相关过滤红外法

⑴ 相机滤镜的红外滤镜

长期以来，红外摄影都是一个较为另类的拍摄方式，而拍出的图像更给人以强烈的震撼让人爱不释手，在公安、考古、医学等领域也有重要的作用。但是早期的红外照片需要配以红外滤镜及专用的红外胶卷才能得到，而高成本的胶卷费用、拍影时的不可预见性让很多朋友望而却步。 近年来随着数码相机、家用摄像机的流行，尤其是SONY公司率先推出夜视功能后人们开始对红外线及其摄影产生了兴趣，因为数码相机及摄像机所采用的 CMOS/CCD感光元件能够接收到红外波长，现在我们只需配以红外滤镜即可拍摄红外照片及动态景象，以所拍即所见的方式更为方便去了解观察奇异的红外世界！ 白天日光中有大量的红外线，但可见光更强,干扰你的红外拍摄使画面曝光过度变白，所以需要加红外滤镜过滤可见光从而得到纯真的红外效果；漆黑的夜晚大自然已经为你过滤了所有的可见光，自然就不需什么滤镜了,当然你得要红外灯辅助照明。
红外摄影小常识及部分可用红外镜头规格：红外线介绍：太阳光内含丰富多样的光线，当然也包含红外光，当阳光照在物体上反射到我们的眼睛时,其实我们已经接受到了红外光,但我们的视神经对此没有响应。 红外线摄影原理：普通相机也能接受到红外光，但普通底片无法感应需要配以红外滤镜及专用的红外胶卷才能得到。
数码相机/摄像机（以下统称相机）采用的CCD/CMOS感光元件能感应到红外线 ,相机厂商为保证正常拍摄不会因红外线干扰而产生色偏,都在CCD前都装有ICF来阻拦红外线，通过可见光；与ICF正好相反红外滤镜的作用是阻挡可见光而让红外光通过。有夜摄功能的相机就是通过机械装置将这片ICF移开使CCD能充分接收红外线罢了! 白天日光中有大量的红外线，但可见光更强,会干扰你的红外拍摄效果，所以需要加红外滤镜过滤可见光从而得到纯真的红外效果；漆黑的夜晚大自然已经为你过滤了所有的可风光，自然就不需什么滤镜了,当然你得要红外灯辅助。 1、对红外敏感并成像的设备 2、红外滤镜 3、充足红外光线 红外线可通过一些可见光不通太过的物质的特性在公安、考古、医学等领域红外拍摄有着重要作用。需要一提的是，利用红外特性进行侵犯他人权益的拍摄行为，是为法律及道德所不允许的，摄影爱好者们切记不要在公众场合或不知情人士面前进行红外拍摄创作以免无意中给他人造成人身侵犯并给自已带来不必要的麻烦。 效果图

⑵ 谁知道红外检测的基本方法有哪些

红外检测的基本方法分为两大类型，即被动式和主动式。被动式的红外检测在设备的红外检测诊断技术中应用比较多；主动式的红外检测又可分为单面法和双面法
红外检测中对被测目标的加热方式也分为稳态加热和非稳态加热。
红外检测仪器的安装和运载方式有固定式、便携式、车载式和机载式(直升机装载)等多种。
（1）被动式红外检测
所谓被动式系指进行红外检测时不对被测目标加热，仅仅利用被测目标的温度不同于周围环境温度的条件，在被测目标与环境的热交换过程中进行红外检测的方式。被动式红外检测应用于运行中的设备、元器件和科学试验中。由于它不需要附加热源，在生产现场基本都采用这种方式。
（2）主动式红外检测
主动式红外检测是在进行红外检测之前对被测目标主动加热，加热源可来自被测目标的外部或在其内部，加热的方式有稳态和非稳态两种，红外检测根据不同情况可在加热过程当中进行，也可在停止加热有一定时间后进行。
1）单面法：对被测目标的加热和红外检测在被测目标的同一侧面进行。
2）双面法：相对于上述的单面法而言，双面法是把对被测目标的加热和红外检测分别
在目标的正、反两个侧面进行。
（3）加热方式
1）稳态加热：将被测目标加热到其内部温度达到均匀稳定的状态时，再把它置放于一个低于(或高于)该恒定温度的环境中进行红外检测。
这种方式多用于材料的质量检测，如被测物内部有裂纹、孔洞或脱粘等缺陷时，则被测物与环境的热交换中热流将受到缺陷的阻碍，其相应的外表面就会产生温度的变化，与没有缺陷的表面相比则会出现温差。
2）非稳态加热：对被测目标加热，不需要使其内部温度达到均匀稳定状态，而在它的内部温度尚不均匀、具有导热的过程中即进行红外检测。
3)如将热量均匀地注入被测目标，热流进入内部的速度要由它的内部状况决定，若内部有缺陷，则会成为阻档热流的热阻，经一定时间会产生热量堆积，在其相应的表面会产生热的异常。缺陷造成的热流变化取决于缺陷的位置、走向、几何尺寸和材料的热物理性能。

⑶ 请教监控摄像机的滤光片的作用是什么双滤光片的功能是什么

监控摄像机滤光片的作用

1滤除红外线

可用镀膜方式及蓝玻璃,镀膜分真空镀膜及化学镀膜方式,化学镀膜是将石英片浸入溶剂中加以电镀,成本低但镀膜厚度不平均且容易脱落,真空镀膜是用真空蒸镀法,镀膜均匀且不易脱落,但成本高.以上我们称IR Coating , 目地在滤除红外线, 另外还要加上所谓的AR-Coating 的镀膜,目地是增加透光率,因为光线在透过不同介质时(比如从空气进入石英片),会产生部分的折射及反射,加上AR-Coating 后,滤光片可达到98-99%的穿透率,否则只有90-95的穿透率,这对CCD的感光度当然有影响

另外是用蓝玻璃,蓝玻璃是用”吸收”的方式过滤红外线,而IR-Coating是用反射的方式滤掉红外线,但反射光容易造成干扰,如果只考虑滤除红外线,蓝玻璃是比较好的选择 . 但上文说玻璃无法修整光线,因此就有一片蓝玻璃加一片石英片的所谓”两片式”滤光片.其中蓝玻璃用来滤红外线,而石英片修整光线用,因此石英片上只需做AR-Coating就行了

2.修整光线

上文说到, 利用石英的物理偏光特性,把进来的光线,保留直射部份,反射掉斜射部份,但只能对一个方向修整,通常摄像机只考虑到水平分辨率,因此只对光线做水平修整,因此在贴滤光片时方向要对,不可弄反了.那如果垂直光线也要修整的话怎办?很简单,就黏两片,把其中一片转90度就行了,因此就有这种也叫”两片式”的滤光片,一片用在水平修整,一片用在垂直修整,其中一片再做IR-Coating 来滤红外线

那更高级的呢?就是两片石英中间夹片蓝玻璃,那就各项优点就有了,这种”三片式常见于日本进口机

说了那么多,还是没什么概念的话,可做个小测试,道具很简单—一条领带,而且是又细又密横纹会发亮的那种,一片石英式的因为在垂直面上没修整,摄像机照着它就会产生花花的一片色干扰,两片式就不会了,如果横纹领带没色干扰反而是直纹领带有,哈哈!滤光片贴反了

还有我们常在电视上看到访问来宾,有的带交叉斜纹的领带,摄像机照起来也是花花一片,不是摄像机烂,一台得十几万!而是滤光片只有两片,只能对水平及垂直面修整,遇到45度角的密斜纹就没辄了,除非再加两片对左45度及右45度做修整,这样迭那么多片就变千层糕了. 因此,电视台主播决不会带斜纹领带上镜头,各位万一有机会上电视可得要记得

再说些有关知识

l 石英片整光效果是物理方式的,要配合CCD上感光点而变,因此理论上不同CCD厂牌及不同画素还有N制P制,石英片厚度都不同,但现在大部分厂家都不管,抓来就用了,谁知道是啥回事

黏贴方式

1.直接就夹在遮光片上,再锁在CCD上,好处是方便,须注意防尘

2.用UV胶黏,在照紫外线灯,优点是稳固,但须在无尘室或无尘箱中弄,如果不管那么多就硬干了……那我也没办法

4.用双面胶带,一黏就好了,这个最方便又省钱,但常常一段时间后就掉下来了,尤其是被太阳晒久了,被客户骂事小,万一出到国外就麻烦了

好了,做个总结

从成本上讨论

最便宜的: 找个玻璃镀个膜, 一两块就搞定了,便宜就好,品质就不管了

稍有良心的: 就用块蓝玻璃吧

有点良心的: 就用一片石英吧,什么石英?再说吧

算是有良心的:单片石英,正规厂出的晶振级石英,非工业级石英

有良心的: 二片式,但只有高解析机种,420线的,算了吧

三片式的: 不多见了

人的眼睛能看到的可见光按波长从长到短排列，依次为红、橙、黄、绿、青、蓝、紫。其中红光的波长范围为0.62～0.76μm；紫光的波长范围为0.38～0.46μm。比紫光波长更短的光叫紫外线，比红光波长更长的光叫红外线，人的肉眼是看不到红外线的。因为数码摄像机用CCD感应所有光线(可见光、红外线和紫外线等),这就造成所拍摄影像和我们肉眼只看到可见光所产生的影像很不同。为了解决这个问题，数码摄像机在镜头和CCD之间加装了一个红外滤光镜，其作用就是阻挡红外线进入CCD,让CCD只能感应到可见光，这样就使数码摄像机拍摄到的影像和我们肉眼看到的影像相一致了。

红外夜视，就是在夜视状态下，数码摄像机会发出人们肉眼看不到的红外光线去照亮被拍摄的物体，关掉红外滤光镜，不再阻挡红外线进入CCD，红外线经物体反射后进入镜头进行成像，这时我们所看到的是由红外线反射所成的影像，而不是可见光反射所成的影像，即此时可拍摄到黑暗环境下肉眼看不到的影像。红外一体摄像机的色彩在白天都会或多或少的偏色，这个最直接的原因是摄像机滤光片的问题，一般红外一体摄像机使用能透过一定比例红外光线的双峰滤光片，其优点是成本低，但由于自然光线中含有较多的红外成份，当其进入CCD后会干扰色彩还原，比如绿色植物变成灰白等等（有阳光的室外环境尤其明显）。IPCUT双滤光片的使用就有效的解决了这个问题，IRCUT双滤光片由一个红外截止滤光片和一个全光谱光学玻璃构成，当白天的光线充分时红外截止滤光片工作，CCD还原出真实色彩，当夜间光线不足时，红外截止滤光片自动移开，全光谱光学玻璃开始工作，使CCD充分利用到所有光线，从而大大提高红外性能。

微薄之力，呵呵...

⑷ 紫外吸收法和相关红外法的原理是什么

紫外吸收光谱法基本原理
一、电子跃迁
最常碰到的电子跃迁类型

二、发色团、助色团和吸收带
1、发色团
指具有跃迁的不饱和基团，这类基团与不含非键电子的饱和基团成键后，使化合物的最大吸收位于200nm或200nm以上，摩尔吸光系数较大（一般不低于5000），简单的生色团由双键或三键体系组成。现简要讨论含生色团的不同类型有机化合物的电子吸收光谱。

（1）乙烯及其衍生物
简单无环烯烃，如乙烯的跃迁的最大吸收在180nm附近，有烷基取代基时，由于碳原子的sp2杂化，最大吸收略有红移，这种现象的实质是诱导效应或超共轭效应引起的。
共轭生色团
含一个以上生色团的分子的吸收带可能是彼此隔开的生色团吸收的叠加，或可能是生色团的相互作用的结果。即使两个生色团为一个单键所隔开。也会发生共轭作用，于是电子吸收光谱与孤立的生色团的吸收带相比，呈现出明显的变化。
最简单的一个例子是1,3一丁二烯CH2=CH—CH=CH2，该分子中，两个C=C键为一个单键隔开，由于共轭作用，该分子给出的吸收光谱向低能量方向移动。在共轭体系中，电子离域于至少四个原子之间；这导致了跃迁能量的下降，同时由于跃迁几率增加而使摩尔吸光系数也有所增加。共轭作用对跃迁的影响相当大。对乙烯（193nm）1,3—丁二烯（217nm），已三烯（258nm），辛四烯（300nm）系列来说，可以看到：随该系列每个化合物中C=C双键的逐渐增加，产生红移并伴有摩尔吸光系数的增加。
（2）多炔和烯炔烃
简单三键的跃迁在175nm处有最大吸收，摩尔吸光系数约为6000。
共轭炔的电子吸收带也向低能量方向移动，但是，其摩尔吸光系数则要比共轭烯的低得多。例如，乙烯乙炔CH2=CH—C=CH所呈现的吸收带在1,3一丁二烯附近（=219nm）但其摩尔吸光系数仅为6500，而1,3一丁二烯的是21000。当共轭体系扩展到3至6个三键时，则产生高强度吸收带，摩尔吸光系数达105数量级。含双键的炔烃共轭体系，其紫外吸收光谱与多炔烃相似，在碳链长度相同的情况下，烯炔烃的吸收强度比多炔烃大，且最大吸收波长进一步红移。
（3）羰基化合物
羰基化合物与二烯类、非极性不饱和化合物不同，前者的吸收带强烈地受到溶剂性质的影响，且随α取代基的增加，跃迁的吸收带逐渐红移；后者一般不受α取代基的影响。在饱和有机化合物分子中含有酸、酯、内酯和内酰胺等结构单元，羰基的吸收一般在200—205nm。但是，当分子中的双键与羰基共轭时，其吸收带显著增强。
（4）芳烃和杂环化合物
饱和五元和六元杂环化合物在200nm以上的紫外可见区没有吸收，只有不饱和的杂环化合物即芳香杂环化合物在近紫外区有吸收。这种吸收由 跃迁和跃迁产生的。
（5）偶氮化合物
含—N=N—键的直链化合物产生的低强度的吸收带位于近紫外区和可见区。长波处的吸收带被认为是由跃迁所致。对脂肪族的叠氮化合物来说，285nm处低能量吸收带被认为是电子跃迁所致，而215nm处的吸收带则被认为是s-p→跃迁所致。
2、助色团
指带有孤对电子的基团，如—OH —OR、—NH2、—NHR、—Cl、—Br—I等，它们本身不会使化合物分子产生颜色或者不能吸收大于200nm的光，但当它们与发色团相连时，能使发色团的吸收带波长（λmax）向长波方向移动，同时使吸收强度增加。

（1）吸电子助色团
吸电子助色团是一类极性基团，如硝基中氧的电负性比氮大，故氮氧键是强极性键，当—NO2引入苯环分子中，产生诱导效应和共轭效应，是苯环电子密度向硝基方向移动，且环上各碳原子电子密度分布不均，分子产生极性。
（2）给电子助色团
给电子助色团是指带有未成键p电子的杂原子的基团，当它引入苯环中，产生p-π共轭作用，如氨基中的氮原子含有未成键的电子，它具有推电子性质，使电子移向苯环，同样使苯环分子中各碳原子电子密度分布不均，分子产生偶极。
无论是吸电子基或给电子基，当它与共轭体系相连，都导致大π键电子云流动性增大，分子中的跃迁的能级差减少，最大吸收向长波方向移动，颜色加深。同时也指出助色团对苯衍生物的助色作用，不仅与基团本身的性质有关，而且与基团的数量及取代位置有关。
3、红移、蓝移、增色效应和减色效应
在有机化合物中，因取代基的引入或溶剂的改变而使最大吸收波长发生移动。向长波方向移动称为红移，向短波方向移动称为蓝移。
由于化合物分子结构中引入取代基或受溶剂改变的影响，使吸收带强度即摩尔吸光系数增大或减小的现象称为增色效应或减色效应。
三、吸收带
1、R吸收带
由化合物的跃迁产生的吸收带。具有杂原子和双键的共轭基团，如C=O、-NO、-NO2、-N=N-、-C=S 等。其特点是：跃迁的能量最小，处于长波方向，一般λmax在270nm以上，但跃迁几率小，吸收强度弱，一般摩尔吸光系数小于100。
2、K吸收带
是由共轭体系中的跃迁产生的吸收带。其特点是：吸收峰的波长比R带短，一般λmax >200nm，但跃迁几率大，吸收峰强度大。一般摩尔吸光系数大于104，随着共轭体系的增大，π电子云束缚更小，引起跃迁需要的能量更小，K带吸收向长波方向移动。
K吸收带是共轭分子的特征吸收带。借此可判断化合物中的共轭结构。这是紫外光谱中应用最多的吸收带。
3、B吸收带
由苯环本身振动及闭合环状共轭双键跃迁而产生的吸收带，是芳香族的主要特征吸收带。其特点是：在230-270nm呈现一宽峰，且具有精细结构，常用于识别芳香族化合物。
4、E吸收带
也是芳香族化合物的特征吸收带，可以认为是苯环内三个乙烯基共轭发生的跃迁而产生的。E带可分为E1和E2吸收带，都属于强吸收。

红外吸收光谱图与其紫外吸收曲线比较，红外吸收光谱曲线具有如下特点：第一，峰出现的频率范围低，横坐标一般用微米（μm）或波数（cm-1）表示，第二，吸收峰数目多，图形复杂；第三，吸收强度低。吸收峰出现的频率位置是由振动能级差决定，吸收峰的个数与分子振动自由度的数目有关，而吸收峰的强度则主要取决于振动过程中偶极矩的变化以及能级的跃迁概率。
一、双原子分子的振动
（一）谐振子振动
将双原子看成质量为m1与m2的两个小球，把连接它们的化学键看作质量可以忽略的弹簧，那么原子在平衡位置附近的伸缩振动，可以近似看成一个简谐振动。
在通常情况下，分子大都处于基态振动，一般极性分子吸收红外光主要属于基态（ν =0）到第一激发态（ν=1）之间的跃迁，即△ν=1。
非极性的同核双原子分子在振动过程中，偶极矩不发生变化，△v=0，△E振=0，故无振动吸收，为非红外活性。
根据红外光谱的测量数据，可以测量各种类型的化学键力常数k。一般来说，单键键力常数的平均值约为5 N•cm-1，而双键和三键的键力常数分别大约是此值的二倍和三倍。相反，利用这些实验得到的键力常数的平均值和方程（10-5）或（10-6），可以估算各种键型的基频吸收峰的波数。例如：H-Cl的k为5.1 N•cm-1。根据（10-6）式计算其基频吸收峰频率应为2 993 cm-1，而红外光谱实测值为2885.9 cm-1。
化学键的力常数k越大，原子折合质量μ越小，则化学键的振动频率越高，吸收峰将出现在高波数区；相反，则出现在低波数区。例如，≡C—C≡，═C═C═，—C≡C—，这三种碳—碳键的原子质量相同，但键力常数的大小顺序是：叁键>双键>单键，所以在红外光谱中，吸收峰出现的位置不同：C≡C约（2 222 cm-1）> C═C（约1 667 cm-1）>C—C（约1 429 cm-1）。又如，C—C，C—N，C—O键力常数相近，原子折合质量不同，其大小顺序为C—C<C—N<C—O，故这三种键的基频振动峰分别出现在1 430 cm-1，1 330 cm-1和1 280 cm-1左右。
（二）非谐振子
由于双原子分子并非理想的谐振子，因此用（10-6）式计算，H—Cl的基频吸收带时，得到的只是一个近似值。从量子力学得到的非谐振子基频吸收带的位置σ‘为
σ‘=σ-2σx （10-7）
式中x为非谐振常数。从（10-7）式可以看出，非谐振子的双原子分子的真实吸收峰位比按谐振子处理时低2σx波数。所以，用（10-6）式计算H—Cl的基频峰位，比实测值大。
量子力学证明，非谐振子的△v可以取±1，±2，±3，…，这样，在红外光谱中除了可以观察到强的基频吸收带外，还可能看到弱的倍频吸收峰，即振动量子数变化大于1的跃迁。

二、多原子分子的振动
对多原子分子来说，由于组成原子数目增多，加之分子中原子排布情况的不同，即组成分子的键或基团和空间结构的不同，其振动光谱远比双原子复杂得多。
（一）振动的基本类型
多原子分子的振动，不仅包括双原子分子沿其核-核的伸缩振动，还有键角参入的各种可能的变形振动。因此，一般将振动形式分为两类：即伸缩振动和变形振动。
伸缩振动是指原子沿着价键方向来回运动，即振动时键长发生变化，键角不变。当两个相同原子和一个中心原子相连时（如亚甲基-CH2-），其伸缩振动有两种方式。如果两个相同（H）原子同时沿键轴离开中心（C）原子，则称为对称伸缩振动，用符号vs表示。如果一个（HⅠ）原子移向中心（C）原子，而另一个（HⅡ）原子离开中心（C）原子，则称为反对称伸缩振动，用符号vas表示。对同一基团来说，反对称伸缩振动频率要稍高于伸缩振动频率。
变形振动又称变角振动。它是指基团键角发生周期变化而键长不变的振动。变形振动又分为面内变形和面外变形振动两种。面内变形振动又分为剪式振动（以δs表示）和平面摇摆振动（以ρ表示）。面外变形振动又分为非平面摇摆（以ω表示）和扭曲振动（以τ表示）。亚甲基（—CH2）的各种振动形式如图10-1所示。由于变形振动的力常数比伸缩振动小，因此，同一基团的变形振动都在其伸缩振动的低频端出现。变形振动对环境变化较为敏感。通常由于环境结构的改变，同一振动可以在较宽的波段范围内出现。
（二）基本振动的理论数
多原子分子在红外光谱图上，可以出现一个以上的基频吸收带。基频吸收带的数目等于分子的振动自由度，而分子的总自由度又等于确定分子中各原子在空间的位置所需坐标的总数。很明显，在空间确定一个原子的位置，需要3个坐标（x、y和z）。当分子由N个原子组成时，则自由度（或坐标）的总数，应该等于平动、转动和振动自由度的总和，即
3N = 平动自由度 + 转动自由度 + 振动自由度
分子的质心可以沿x、y和z三个坐标方向平移，所以分子的平动自由度等于3，如图10-2所示。转动自由度是由原子围绕着一个通过其质心的轴转动引起的。只有原子在空间的位置
发生改变的转动，才能形成一个自由度。不能用平动和转动计算的其它所有的自由度，就是振动自由度。这样
振动自由度 = 3N －（ 平动自由度 + 转动自由度）
线性分子围绕x、y和z轴的转动如图10-3所示。从图中可以看出，绕y和z轴转动，引起原子的位置改变，因此各形式一个转动自由度，分子绕x轴转动，原子的位置没有改变，不能形成转动自由度。这样，线性分子的振动自由度为3N-（3+2）=3N-5。非线性分子（如H2O）的转动如图10-4所示。从图中可知，非线性分子绕x、y和z轴转动，均改变了原子的位置，都能形成转动自由度。因此，非线性分子的振动自由度为3N-6。理论上计算的一个振动自由度，在红外光谱上相应产生一个基频吸收带。例如，三个原子的非线性分子H2O，有3个振动自由度。红外光谱图中对应出现三个吸收峰，分别为3 650 cm-1，1 595 cm-1，3 750 cm-1。同样，苯在红外光谱上应出现3×12-6=30个峰。实际上，绝大多数化合物在红外光谱图上出现的峰数，远小于理论上计算的振动数，这是由如下原因引起的：
（1）没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收，即非红外活性；
（2）相同频率的振动吸收重叠，即简并；
（3）仪器不能区别那些频率十分相近的振动，或因吸收带很弱，仪器检测不出；
（4）有些吸收带落在仪器检测范围之外。

⑸ 常用灭菌方法有加热法、过滤法、红外线法、化学药品法

A、灭菌是指杀灭环境中一切微生物的细胞、芽孢和孢子，A正确；
B、灭菌是将处理物体中的一切生物全部杀灭．在经过灭菌后的物体中，不再存在任何活着的生命；消毒是将物体中的微生物减少到不再危害人体（或其他需要保护的生物体）的程度，B正确；
C、接种环、接种针用灼烧法灭菌，C正确；
D、常用灭菌方法有灼烧法、干热灭菌法、高压蒸汽灭菌法，加热法、过滤法、紫外线法、化学药品法均属于消毒的方法，D错误．
故选：D．

⑹ 用什么方法能过滤红外线，只让可见光透过

红外滤镜外表显示完全透光呈黑色玻璃体由于我用肉眼能看见全部电磁光谱极少部见光区域其实我视网膜能知光线例：紫外线红外线光谱眼见区域落430nm~690nm波间红外光比见光具更波与紫外线见光同红外线波容易穿透任何物体红外线经物体发折射红外线滤镜利用红外线特性让波红外线通滤除短波紫外线见光
数码相机、摄像机采用CCD光元件能应红外线相机厂商保证拍摄红外线干扰产色偏CCD前都装ICF（红外线截止滤镜）阻拦红外线透见光与ICF相反红外滤镜作用阻挡见光让红外光通夜摄功能相机通机械装置片ICF移使CCD能充接收红外线

⑺ 如何让已经滤处了红外光的手机摄像头拍摄到红外光

可以把摄像头拆开，看能不能把红外滤光片拆掉，如果拆得掉，在夜间拍摄效果跟红外摄像头没有区别，白天拍摄的话，效果会非常的不好，都是黑白的，有些摄像头的红外滤光片跟图像传感器粘在一起，可能拿不下来。

⑻ 什么是不分光红外法

不分光红外法又称非分散红外吸收分析(non-dispersive infrared absorption)
即由光源发出的光直接穿过试样（称于玻璃容器）后通过滤镜（得到单一波长的光）到达检测器。
相对应的分光红外法是光源发出的光先经过分光后产生特定的单一波长的光穿过试样（称于玻璃容器）后直接到达检测器.
汽车排气中的CO、HC、NO和CO2等气体，对红外线分别具有吸收一定波长的性质，而且红外线被吸收的程度与废气浓度之间有一定关系，即废气吸收一定波长红外线能量的变化，来检测废气中各种污染物的含量。