① 多肽是质粒吗带什么电性，像质粒一样带负电吗
多肽一般是10~100个氨基酸残基组成的肽。质粒是细菌中的除染色体外的或者是核区DNA原有的能够自主复制的较小的DNA分子，一般呈环状。多肽所带的电荷和所处的溶液pH值相关，pH的改变会直接导致多肽所带电荷的改变。
② 怎么除掉多肽中TFA盐或将其转换成醋酸盐
多肽转盐或者除盐一般建议选择离子交换填料进行，对于填料选择需要有针对性，一般填料会对多肽进行吸附，经常在转盐的过程中遇到多肽洗不下来的情况。因此一般会选取经过改性离子色谱进行转盐。针对不同多肽，转盐有两种情况，一种是过柱直接交换离子达到转盐目的，一种是多肽挂柱，经过相关盐溶液过柱转盐后再使用相应溶媒将多肽洗涤下来已达到转盐的目的。
③ 我要合成多肽，请问哪家的多肽合成仪器不错啊
你好，
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④ 多肽如何溶解
溶解多肽是非常复杂的事情，一般很难一下子确定合适的溶剂。通常是先取一点试验，在没有确定合适的溶剂前千万不要全部溶解。
下列方法有助于您选择合适的溶剂：
(1)判定多肽的电荷特定，设定酸性氨基酸Asp(D),Glu(E)和C端COOH为-1；碱性氨基酸Lys(K),Arg(R),His(H)及N端NH2为+1,其它氨基酸的电荷为0。计算出净电荷数。
(2)如果净电荷数 >0，多肽为碱性，用水溶解：如果不溶解或溶解性不大，加入醋酸(10%以上)；如果多肽还不能溶解，加入少量TFA(25ul)溶解，然后加入500ul水稀释。
(3)如果净电荷数<0，多肽为酸性，用水溶解；如果不溶解或溶解性不大，加入氨水(25ul)溶解，然后加入500ul水稀释。
(4)如果净电荷数=0，多肽为中性，一般需要用有机溶剂如乙腈，甲醇或异丙醇，DMSO等溶解。还有人建议需要尿素来溶解疏水性很大的多肽。
⑤ 多肽是如何纯化的
“对多肽纯化抄常用的方法包括袭:盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析、逆流分溶、酶解法等。这些方法常常组合到一起对特定的物质进行分离纯化,同时上述这些方法也是多肽类物质分析中常用的手段。”
⑥ 多肽如何保存
多肽类保健食品只需置于阴凉干燥处即可。
对于多肽试剂和多肽类药物则需要保存在干燥器中。在将它们暴露于空气之前， 冷冻干燥多肽可以放于室温。这将是湿度影响减少，当无法冷冻干燥时，最好的方法是以小的工作样量存放。对于含Cys, Met orTrP的多肽试剂，脱氧缓冲剂对其溶解必不可少，因为这种多肽试剂易被空气氧化，在封瓶前，慢慢流过多肽试剂的氮气或氩气也会降低氧化作用。含Gln或Asn的多肽试剂也容易降解，所有这些肽与不含这些有问题解苷的那些肽相比，生命期有限。
多肽具广泛的溶解性。多肽不溶的主要问题是形成二级结构。除了最太肽外，这点都会发生， 在有多重疏水残基的肽中更显著。盐会促进二级结构形成。我们建议先在无菌蒸馏水或去离子中溶解多肽。如需要增加溶解率， 可用声处理。溶解仍有问题， 加少量稀乙酸（10%）或氨水，会便于溶解。
要长期保存多肽试剂， 最好冷冻干燥，冷干粉可在-20℃或更低存放几年而很少或无降解。溶液中的多肽远不稳定。 多肽易受细菌降解，应用无菌纯化水溶解。
含有Met，Cys或Tyr残基的多肽溶液由于氧化，寿命有限。应溶于无氧溶剂， 为防止重复冻融的破坏， 建议溶解过量的肽的便实验，其余多肽以固体形成保存。
⑦ 27摄氏度,100ml水中含有0.40多肽,溶液的渗透压为0.499kPa,计算该多肽的摩尔质
各地级以上市卫生局、深圳市卫生和人口计划生育委员会,佛山 市顺德区人口和卫生药品监督局：
根据《卫生部关于专科医院设置审批管理有关规定的通知》 （卫医政发〔2011〕87号）精神，结合我省实际情况，我委组 织制定了《广东省眼科诊所基本标准（试行）》、《广东省眼科门 诊部基本标准（试行）》、《广东省二级眼科医院基本标准（试行）》， 现印发给你们，请遵照执行。
⑧ 活性多肽被称为软黄金是真的吗
是的 活性多肽是21世纪的营养革命
人体是由细胞构成的，细胞是由水、蛋白质、脂肪类、糖类和矿物质五大物质构成，其中水占85%—90%，蛋白质占7%—10%，脂肪类占1%—2%，糖类占1%—1.5%，矿物质占1%—1.5。因此，除去绝大部分的水，蛋白质就是组成人体最重要的物质。过去医学界认为氨基酸直接构成了蛋白质，但是经过对肽的研究发现，氨基酸不能直接构成蛋白质，而必须互相结合形成肽链，再由肽链经过折叠盘曲形成蛋白质。所以说肽是构成人体一切细胞的基本材料，一切人体的肌肉组织和结缔组织、促进体内生化反映的酸，调节生理的激素，运输氧或其他离子的载体，抗拒病菌的抗体等都是肽，如肌肉、头发、胃蛋白酸、血红蛋白等都是由肽构成的。所以我们全身都是肽，另外细胞的更新、代谢、生长、修复都离不开肽，肽是生命存在的形式，没有肽，细胞就没有活性；没有肽，器官就没有活力；没有肽，生命就没有可能活下去。
参考资料：http://blog.sina.com.cn/s/blog_167cba9b60102y261.html
⑨ 多肽溶液与无水乙醇产生沉淀怎么办
多肽微溶乙醇，当然会产生沉淀了！
⑩ 毛细管电泳分离蛋白质多肽类物质一般用什么缓冲溶液，什么条件呢
常用于毛细管电泳的缓冲溶液有：
硼砂、磷酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐和醋酸
缓冲体系的pH值要求与样品的性质有关
通常酸性组分的分离选择在碱性条件下进行,碱性组分则选择酸性介质分离
蛋白质、多肽、氨基酸等两性物质,可选酸性(pH2)也可选碱性(H>9)分离介质。
在毛细管电泳分离中
缓冲液是背景电解质
分离是基于样品中各个组分间质荷比的差异。
有时需在缓冲液中加入定的添加剂,用以提高分离选择性,改变电渗流的大小、方向或抑制毛细管壁的吸附等。
影响分离的操作条件为
◆分离电压
◆背景电解质种类、浓度和pH
◆添加剂种类和浓度
1.分离电压
分离效率与电压间存在极大值。极大电压通常也是最佳工作电压。
在实际分离中,如果所用的毛细管很细或缓冲液的电导很低,极大电压可能会超出仪器范围,此时没有最佳电压,可选择仪器允许的最大输出电压。
・当毛细管较粗或缓冲液电导较高时,极大电压可能很小,若此时分离度很高,也可选择大于极大值的电压进行分离
2.分离温度
毛细管的温度不仅影响分离的重视性,而且影响分离效率。
温度选择应考虑热效应、分析重现性、分离效率和分离介质对温度的限制等因素。
・温度的确定也应通过实验,多数情况下,在20~30℃之间进行电泳,能获得良好的分离效果。可根据初步分离结果调整温度
・蛋白质分离需要低于室温的分离条件。演
3.背景电解质
对背景电解质的要求:
①在所选择的pH范围内有足够大的缓冲容量。
②在检测波长处的吸收低。
③自身的淌度低,即分子大而荷电小,以减少电流的产生
④应使被测组分带合适的电荷量,以实现有效进样和有合适的电泳淌度
⑤尽可能采用酸性缓冲溶液,在低pH下,吸附和电渗流值都很小。
⑥与毛细管种类匹配,涂层毛细管只能在一定pH范围内使用