偏钒酸铵废水怎么处理

① 关于偏钒酸铵,请高人解惑~~~~>_<

凡宇资讯钒网站上面有相关的东西，你自己看看，这东西是有毒的。

② 偏钒酸铵 毒性如何如何贮存安全

偏钒酸铵毒性能刺激眼睛和粘膜，误服能产生呕吐、流涎与腹泻；皮肤接触可引起荨麻疹。

包装时内衬聚乙烯塑料袋，外用铁桶或纸箱包装。 应贮存于通风、干燥的库房中，包装必须密封，防止受潮，与酸、碱类物品隔离贮运。运输时，防雨淋，防日光曝晒，装卸时要轻拿轻放，防止包装破损，失火时，可用砂土和各种灭火器扑救。

(2)偏钒酸铵废水怎么处理扩展阅读：

一、偏钒酸铵为山色或略带淡黄色结晶粉末，微溶于冷水、溶于热水及稀氢氧化铵中，其水溶液很快变黄。在真空中加热列135℃开始分解，超过210℃时分解形成钒的低价氧化物。

在空气中灼烧变成五氧化二钒，偏钒酸铵常用作催化剂、催干剂和媒染剂等，也可以用以制取五氧儿化二钒。

二、急救措施

1、皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗；

2、眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟；

3、吸入：脱离现场至空气新鲜处；

4、食入：误服者，饮适量温水，催吐。

参考资料来源：网络-偏钒酸铵

③ 钒厂废水能做什么用,什么企业需要

看什么工艺生产的，废水中是否含有用的成分而定。

④ 有谁知道偏钒酸铵怎样提纯

碱溶后再沉淀，可以得到纯度高的偏钒酸铵：
1.碱溶
将工业片碱(氢氧化钠)加水溶解，然后加入多钒酸铵，使其溶解。
2.过滤
将不溶解的杂质滤掉。
3.沉淀
加氯化铵，氯化铵最好是重结晶一次，这样又可以得到偏钒酸铵沉淀，将沉淀用饱和的氯化铵溶液充分洗涤，再用纯净的水洗涤，烘干后可以得到纯度很高的偏钒酸铵。
未解之处可以来电邮进一步交流：[email protected]

⑤ 钒矿在工艺上可有废能源的利用，如废热废水！

含钒石煤矿有一种工艺流程是：破碎—团球—焙烧—浸出—萃取—反萃—沉偏钒酸铵—煅烧分解—成品五氧化二钒，在焙烧和煅烧分解工序，均有废热可以利用。在萃取工序，萃余液做为废水可以回收利用，在沉偏钒酸铵工序，沉钒废水可以回收利用。

⑥ 中和工艺在国外钛白废酸中的应用

一、内容概述

石灰中和法来治理废酸，其原理是：20%的废酸用石灰石中和至pH＝2.5，得到低铁石膏；滤液和废水一起用石灰石中和至pH＝4.5，得到高铁石膏；滤液再用消石灰中和至pH为6～9，排放，CO₂液化出售（纯度可达98% ～99%）。

氨中和法是指用含氨废水代替石灰石对钛白废酸进行中和，将废酸转化成硫酸铵用于生产肥料，其原理是：利用氨局部中和废酸，使废酸pH＜4.5，将其中的钛、铝、钒、铬等金属以硫酸盐形式水解析出，铁保留在液相中。过滤分离沉淀物后，用废酸溶解沉淀物，再加热使钛以水合二氧化钛形式析出。除去上述杂质的滤液与硫酸铵反应后，冷却至20℃，析出硫酸铝铵，母液进一步用氨中和生成氢氧化钒［ VO（OH）₂］沉淀。向该沉淀物中加入氯化钠，在回转窑中焙烧，使生成可溶于水的偏钒酸钠（NaVO₃），冷却后用水浸出并加入氯化铵水解，生成偏钒酸铵沉淀。此沉淀物经过滤、水洗、干燥后，得高纯偏钒酸铵（NH₄VO₃）。第1次过滤后的滤液与分离氢氧化钒后的滤液一并加氨水中和，并以空气氧化生成水合氧化铁沉淀，再经焙烧获得氧化铁红（Fe₂O₃），滤液经结晶析出六水硫酸镁铵［MgSO₄·（NH₄）₂·SO₄·6H₂O］，结晶母液通过蒸发获得高纯度硫酸铵。

二、应用范围及应用实例

美国氰胺公司采用的石灰石中和法来治理废酸，操作费用高，石膏量大，平均每生产1t钛白，产生5t石膏，其使用和存放难度较大。

日本石原产业株式会社采用氨中合法来治理废酸流程长，含氨废水难以处理。

三、资料来源

李亮.2010.国内外钛白废酸综合治理及回收利用研究现状.湿法冶金，29（3）

⑦ 急求！偏钒酸铵受热分解注意事项

生成物是五氧化二钒；接触法制硫酸时，作二氧化硫氧化为三氧化硫的催化剂。三氧化硫进一步与水反应可以得到硫酸。

偏钒酸铵在200°C时分解反应制得五氧化二钒：

2 NH4VO3 → V2O5(s) + 2 NH3 + H2O

⑧ 钼酸铵参杂硝酸镧

从钼酸铵溶液中分离去除钒的净化方法，属于化工、冶金、无机物提纯领域。本发明是采用离子交换法支除将钼酸铵溶液中的钒，将含钒的钼酸铵溶液经过加入矿物酸和氨水或NaOH调节pH值后流经螯合离子交换树脂柱，钒被树脂吸附而钼不被吸附，从而使钼酸铵溶液得到提纯，负载树脂用氨水或氢氧化钠溶液解吸钒，最后用矿物酸再生树脂。本发能深度净化钼酸铵溶液，树脂用量少，钼回收率高，生产效率高，设备简单，操作方便，生产过程无污染，经济效益好。
[A21426-0002-0003] 高纯仲钼酸铵的制备方法

本发明提供了一种高纯仲钼酸铵的制备方法，包括以多钼酸铵为原料，加入纯水和氨水，加温进行搅拌氨溶，而后在一定蒸汽压力下不断搅拌进行蒸发结晶，并保持保持槽内溶液沸腾，结晶母液浓缩后进行固液分离，将分离后的仲钼酸铵烘干，直至仲钼酸铵中的水份降至≤1.0g/cm3，在氨溶时的加料比例为多钼酸铵(kg)∶纯水(1)∶氨水(l)＝1∶(0.20～0.25)∶0.6，在蒸发结晶时按每1000kg多钼酸铵加入乙二胺四乙酸40～150g。采用本发明可使仲钼酸铵产品纯度大幅度提高，达到国家标准一级，满足电子工业的要求。本发明的制备方法操作简单，不需增添新的设备，且制备的产品质量稳定，结晶率达94.5～96％。
[A21426-0007-0004] 掺镧钼酸铵的机械夹杂的检测方法
[摘要] 本发明提供了一种掺镧钼酸铵中机械夹杂的检测与判定方法，将松装密度为(0.7~1.6)g/cm3的掺镧钼酸铵固体试样装入玻璃容器中，按掺镧钼酸铵∶水＝(1~2)kg∶(2~3)L的比例加入沸水，边搅拌边加入体积百分比为30％的双氧水40~120ml，静置5~15分钟，再加入体积百分比为14~15％的稀硫酸150~220ml，搅拌至完全溶解，再过滤，根据滤纸上的沉淀物有、无以及尺寸、数量的多少即可判定掺镧钼酸铵是否有机械夹杂以及夹杂量是否在允许范围，从而确保了最终钼制品的质量；本发明检测准确率为100％。
[A21426-0010-0005] 一种高杂质钼铁合金生产钼酸铵的方法
[摘要] 一种高杂质钼铁合金生产钼酸铵的方法，包括高杂质钼铁合金与碳酸钠机械活化焙烧，焙砂加水搅拌浸出，浸出液加无机酸调pH值，弱碱阴树脂离子交换钼，钼酸铵溶液静置沉钒，氯化镁净化除P、As、Si，强碱阴树脂离子交换深度除钒，钼酸铵结晶等过程。本发明的优点在于，工艺适应性强，钼酸铵质量好，Mo回收率高，工艺总收率可达90％以上，产出的钼酸铵质量达国标二级以上。
[A21426-0008-0006] 有机钨酸铵和有机钼酸铵化合物及其制备方法
[摘要] 本发明提供了新型的有机铵化合物，其可用作改善润滑组合物抗磨损和减摩擦性能的添加剂。该化合物通过水合金属酸与一种或多种烷基胺反应形成。具体例子是双十三烷基钨酸铵，双正辛基钨酸铵和双十三烷基钼酸铵的制备。
[A21426-0003-0007] 四硫代钼酸铵的制备方法
[摘要] 一种四硫代钼酸铵的制备方法，它是属于高纯度化学物品的制备方法的改进。它主要是通过采用仲钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]或三氧化钼MoO3与硫化铵[(NH4)2S]溶液反应法来制备高纯度的四硫代钼酸铵[(NH4)2MoS4]。采用本发明的方法所制备高纯度四硫代钼酸铵，其中，硫化铵用量接近生成四硫代钼酸铵所需的化学计量，反应条件缓和，反应时间大大缩短，废物排放少，产品收率高、纯度高，而且无需处理剧毒、恶臭的硫化氢气体。
[A21426-0004-0008] 非团聚态二钼酸铵的生产工艺
[摘要] 一种非团聚态二钼酸铵的生产工艺，包括1].配制钼酸铵溶液，加入蒸发结晶釜中，加热至沸腾，继续加热；2].当钼酸铵溶液pH＝6.9-7.5时，加入二钼酸铵小晶体晶种；3].确定蒸发速率曲线；4].晶体生长；5].过滤，100-110℃烘干。本发明解决了背景技术物理指标及生产出的产品性能差的技术问题。其对结晶过程进行改进和精细控制，改善了二钼酸铵的晶型和粒度，产品由原来的团聚状改变为非团聚的单个晶体，使产品的加工、使用性能良好，通过加入晶种、消除细晶、控制蒸发速率，实现了对二钼酸铵晶型和粒度的改善，使产品物理性能指标亦达到国际先进水平。
[A21426-0005-0009] 稀土二钼酸铵制备工艺
[摘要] 本发明公开了一种稀土二钼酸铵制备工艺，提高材料的加工和使用性能，同时降低生产成本，减少环境污染。将软水和氨水的比例为4～5L∶1L加入结晶槽中，搅拌，然后分批加入四钼酸铵，四钼酸铵∶软水∶氨水＝1kg∶4-5L∶1L，加热搅拌，形成母液，将母液的pH值调节在7～8.5之间，向母液中缓缓加入硝酸铈、硝酸镧或硝酸钇或其两两组合或三种组合，其硝酸铈、硝酸镧或硝酸钇或其两两组合或三种组合的总质量百分含量不超过二钼酸铵总质量的2.5％，加热蒸发2.0～6.0小时，加热温度100℃～130℃，直到溶液澄清为止，将料放出，抽滤、烘干，烘干温度为110～150℃，时间6～8小时，即得稀土二钼酸铵。
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[摘要] 本发明公布了哂懈牧继匦缘挠胪�岷系幕�衔镆约敖�庑┗�?物用于预防和治疗诸如癌症等血管发生性疾病的方法。本发明的优势包括，所述化合物的稳定性得到增强，而其功效却并未降低。本发明还提供了药物组合物、治疗试剂盒和联合治疗方法及用途。
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⑨ 偏钒酸铵有毒吗

第一部分：化学品名称 化学品中文名称： 偏钒酸铵
化学品英文名称： ammonium metavanadate
中文名称2： 钒酸铵
英文名称2： ammonium vanadate
技术说明书编码： 2643
CAS No.： 7803-55-6
分子式： NH4VO3
分子量： 116.99 编辑本段第二部分：成分/组成信息 有害物成分：偏钒酸铵
含量≥99%
CAS No. 7803-55-6 编辑本段第三部分：危险性概述 危险性类别：
侵入途径：
健康危害： 粉尘能刺激眼睛、皮肤和呼吸道。吸入和口服可致死亡。吸入引起咳嗽、胸痛、痛、口中金属味和精神症状。对肝、肾有损害。皮肤接触可引起荨麻疹。
环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险： 本品不燃，有毒，具刺激性。
- 编辑本段第四部分：急救措施 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。 编辑本段第五部分：消防措施 危险特性： 有氧化性。接触有机物有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物： 氮氧化物、氨。
灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 编辑本段第六部分：泄漏应急处理 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：小心扫起，收集于密闭容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 编辑本段第七部分：操作处置与储存 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与还原剂、易（可）燃物、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 编辑本段第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值
中国MAC(mg/m3)： 未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准
TLVTN： 0.05mg(V2O5)/m3
TLVWN： 未制定标准
监测方法：
工程控制： 密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护： 空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。
身体防护： 穿防毒物渗透工作服。
手防护： 戴橡胶手套。
其他防护： 工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 编辑本段第九部分：理化特性 主要成分： 含量:工业级≥99.5%；分析纯＞99%；化学纯＞98%。
外观与性状： 无色至黄色结晶粉末。
pH：
熔点(℃)： 210(分解)
沸点(℃)： 无资料
相对密度(水=1)： 2.326
相对蒸气密度(空气=1)： 无资料
饱和蒸气压(kPa)： 无资料
燃烧热(kJ/mol)： 无意义
临界温度(℃)： 无资料
临界压力(MPa)： 无资料
辛醇/水分配系数的对数值： 无资料
闪点(℃)： 无意义
引燃温度(℃)： 无意义
爆炸上限%(V/V)： 无意义
爆炸下限%(V/V)： 无意义
溶解性： 难溶于水，溶于热水、氨水，不溶于乙醇、醚、氯化铵。
主要用途： 用作催化剂、染料、分析试剂，也用于油漆、油墨干燥、显微染色、瓷砖着色等。
其它理化性质： 编辑本段第十部分：稳定性和反应活性 稳定性：
禁配物： 还原剂、易燃或可燃物。
避免接触的条件：
聚合危害：
分解产物： 编辑本段第十一部分：毒理学资料 急性毒性： LD50：160 mg/kg(大鼠经口)
LC50：无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性： 编辑本段第十二部分：生态学资料 生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用： 该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。应特别注意对水体的污染。 编辑本段第十三部分：废弃处置 废弃物性质：
废弃处置方法： 若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项： 编辑本段第十四部分：运输信息 危险货物编号： 61029
UN编号： 2859
包装标志：
包装类别：
包装方法： 螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 编辑本段第十五部分：法规信息 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品；车间空气中钒及其化合物卫生标准 (GB 11722-89)，规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。

⑩ 偏钒酸铵热分解制备五氧化二钒的过程中，如何抑制四氧化二钒的产生

偏钒酸铵热分解制备五氧化二钒的过程中，一般是在空气中进行，且要不断搅拌以免氧化不完全。偏钒酸铵煅烧分解，首先放出氨，生成多钒酸铵：
6NH4VO3=（NH4）2V6O16+4NH3+2H2O
（NH4）2V6O16=3V2O4+N2+4H2O
在氧化性气氛中四价钒转化为五价，生成。
2V2O4+O2=2V2O5