① 污水经过超滤后到厌氧到好氧生化就产生很多泡沫漫天飞舞无法消除造成COD超标,该用什么办法解决
可以投加消泡剂或者投加少量的柴油
② 超滤系统用户为何出水浊度不断升高 原因何在
超滤膜作为全膜法水处理工艺的一个重要环节,其过滤效果的好坏,直接影响到反渗透设备是否能正常稳定的运行,那么超滤在设计时就需要考虑超滤前的预处理工艺和超滤的运行方式,一些超滤膜厂家在超滤膜设计进水导则中只体现进水浊度(例如:浊度小于200NTU)的要求,没有详细的描述颗粒性物质的进水指标,致使有些工程公司在设计包含超滤装置的工艺流程时,认为超滤是“万能的”,而淡化了超滤的预处理(通常超滤前只配置盘滤),在超滤进水颗粒性物质含量较多时,超滤前期运行出水浊度虽然基本能达到超滤设计的要求,但运行一个阶段后,由于超滤组件通水能力过负荷或其他的颗粒划伤而导致超滤断丝现象时有发生,从而发生超滤系统进水、产水间出现短路现象,进而引发超滤产水量升高、出水浊度增加。 直接导致反渗透装置出现颗粒污堵等污染,这是由于超滤的预处理设计不当导致的出水浊度升高。另一种情况是运行方式的控制不当,其中又包含两种情况,一是超滤反洗和加药反洗的周期设置不当,导致超滤出现污染,严重情况下超滤出现断丝现象,从而导致超滤产水浊度升高,二是超滤前投加的药剂与超滤材质不相匹配,出现化学反应,破坏了超滤的分离层(过滤层),使悬浮物、胶体等物质直接从聚砜层泄露过去,导致超滤产水品质变差,最常见的问题就是出水浊度升高很快。出现上述情况后,首先根据实际情况判断是哪种原因造成的。
③ 反渗透和超滤的出水在水质方面有什么区别
区别在于反渗透处理的水,纯度更高。超滤可以保留矿物元素,出水量更快。
④ 污水处理厌氧后生化性不好怎么办
啊哦,是垃圾渗滤液哦。。业界难题,呵呵。
首先,你用的是UASB法,反应机理来看,反应完全的话是有机物转化为甲烷,氢气,CO2等,可生化部分的COD优先被微生物利用了,出水B/c=0.29已经不错了,说明还是有部分难降解的物质被分解成小分子。
其次,接触氧化池的负荷计算,容积负荷的选取是不是市政水的选项,我没查手册,不知道。
最后,垃圾渗滤液确实含有很多难降解的物质,通常工艺UASB--AO--MBR--超滤--反渗透。。。
依我做了多年垃圾渗滤液的经验来说,氨氮问题不大,中转站的渗滤液属于初期的渗滤液,相对来说,高COD,低氨氮。国内很多工程MBR出水基本在700--1200的COD,很难继续降解,因为其中含有腐殖酸等无法降解的物质。另外,我们还做过相关实验,各种传统的提高生化性的方法均无效。。。我们反渗透的浓缩液加双氧水,可以提高有限的生化性,微乎其微。。。
垃圾渗滤液的处理,相当复杂。。2010年出来了相关的指导规范。
最后,我第一次看到用接触氧化法处理垃圾渗滤液的。。。如果没记错的指导规范上也没有用到。。。。有两年没接触垃圾渗滤液啦,暂时就说这么多吧。但愿对你有帮助。
PS:为啥要稀释10倍处理呢- - 3W多COD直接上厌氧可以的。。
⑤ 水处理设备使用一段时间后,水质不达标怎么个情况,怎么解决
重新处理
更换出设备中的药品
⑥ 反渗透和超滤的出水在水质方面有什么区别呢
反渗来透又称逆渗透,一源种以压力差为推动力,从溶液中分离出溶剂的膜分离操作。因为它和自然渗透的方向相反,故称反渗透。根据各种物料的不同渗透压,就可以使用大于渗透压的反渗透压力,即反渗透法,达到分离、提取、纯化和浓缩的目的。
超滤是以压力为推动力的膜分离技术之一。以大分子与小分子分离为目的,膜孔径在20-1000A°之间。中空纤维超滤器(膜)具有单位容器内充填密度高,占地面积小等优点。
在超滤过程中,水溶液在压力推动下,流经膜表面,小于膜孔的溶剂(水)及小分子溶质透水膜,成为净化液(滤清液),比膜孔大的溶质及溶质集团被截留,随水流排出,成为浓缩液。超滤过程为动态过滤,分离是在流动状态下完成的。溶质仅在膜表面有限沉积,超滤速率衰减到一定程度而趋于平衡,且通过清洗可以恢复。
⑦ 处理的是垃圾渗滤液,超滤出来的水可以直接进反渗透吗
对于垃圾渗滤液,现在流行的深度处理工艺都是超滤+反渗透。正常来说,超滤的出水已经很不错了,这个时候进反渗透完全没有问题的。所以,你提出的这个方案是成熟可行的。
但是,在实际运行当中,渗滤液对超滤膜的要求非常高,再者,由于渗滤液高污染,超滤膜的寿命将大大减少!并且随着垃圾场的运营年限的加长,渗滤液越难处理,超滤膜越容易出现问题。所以,在实际运行当中,超滤膜更换的频率很高的。
反渗透进水有以下几种要求。
⑴细菌
由于细菌会以醋酸纤维为食物,因此醋酸膜易受细菌侵袭,对原水必须彻底杀菌,对于复合膜,虽然其不受细菌侵袭,但细菌黏膜会造成膜的污堵,一般可采取加氯杀菌,加氯量要根据需氯实验加以确定。
醋酸纤维膜素要求给水中含有残余氯,以防细菌滋生,而氯含量过高又会破坏膜,最大允许连续余氯的含量为1mg/L。
复合膜抗氯性差,一般不允许含有余氯,采取加氯杀菌后,需加偏亚硫酸钠,它可水解为亚硫酸氢钠或经活性碳过滤消除余氯。
使用偏亚硫酸钠偏亚硫酸氢钠除余氯的反应如下
Na2S2O5+H2O→2NaHSO3
NaHSO3+HClO→HCl+NaHSO4
理论上,1.34kg的 Na2S2O5可以去除1kg余氯,然而一般在溶解氧的情况下,对苦咸水去除1kg余氯需投加3 kg Na2S2O5。
Na2S2O5在凉爽干燥的储存条件下,货架上的有效期为4~6个月,溶液的有效期则随浓度而改变,见下表。
溶液浓度/%(质量) 最长有效期/天 溶液浓度/%(质量) 最长有效期/天
2 3 20 30
10 7 30 180
当采用地下水做水源时,未被污染的地下水细菌含量很少,在这种情况下采用复合膜则即不需加氯也无需除氯。
氯为什么会起杀菌作用?当氯加到水里面后,就会发生下面的反应
Cl2+H2O→HClO+HCl
HClO→H+ +ClO-
HClO为次氯酸,ClO-为次氯酸根,由于H+能被水里的碱度中和,最后水中只剩下 HClO及ClO-。两者在水里所占百分数主要决定于水的PH值,但水的温度也有影响,PH值小 于7时,水中HClO占75%,ClO-占25% ,温度降低时HClO所占比例还要大,在0℃时HClO增加到83%,而ClO-减到17%。
对于氯气的杀菌机理有不同的说法,但比较合理的解释是:它所生成的次氯酸产生杀菌作用,而不是氯本身,也不是它所生成的ClO-的作用。HClO是一个中性分子,可以扩散到带负电的细菌表面,并穿过细菌的细胞膜进入细菌内部,HClO分子进入细菌后由于Cl原子氧化作用破坏了细菌的某种酶的系统(酶是一种蛋白质成分的催化剂,细菌的氧分要经过它的作用才能被吸收),最后导致细菌的死亡,而次氯酸根ClO-虽然也包括一个氯原子,但它带负电,不能靠近带负电的细菌,所以也不 能穿过细菌的细胞膜进入细菌内部,因此很难起杀菌作用,这种说法还可以说明水温低和PH值低时杀菌效果比较好的现象。
从上面的化学方程式可以看出,加入水中的氯气只有1/2变成HClO的成分,另外的1/2在水中产生Cl-,不起杀菌作用。
采用加HClO时的反应如下
HClO+H2O→ HClO+(Na+ ) + (OH-)
从方程式可以看出一个分子的HClO的作用相当于一个分子的 Cl2。
(2)含铁量
铁的氧化速度取决于铁的含量水中溶解氧的浓度和PH值,PH值越高氧化速度越快,因此,降低PH值可以防止氧化。给水最大允许含铁量于含氧量和PH值的关系如下表示。
(3)颗粒物质
不允许大于5um的颗粒物质进入高压泵及反渗透组件,这一点必须确保,以免损坏设备。
(4)SDI和浊度
SDI必须小于5,越小越好,浊度应小于0.2NTU(最大允许浊度为1NTU)
(5)油和脂
水中不允许含有油和脂。
(6)有机物
水中的有机物RO膜的影响最为复杂,一些有机物对膜的影响不大,而另一些则可能造成膜的有机污染,对于地表水应尽量在凝聚澄清过程中 去除有机物,还可以采用活性碳过滤进一步降低有机物含量。
(7)SiO2
浓水不允许析出SiO2 ,当SiO2 过饱和则可能聚合而形成不溶解的胶体硅或者硅胶而引起结垢。
纯水25℃时,无定形硅的溶解度约为100 mg/L(以SiO2计),溶解度随温度呈直线变化,0℃时为0 mg/L,到40℃时增加到160 mg/L,在中性PH值条件下,溶解的只是硅胶;在碱性溶液中,无定形硅的溶解度较中性溶液大,主要原因是由于硅酸电离,然而在有铝出现时,溶解度可能降低很多,原因是由于硅酸铝的溶解度极小的缘故。
如果 SiO2的浓度太高,则需要预处理或者降低回收率,防止形成硅垢的方法如下。
① 控制系统回收率。这是一种最容易的防硅垢的方法,靠降低系统回收率使浓水中SiO2的浓度降低到(在给定PH值和温度下)SiO2的饱和溶解度以下。
② 采用石灰软化。一般可降低给水中50%的SiO2或者澄清器中多加些氯化铁和铝酸钠。
③ 温度控制。因为无定形SiO2的溶解度取决于温度,提高水的温度可以防止SiO2结垢,也可以将提高温度与降低系统回收率结合使用。
出现硅垢必须立即清洗,硅垢一旦形成非常难于出除。
(1) 防垢
必须防止CaCO3 CaSO4 SrSO4 BaSO4 和CaF2垢。
膜结垢是由于给水中的微溶盐在给水浓缩时超过了溶度积而沉淀 到膜上,在苦咸水中,CaCO3和CaSO4通常都需要处理,其他盐类SrSO4 BaSO4 和CaF2也需要根据计算来确定在浓水中是否会超过溶解度极限。
如果微溶盐 超过了溶解极限,需要采取以下一种或几种方法。
① 降低系统回收率,避免超过溶度积。
② 采取离子交换法软化除去钙离子。
③ 加酸去除碳酸或重碳酸离子。
④ 加阻垢剂。
对于大多数水都存在CaCO3结垢趋势,确定给水的CaCO3结垢趋势,对苦咸水一般采用Langelier饱和指数(LSI)。
确定是否结CaSO4 SrSO4或 BaSO4垢需要计算浓水中这些盐是否超过了它们的溶度积,各个盐的溶度积与浓水中相应盐的离子积比较
当IPb>Ksp 有沉淀生成
当IPb=Ksp 无沉淀生成
当 IPb<Ksp 处于临界状态
为防止结垢,建议IPb≤0.8Ksp。
一般,微溶盐的溶解度随溶液离子强度增加而增加,对大多数苦咸水中遇到的微溶盐 Ksp作为离子强度函数的数据可供利用。
因为RO过程中微溶盐的结垢趋势是由最浓的水流来决定的,所以 Ksp是根据浓水流的离子强度来确定。
(2) 进水参数方面的要求
① 水温。反渗透膜元件对进水的水温均有一定的要求,以海德能公司为例,除了其生产的拿高温膜元件外,其生产的复合膜要求将进水温度控制在0~45℃,其生产的醋酸纤维素膜要求将进水温度控制在0~40℃。
② 最高进水压力。反渗透膜元件对最高压力有一定的要求,海德能公司生产的苦咸水用工业膜最高进水压力为600psi(4.16Mpa),其生产的海水淡化膜最高进水压力为1200 psi(8.27Mpa)。
③ 每支膜最高进水流量。反渗透膜元件对最高进水流量有一定的要求,海德能公司8″膜元件的最高进水流量为75gpm(17t/h)。4″膜元件的最高进水流量为16 gpm(3.6t/h)。
④ 单支膜元件最高压力损失。考虑到单支膜元件的压力差太高时会造成膜元件的机械损伤,因而对单支膜元件最高压力损失有一定要求,海德能公司要求系统中任何一支膜元件上的最高压力损失不能超过68.9 Mpa(10 psi)。
⑤ 浓缩水与透过水量之比。考虑到膜的耐污染能力等方面的因素,对每支膜的浓缩水与透过水量之比是有一定要求的,以海德能公司为例,均要求单支膜元件上浓缩水与透过水量的最小比例为5:1。
⑧ 将生活污水深度净化到地表Ⅲ类水质的方法
混凝沉淀,加人工湿地。
生态方式能行。
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⑨ 一般小区污水经过化粪池处理后的出水水质
其实化粪池抄只是起到初步处理,或者预处理的作用,甚至对污水不起作用或者作用非常小。化粪池的主要作用是截留大便,让大便沉淀下来,以免堵塞市政管网。化粪池隔一段时间需要清理一次。
生活污水含有油脂,按照规定厨房用水下水需要设置隔油设备才能流走,但是一般情况下房地产开发商都不设置这个设备,这就导致油脂直接排放到化粪池。
油脂漂在污水表面大量降低水中的溶解氧,使化粪池的生化作用严重降低,如果油脂多的话化粪池基本起不到预处理作用的。
(9)生化出水进超滤后水质扩展阅读:
二级处理厂在一级处理的基础主要用生物处理方法(如活性污泥、厌氧好氧等)去除溶解性污染物,达到二期处理标准,是目前全世界处理市政污水的主要形式。
三级处理(深度处理)长是在二期处理的基础上再用化学或物理方法(如强化混凝、超滤等)进一步提高出水水质。
经过二级处理的出水就是二级出水。它比处理前的进水大幅度去除了废水中呈胶体和溶解状态的有机污物。其有机物的去除率可达90%, 一般二级处理出水要求达到排放标准。