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工业胺氮污水处理厂

发布时间:2021-01-14 18:31:01

① 请问酵母浸膏中总氮量和氨基氮分别值得是什么呀!

首先你要明白以下几个专业术语的区别,现在仍然有很多人傻帽不专业不懂装内懂,经常把以下容几个概念弄混,概念弄混了,以后会出现很多常识性错误:

1. 氨氮:指以氨或铵离子形式存在的化合氮;即NHx 形式存在的 离子,自由基团 。都算氨氮

2. 氨基氮:专指以有机自由基团存在的形式 大多为有机物,比如氨基酸中的氮NHx ,就是氨基氮。而硫酸铵电离出来的NH4 就不是氨基氮

3. 氨基酸态氮:指的是以氨基酸形式存在的氮元素的含量;

4. 挥发性盐基氮:指蛋白质分解产生氨和胺类物质,而氨和胺类在碱性条件下均具有挥发性,故称“挥发性盐基氮”。

1包含2;而1或者2和3相互独立,4兼具1、2和3的部分成分,因此测定值应该是各不相同的。

至于测定氨基酸态氮的方法我觉得可以采用GB/T 5009.39-2003中的第二法比色法,虽然也使用到了甲醛但是仅作为显色剂的一部分,应用浓度较低,使用量较小,相比第一法要显得“健康”许多,而且比色法适用于大批量检验,比第一法的滴定法日通量大很多。假如想绝对不使用甲醛的话,目前可以参见的方法就是HPLC法测定所有氨基酸,然后加以汇总计算,不过成本会明显提高,一般分析也不适用。

② (一) 尿素又称碳酰胺,是含氮量最高的氮肥,工业上利用二氧化碳和氨气在一定条件下合成尿素.其反应分

(一)①由图象可知在15分钟左右,氨气和二氧化碳反应生成氨基甲酸铵后不再变化,发生的是第一步反应,氨基甲酸铵先增大再减小最后达到平衡,发生的是第二部反应,从曲线斜率不难看出第二部反应速率慢,已知总反应的快慢由慢的一步决定,故合成尿素总反应的快慢由第二步决定,
故答案为:二;
②依据图象分析,二氧化碳再进行到10min时物质的量为0.25mol,所以此时的反应速率为=

1mol?0.25mol
500L
10min
1.5×10-4mol/L?min,
故答案为:1.5×10-4mol/L?min;
③恒温、恒容下再充入一定量气体He,对平衡不产生影响,故CO(NH22(l)的质量不变,
故答案为:不变;
(二)a mol/L的氨水与b mol/L的硫酸以3:2体积比混合反应后溶液呈中性,设硫酸的体积为2V,则氨水的体积为3V,n(SO42-)=bmol/L×2V=2bVmol,电荷守恒:n(NH4+)+n(H+)=2n(SO42-)+n(OH-),溶液呈中性,即n(H+)=n(OH-),即n(NH4+)=2n(SO42-)=4bVmol;c(OH-)=10-7mol/L,c(NH4+)=
4bVmol
3V
=
4b
3
mol/L,氨水中的电离常数为=
c(NH4+)?c(OH?)
c(NH3?H2O)
=
4b
3
×10?7
a?
4b
3
=
4b
3a?4b
×10?7mol/L,
故答案为:
4b
3a?4b
×10?7mol/L;
(三)(1)氢气燃烧热的化学方程式为:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l),已知在25℃,101KPa条件下,1g氢气完全燃烧生成液态水时放出142.9kJ热量,则Q=2×142.9kJ=285.8kJ,故氢气燃烧热的热化学方程式为:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l),△H=-285.8kJ/mol,
故答案为:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l),△H=-285.8kJ/mol;
(2)①C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),
A.反应前后气体的体积不等,故容器内的压强不变可作为判断是否达到化学平衡状态的依据,故A正确;
B.消耗水蒸气是正反应,生成CO也是正反应,故消耗水蒸气的物质的量与生成CO的物质的量相等不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故B错误;
C.密度=
总质量
体积
,总质量在变,体积不变,故混合气的密度不变可作为判断是否达到化学平衡状态的依据,故C正确;
D.单位时间有n个H-O键断裂是正反应,同时有n个H-H键断裂是逆反应,但正逆反应速率不等,故单位时间有n个H-O键断裂的同时有n个H-H键断裂不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故D错误,
故答案为:AC;
②C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),
开始(mol):6 0 0
转化(mol):a a a
平衡(mol):6-aa a
K=
a×a
6?a
=1,a=2,故x应满足的条件是:x>2,
故答案为:x>2;
(四)(1)根据图2可知:上述生产过程的能量转化方式为:太阳能和电能转化为化学能,
故答案为:太阳能和电能转化为化学能;
(2)上述电解反应在温度小于900℃时进行碳酸钙先分解为Ca0和CO2,电解质为熔融碳酸钠,则阳极的电极反应是碳酸根离子失电子生成氧气的过程,电极反应为:2CO32--4e-═2CO2↑+O2↑,阴极是二氧化碳得到电子生成碳,依据电子守恒和传导离子配平书写电极反应为:3CO2+4e-═C+2CO32-
故答案为:2CO32--4e-═2CO2↑+O2↑;3CO2+4e-═C+2CO32-

③ 胺氮6600,COD20000的工业污水怎么处理

撒点金坷垃——美海酱,可是即将成为我妻子的女孩啊(ฅ>ω<*ฅ)《来自风平浪静的明天》【Shiodome Miuna】

④ 污水处理厂的进水氨氮是多少

污水处理厂的进水氨氮浓度主要取决于污水来源。

1、如果是一般生活污内水处理厂的氨氮容的浓度在15-35mg/l。

2、如果处理工业废水,其氨氮就远大于上述浓度,需要进行预处理,一般正规的污水处理厂的进水氨氮浓度控制在35mg/l以下。

(4)工业胺氮污水处理厂扩展阅读

氨氮废水主要来源于化肥、焦化、石化、制药、食品、垃圾填埋场等,大量氨氮废水排入水体不仅引起水体富营养化、造成水体黑臭,给水处理的难度和成本。

甚至对人群及生物产生毒害作用,针对氨氮废水的处理工艺有生物法、物化法的各种处理工艺等。

⑤ 为什么污水处理厂出水指标一般使用氨氮而不使用总氮

氨氮是氮元素的一种存在形式,多在污水中出现。污水处理厂出水标准中有氨氮版标准,也有总氮标权准。由于氨氮去除比较容易,总氮去除比较难,国家或有关部门现阶段重点关注氨氮指标,对总氮指标要求不严格,可能过俩年国家就会重视总氮指标了。氨氮的去除基本是转化成其它形态的氮,并未真正从水中脱出,对水体富营养化治理的效果不彻底。

⑥ 在有机化学中,为什么说伯胺上的氮有2对未共用电子对

基的N原子上只有一对孤对电子,SP3杂化的N原子,5个电子占据在4个SP3杂化轨道上,其中三个专是单电子,属成键;余下两个是孤对电子。
至于说到胺的烃基化反应,你的【理解错了】,N原子上都有【同样一对】孤对电子,因此能继续充当亲核试剂进攻卤代烷中的α-碳原子,因此可以继续反应。无论是伯胺,反应的实质是有故对电子的N作亲核试剂进攻卤代烷、仲胺、叔胺,尽管结果看上去是烷基取代了N原子上的氢

⑦ 何为酰胺氮

=C-N- 这样结构中的N就是指酰胺氮。
||

⑧ 在有机化学中,为什么说伯胺上的氮有2对未共用电子对

氨基的N原子上只有一对孤对电子,SP3杂化的N原子,5个电子占据在4个SP3杂化轨道上专,其中三个是单电子属,成键;余下两个是孤对电子。

至于说到胺的烃基化反应,你的【理解错了】。无论是伯胺、仲胺、叔胺,N原子上都有【同样一对】孤对电子,因此能继续充当亲核试剂进攻卤代烷中的α-碳原子,因此可以继续反应,反应的实质是有故对电子的N作亲核试剂进攻卤代烷,尽管结果看上去是烷基取代了N原子上的氢。

⑨ 氮胺里含氯的成份能放鱼塘里吗

碳胺撒鱼塘为鱼提供了一个高溶氧、低耗氧、饵料丰富的生态环境。一般认内为底泥较肥容的池塘每亩每次施10斤碳胺,5一10斤过磷酸钙,每周一次。对较瘦或新开挖的鱼池应适当增氮为宜。
注意问题:
①化肥是无机肥,只能促进浮游生物的大量繁殖和生长,为养殖鱼类提供丰富的饵料生物,它不是直接供鱼吃的饵料。因此并非所有的鱼类都能通过施化肥得到增产的效果,如养草鲤。化肥养鱼对象主要以浮游生物为食的滤食性鱼类,尤以鲢鱼效果最佳。
②虽然化肥有作用强烈、肥效快的特点,但其肥效不持久故应采取少施,勤施的办法,用量不易过大,否则会污染水质,抑制浮游植物的生长,甚至使鱼类中毒死亡。
③目前使用的化肥,主要以磷肥和氮肥为主,但这两种化肥的营养成份不全,因此使用时最好结合有机肥使用。
④使用化肥,不能和生石灰等碱性物质混合施用,否则会降低肥效。
⑤水温对化肥的肥效影响甚大,低温时效果较差,300C左右施化肥效果最佳。一般宜在晴天.卜午施化肥(化水全池遍散)。

⑩ 污水处理厂氨氮废水去除方法是怎样的呢

氨氮废水特点:
氨氮废水的一般的形成是由于氨水和无机氨共同存在所造成的,废水中氨氮的构成主要有两种,一种是氨水形成的氨氮,一种是无机氨形成的氨氮,主要是硫酸铵,氯化铵等等。氨氮废水主要来自化工、冶金、化肥、煤气、炼焦、鞣革、味精、肉类加工和养殖等行业。排放的废水以及垃圾渗滤液等。
氨氮废水危害:
氨氮废水对鱼类及某些生物也有毒害作用。另外,当含少量氨氮的废水回用于工业中时,对某些金属,特别是铜具有腐蚀作用,还可以促进输水管道和用水设备中微生物的繁殖,形成生物垢,堵塞管道和设备。
氨氮废水处理方法:
处理氨氮废水的方法有很多,目前常见的有化学沉淀法、吹脱法、化学氧化法、生物法、膜分离法、离子交换法以及土壤灌溉等。
氨氮废水处理方法以及各种方法的优缺点:
1、化学沉淀法。又称为MAP沉淀法,是通过向含有氨氮的废水中投加镁化物和磷酸或磷酸氢盐,使废水中的NH4﹢与Mg²﹢、PO4³﹣在水溶液中反应生成磷酸按镁沉淀,分子式为MgNH4P04.6H20,从而达到去除氨氮的目的。
影响化学沉淀法处理效果的因素主要有pH值、温度、氨氮浓度以及摩尔比(n(Mg²﹢):n(NH4﹢):n(P04³-))等。
化学沉淀法的缺点:由于受磷酸铁镁溶度积的限制,废水中的氨氮达到一定浓度后,再投人药剂量,则去除效果不明显,且使投入成本大大增加,因此化学沉淀法需与其它适合深度处理的方法配合使用;药剂使用量大,产生的污泥较多,处理成本偏高;投加药剂时引人的氯离子和余磷易造成二次污染。
2、吹脱法。去除氨氮是通过调整pH值至碱性,使废水中的氨离子向氨转化,使其主要以游离氨形态存在,再通过载气将游离氨从废水中带出,从而达到去除氨氮的目的。
影响吹脱效率的因素主要有pH值、温度、气液比、气体流速、初始浓度等。
吹脱法去除氨氮效果较好,操作简便,易于控制。对于吹脱的氨氮可以用硫酸做吸收剂,生成的硫酸钱制成化肥使用。吹脱法是目前常用的物化脱氮技术。但吹脱法存在一些缺点,如吹脱塔内经常结垢,低温时氨氮去除效率低,吹脱的气体形成二次污染等。吹脱法一般与其它氨氮废水处理方法联合运用,用吹脱法对高浓度氨氮废水预处理。
3、化学氧化法包含:折点氯化法、催化氧化法、电化学氧化法;
4、生物法包含:传统生物脱氮技术、新型生物脱氮技术(同时硝化反硝化(SND)、短程消化反硝化、厌氧氨氧化)
5、膜分离法。利用膜的选择透过性对液体中的成分进行选择性分离,从而达到氨氮脱除的目的。包括反渗透纳滤和电渗析等。影响膜分离法的因素有膜特性、压力或电压、pH值、温度以及氨氮浓度等。
膜分离法的优点是氨氮回收率高,操作简便,处理效果稳定,无二次污染等。但在处理高浓度氨氮废水时,所使用的薄膜易结垢堵塞,再生、反洗频繁,增加处理成本,故该法较适用于经过预处理的或中低浓度的氨氮废水。
6、离子交换法。通过对氨离子具有很强选择吸附作用的材料去除废水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脱石及交换树脂等。
离子交换法是通过对氨离子具有很强选择吸附作用的材料去除废水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脱石及交换树脂等。
7、土壤灌溉。是将低浓度氨氮废水直接作为肥料使用的方法。对于有些含有病菌、重金属、有机及无机等有害物质的氨氮废水需经预处理将其去除后再进行灌溉。土壤灌溉要求氨氮浓度一般为几十毫克每升。

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