过滤坩埚套箍

㈠ 水中硫酸根离子和亚硫酸根离子含量的测定（定量分析）

亚硫酸根离子的测定可使用盐酸副玫瑰苯胺法。详见http://doc.csres.com/showdoc-30453.html硫酸根离子含量的测定（方法一）本方法适用于水中硫酸盐（以SO42-计）含量不小于10mg/L的测定。1、方法提要在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应，生成硫酸钡沉淀，经过滤干燥称量后，根据硫酸钡质量可求出硫酸根含量。2、试剂和材料①盐酸溶液（1+1）；②氯化钡溶液（BaCl2.2H2O）（100g/L）；③硝酸银溶液（17g/L）；④甲基橙指示液（1g/L）；3、仪器和设备一般实验室仪器和滤板孔径5～15µm的坩埚过滤器。4、分析步骤用慢速滤纸过滤试样。用移液管移取一定量过滤后的试样，置于500mL烧杯中。加2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至红色并过量2mL，加水至总体积为200mL。煮沸5min，在搅拌状态下缓慢加入10mL热的（约80℃）氯化钡溶液，于80℃水浴中放置2h。用已于（105±2）℃干燥质量恒定的坩埚式过滤器过滤。用水洗涤沉淀，直至滤液中无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。将坩埚式过滤器在（105±2）℃下干燥至质量恒定。5、分析结果的表述以mg/L表示的硫酸盐含量（以SO42-计）（P）按下式计算：P=(m-m0)*0.4116*1000000/V式中m——坩埚式过滤器和沉淀物的质量，g；m0——坩埚式过滤器的质量，g；3.注意事项(1)开始滴加氯化钡溶液时一定要慢，否则沉淀颗粒细小，易通过坩埚式过滤器，使测定结果偏低，而且给洗涤带来困难。(2)当水样中含大量的磷酸盐时，实验结果偏高，不宜采用此方法。滴定法测定硫酸根。

㈡ 海洋细菌总数测定方法

常用生物量的测定方法根据其原理主要可分为4类:生物个体分级数目估算法(Body-sized counting estimation)、体积法(Volu-metric)、重量法(Gravimetric),和生物化学分析法(Biochemical analysis)

重量分析介绍了一套方法在分析化学中的定量测定的基础上样品质量的一个坚实。 一个简单的例子是测量

固体悬浮在水样：一个已知数量的水过滤 ，并收集固体的权衡。
在大多数情况下，样品必须首先转化为固体沉淀与一个适当的试剂。 该沉淀就可以收集到过滤，水洗，烘

干，消除痕迹水分的解决办法，并权衡。 数额样品在原来的样品就可以计算出来的质量和其沉淀物的化学

成分。
在其他情况下，它可能更容易消除样品的蒸发 。 该样品可能是收集-也许在低温陷阱或对某些吸水材料，

如活性炭-和直接测量。 或者，样本可以加以权衡之前和之后是干;两者之间的差额给人民群众的质量样品

丢失。 这是特别有用在确定水含量的复杂的材料，如食品。

样品溶解，如果尚未解决。
该解决方案可处理来调整pH值（所以，适当沉淀形成，或压制形成的其他沉淀物） 。 如果是众所周知，目

前的物种干扰（形成的沉淀物也相同的条件下的样品） ，样品可能需要处理不同的试剂，以消除这些干扰

。
沉淀剂的添加浓度有利于形成一个“良好”的沉淀物（见下文） 。 这可能需要低浓度，广泛加热（通常称为“

消化” ） ，或严格控制pH值。 消化能帮助减少沉淀 。
沉淀后形成了与被允许“消化”的解决办法是仔细筛选。 该过滤器是选择陷阱的沉淀;小的粒子更难以过滤器

。
根据所遵循的程序，过滤器可能是一块无灰滤纸在一个槽渠道，或过滤坩埚 。 滤纸很方便，因为它没有通

常需要在使用前清洗，但滤纸可化学攻击的一些解决方案（如集中酸或基地） ，并可能在撕裂过滤大量的

解决方案。
另一种是坩埚的底部是一些多孔材料，如烧结玻璃，瓷器，有时甚至金属。 这些都是化学惰性和机械稳定

，即使在高温下。 然而，他们必须认真清理，尽量减少污染或结转 （交叉污染） 。 坩锅往往是用一张草

席玻璃或石棉纤维 ，捕捉小颗粒。
在解决方案已被过滤，应当检验，以确保样品已完全沉淀。 这是很容易做，增加了几滴的沉淀剂;如果观察

沉淀，沉淀是不完整的。
过滤后的沉淀物-包括滤纸或坩埚-加热。 这实现了三个目的：
其余的水分去除（干燥） 。
其次，沉淀转化为更多的化学性质稳定的形式。 举例来说，钙离子可以使用草酸沉淀离子，产生草酸钙（

CaC 2 O的4 ） ;它可能被加热到它转换的氧化氮（氧化钙） 。 重要的是， 经验公式的体重被称为沉淀，

而且是纯粹的沉淀物，如果有两种形式存在，其结果将是不准确的。
该沉淀不能加以权衡必要的准确性发生在滤纸;也不能沉淀完全脱离滤纸，以衡量它。 该沉淀物可仔细加热

坩埚，直到滤纸已被烧毁了，这不仅使沉淀物。 （顾名思义， “无灰”文件是用来使沉淀物不污染的粉煤灰

。 ）
沉淀后允许冷却（最好是在一个干燥器保持它吸湿） ，它是体重（在坩埚） 。 大规模的坩埚减去大规模

的合并，从而使大规模的沉淀物。 由于组成的沉淀众所周知，它是简单计算样品质量在原来的范例。
洗涤和过滤
该沉淀物往往是洗以消除杂质吸附到表面的粒子。 洗衣机可采取的解决办法的沉淀剂，以避免重溶略有可

溶性盐。 随着许多沉淀物， 胶溶过程中发生的洗衣机。 这里的一部分，沉淀物归还胶体形式（如氯化银

（胶体） “ -> ”氯化银（ 星期日） 。 ）这样的结果是亏损的部分沉淀物，因为胶体形式可以通过对过滤。

胶溶可减少仔细清洗技术和解决方案，以适当的pH值和离子强度。
范例

一大块矿石处理与浓硝酸和氯酸钾转换所有的硫以硫酸盐（ SO组4 2 -） 。 硝酸盐和氯酸盐被删除的治疗

解决方案，集中盐酸。 是的沉淀硫酸钡（钡2 + ）和体重BaSO 4 。
优势

重分析，如果方法，遵循谨慎，提供极其精确的分析。 事实上，重分析来确定原子群众的许多内容六个数

字的准确性。 重力测量提供了余地很小仪器误差，不需要了一系列的标准来计算一个未知数。 方法也并不

需要经常昂贵的设备。 重分析，由于其高度的准确性，正确执行时，还可以用来校准其他文书代替参考标

准。
弊端

重分析通常只用于分析一个单一的元素，或有限的因素，在时间。 比较现代的动态闪光燃烧加上气相色谱

法与传统的燃烧分析将表明，前者是既快，并允许同时测定多种元素而传统的决心只允许测定碳和氢。 方

法往往是晦涩和轻微错误的步骤，程序往往意味着灾难的分析（胶体形成沉淀重量，例如） 。 对比哈迪这

与方法，如分光和一个会发现，分析这些方法更有效。

生化分析技术

生化分析技术是指一套方法，分析和程序，使科学家们分析这些物质中发现活的生物体和化学反应的基本

生命过程。 最先进的这些技术是保留给专业的研究和诊断实验室，虽然简化了两套这些技术中使用这种共

同的活动，测试的非法毒品滥用在竞争激烈的体育活动和监测血糖的糖尿病患者。

如果要执行一项全面的生化分析，生物分子在生物过程或系统，生物化学通常需要制订一项战略，以侦测

到生物分子，孤立它在纯形式从成千上万的分子，可以发现一个提取的生物样本，它的特点，并分析其功

能。 一个试验，生化试验的特点分子，不论数量或半定量，重要的是要确定存在和数量的生物分子在每一

个步骤的研究。 检测试验范围可以从简单类型的化验所提供的光度测量和凝胶染色，以确定浓度和纯度的

蛋白质和核酸，长期和繁琐的生物测定，可能需要几天来执行。

描述和表征的分子组成部分的细胞成功地连续几个阶段，每一个涉及到引进新的技术手段调整，以适应特

定性能的研究分子。 首先是研究生物大分子的小积木的更大和更复杂的大分子，氨基酸的蛋白质， 基地核

酸和糖的单体复杂的碳水化合物。 分子表征这些基本组成部分进行了由于使用的技术在有机化学和发达国

家早在十九世纪。 分析和定性的复杂大分子证明更加困难，和基本技术在蛋白质和核酸和蛋白质纯化及序

列分析，只有建立在过去40年。

大部分生物大分子发生在微量细胞中，它们的检测和分析生物化学需要首先承担的主要任务是净化他们不

受任何污染。 净化程序发表在专业文献几乎是多种多样的生物多样性，通常写的足够的细节，他们可以被

复制在不同的实验室类似的结果。 这些程序和协议，这是令人想起食谱菜谱有重大影响的进展情况和生物

医学科学是非常高度评价的科学文献。

该方法可用于纯化生物大分子从简单的沉淀，离心，凝胶电泳和复杂的色谱和亲和技术，不断进行发展和

完善。 这些不同但相互关联的方法是基于这种性质的大小和形状，净电荷和bioproperties的生物研究。

离心程序实施，通过快速旋转，高离心力的生物分子在溶液中，并导致其离职的基础上的差异重量。 电泳

技术，充分利用双方的规模和负责生物和借鉴过程中，生物大分子的分离，因为他们采取了不同的利率走

向的移民正（阳极）或消极（阴极）控告两极电场。 凝胶电泳方法的重要步骤，在许多分离和分析技术的

研究的 DNA ，蛋白质和脂肪。 这两种免疫印迹技术测定蛋白质和南部和北部的DNA分析依赖于凝胶电泳

。 完成DNA序列在不同人类基因组中心也依赖于凝胶电泳。 强大的修改所谓的凝胶电泳双向凝胶电泳预计

将发挥非常重要的作用完成的蛋白质项目，已开始在许多实验室。

色谱技术的敏感和有效的分离和集中分钟组成部分的混合物，并广泛用于定量分析和定性分析在医学，工

业加工等领域的合作。 该方法包括使液体或气体的解决方案的测试混合物流经管或列装的精细分割坚实的

物质可涂上了积极的化学组或吸附液体。 不同组成部分的混合单独的旅行，因为他们通过管在不同的费率

，根据互动与固定的多孔材料。 各种色谱分离战略可以通过修改设计的化学成分和形状的固体吸附材料。

一些色谱柱使用的凝胶层析是挤满了多孔固定材料，例如，小分子流经栏弥漫到矩阵和将被推迟，而较大

的分子流经栏更迅速。 随着超速和凝胶电泳，这是方法之一来确定分子量生物分子。 如果固定收取材料的

层析柱分离将使生物分子根据其收费，而这一过程被称为离子交换色谱。 这一过程提供了分辨率最高的净

化本地生物大分子，是宝贵的时纯度和活性的分子很重要，如在编制使用的所有酶的分子生物学。 生物活

性的生物大分子本身已被利用来设计一个强大的分离方法称为亲和层析法。 大部分生物大分子的利益结合

具体和严格的自然生物配体的合作伙伴要求：酶结合物和辅助因子，激素受体结合，和具体的免疫球蛋白

称为抗体可以通过免疫系统，该系统将在原则上与任何化学成分可能大到足以有特定的构象。 在坚实的物

质在亲和层析柱是涂有配体和生物分子只是具体的互动与此配体将保留，而其余的混合物冲走多余的溶剂

贯穿栏。

一旦一个纯粹的生物分子得到，它可能会被用来为特定目的，如酶促反应，用作治疗剂，或在一个工业过

程。 然而，这是正常的一个研究实验室，在生物分子分离是小说，孤立的第一次，因此，认股权证充分表

征方面的结构和功能。 这是最困难的部分在生化分析的一种新的生物分子或生化过程中，通常需要几年完

成，涉及的合作，许多研究实验室从世界不同地区。

最近取得的进展生化分析技术已取决于双方的捐款化学和生物学，特别是分子遗传学和分子生物学，以及

工程和信息技术。 标注的蛋白质和核酸化学品，特别是荧光染料 ，已关键在帮助完成测序的人类基因组和

其他生物，以及分析蛋白质的色谱法和质谱。 生化研究正在经历一场变革范式从分析的作用一个或几个分

子的时间，以一种方法，旨在鉴定和功能研究的许多甚至全部生物分子构成的细胞，并最终器官。 面临的

主要挑战之一的后基因组时代的分配职能的所有发现的基因产物通过基因组和基因测序的努力。 需要功能

分析的蛋白质尤其是已成为著名的，这导致了装修的兴趣和重大的技术改进在某些蛋白质分离和分析技术

。 双向凝胶电泳，高效液相色谱和毛细管以及质谱证明是非常有效的分离和分析，丰富的变化，高表达的

蛋白质。 新开发的硬件和软件，使用自动化系统，使分析大量的样品同时进行，是使我们能够分析大量的

蛋白质在较短的时间和较高的准确性。 这些办法是有可能的研究全球蛋白表达的细胞和组织，并允许比较

蛋白产物从细胞在不同条件样分化和激活的各种刺激，如压力，荷尔蒙，或毒品。 更具体的分析来分析蛋

白质功能的研究是利用表达系统用来检测蛋白质和DNA -蛋白质相互作用，如酵母和细菌混合动力系统 。

配体受体相互作用也正在研究新型生物传感器技术的使用是速度远远超过了常规免疫和比色法分析。

结合大规模和自动化分析技术，生物信息学工具和权力的遗传操纵将使科学家们最终分析过程的细胞功能

的所有深度。

㈢ 测定溶液中亚硫酸氢根离子的方法

重量法：向溶液中依次加入过量的过氧化氢、氢氧化钠稀溶液、氯化钡溶液。过滤（最好用过滤坩埚）出沉淀后在800-900摄氏度灼烧10-20分钟，承重。即可算出亚硫酸氢钠的量。
容量法：用高锰酸钾标准液滴定（不用酸化）

㈣ G3玻璃坩埚过滤器是什么

玻璃坩埚，型号不同孔径不同，一般都用于抽滤。

㈤ 要用玻璃砂芯坩埚抽滤，却不知道怎样才可以连接这个抽滤装置，请帮忙解答下，谢谢

如果没有标准接口，可用比砂芯坩埚外径大的橡皮塞钻孔（孔径略小于砂芯坩埚外径），将坩埚塞至橡皮塞孔内，置于抽滤瓶上，即可。

㈥ 古氏坩埚和玻璃过滤坩埚的区别

古氏坩埚底部有细孔,还有一块带孔的垫子,使用时需要加入酸洗石棉,清洗恒重
玻璃过滤坩埚,就是砂芯坩埚,通常G4使用的多.

㈦ 玻璃坩埚式过滤器号数种类以及对应的孔径是

砂芯漏斗的砂芯滤板是由烧结玻璃料制成的，可以过滤酸液和用酸类处理，也叫耐酸漏斗。 根据其孔径大小，分成G1 到G6 六种规格。

砂芯漏斗: 1号、2号、3号、4号、5号、6号代表孔径分别为80-120um、40-80um、15-40um、5-15um、2-5um、2um。

(7)过滤坩埚套箍扩展阅读：

由于中心坩埚的喷嘴位于外层坩埚喷嘴的上方，两种玻璃熔体相互接触，玻璃内活动性离子就可渗透或扩散从而形成折射率分布的光纤。双坩埚拉丝技术与固态管棒法拉丝技术相比，制造的光纤的芯和包层界面质量高，容易制造梯度(渐变)型光纤。双坩埚拉丝技术已广泛用于制造多组份玻璃光纤、氟化物玻璃光纤和硫族玻璃光纤。

坩埚法拉丝作为我国特有的玻璃纤维生产技术，其投资少，生产调整灵活，在我国中小型玻纤企业应用广泛。近年来，坩埚法拉丝在增产增效、节能降耗等方面有了明显的进步，但在产品质量上，与池窑拉丝产品的差距越来越大。

尤其体现在纤维基本性能上，如线密度、浸润剂涂覆的均匀性等方面。其原因不仅在于坩埚法生产固有的热容量小、工艺不易稳定的缺陷，而且与所采用的落后的生产过程控制技术有很大关系，尤其是目前坩埚法拉制的细纱产品，控制技术对产品质量的影响更大。

㈧ 时如何区分.也就是什么时候使用坩埚式过滤器，什么

坩埚式过滤器，一般过滤用的常称(玻璃)砂芯坩埚，根据滤板孔径的大小有版几个规格。 测定粗权纤维用的为古氏坩埚。化学分析中兼作过滤及称重沉淀用的一种坩埚。因美国化学家古奇所创制而得名。由瓷土制成，使用时先将石棉绒均覆盖在坩埚的多孔底上（约1-2毫米厚），盖以多孔瓷板，再地瓷板上均匀覆盖一层石棉绒，烘干至恒重，即可供沉淀过滤和称重之用。自玻璃过滤坩埚出现后，这种坩埚则很少应用。

㈨ 玻璃坩埚式滤器怎么用

使用时先将石棉绒均覆盖在坩埚的多孔底上（约1-2毫米厚），盖以多孔瓷板，再地瓷板上均匀覆盖一层石棉绒，烘干至恒重，即可供沉淀过滤和称重之用。

适用于化学分析、卫生检验、制药工业、生物制品等方面不同物质的过滤。玻璃滤器根据滤片孔径的大小共分为6种规格编号，供用户选用：

1. 砂芯坩埚：常规规格：10ml，30ml，砂芯规格：1-6。

2. 砂芯漏斗：常规规格：2ml，10ml，25ml，35ml，60ml，100ml，130ml，250ml，500ml,1000ml,砂芯规格1-6。

3. 砂芯滤球：32mm,65mm,80mm,100mm,砂芯规格：常用2-4号砂芯。

(9)过滤坩埚套箍扩展阅读：

过滤器注意事项：

玻璃器的滤片厚度是根据流速和一定的机械强度而设计的。因此，无论在承受正压或负压时，都必须注意不使滤片两面的压力差超过1公斤/平方厘米。同时，由于滤器的造型特殊以及滤片边缘与外壳相互焊接故在加热或冷却时必须缓慢进行。

玻璃滤器不宜用于过滤浓氢氟酸、热浓磷酸、热或冷的浓碱液。这些试剂能溶解滤片的颗粒，以导致滤孔扩大，或滤片脱裂。

对于新购置的玻璃滤器，在使用前应先以热盐酸或铬硫酸进行一次抽滤，并随即用蒸馏水冲洗干净，以除去滤器中可能存在的灰尘杂质。

每次用毕或使用一定时间后，都须进行有效的洗涤处理，以免因沉淀物堵塞滤孔而影响过滤功效。对6号除菌滤器每次使用后应立即用有效洗涤液进行一次抽滤。当抽至溶液尚未滤尽前，取下该滤器浸入洗涤液中约48小时（滤片的两面均应接触溶液）。取出后用热蒸馏水抽滤冲洗，然后烘干。