工业污水中总铁标准是多少

❶ 工业废水治理中的指标都有哪些

工业废水治理中常用的指标包括以下几个方面：

• 污染物浓度：工业废水中的各种污染物浓度是评估废水质量的重要指标，常见的污染物包括悬浮固体、有机物、重金属、氮、磷等。测量和监测这些污染物的浓度可以帮助评估废水的处理效果和达到排放标准的程度。

• pH值：pH值是衡量废水酸碱性的指标。工业废水中的pH值可以对废水的处理过程和环境影响产生重要影响。不同的废水处理过程对pH值的要求不同，合适的pH值可以促进废水处理过程的进行和处理效果的提高。

• 溶解氧（DO）：溶解氧是指废水中溶解在水中的氧气分子的含量。溶解氧对于水体生态系统和废水处理过程具有重要的影响。测量废水中的溶解氧含量可以判断废水是否缺氧或富氧，从而评估废水处理系统的运行状态和效果。

• 生化需氧量（BOD）和化学需氧量（COD）：BOD和COD是评估废水中有机物含量的常用指标。BOD表示废水中有机物通过生物氧化分解所需的氧气量，COD表示废水中有机物氧化所需的化学氧化剂量。这些指标可以反映废水中有机污染物的含量和有机物的耗氧性。

• 总悬浮固体（TSS）和悬浮颗粒物：TSS表示废水中悬浮的固体物质的总量，包括悬浮兄核颗粒、泥沙、悬浮微生物等。测量TSS可以了解废水中固体物质的含量和处理效果。

• 总氮（TN）和总磷（TP）：TN和TP是废水中氮和磷元素的总量指标。氮和磷是水体中的重要营养物质，过量的氮和磷的排放可能导致水体富营养化，引发水质问题。测量和控制废水中的氮磷含量可以预防水体富营养化的发生。

• 其他特定锋清污染物：根据具体工业过程和废水来源，还可能需要测量和控制特定的污染羡基掘物，如重金属、挥发性有机物、氰化物等。这些污染物的浓度限制和排放标准通常由相关法规和环境标准规定。

这些指标的选择和监测依赖于废水的特性、处理目标和适用的法规要求。对于特定行业和地区的工业废水治理，还可能有其他特定的指标和要求。因此，在工业废水治理中，需要根据具体情况选择适当的指标，并建立相应的监测和控制措施，以确保废水处理的效果和达到环境要求。

如果水天蓝环保的回答对您有所帮助，希望能够获得您的采纳!感谢支持！

❷ 国家规定的水质标准35个指标的说明

二、毒理指标 11、砷 砷在自然界中以各种形式存在，主要来源于工业污染，尤其是化工、农药、玻璃、电池等工业的废水排放。砷可通过皮肤、呼吸道和消化道进入人体，长期摄入砷污染的水可引起皮肤癌、神经系统损伤、心血管系统疾病和多种癌症。 水中砷的最高容许浓度为0.01毫克/升。 12、汞 汞是重金属之一，具有神经毒性，可通过血脑屏障和胎盘影响中枢神经系统和免疫系统，导致记忆力减退、语言和视觉障碍、感觉丧失、运动失调和发育障碍。汞还可损害肾脏，引起肾功能障碍。 水中汞的最高容许浓度为0.001毫克/升。 13、镉 镉是一种剧毒的重金属，主要来源于工业污染，尤其是电镀、颜料、塑料、电池等工业的废水排放。镉可通过呼吸道、消化道和皮肤进入人体，长期暴露于镉污染的环境中可引起肾脏损害、骨质疏松、软化症和呼吸道疾病。 水中镉的最高容许浓度为0.005毫克/升。 14、铬 六价铬是一种有毒的重金属，主要来源于工业污染，尤其是皮革、不锈钢、电池等工业的废水排放。六价铬可通过呼吸道、消化道和皮肤进入人体，具有强烈的刺激性和腐蚀性，可引起皮肤溃疡、呼吸道刺激和损伤、眼睛损伤和肺癌。 水中六价铬的最高容许浓度为0.05毫克/升。 15、铅 铅是一种有害的重金属，主要来源于油漆、颜料、电池、油品等工业的废水排放。铅可通过呼吸道、消化道和皮肤进入人体，长期暴露于铅污染的环境中可引起神经系统损伤、血液系统毒性、肾脏损害和免疫功能下降。 水中铅的最高容许浓度为0.01毫克/升。 16、氟 氟是人体必需的微量元素之一，主要来源于工业污染，尤其是化肥、农药、陶瓷、玻璃等工业的废水排放。适量的氟有助于预防龋齿，但过量的氟摄入可导致氟斑牙、氟骨症和肾脏损害。 水中氟的最高容许浓度为1.0毫克/升。 17、氰化物 氰化物是一类剧毒物质，主要来源于工业污染，尤其是化工、制药、采矿等工业的废水排放。氰化物可通过呼吸道、消化道和皮肤进入人体，迅速与细胞内的铁离子结合，导致细胞窒息和死亡。 水中氰化物的最高容许浓度为0.2毫克/升。 18、酚 酚类化合物是一类有毒物质，主要来源于工业污染，尤其是化工、制药、造纸等工业的废水排放。酚类化合物可通过呼吸道、消化道和皮肤进入人体，对皮肤、眼睛和黏膜有刺激作用，并具有潜在的致癌性。 水中酚类化合物的最高容许浓度为0.8毫克/升。 19、有机氯农药 有机氯农药是一类持久性有机污染物，主要来源于农业污染，尤其是农药的使用。有机氯农药可通过呼吸道、消化道和皮肤进入人体，具有长期蓄积性和遗传毒性，对人类健康和环境造成严重危害。 水中有机氯农药的最高容许浓度根据不同农药种类而定，一般不超过0.002毫克/升。 20、苯并[a]芘 苯并[a]芘是一种多环芳烃，主要来源于工业污染，尤其是石油化工、焦化、煤炭等工业的废水排放。苯并[a]芘具有强烈的致癌性和致畸性，可通过呼吸道、消化道和皮肤进入人体。 水中苯并[a]芘的最高容许浓度为0.0001毫克/升。

❸ 请问，工业污水中总铁排放标准是多少

《污水综合排放标准：GB8978-1996》并未规定总铁排放标准，各个地方环保排放标准的规内定似未统一，有的容规定：现有企业 10mg/L，（污染物排放监控位置为废水总排放口）
新建企业 5 mg/L ，敏感区域 1mg/L
也有的按：
现有企业 5mg/L，新建企业 3 mg/L ，敏感区域 2mg/L 等

参照以下标准：
《电镀污染物排放标准》(GB21900-2008)
3 mg/L ，敏感区域 2mg/L
《污水排入城市下水道水质标准》（CJ3082-1999）
污水排入城市下水道水质标准 10mg/L

❹ 钢铁废水的BC比是多少

钢铁行业生产工序流程长、污染点源多，污染防治的技术与管理难度相对较大，是节能减排潜力较大的行业。虽然钢铁行业节能减排的重点在大气治理，但新的环境形势下，废水治理也很重要。那么钢铁废水的BC比是多少呢下面和裕祥安全网了解下吧。
钢铁废水的BC比要求BC比0.3。钢铁行业生产工序流程长、污染点源多，污染防治的技术与管理难度相对较大，是节能减排潜力较大的行业。虽然钢铁行业节能减排的重点在大气治理，但新的环境形势下，废水治理也很重要。

接下来看下水污染成因与污水处理方法
水污染是由有害化学物质造成水的使用价值降低或丧失。污水中的酸、碱、氧化剂，以及铜、镉、汞、砷等化合物，苯、二氯乙烷、乙二醇等有机毒物，会毒死水生生物，影响饮用水源、风景区景观。污水中的有机物被微生物分解时消耗水中的氧，影响水生生物的生命，水中溶解氧耗尽后，有机物进行厌氧分解，产生硫化氢、硫醇等难闻气体，使水质进一步恶化。
除了大家熟知的部分工业生产、农业生产会导致污水排放外，在城市地区，由于地面渗透性差，下雨时，雨水四处横流，过程中带走了大量城市污染物。通常这些雨水不经任何处理，直接通过排水管道排放到河流、湖泊中。同时，城市降雨可能会造成另一个问题——混合污水溢流。混合污水溢流物未经任何处理或仅进行一级处理就直接排放到水域里，也会造成水质污染。
按照其作用可分为物理法、生物法和化学法三种。
物理法主要利用物理作用分离污水中的非溶解性物质，在处理过程中不改变化学性质。常用的有重力分离、离心分离、反渗透、气浮等。生物法利用微生物的新陈代谢功能，将污水中呈溶解或胶体状态的有机物分解氧化为稳定的无机物质，使污水得到净化。常用的有活性污泥法和生物膜法。化学法是利用化学反应作用来处理或回收污水的溶解物质或胶体物质的方法，多用于工业废水。常用的有混凝法、中和法、氧化还原法、离子交换法等。
为了用水安全，我们应撑握些水污染安全小知识，同时还可以用便携净水器将水处理使用，这样更有利于健康用水。

❺ 工业用水水质评价

任务分析

锅炉用水是比较普遍的，对水质的要求也较高。当建筑物经常处于地下水的作用下时，应评价地下水对混凝土的侵蚀性。当铁管或其他铁质构件长期浸没于地下水中时，应当考虑地下水对铁质材料的侵蚀性。掌握锅炉用水的水质评价、地下水对混凝土的侵蚀性评价、地下水对铁质材料的侵蚀作用等内容，做到学以致用。

任务实施

（一）锅炉用水的水质评价

在工业用水中，锅炉用水是比较普遍的，对水质的要求也较高。水在蒸气锅炉中处在高温、高压条件下，水中的一些化学物质会发生各种不良化学反应，主要有成垢作用、起泡作用和腐蚀作用等。这些作用可给锅炉带来一些不良影响。

1.成垢作用

当水被煮沸时，水中所含的一些离子、化合物可以相互作用而发生沉淀，并依附于锅炉壁上，形成锅垢，这种作用称为成垢作用。当锅垢厚时，不仅不易传热、浪费燃料，而且易使金属炉壁过热融化，引起锅炉爆炸。锅垢的成分通常有：CaO、CaCO₃、CaSO₄、CaSiO₃、Mg（OH）₂、MgSiO₃、Al₂O₃、Fe₂O₃及悬浊物质的沉渣等。

这些物质是由于溶解于水中的钙、镁盐类及胶体SiO₂、Al₂O₃、Fe₂O₃和悬浊物沉淀而产生的。例如：

水文地质勘察

水文地质勘察

MgCO₃再分解，沉淀出镁的氢氧化物：

MgCO₃+2H₂O→Mg（OH）₂↓+H₂O+CO₂↑

与此同时，还可以沉淀出CaSiO₃及MgSiO₃，有时还沉淀出CaSO₄等，所有这些产物沉淀在锅炉壁上，便形成了锅垢。锅垢的总质量，可根据水质分析资料用下式计算：

水文地质勘察

式中：H₀为锅垢的总质量（g/m³）；S为悬浮物质量（mg/L）；C为胶体物质量（SiO₂+Al₂O₃+Fe₂O₃+…）（mg/L）；

分别为Fe²⁺、Al₃₊、Mg²⁺、Ca²⁺等离子以单位电荷为基本单元（即以

为基本单元，B代表某一离子或某一物质，z为其电荷数或离子价）计算的物质的量浓度（毫摩尔浓度），单位为mmol（以

为基本单元）/L。式（2-1-1）中的系数是按所生成的沉淀物质量计算出来的。

按锅垢总量对成垢作用进行评价时，可将水分为四个等级：①H₀<125时，为沉淀物很少的水；②H₀=125～250时，为沉淀物较少的水；③H₀=250～500时，为沉淀物较多的水；④H₀>500时，为沉淀物很多的水。

锅垢中包括硬质的垢石（硬垢）及软质的垢泥（软垢）两部分。硬垢主要是由碱土金属（Ca、Mg等）的碳酸盐、硫酸盐及硅酸盐构成，附壁牢固，不易清除。软垢则由悬浊物质及胶体物质构成，易于洗刷清除。故在评价锅炉用水时，还要计算硬垢数量，以评价锅垢的性质。硬垢量可用下式计算：

水文地质勘察

式中：H_h为硬垢总量（g/m³）；SiO₂为二氧化硅质量浓度（mg/L）；

、

、c（Na⁺）、c（K⁺）分别为Mg²⁺、Cl^-、

、Na⁺、K⁺等以单位电荷为基本单元计算的物质的量浓度，单位为mmol/L。如方括弧中结果为负数时，说明水中没有钙、镁的碳酸盐和硫酸盐，则可略去不计。

对锅垢的性质进行评价时，可采用硬垢系数（K_n），即

。当K_n<0.25时，为软垢水；当K_n=0.25～0.5时，为软硬垢水；当K_n>0.5时，为硬垢水。

2.起泡作用

起泡作用是指水在锅炉中煮沸时，在水面产生大量气泡的作用。如果气泡不能立即破裂，就会在水面以上形成很厚的极不稳定的泡沫层。当泡沫太多时，会使锅炉内水的汽化作用极不均匀，水位急剧升降，致使锅炉不能正常运转。产生这种现象的原因是由于水中易溶解的钠盐、钾盐以及油脂和悬浊物受炉水的碱度作用，发生皂化的结果。钠盐中，促使水起泡的物质为苛性钠和碳酸钠。苛性钠，除了可使脂肪和油质皂化外，还能促使水中的悬浮物变为胶体悬浊物。磷酸根与水中的钙、镁离子作用，能在炉水中形成高度分散的悬浊物。水中的胶体状悬浊物，增强了气泡薄膜的稳固性，因而加剧了起泡作用。

起泡作用可用起泡系数（F）评价，起泡系数可据钠、钾的含量计算：

F=62c（Na⁺）+78c（K⁺）（2-1-3）

式中：c（Na⁺）、c（K⁺）分别为Na⁺、K⁺的物质的量浓度（mmol/L），含义同上。

当F<60时，为不起泡的水（机车锅炉，须一周换一次水）；当F=60～200时，为半起泡水（机车锅炉，须2～3d换一次水）；当F>200时，为起泡的水（机车锅炉，须1～2d换一次水）。

3.腐蚀作用

由于水中氢置换炉壁铁，使炉壁受到损坏的作用称为腐蚀作用。氢离子可以是水中原有的，也可以是某些盐类因炉水中水温增高水解而生成的。此外，溶解于水中的气体成分，如O₂、H₂S、CO₂等也是造成腐蚀作用的重要因素。锰盐、硫化铁、有机质及脂肪油类，皆可作为接触剂而加强腐蚀作用，温度增高及由此而产生的局部电流，均可促进腐蚀作用。随着蒸气压的加大，水对铜的危害也随之加重，往往对汽轮机叶片产生腐蚀。腐蚀作用对锅炉的危害极大，不仅减少锅炉的寿命，尚可能发生爆炸事故。例如，美国曾对640台锅炉进行过调查，在1956～1970年的15年中，由于腐蚀原因，至少发生一次爆炸事故的锅炉有119台之多，占总数的19%，我国此类事故也有发生。

水的腐蚀性可以用腐蚀系数（K_k）进行评价。

对酸性水：

水文地质勘察

对碱性水：

水文地质勘察

式中：c（H⁺）、

分别为水中H⁺、Al₃₊、Fe²⁺、Mg²⁺等以单位电荷为基本单元计算的物质的量浓度，单位为mmol/L。

当K_k>0时，为腐蚀性水；当K_k<0，但K_k+0.0503Ca²⁺>0时，为半腐蚀性水；当K_k+0.0503Ca²⁺<0时，为非腐蚀性水（Ca²⁺的单位为mg/L）。

对锅炉用水进行水质评价时，应同时考虑以上三个方面。由于锅炉种类和形式不同，对水中各种成分的具体允许含量标准亦有所差异，应用时，可查阅有关规范、手册。

（二）地下水对混凝土的侵蚀性评价

地下水中含有某些成分时，水对建筑材料中的混凝土有侵蚀性和腐蚀性，当建筑物经常处于地下水的作用时，应评价地下水对混凝土的侵蚀性。大量试验证明，地下水对混凝土的破坏是通过分解性侵蚀、结晶性侵蚀及分解结晶复合性侵蚀作用进行的。地下水的这种侵蚀性主要取决于水的化学成分，同时也与水泥类型有关。

1.分解性侵蚀

系指酸性水溶滤氢氧化钙及侵蚀性碳酸溶滤碳酸钙而使水泥分解破坏的作用。此作用可分为一般酸性侵蚀和碳酸侵蚀两种。

一般酸性侵蚀 是酸性水中的氢离子与氢氧化钙起反应，使混凝土溶滤破坏。其反应式为：

水文地质勘察

酸性侵蚀性的强弱主要取决于水的pH值，pH值越低，水对混凝土的侵蚀性越强。

碳酸侵蚀 就是侵蚀性二氧化碳对碳酸钙进行溶解，使混凝土遭受破坏。混凝土表面水泥中的Ca（OH）₂在空气和水中CO₂的作用下，首先生成一层碳酸钙，进一步作用，形成易溶于水的重碳酸钙，重碳酸钙溶解后，使混凝土破坏。其反应式为：

水文地质勘察

水文地质勘察

这是一个可逆反应，碳酸钙溶于水中后，要求水中必须含有一定数量的游离CO₂以保持平衡，此部分CO₂称为平衡二氧化碳。如水中游离CO₂减少，则方程向左进行，产生碳酸钙沉淀；若水中游离CO₂大于平衡CO₂，则可使方程向右进行，碳酸钙被溶解，直至达到新的平衡为止。与CaCO₃反应消耗掉的那部分游离CO₂，称为侵蚀性CO₂。地下水中侵蚀性CO₂愈多，对混凝土的侵蚀性愈强。地下水流量、流速都很大时，CO₂易补充，平衡难建立，因而侵蚀加快。另一方面，

含量愈高，对混凝侵蚀性愈弱。

分解性侵蚀的具体鉴定标准参见表2-1-9，有以下三个评价指标。

1）分解性侵蚀指数pH_s：它是分解性侵蚀的总指标，按下式确定：

水文地质勘察

式中：

为水中

的含量（mmol/L）；K₁取表2-1-9中查得的数值。

当水的实际pH≥pH_s时，水无分解性侵蚀；当pH<pH_s时，则有分解性侵蚀。

2）pH值：为酸性侵蚀指标，当水的实际pH值小于表2-1-9中所列数值时，则有酸性侵蚀。

3）游离CO₂：为碳酸侵蚀指标，当水中游离CO₂大于以下公式的计算值 [CO₂]时，则有碳酸侵蚀。计算公式为：

水文地质勘察

式中：[CO₂]_s为碳酸侵蚀指标；[Ca²⁺]为水中Ca²⁺含量（mg/L）；K₂从表2-1-9查取；a、b为系数，按表2-1-10查取其值。

根据以上三个指标的评判，如有任何一种侵蚀性存在，均为具有分解性侵蚀。

表2-1-9 水对混凝土的侵蚀性鉴定标准

注：表中A为硅酸盐水泥；B为火山灰质、含砂火山灰质、矿渣硅酸盐水泥；表中系数a、b另查表2-1-10。

表2-1-10 表2-1-9中系数a和b值

（据《水文地质手册》，1978）

2.结晶性侵蚀

主要是水中硫酸盐与混凝土发生反应，在混凝土的空隙中形成石膏和硫酸铝盐（又名结瓦尔盐）晶体，这些新化合物，因结晶膨胀作用体积增大（石膏可增大1～2倍，硫酸铝盐可增大体积2.5倍），导致混凝土力学强度降低，以致破坏，因此，这种侵蚀称为结晶性侵蚀，也可称为硫酸侵蚀。石膏是生成硫酸铝盐的中间产物。生成硫酸铝盐的反应式为：

水文地质勘察

这种结晶性侵蚀并不是孤立进行的，它常与分解性侵蚀作用相伴生。有分解性侵蚀时，往往更能促进这种作用的进行。另外，结晶侵蚀性（硫酸侵蚀性）还与水中氯离子含量及混凝土建筑物在地下所处的位置有关。水中氯离子含量越多，硫酸侵蚀性越弱，建筑物处在水位变动带，则这种侵蚀性加强。近年来，为了防止水中

对水泥的侵蚀破坏作用。在修建水下建筑物时均采用抗硫酸盐水泥。对于抗硫酸盐水泥来说，一般的水都不会发生硫酸侵蚀，只有当水中硫酸盐特别多时

才有侵蚀性。

的含量（mg/L）是结晶性侵蚀的具体评价指标，当水中

含量大于表2-1-9中的数值时，便有结晶性侵蚀作用。普通水泥还与Cl^-的含量有关，抗硫酸水泥则与Cl^-无关。

3.分解结晶复合性侵蚀

主要是水中弱盐基硫酸盐离子的侵蚀，即如果水中Mg²⁺、Fe²⁺、Fe³⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、

等含量很多，它们与水泥发生化学反应，使混凝土力学强度降低，甚至破坏。例如，水中的MgCl₂与混凝土中结晶的Ca（OH）₂发生交替反应，形成Mg（OH）₂和易溶于水的CaCl₂并随之流失，使混凝土遭破坏，反应式为：

水文地质勘察

分解结晶复合性侵蚀的评价指标为弱盐基硫酸盐离子总量，记为M_e，主要用于被工业废水污染的侵蚀性鉴定。当M_e>1000mg/L，且满足下式时，即有侵蚀性：

水文地质勘察

式中：M_e为水中Mg²⁺、Fe²⁺、Fe³⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、

等弱盐基硫酸盐离子的总量（mg/L）；

为水中硫酸根离子的含量（mg/L）；K₃为与水泥种类有关的常数，其值可由表2-1-9查得。当M_e<1000mg/L时，则不论

含量多少，均无侵蚀性。

以上介绍了地下水对混凝土侵蚀性的传统评价方法，该种方法仅能说明地下水对混凝土有无侵蚀性，并不能说明侵蚀程度。我国在2001年颁发的《岩土工程勘察规范（2009年版）》（GB 50021—2001）中提出了地下水对混凝土侵蚀程度（等级）的定量评价方法，参见表2-1-11～表2-1-14。

表2-1-11 环境类型分类

注：高寒区是指海拔等于或大于3000m的地区；干旱区是指海拔小于3000m，干燥度指数K值等于或大于1.5的地区；湿润区是指干燥度指数K值小于1.5的地区。强透水层是指碎石土、砾砂、粗砂、中砂和细砂；弱透水层是指粉砂、粉土和黏性土。含水量w<3%的土层，可视为干燥土层，不具有腐蚀环境条件。当有地区经验时，环境类型可根据地区经验划分；当同一场地出现两种环境类型时，应根据具体情况选定。

表2-1-12 分解性侵蚀评价标准

注：表中A表示直接临水或强透水土层中的地下水；B是指弱透水土层中的地下水。

含量是指水的矿化度低于0.1g/L的软水时，该类水质

的侵蚀性。

表2-1-13 结晶性侵蚀评价标准

注：表中数值适用于有干湿交替作用的情况，无干湿交替作用时，表中数值应乘以系数1.3。表中数值适用于不冻区（段）的情况；对冰冻区（段），表中数值应乘以系数0.8，对微冻区（段）应乘以系数0.9。

表2-1-14 分解结晶复合性侵蚀评价标准

注：表中数值适用于有干湿交替作用的情况，无干湿交替作用时，表中数值应乘以系数1.3。表中数值适用于不冻区（段）的情况，对冰冻区（段），表中数值应乘以系数0.8，对微冻区（段）应乘以系数0.9。表中苛性碱（OH^-）含量（mg/L）应为NaOH和KOH中的OH^-含量（mg/L）。

（三）地下水对铁质材料的侵蚀作用

当设计长期浸没于地下水中的铁管或其他铁质构件时，应当考虑地下水对铁的侵蚀性，特别是在硫化物矿床和煤矿床中，地下水常呈酸性，对探矿、采矿设备的破坏性很大。

水对铁的侵蚀性主要与水的氢离子浓度、溶解氧、游离硫酸、H₂S、CO₂及其他重金属硫酸盐有关。当水的pH值小于6.8时，有侵蚀性；pH<5的水，对铁有强烈的侵蚀性。水中的溶解氧可与铁发生氧化作用，使铁管锈蚀，当O₂与CO₂同时存在于水中时，可使氧的侵蚀性加剧。水中含有游离H₂SO₄时，产生的侵蚀作用同样是由于氢离子置换而引起的。为了防止铁管受硫酸的侵蚀，水中

的含量一般不应超过25mg/L。当水中溶有CO₂或H₂S时，可以使水成为电导体而不断发生化学作用，并引起侵蚀过程加速，其反应式为：

水文地质勘察

水文地质勘察

此时，铁放出电荷，氢接受电荷，即：

水文地质勘察

水文地质勘察

这样，使铁成为离子状态溶于水中。

当水中含有重金属硫酸盐时，如CuSO₄，也会加速对铁的侵蚀。因为金属铜和金属铁构成微电池而使反应不断地进行，加速了腐蚀作用。地下水对铁的侵蚀性，目前尚无统一评价标准，可参考有关规定。

（四）其他工业用水对水质的要求

不同的工业部门对水质的要求不同。其中纺织、造纸及食品等工业对水质的要求较严格。硬度过高的水，对于肥皂、染料及酸、碱生产的工业都不太适宜，硬水妨碍纺织品着色，并使纤维变脆，使皮革不坚固，糖类不结晶。如果水中有亚硝酸盐存在时，使糖制品大量减产。当水中存在过量的铁、锰盐类时，能使纸张、淀粉及糖等出现色斑，影响产品质量。食品工业用水首先必须考虑符合饮用水标准，然后还要考虑影响质量的其他成分。

由于工业企业的种类繁多，生产形式各异，各项生产用水还没有统一的用水标准。目前只能依照各部门的要求与经验，提出了一些试行规定。现将几种工业的用水要求列于表2-1-15中。