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超滤法测血浆蛋白结合怎么样计算结合率

发布时间:2021-02-18 21:09:48

『壹』 血浆蛋白结合率怎么用excel算

置换机理都是竞争性与血浆蛋白结合。但各个化合物的竞争能力各不同,这是化合物本身物理特性决定。只有做了血浆蛋白结合对比实验才能得到哪一个化合物置换能力更强的结论。

『贰』 血药浓度血浆蛋白结合率是多少

\(血浆蛋白结合率高,游离的药物分子就更能发挥药效\)这话有问题吧
在有效治疗浓度,物蛋白结合率高,游离的药物分子就少,在的时间上就能发挥更长久的疗效,

『叁』 血浆蛋白结合率是什么意思

:浆蛋白结合率(binding
rate
of
plasma
protein,
BRPP)系指药物吸收入血液后,多数与血浆蛋白结合,治疗剂量的药物与血浆蛋白结合的百分率[1]。

『肆』 血浆蛋白结合率的介绍

血浆蛋白结合率系抄指药物袭在血浆内与血浆蛋白结合的比率。在正常情况下,各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合,在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位,使其他药物不能得到充分的结合,以致后者的游离部分增多,药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义,因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药物,以防止药物自结合部位置换下来,使药效增强,常具有一定的危险性。

『伍』 血浆蛋白结合率对药物有何意义是不是结合率高就分布的广

结合率高来,药物和营养物源质就能被转运了,因为白蛋白是重要的载体物质.所以严重低蛋白血症患者的死亡率高,可能和这个也有一定关系,因为此时药物不能被有效转运,药效都会下降.
药物与白蛋白的结合率高,药物就会在相应靶器官的浓度变高,利于疾病的恢复

『陆』 血浆蛋白结合率高的标准是达到多少

血浆蛋白结合率为可逆性疏松结合,结合型药物分子量增大,不能跨膜转运、代谢和排泄,并暂时失去药理活性,某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争排挤现象。药物分子与血浆蛋白结合的特点(和药物与受体蛋白结合情况相似):具有饱和性与可逆性、结合物无活性、有竞争置换现象。血浆蛋白结合率:药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。 各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合,在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。 结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢,作用维持时间长,药效平稳。结合率低的药物体内消除快,同时作用时间短,药效有很大的波动。 药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用,两种以上的 药物联用时,可相互竞争血浆蛋白的结合部位,结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物,使后者游离型数量增加,导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高,分布容积小,消除慢以 及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。

『柒』 血浆蛋白结合率越低越好吗

你好。对于药物来说,血浆蛋白结合率低,意味着游离形式的药物更多,药效发挥的更大。因为蛋白结合后分子量大。

『捌』 血浆蛋白结合率的简介

血浆蛋白结合率为可逆性疏松结合,结合型药物分子量增大,不能跨膜转运、代谢和排泄,专并暂时属失去药理活性,某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争排挤现象。药物分子与血浆蛋白结合的特点(和药物与受体蛋白结合情况相似):具有饱和性与可逆性、结合物无活性、有竞争置换现象。

『玖』 有哪些方法可以测定血浆蛋白结合率

磺胺类物主要与血浆白蛋白结合,三环类抗抑郁、氯丙嗪也与白蛋白结合。
碱性物与α1-糖蛋白结合:β-糖蛋白和α-酸性糖蛋白虽然量比白蛋白少很多,但在癌症、关节炎、心肌梗死等疾病中可增高,能与奎宁结合。

『拾』 超滤法测血浆蛋白结合,怎么样计算结合率

血浆蛋白结合率:药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比专例。各种药物以属一定的比率与血浆蛋白结合,在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢,作用维持时间长,药效平稳。结合率低的药物体内消除快,同时作用时间短,药效有很大的波动。药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用,两种以上的药物联用时,可相互竞争血浆蛋白的结合部位,结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物,使后者游离型数量增加,导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高,分布容积小,消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。

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