质量好的阳离子交换柱

❶ 离子交换柱的阳，阴离子交换树脂顺序，哪个前哪个后

广州华膜--树脂产品的贮存：
离子交换树脂内含一定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水份，如贮存过
程中树脂脱了水应先用浓食盐水（10%）浸泡，再逐渐稀释不得直接放入水中，以免树脂急剧
膨胀而破碎。在长期贮存中，强型树脂应转成盐型，弱型树脂可转变成相应的氢型或游离型，
也可转变成盐型，然后浸泡在洁净的水中。树脂在贮存或运输过程中，应保持在5-40℃的温度
环境中避免过冷过热，影响质量。
新树脂的预处理：
新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物，还可能吸着铁、铝、钢等重
金属离子。当树脂与水、酸、碱或其他溶液相接触时，上述可溶性杂质就会转入溶液中，在使
用初期污染出水水质。所以，新树脂在投运前要进行预处理。
1、 阳树脂预处理步骤如下：
首先使用饱和的食盐水。取其量约等于被处理树脂体积的两倍，将树脂置于10%食盐溶液
中浸泡18-20小时，然后放出食盐水，用清水漂洗净，使排出水不带黄色；其次再用
2%-4%NaOH溶液，其量与上相同，在其中浸泡2-4小时（或作小流量清洗），放出碱液后，重洗
树脂直至排出水接近中性为止；最后用5%HCI溶液，其量亦与上述相同，浸泡4-8小时后放出酸
液，用清水洗至中性待用。
2、 阴树脂的预处理
其预处理方法中的第一步与阳树脂预处理方法中的第一步相同;而后用5%HCI浸泡4-8小时，然后放出酸液，用水清洗至中性;而后用2%-4%NaOH溶液浸泡4-8小时后，放碱液用清水漂洗至
中性待用。

❷ 磺酸基阳离子交换键合硅胶色谱柱，怎样维护保养及活化

首先在开始使用系统以前检查柱子有否微生物生长，否则柱子会堵塞，柱压会升高到无法接受的水平。然后，不接检测器，正向安装色谱柱，使用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约10倍柱体积。
再连接检测器，用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积。
然后使用去离子水以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积。
最好再确保连接好保护柱（多使用相应柱制造商针对性提供的保护柱），再用选用的洗脱液以0.6ml/min流速平衡1h以上，进样检测。同样，若洗脱液中含有缓冲盐类，在用分析洗脱液平衡之前，先用不含缓冲盐的同比例洗脱液过渡，冲洗约10倍柱体积，避免缓冲盐在分析柱内析出。
特别注意：
①洗脱液要求是新制的缓冲液。对于阳离子交换柱，多用柠檬酸或酒石酸缓冲液（或其混合溶液）、邻苯二甲酸缓冲液，pH范围从2.5到6.5；对于阴离子交换柱，多用磷酸缓冲液、硝酸铵溶液（1mMol/L），邻苯二甲酸缓冲液，pH范围从2.5到6.5。绝对禁止使用水杨酸缓冲液，因水杨酸分解产物会改变固定相的性质。洗脱液在使用以前必须用0.45um滤膜过滤并彻底脱气，以防止发生检测和泵送问题。
②提倡在室温环境使用，为了提高分析的稳定性，可以设置高于室温5～10℃的柱温，最好不要在40℃以上使用。
③使用过程中不要超过其耐受最高压力。
④增加流速或者降低流速要采取小的间隔变化以防止柱床的扰动。更换柱子，必须先降低流量至0，等待洗脱液完全流出柱子，压力变化到0（约2min）后再更换。
⑤必须防止将来自流动相或者样品中的疏水性或与流动相极性差别很大的化合物进入色谱柱，特别地，要绝对禁止导入颗粒杂质，以防止操作压力增高，污染物难以或者不能去除。
（6）分析完毕，净化程序基本同C18柱，先用去离子水以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积。然后用甲醇以0.6ml/min流速冲洗约10倍柱体积，纯甲醇饱和后密封保存即可。（注意：一定要确保在柱子内没有缓冲液或者其他含盐类的洗脱液的情况下保存色谱柱。）
（7）长时间保存后重新使用，重复上述（1）～（6）即可。

❸ 阳离子交换树脂柱10厘米 * 1厘米，是什么意思 如何检查离子交换树脂的质量

再生剂的种类应根据树脂的离子类型来选用，并适当地选择价格较低的酸、碱或工业盐。
1、大孔吸附树脂简单再生的方法使用不同浓度的溶剂按极性从大到小剃度洗脱，再用2~3BV的稀酸、稀碱溶液浸泡洗脱，水洗至PH值中性即可使用。
2、阳离子交换树脂可用10%NaCl 溶液再生，用药量为其交换容量的2倍 (用NaCl量为117g/ l 树脂)；阴离子交换树脂用强酸再生，用酸时要防止被树脂吸附的钙与硫酸反应生成硫酸钙沉淀物。为此，宜先通入1～2%的稀硫酸再生。
3、一些脱色树脂 (特别是弱碱性树脂) 宜在微酸性下工作。此时可通入稀盐酸，使树脂 pH值下降至6左右，再用水正洗，反洗各一次。
4、阳离子交换树脂再生时间：通盐酸，在环境温度下，将4%的树脂床体积4倍的HCL通过树脂床，通过时间约2小时。
阳离子交换树脂质量怎么检查
1. 树脂的颗粒尺寸与树脂的反应速度息息相关，阳离子交换树脂的颗粒越大，反应速度就越慢一些，颗粒越小，树脂的反应速度越快，但是颗粒越小，溶液通过时的阻力就比较大，所以一般树脂的颗粒在0.4-0.6mm左右。
2.树脂的密度与树脂的交联度相关，一般情况下，树脂的密度越高，交联度就越高，强酸性或强碱性的树脂要比弱酸性或弱碱性树脂的密度高一些。

❹ 哪些是阳离子交换柱 哪些是阴离子交换柱

交换柱内载体是阳离子交换树脂为阳离子交换柱，载体为阴离子交换树脂就是阴离子交换柱…。。华粼水质

❺ 磺酸基阳离子交换柱的介绍

磺酸基阳离子交换柱是在高纯度的惰性硅胶表面键合一种新型的聚合磺酸基阳离子交换配位体。这种独特的键合结构是一种稳定的聚合包膜结构，比普通的聚合物离子交换柱柱效更高，且具有更好的机械强度和重现性。对于阳离子交换分离蛋白和多肽，300Å的孔径设计非常理想，并且同样适用于神经传递素、维生素和季胺除草剂的分离。 SCX色谱柱填装工艺精良，在大多数的运用中，包括作为蛋白二维分析的第一步分离，都表现出了极好的柱效和重现性。

❻ 阳离子交换柱是什么

阳离子交来换柱把一定源比例的阳离子交换树脂混合装填于同一交换装置中，对流体中的离子进行交换、脱除。
离子交换柱也称混床 。所谓的离子交换柱，就是把一定比例的阳、阴离子交换树脂混合装填于同一交换装置中，对流体中的离子进行交换、脱除。

离子交换柱（混床）的分类：混床按再生方式分可分为体内再生混床、体外再生混床、阴树脂外移再生混床三种：
1、体外再生混床适合小流量、对环保有严格要求的企业。但由于体外再生式混床配套设备多，操作复杂，现在已很少使用。
2、体内再生混床和阴树脂外移再生混床适合大流量，有专门的水处理操作人员及废水处理的场合。体内再生混床在运行及整个再生过程均在混床内进行，再生时树脂不移出设备以外，且阳、阴树脂同时再生，因此所需附属设备少，操作简便。
3、阴树脂外移再生混床：阴树脂外移再生式混合床及其配套的阴树脂再生柱基本构造与小型逆流再生固定床大致相同，阴树脂再生柱厚度较混合床小，所需的膨胀高度为树脂层高度的50%～60%，故再生柱可较低，但一般为统一起见做成与混合床相同。

❼ 钢衬离子交换柱什么材质好

钢衬离子交换柱铝合金材质的好 导电率最高性价比比较好 希望对你有所帮助

❽ 色谱柱的填料有哪些阳离子交换柱

阳离子是指功能基团，有很多选择，强阳弱阳；基质又有多种，主要可分为硅胶和聚合物，聚合物种类比较多，如PSDVB，聚甲基丙烯酸酯等。

❾ 常见的弱酸性阳离子交换柱有哪些

你问的是交换柱，那就不分什么型号的树脂了，无非是固定床，移动床，前置床，浮动床，双层、三层床，混床等吧。弱酸阳树脂D113，122等，只要第一个数字是1的，都是弱酸

❿ 磺酸基阳离子交换柱的磺酸基阳离子交换柱产品

Venusil SCX HPLC Columns强阳离子交换柱
粒径5um 孔径300A 比表面积50m2/g
强阳离子交换柱：以超纯硅胶为基质，表面键合有芳内香族磺酸基团。容300A，5um；比表面积50m2/g。可用于分离碱性、水溶性化合物和生物分子。中国药典2005版中，盐酸二甲双胍的有关物质测定方法即使用磺酸基阳离子交换（SCX）色谱柱。
Venusil SCX HPLC Columns 4.6*100mm/5um
Venusil SCX HPLC Columns 4.6*150mm/5um
Venusil SCX HPLC Columns 4.6*250mm/5um
三聚氰胺VSc 958505-m Venusil scx4.6*250mm/5um
（建议配保护柱卡套使用寿命更长）