酚试剂吸收液用什么纯净水好点

A. 酚试剂的其他资料

本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水；所用的试剂纯度一般为分析纯。
1.1吸收液原液：称量0.10g酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,简称MBTH]，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可稳定三天。
1.2吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即为吸收液。采样时，临用现配。
1.3 1%硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe（SO4）2·12H2O]用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100ml。 2.1大型气泡吸收管：出气口内径为1mm，出气口至管底距离等于或小于5mm。
2.2恒流采样器：流量范围0～1L/min。流量稳定可调，恒流误差小于2%，采样前和采样后应用皂沫流量计校准采样系列流量，误差小于5%。
2.3具塞比色管：10ml。
2.4分光光度计：在630nm测定吸光度。 4.1标准曲线的绘制
取10ml具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。
表1 甲醛标准系列 管号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 标准溶液（ml） 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00 吸收液（ml） 5.00 4.90 4.80 4.60 4.40 4.20 4.00 3.50 2.00 甲醛含量（μg） 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00 各管中，加入0.4ml，1%硫酸铁铵溶液，摇匀。放置15min。用1cm比色皿，以在波长630nm 下，以水参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算回归斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg（微克/吸光度）。 6.1 将采样体积按公式（2）换算成标准状态下采样体积
V0=Vt·T0/（273+t）·P/P0…………………………（2）
式中：V0――标准状态下的采样体积，L；
Vt――采样体积，L=采样流量（L/min）×采样时间（min）；
t――采样点的气温，℃；
T0――标准状态下的绝对温度273K；
P――采样点的大气压力，kPa；
P0――标准状态下的大气压力，101kPa。
6.2空气中甲醛浓度按公式（3）计算
C=（A-A0）×Bg/V0…………………………（3）
式中：C――空气中甲醛mg/m；
A――样品溶液的吸光度；
A0――空白溶液的吸光度；
Bg――由9.1项得到的计算因子，微克/吸光度；
V0――换算成标准状态下的采样体积，L。 7.1测量范围
用5ml样品溶液，本法测定范围为0.1～1.5μg；采样体积为10L时，可测浓度范围0.01～0.15mg/m。
7.2灵敏度
本法灵敏度为2.8微克/吸光度
7.3检出下限
本标检出0.056μg甲醛。
7.4干扰及排除
10μg酚、2μg醛以及二氯化氮对本法无干扰。二氧化硫共存时，使测定结果偏低。因此对二氧化硫干扰不可忽视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器，予以排除。
8.5 当甲醛含量0.4～1.0μg/5ml时,样品加标准的回收率为93～101%。