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ati高效过滤器检漏设备

发布时间:2022-07-04 03:13:37

⑴ 怎么对高效过滤器进行检漏试验

检漏的目的:
1.高效空气过滤器的材料无破损;
2.安装恰当。
高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说,高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。

高效过滤器检漏的方法
高效空气过滤器泄漏测试基本上是把挑战微粒施放在高效空气过滤器上游,然后在高效空气过滤器表面与边框用微粒探测仪器搜寻有无泄漏。泄漏测试有几种不同的方式,适用在不同的场合。
测试方式有:
1.气胶光度计测试法
2. 微粒计数器测试法
3.全效率测试法
4.外气测试法
说明如下。

PAO检漏属于气溶胶光度计测试法
气溶胶光度计:
气胶光度计测试法是最早期的测试方式,但是因为效果非常好,到今天仍旧沿用。
气胶光度计(Aerosol Photometer)是微粒计数器的一种,也是使用雷射科技,但是它在扫描空气样本的微粒之后,所给的是微粒的总体强度,不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质,加压或加热雾化之后,可以产生次微米等级的微粒,可用来仿真无尘室的微粒,因此被当成验证微粒。 泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一,由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值,因此扫描高效空气过滤器非常方便。也正因其准确、可靠,美国食品与药品管制局(FDA)规定,在其管辖范围内(食品加工场所与医疗制药场所),所有的高效空气过滤器泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。

一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以 DOS ( Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂)亦称 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烃)等代替,但实验方法仍称“ DOP 法”。
大气尘由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。 FDA 指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。
DOP 发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下 0.3um 左右的雾状 DOP 进入风道,粒径分布在 0.1 ~ 0.3um 。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经 laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相 DOP 气溶胶,最大分布粒径在 0.65um 左右 。目前常用的热DOP比较多,所以过滤器的效率要有保证。

测试仪器:
使用仪器为气胶光度计(Aerosol Photometer)与微粒产生器(Aerosol Generator)。气胶光度计的显示版有模拟与数字两种,每年必须校正一次。微粒产生器有两种,一种是普通的微粒产生器,只要求高压空气,另一种是加热型微粒产生器,要高压空气和电源,微粒产生器不需要校正。

工具/原料
气胶光度计(Aerosol Photometer)
微粒产生器(Aerosol Generator)
高效空气过滤器
无尘服
方法/步骤
1
.在图面上记录高效空气过滤器数量并编号。

2
确定空调系统正常运转并可供测试,风速与风量必需调整平衡完毕。
3
使用气胶产生器在上游施放挑战微粒,将PAO打入高效空气过滤器上游,微粒浓度是大约每公升空气含有10到20微克的PAO。微粒愈多愈容易找出泄漏,但是超过50微克以后差别不大,少于10则很难使用。微粒浓度可用风量粗略计算,再用气胶光度计确认。
4
上游微粒浓度确认后,就可以在高效空气过滤器表面扫描,寻找泄漏,必要时高效空气过滤器四周可用塑料帘覆盖以确保测试之准确。
5
在高效空气过滤器表面扫描,扫描之路径可由外而内或沿长/短边迂回检测,其方式如下:
a.每一高效空气过滤器和其边框均需测试。
b.高效空气过滤器之表面时,将探漏器摆设如图 (b),用短边方向前进, 覆盖全高效空气过滤器。
c.扫描高效空气过滤器边框时,尤其高效空气过滤器与Ceiling Grid之间,探漏器摆设可以如上,涵盖全部接缝。
d.利用微粒计数器之方锥形(10mm*60mm)采样器置于高效空气过滤器下 25mm左右,以50mm/sec速度仪动。
e.气胶光度计上的读数是上下游百分比值,因此若是数值大于0.01,即可怀疑为泄漏,可退回约100mm反复再测,如果没有持续高读数,则可继续测试,反之即为有泄漏,需作记录且日后修补或更换。

6
高效空气过滤器若有破损则应修补或更新,然后重新再测。
7
边框若有泄漏,应重新安装、调整,直到无泄漏为止。
8
记录时必须登记扫描结果,泄漏状况与处理方式。
说明:对于 HVAC 系统中的 HEPA, 为使气溶胶到达 HEPA 时 时的浓度均匀,可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入,如要从风管中引入,则应在距 HEPA 至少 10 倍风管直径处引入,并尽量减少拐弯(美国环境科学和技术学会)。一般情况下,保持上游气溶胶达到要求浓度,且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、超净台上的 HEPA ,气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。

验收基准
1.凡是连续性读值超过 0.01﹪视为泄漏,每一片高效空气过滤器测试及修换后均不得有泄漏,边框也不得有泄漏。
2.每一片高效空气过滤器的修补面积不得大于高效空气过滤器面积的3%。
3.任何修补长度不得大于38㎜。

⑵ 高效过滤器的检漏过程

检漏的目的:
1.高效空气过滤器的材料无破损; 2.安装恰当。
高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说,高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。
高效过滤器检漏的方法
高效空气过滤器泄漏测试基本上是把挑战微粒施放在高效空气过滤器上游,然后在高效空气过滤器表面与边框用微粒探测仪器搜寻有无泄漏。泄漏测试有几种不同的方式,适用在不同的场合。 测试方式有: 1.气胶光度计测试法 2. 微粒计数器测试法 3.全效率测试法 4.外气测试法 说明如下。
PAO检漏属于气溶胶光度计测试法 气溶胶光度计:
气胶光度计测试法是最早期的测试方式,但是因为效果非常好,到今天仍旧沿用。
气胶光度计(Aerosol Photometer)是微粒计数器的一种,也是使用雷射科技,但是它在扫描空气样本的微粒之后,所给的是微粒的总体强度,不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质,加压或加热雾化之后,可以产生次微米等级的微粒,可用来仿真无尘室的微粒,因此被当成验证微粒。 泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一,由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值,因此扫描高效空气过滤器非常方便。也正因其准确、可靠,美国食品与药品管制局(FDA)规定,在其管辖范围内(食品加工场所与医疗制药场所),所有的高效空气过滤器泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。
一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以 DOS ( Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂)亦称 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烃)等代替,但实验方法仍称“ DOP 法”。 大气尘由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。 FDA 指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。 DOP 发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下 0.3um 左右的雾状 DOP 进入风道,粒径分布在 0.1 ~ 0.3um 。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经 laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相 DOP 气溶胶,最大分布粒径在 0.65um 左右 。目前常用的热DOP比较多,所以过滤器的效率要有保证。 测试仪器:
使用仪器为气胶光度计(Aerosol Photometer)与微粒产生器(Aerosol Generator)。气胶光度计的显示版有模拟与数字两种,每年必须校正一次。微粒产生器有两种,一种是普通的微粒产生器,只要求高压空气,另一种是加热型微粒产生器,要高压空气和电源,微粒产生器不需要校正。 工具/原料
 气胶光度计(Aerosol Photometer)  微粒产生器(Aerosol Generator)  高效空气过滤器 
无尘服
方法/步骤
1. 1
.在图面上记录高效空气过滤器数量并编号。
确定空调系统正常运转并可供测试,风速与风量必需调整平衡完毕。

2. 3
使用气胶产生器在上游施放挑战微粒,将PAO打入高效空气过滤器上游,微粒浓度是大约每公升空气含有10到20微克的PAO。微粒愈多愈容易找出泄漏,但是超过50微克以后差别不大,少于10则很难使用。微粒浓度可用风量粗略计算,再用气胶光度计确认。
3. 4
上游微粒浓度确认后,就可以在高效空气过滤器表面扫描,寻找泄漏,必要时高效空气过滤器四周可用塑料帘覆盖以确保测试之准确。
4. 5

在高效空气过滤器表面扫描,扫描之路径可由外而内或沿长/短边迂回检测,其方式如下: a.每一高效空气过滤器和其边框均需测试。
b.高效空气过滤器之表面时,将探漏器摆设如图 (b),用短边方向前进, 覆盖全高效空气过滤器。 c.扫描高效空气过滤器边框时,尤其高效空气过滤器与Ceiling Grid之间,探漏器摆设可以如上图(a)或(b),涵盖全部接缝。
d.利用微粒计数器之方锥形(10mm*60mm)采样器置于高效空气过滤器下 25mm左右,以50mm/sec速度仪动。
e.气胶光度计上的读数是上下游百分比值,因此若是数值大于0.01,即可怀疑为泄漏,可退回约100mm反复再测,如果没有持续高读数,则可继续测试,反之即为有泄漏,需作记录且日后修补或更换。 高效空气过滤器若有破损则应修补或更新,然后重新再测。 边框若有泄漏,应重新安装、调整,直到无泄漏为止。 8 记录时必须登记扫描结果,泄漏状况与处理方式。
说明:对于 HVAC 系统中的 HEPA, 为使气溶胶到达 HEPA 时 时的浓度均匀,可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入,如要从风管中引入,则应在距 HEPA 至少 10 倍风管直径处引入,并尽量减少拐弯(美国环境科学和技术学会)。一般情况下,保持上游气溶胶达到要求浓度,且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、超净台上的 HEPA ,气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。
注意事项
验收基准
1.凡是连续性读值超过 0.01﹪视为泄漏,每一片高效空气过滤器测试及修换后均不得有泄漏,边框也不得有泄漏。
2.每一片高效空气过滤器的修补面积不得大于高效空气过滤器面积的3%。 3.任何修补长度不得大于38㎜。

⑶ 除了ATI光度计,大家还有没有更好更稳定的高效过滤器检漏仪器推荐啊

英国DOP Solutions的光度计用起来个人感觉比ATI的方便许多,特别是那款新的TOUCH。

⑷ 烘箱高效过滤器做PAO检漏后发现有泄露怎样处理

高效过滤器现场安装以后检漏是确认高效过滤器及配套的安装静压箱,没有发现泄漏或微量泄漏是在规范允许的范围之内。如果高效过滤器装置经检漏是合格的,可以确保洁净室的安全可靠的运行,如此时室内洁净度仍未达标,应从洁净室的其它方面查找原因。

原理:在待测高效过滤器的上游端发PAO气溶胶作为尘源,待气溶胶混合均匀后,用气溶胶光度计进行检测,当上游浓度值稳定后,把该浓度值设定为100%基准值。上游浓度值设定后,不要再调整PAO气溶胶浓度。用光度计在高效过滤器下游进行扫描,检测气溶胶浓度,此时的浓度是下游浓度与设定的上游浓度的比值,此比值就是高效过滤器该点的泄露率。

检测设备

气溶胶发生器:美国ATI,TDA-5B、TDA-5C。

气溶胶光度计:美国ATI,TDA-2H、TDA-2I。

测试步骤

上游测试孔的准备

如果静压箱自带上游浓度检测口,此步骤可以省略。如果静压箱没有上游浓度检测口,需要自己制作。高效过滤器上游气溶胶
将冷发雾方法产生的多分散相气溶胶引入高效过滤器的上风侧空气中。使其达到需要的气溶胶浓度。规范上要求以大于或等于 0.5μm 的微粒为准。气溶胶的材料有
DOP等,这些气溶胶的检漏原理是一样的。

规范上要求高效过滤器上风侧的微粒浓度必须大于或等于 3.5×104 粒子
/L。事实上,在空调器内发尘,过滤器上风侧的浓度较难达到要求,必须导入足够数量的气溶胶,且长时间地发尘将会影响高效过滤器的使用寿命。所以,高效过滤器的检漏,在高效过滤器送风口的静压箱内发尘为首选,不具备条件的,也可以考虑在送风管上导入DOP
的气溶胶。

尤其要注意的是,在过滤器和安装框架之间的检漏,可以沿安装框架检漏,也可以送风口箱体断面上检漏,但要排除卷吸气流的干扰,要避免箱体上的积灰干扰,尤其是采样口不能接触高效风口箱体或过滤器的框架。
在高效过滤器上风侧发 DOP 检漏时,在高效过滤器的上风侧必须设有 DOP 的导入装置及浓度检测管。这两个管子也可以用来检测过滤器的阻力。

1、安装人员的责任心不强,造成安装不当。

2、高效本身漏,缺陷出厂。

滤材与边框连接不严密。

3、静压箱质量原因

1)常规静压箱:

材质选用1.0㎜镀锌板,材质太薄 和高效过滤器连接时不易受力,容易变形。

静压箱压边框折边后通过焊接与静压箱体连接,因焊接易造成边框扭曲及不平整故容易产生漏点。

高效过滤器和静压箱连接时需配4个压片,分别将高效过滤器4个边角和静压箱压住,压片对过滤器的压力不均匀,故连接不密封。

2)新型静压箱特点:

材质为1.5㎜热镀锌板,由于材 质比常规静压箱厚,故和高效过滤器连接时受力后不会变型。

静压箱及压边由冲床一次性冲压成型无焊接点,密封性能好。

由于静压箱配置了压环,使高效过滤器连接时四面受力由压环压住,故受力均匀,连接时较好密封。

静压箱压边进行结构改造,增加了支撑力度,故和高效过滤器连接时,可以受力不变形。

高效过滤器检漏周期

1、新安装的高效过滤器。

2、更换后的高效过滤器。

3、正常使用条件下一年至少一次

⑸ 高效过滤器的检漏介绍

高效过滤器检漏常用的仪器有:尘埃粒子计数器和5C气溶胶发生器。 国内高效空气过滤器检测主要依据GB/T 13554-2008《高效空气过滤器》、GB/T 14295-2008《空气过滤器》、JB/T 6417-1992《空调用空气过滤器》、GB/T 6165-2008《高效空气过滤器性能试验方法 过滤效率和阻力》,检测方法包括钠焰法、油雾法和计数法三种,以钠焰法为基准方法。从国际上高效过滤器检测标准的演变过程可以看出,高效空气过滤器测试方法主要有钠焰法、油雾法、DOP法、荧光法和粒子计数法。
(1)钠焰法
钠焰法于1969年起源于英国,欧洲部分国家在20世纪70~90年代实行,是我国现行的国家标准方法之一。它的测试尘源为多分散相氯化钠盐雾,“量”为含盐雾燃烧时氢气火焰的亮度。盐水在压缩空气的搅动下飞溅,经干燥形成微小盐晶体颗粒并进入风道,在过滤器前后分别采样,含盐雾气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加,以火焰的亮度来判断空气的盐雾浓度,并以此确定过滤器对盐雾的过滤效率,主要检测仪器为火焰光度计。钠焰法的相关标准有:英国BS3928-1969,欧洲Eurovent 4/4,中国GB6165-85。该方法只能检测灵敏度不高,不能对超高效过滤器检测。
(2)油雾法
油雾法起源于德国,中国和前苏联也实行。测试尘源为油雾,“量”为含油雾空气的浊度,以过滤器前后气样的浊度差别来判断过滤器对油雾颗粒的过滤效率。德国规定使用石蜡油,油雾粒径为0.3~0.5µm。中国标准规定油雾平均重量直径为0.28~0.34µm,对油的种类未做具体规定。相关的标准有:中国GB6165-85,德国DIN24184-1990。油雾法在检测过滤器时,容易对过滤器造成损伤,且不能直接读值,浪费时间。德国油雾法已成为历史,德国于1993 年率先颁布了以计数法为检测方法的国家标准,欧洲标准EN-1822就是在德国标准的基础上制定的。我国只有少数军工单位使用该方法。
(3)DOP法
DOP法1956年起源于美国,曾被许多国家采用,中国国家标准中也已采用,这种方法曾经是国际上测试高效过滤器最常用的方法。它的测试尘源为0.3µm单分散相邻苯二甲酸二辛酯(DOP)液滴,也称为“热DOP”,“量”为含DOP空气的浑浊程度。将DOP液体加热成蒸汽,蒸汽在特定的条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3µm左右的颗粒,进入风道,通过测量过滤器前后气样的浊度,并由此判断过滤器对0.3µm粉尘的过滤效率。测量仪器主要是光散射式光度计(photometer)。相关标准有:MIL-STD-282-1956。
(4)荧光法
荧光法只有法国使用,荧光法的测试尘源为喷雾器产生的荧光素钠粉尘。测试方法是首先在过滤器前后采样,然后用水溶解采样滤纸上的荧光素钠,再测量含荧光素钠水溶液在特定条件下的荧光亮度,亮度反应粉尘的重量,由此计算出过滤器的过滤效率。法国早已不用荧光法,他们也将欧洲标准化协会的计数法定为国家标准,一些核工业系统现场检测过滤器也采用荧光法。
(5)粒子计数法
该方法在欧洲通用,美国超高效过滤器测试方法也比较类似,是国际上的主流测试方法。尘源为多分散相液滴,或确定粒径的固体粉尘。有时,过滤器厂商要按照用户的特殊要求,使用大气粉尘或其他特定粉尘。若测试中使用的是凝结核计数器,就必须使用粒径已知的单分散相试验尘源。主要测量仪器为大流量激光粒子计数器或凝结核计数器(CNC)。用计数器对过滤器的整个出风面进行扫描检验,计数器给出每点的粉尘的个数,还可以比较各点的局部效率。
欧洲人的经验表明,对于高效过滤器,最易穿透的粉尘粒径在0.1µm~0.25µm之间的某一点,先确定测试条件最易穿透粉尘粒径,然后连续扫描测量过滤器对该粒径粉尘的过滤器效果,欧洲人将这种方法称为MPPS法[14]。美国标准规定只测量0.1~0.2µm区间的颗粒。MPPS法其实也是粒子计数法,因为其所用的检测仪器为粒子计数器或凝结核粒子计数器。该方法的相关标准有:欧洲EN1882-1998~2000,美国IES-RP-CC007.1-1992。
用水检测高效过滤器质量好坏的方法
只要把空气过滤器平放在地上或者桌子上,在滤纸上面撒一些水:
(1)如果滤纸5分钟以内就渗进去水了,那是棉浆纸做的空气过滤器(伪劣滤纸),绝对不能用的,这种空气过滤器多产自河北,在空压机行业有少数贪便宜的人在使用。
(2)如果2-5小时内渗进水的滤纸,那是低档木浆纸做的,可以用,但会降低空压机产气效率(耗电多、产气少),导致空压机耗电多。由于这种滤纸做的空气过滤器价格相对较低,而且也能凑合用,所以空压机行业这种滤纸的空气过滤器占主流,绝大多数空压机店都在销售这种空气过滤器。
(3)如果滤纸12-15小时才渗水进去的,属于较好的滤纸了(中档滤纸),通常质量好一点的国产整机厂采用这一类滤纸的空气过滤器做原厂耗材。
(4)如果24小时还不渗水进去的滤纸,那绝对是优等品了(高档滤纸),通常高档整机厂才选用这一类滤纸的空气过滤器做原厂耗材

⑹ 高效过滤器检漏方法有哪些

高效过滤器是一种应用在洁净室或无尘车间末端过滤器,是直接关系到空气洁净度的最重要的过滤器,而高效过滤器检漏主是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。
那么接下来我们安徽人和净化主要给大家介绍关于高效过滤器检漏的方法有如下:
[一]钠焰法
相对较早的一种方法源于英国,在中国通行欧洲部分国家于20世纪70~90年代实行试验尘源为单分散相氯化钠盐雾。“量”为含盐雾时氢气火焰的亮度。主要仪器为光度计。盐水在压缩空气的搅动下飞溅,经干燥形成微小盐雾并进入风道。在过滤器前后分别采样,含盐雾气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加。以火焰亮度来判断空气的盐雾浓度,并以此确定过滤器对盐雾的过滤效率。国家标准规定的盐雾颗粒平均直径为0.4mm,但对国内现有装置的实测结果为0.5mm。欧洲对实际试验盐雾颗粒中径的测量结果为0.65mm。
[二]计数扫描法
目前高效过滤器的主流检漏方法,测量仪器为大流量激光粒子计数器或凝结核计数器(CNC)。用计数器对过滤器的整个出风面进行扫描检验,计数器给出每一点粉尘的个数和粒径。这种方法不仅能测量过滤器的平均效率,还可以比较各点的局部效率。计数扫描法是测试高效过滤器最严格的方法,用这种方法替代其它各种传统方法是大趋势。
[三]荧光法
目前只法国在使用该方法试验尘源为喷雾器产生的荧光素钠粉尘。试验中,首先在过滤器前后采样,然后用水溶解采样滤纸上的荧光素钠,再测量含荧光素钠水溶液在特定条件下的荧光亮度,这一亮度间接地反映出粉尘的重量。以高效过滤器前后样品的荧光亮度差别来判断过滤器效率。根据法国标准,发尘装置产生的粉尘粒径的计数平均值为0.08mm,粒径的体积平均值为0.15mm。荧光法比较麻烦,测量时要先采样再清洗试样,然后再到另一处去测量荧光。实际上,法国过滤器厂过去最常使用的是DOP法,而不是自己规定的荧光法,现在法国人又将欧洲标准化协会的计数扫描法定为国家标准,荧光法成了摆设。只有当涉到核级高效过滤器时,为了满足20年前传统客户的要求,他们才使用荧光法。
[四]油雾法
尘源为油雾,“量”为含油雾空气的浊度。仪器为浊度计。以气样的浊度差别来判定过滤器对油雾颗粒的过滤效率。德国规定用石蜡油,油雾粒径为0.3~0.5mm。中国标准规定的油雾平均重量直径为0.28~0.34mm,但对油的种类未做具体规定,在国内只有部分生产滤材的厂家在测量过滤材料时仍使用油雾法。
[五]光度计扫描
尘源一般为多分散相液滴,如Laskin喷管产生的DOP烟雾。使用光度计对过滤器的全平面进行扫描检漏。这种扫描方法能快速、准确地找到过滤器的漏点。由于尘源为多分散相,而光度计不能确定粉尘粒径,所以这种扫描法给出“过滤效率”没有什么实际意义。光度计扫描检漏的方法没有相应标准可依,但这种方法对生产过程的质量控制很有效,所用的测试设备又相对简单,因此有些厂家目前使用这种方法。光度扫描测试台很容易改成计数扫描台,花些钱将买台激光粒子计数器就可以了。
[六]DOP法
源于美国,国际通行,但在我们国内从未实行过。试验尘源为0.3mm单分散相DOP(塑料工业常用增塑剂)液滴。“量”为含DOP空气的浑浊程度。测量粉尘的仪器为光度计(photometer)。以气样的浊度差别来判定过滤器对DOP颗粒的过滤效率。对DOP液体加热成蒸汽,蒸汽在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3mm左右的颗粒,雾状DOP进入风道。测量过滤器前后气样的浊度,并由此判断过滤器对0.3mm粉尘的过滤效率。
通过以上的介绍,相信大家对高效过滤器检漏的方法有了一定的了解了吧,其实主要的方法就是我们以上讲的六种,钠焰法、计数扫描法、荧光法、油雾法、光度计扫描以及DOP法。有疑问可询安徽人和净化。

⑺ 找款轻小型高效过滤器检漏仪

高效过滤器检漏仪现在市场上广泛使用的是美国ATI的

⑻ 高效过滤器性能检测台的测试原理以及适用哪些标准

高效过滤器性能检测台是用于测试高效过滤器和超高效过滤器相关性能的专用设备。
测试原理:
整个系统在超正压的条件下进行操作,测试空气(从室内气体获得)经过高效过滤器过滤后,通过流量测试单元。气溶胶发生器和上游的粒子计数器安装在被测过滤器夹具前,过滤器被钳在夹具面板上。在被测过滤器下游,连接粒子计数器的采样探针来回在过滤器表面进行移动,所有的测试系统均连接到电器板和PC机上,标准集团(香港)有限公+司。
适用标准:
EN
1822、IEST-PR.CC021、GB/T
6166
试验参数:
1.气流流量:200---5000m3/h
2.被测过滤器尺寸:305×305×30mm---1830×610×300mm
3.压差测试:0---1000Pa
4.扫描速度:≤5cm/s(可调)
5.气溶胶类型:DEHS、DOP、Emery
3004、PAO、PSL等

⑼ ,制药GMP厂房的空调系统高效过滤器检漏的方法,用尘埃粒子计数器检漏的数据达不到百万级的,怎样检漏才能

如果经常运行净化系统,高效过滤一两年就失去效果。不过一般不会差到不够百万级,我觉得你的净化系统应该有泄漏点,还是首先确认各个风管和风口等处密封性。然后再用PAO法检漏。

⑽ 气溶胶光度计哪家好,药厂里HVAC系统高效过滤器检漏用的。

ZR-6000型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的,用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备,该仪器可以实现高效过滤器的DOP气溶胶上游和下游浓度的检测,并实时显示高效过滤器的泄漏率,适用于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱 、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。
技术特点
n 光散射式检测方法,检测快捷高效;
n 长寿命半导体激光光源;
n 高精度光电倍增管检测;
n 专用手持式采样枪,移动范围大;
n 泄露达到设定值时,蜂鸣震动两种报警方式;
n 可设置DOP、PAO等多种悬浮颗粒;
n 高清晰LCD液晶显示屏;
n 软件参数标定;
n 用户密码保护;
n 故障检测自动保护。
技术指标
主要参数 参数范围 分辨率 准确度
采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5%
检测过滤效率 0~99.99%
尺寸(W×D×H) (350×463×140)mm
整机重量 约8Kg
电源适配器 输入AC100~240V 50/60Hz 输出DC24V—5A
整机功耗 <100W

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