内使用。 将有离子交换基的有机硅烷与基表面的硅醇基反应、受有机物污染。 有3种分离方式、易溶易胀、使用寿命长，此交换树脂具有大孔或薄壳型或多孔表面层型的物理结构，并能与之生成疏水性离子。HPIC分离机理主要是离子交换，HPIEC用高容量的树脂。HPIC用低容量的离子交换树脂，庚烷磺酸钠等对离子的非极性端亲脂极性端亲水。对离子是指其电荷与待测离子相反、交换平衡快

D. 离子交换色谱法,离子色谱法,离子对色谱法三者的区别

离子色谱是高效液相色谱的一种，故又称高效离子色谱（HPIC）或现代离子色谱回，其有别于答传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。
离子对色谱法：不懂

E. 分配色谱，吸附色谱和离子交换色谱各是什么它们的区别

吸附色谱

吸附色谱利用固定相吸附中对物质分子吸附能力的差异实现对混合物的分离，吸附色谱的色谱过程是流动相分子与物质分子竞争固定相吸附中心的过程

吸附色谱的分配系数表达式如下：

F. 简述凝胶过滤，离子交换和亲和色谱之间的区别

凝胶过滤色谱法：分辨率较高，但是上样量仅为柱体积的1%，而且对流速也有严格的限制。回
离答子交换色谱法：根据目的蛋白质表面所含有的氨基酸残基带有的净电荷分离蛋白质，但是分辨率没有凝胶过滤高。
亲和层析法：根据生物分子的特异性分离目的蛋白，特异性很高，但是配件容易丢失 适合含有特异性的标签的或者抗体。
疏水色谱：根据疏水性来分离蛋白质,缺点是有的蛋白质在高盐中溶解度降低，所以应用范围受到限制，适合蛋白质表面含有较多疏水性氨基酸残基的疏水性蛋白质。

G. 离子交换色谱法,离子色谱法,离子对色谱法三者的区别

离子色谱是高效液相色谱的一种，故又称高效离子色谱（HPIC）或现代离子色谱，其回有别于传统离子交换色谱柱答色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。
离子对色谱法：不懂

H. 离子交换色谱法的原理、装置及应用是什么

一、原理：离子抄交换色谱（ion exchange chromatography，IEC）以离子交换树脂作为固定相，树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时，组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。

二、装置：

1、分离柱：装有离子交换树脂，如阳离子交换树脂、阴离子交换树脂或螯合离子交换树脂。

2、抑制柱和柱后衍生作用：常用的检测器不仅能检测样品离子，而且也对移动相中的离子有响应，所以必须消除移动相离子的干扰。

3、检测器：分为通用型和专用型。通用型检测器对存在于检测池中的所有离子都有响应。离子色谱中最常用的电导检测器就是通用型的一种。

三、应用：

离子色谱主要用于测定各种离子的含量，特别适于测定水溶液中低浓度的阴离子，例如饮用水水质分析，高纯水的离子分析，矿泉水、雨水、各种废水和电厂水的分析，纸浆和漂白液的分析，食品分析，生物体液(尿和血等)中的离子测定，以及钢铁工业、环境保护等方面的应用。

I. 从分析原理简述hplc中，离子交换色谱，离子对色谱及离子色谱有何异同

离子色谱原理与离子交换色谱原理类似，离子色谱后一般使用电化学内检测器进行检测，适容用于分析无机与有机阴阳离子和氨基酸，以及糖类和DNA、RNA的水解产物等；离子对色谱主要是补充离子抑制色谱的不足，离子抑制色谱是指在流动相中加入弱酸或弱碱来抑制待测组分的离解，提高k值以利于组分的分离，一般针对酸性待测组分，可在流动相中加入弱酸，使待测组分减少在流动相中的离解，加强与固定相的分配，适用于有机弱酸碱或两性化合物的检测，但由于色谱柱一般是硅胶基质化学键合相色谱，其酸度耐受范围是2-8，因此在加入酸碱调节剂时还要兼顾流动相pH，导致无法通过此方法分析强酸强碱，因此引入离子对色谱，在流动相中加入可与强酸强碱抑制的离子对，通常分析碱加入烷基磺酸钠，分析酸加入季胺盐，适用于较强有机酸碱的分析。

J. 离子交换色谱柱和离子排阻色谱柱分离物质原理的区别

色谱过程的本质是待分离物质分子在固定相和流动相之间分配平衡的过程，不同的物质在两相之专间的分配属会不同，这使其随流动相运动速度各不相同，随着流动相的运动，混合物中的不同组分在固定相上相互分离。根据物质的分离机制，又可以分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱、亲和色谱等类别。 吸附色谱利用固定相吸附中心对物质分子吸附能力的差异实现对混合物的分离，吸附色谱的色谱过程是流动相分子与物质分子竞争固定相吸附中心的过程