XRD为什么用超纯水

⑴ XRD用来表征非晶的用什么

“短程有序长程无序”是指非晶的结构特点。XRD可以用来检验其结构是否为非晶。
晶体结构
的XRD图一般是显示为多个强度角度不一的衍射峰；而非晶的则无明显尖锐的衍射峰，一般只有一个宽化峰。

⑵ 怎么用XRD观察薄膜表面物相组成

一般对于薄膜材料,XRD能够做:

掠入射(GIXRD): 分析晶态薄膜物相,残余应力

反射率测量(XRR): 对膜质量要求较高,晶态非晶皆可.一般分析纳米级别薄膜的厚度,深入一点可通过拟合的方法来分析密度,表面界面的粗糙度

掠入射小角散射(GISAXS): 分析薄膜的纳米结构.这个比较新.

⑶ 膜的xrd和粉末的xrd的测定有什么区别

XRD射线能穿透的深度一般是10到几十微米,如果你的膜比较薄,那么容易将基体的衍射峰带进来,这样给分析容易带来影响,XRD还可以测量膜的厚度；
粉末的XRD主要就是物相的定性分析和定量分析,还有晶粒大小等.

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粉末XRD和薄膜XRD为什么衍射峰差别那么大？

来源:转载网络作者：zlyc135

图1是利用超声共沉淀法制备的LaNiO3粉末XRD图谱；图（b）是在Pt(111)/Ti/SiO2/Si衬底下沉积的LaNiO3薄膜。为什么薄膜样的LaNiO3衍射峰少了好多？ 怎么分析啊 毫无头绪？！求大神支招~~~~~

zlyc135

来个大神解答一下~~~拜谢啊

vincentwz

衬底上生长薄膜有择优取向

zlyc135

3楼:Originally posted byvincentwzat 2016-12-08 13:54:54
衬底上生长薄膜有择优取向

是有择优取向，那也只是衍射峰强度的变化，而不至于衍射峰消失啊

知多少知很少

xrd的强度是相对强度，此增彼减，衬底也有峰强，自然LNO峰的强度相对超声法制备的来说会减小

竹林风bamboo

个人观点：
1）一般来讲，XRD衍射峰的强度主要取决于结晶质量；从你给的图谱可以看出，超声共沉淀法制备的LNO存在杂相，这有可能是你粉体热处理晶化温度不够，或者晶化时间不够导致的。而LNO薄膜为纯相结构。
2）粉体与薄膜样品衍射峰的差别主要源于薄膜材料受衬底应力作用，<100>衍射峰较强，是因为LNO薄膜与衬底合适的错配应力诱导的择优取向生长，此时不是说没有其他衍射晶面生长的情况，只是所占的比重存在差异罢了。

zlyc135

6楼:Originally posted by竹林风bambooat 2016-12-08 19:27:28
个人观点：
1）一般来讲，XRD衍射峰的强度主要取决于结晶质量；从你给的图谱可以看出，超声共沉淀法制备的LNO存在杂相，这有可能是你粉体热处理晶化温度不够，或者晶化时间不够导致的。而LNO薄膜为纯相结构。
2） ...

好的，谢谢！解释的比较详细！
但是，我在用Jade软件 进行物相鉴定，衍射峰匹配时，标准pdf卡片出现的衍射线和我测试所得数据的衍射峰 匹配的不够好啊。找你的意思的话，他的衍射峰也是存在的。只不过是很弱很弱而已？？是这个意思么

zlyc135

6楼:Originally posted by竹林风bambooat 2016-12-08 19:27:28
个人观点：
1）一般来讲，XRD衍射峰的强度主要取决于结晶质量；从你给的图谱可以看出，超声共沉淀法制备的LNO存在杂相，这有可能是你粉体热处理晶化温度不够，或者晶化时间不够导致的。而LNO薄膜为纯相结构。
2） ...

和标准卡片的衍射峰无法尽可能匹配，那又怎样确定是这种物相呢？

赫门楼

你在pt(111)上长，薄膜峰怎么会有pt(200)。

⑷ XRD实验用量

粉末？有个几百毫克就够了（实际用量很少，有的型号仪器只要几毫克，多的要100毫克左右——多带点以防不测不是嘛），块体的话，大小不限。我做过。

⑸ 请用x射线衍射原理分析石英晶体,聚乙烯,金属铜,玻璃几种物质,哪些可以用xrd分

XRD主要是用来分析晶体的，X射线与晶面间距存在一定的关系，从而形成衍射峰来分析。聚乙烯和金属铜可能是晶体，也有可能是非晶态。石英晶体肯定是晶体，可以用XRD分析。玻璃是非晶态，X射线照射下会形成鼓包，没有衍射峰，一般是不能分析的。

⑹ ,为什么XRD是应用最广的

注意哈目前XRD主要适用于无机物，对于有机物应用较少。
XRD的基本原理：当一束单色X射线照射到晶体上时，晶体中原子周围的电子受X射线周期变化的电场作用而振动，从而使每个电子都变为发射球面电磁波的次生波源。所发射球面波的频率与入射的X射线相一致。基于晶体结构的周期性，晶体中各个原子（原子上的电子）的散射波可相互干涉而叠加，称之为相干散射或衍射。X射线在晶体中的衍射现象，实质上是大量原子散射波相互干涉的结果。每种晶体所产生的衍射花样都反映出晶体内部的原子分布规律。

⑺ 您好 XRD测试中 为什么要做自然样品 乙二醇样品 和加热样品呢 这样做有什么意义

我在XRD测试中，学识还是比较浅显的。
XRD测试中，为什么要做自然样品、乙二醇样品和加热样品，这样做有什么意义？我还真不太清楚。
是不是为了检测仪器？检测、校验衍射仪灵敏度、分辨率？但这些是衍射仪管理人员的日常工作，和送样品的人没有关系。
X射线衍射谱仪是检测晶体样品、部分晶体样品的仪器。乙二醇通常温度下是液体呀。
是不是你们课题组自己设计的实验内容？那可能就是你们老师、导师的研究思想了。

⑻ 用XRD测结晶度，样品要怎么处理呢

样品的处理最好是自然干或是冻干，烘箱烘的话可能会影响样品的结晶变化