液相色谱纯水的压力多少

⑴ 高效液相色谱体系的可承受的压力范围是多少

就仪器本身来讲是400bar，但是色谱柱承受不了这么大的压力。通常色谱柱的压力最好长期保持在200bar以下。在方法里设置最高压力限可以设250bar。

⑵ 液相C18的柱子正常压力是多少

正常压力不是固定的，一般来说，流速1.0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，正常压力为2-3MPa。

液相C18平面色谱法与柱色谱法相比，大差别在于柱色谱法固定相填于柱管中，而平面色谱法是将固定相涂布于平面的载板上（薄层色谱）或以纸纤维作为载体（纸色谱），流动相通过毛细管作用流经固定相，被分离物质在两相上因分配系数不等而分离。

经典液相色谱法是现代液相色谱法的基础，二者的主要区别在于仪器装置不同，前者手工操作，不需要昂贵的仪器设备，而后者仪器化。其次是使用的固定相不同，前者采用一般固定相，后者采用高效固定相。

(2)液相色谱纯水的压力多少扩展阅读：

经典液相色谱的流动固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。

粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱。

⑶ waters c18 5u 250*4.6,纯乙睛、10%乙睛、甲醇、纯水各作为流动相流量为1ml时，压力多少正常

一般说来，衡量色谱柱的柱压高低主要以甲醇为流动相时的柱压为准。不同的液专相仪柱压也略有差异。属
你所提供的色谱柱，一般情况下，以甲醇为流动相，流速为1ml/min时，柱压在700-900psi，压差在50psi以下均为正常。
10%乙腈我没用过，30%乙腈的一般在1500psi左右，10%乙腈应该比它低。
纯水可能损坏色谱柱，纯乙腈可能堵塞单向阀，不建议使用上述流动相。

⑷ 液相色谱仪压力最高为§少

一般限压400bar,但是正常方法的压力在80-250之间，太高对仪器管路不利！

⑸ waters液相系统压力多少正常

如果中间没有什么过滤装置，不接通常是2bar以内，也就是0.2MPa以内，有时是0。

如果在0.5MPa以上，一般有地方小堵。如果在1MPa以上，绝对是有地方堵了。

如果压力偏高，那么就是累积的杂质在系统里造成，通常都是因为在线保护柱的滤芯时间长了堵塞。我们只要把在线保护柱拆下来，把里面的滤芯清洗或是更换新的，在安装（注意方向）上去就基本可以解决。另外也可能是因为管路有杂质堵塞造成，疏通即可。还有就是色谱柱用的时间长，柱头的柱筛板有杂质，把柱头拆下来超声即可解决色谱柱造成的系统压力偏。

⑹ 安捷伦1200液相色谱仪系统压力高怎么办进样针没问题，柱子也没堵，求助高手指教

1.首先打开purge阀，用纯水，流速5ml/min，压力大于10bar，就是purge阀滤芯脏了，更换滤芯后，压力应该在0或1。
2.如果上版面没问题，关闭权purge阀，不装柱子，纯水，流速1ml/min，压力应小于20bar。否则，就是管路堵了。从试剂瓶的滤头开始检查，一直到柱前。看管路有没有长菌，或者有盐。
3.如果还没有问题，要看你的流动相有没有配错。
4.最后，你确定柱子没有问题？

⑺ 液相色谱不接柱子压力多大

一般情况下应该无压力,或者0.0.3Mpa左右（mpa和PSI、bar等转换请自行查询）,视流动相的粘度而不同.如果不接柱子还有压力,应该考虑色谱系统中有位置堵了.

⑻ 液相压力之前走样是110～120bar,流速0.8，早上过来看,发现升到了160bar,但是

可能是有点儿堵了。
既然压力单位是bar，那么应该是安捷伦的仪器了？如果你用3ml/min的流速排气，看看压力是多少？如果超过了5bar，就该换过滤白头了。
有几个可能，比如进气泡了，比如是微生物堵住了。我不知道你的流动相中有没有纯水相。一般纯水相是很容易长微生物的，尤其是在温度比较高的实验室里。可以倒掉瓶子里的流动相，用手指摸一下瓶壁，如果有滑溜溜的感觉就是微生物。
纯甲醇冲洗色谱柱一般压力在6-8MPa为宜，也就是60-80bar，确实有点高。