大孔树脂多肽

A. 多肽合成的介绍

多肽合成是一个来固相合成源顺序一般从C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点，从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种：固相合成和液相多肽合成。

B. 多肽固相合成法的固定

将固相合成与其他技术分开来的最主要的特征是固相载体，能用于多肽合成的固相载体必须满足如下要求：必须包含反应位点（或反应基团），以使肽链连在这些位点上，并在以后除去；必须对合成过程中的物理和化学条件稳定；载体必须允许在不断增长的肽链和试剂之间快速的、不受阻碍的接触；另外，载体必须允许提供足够的连接点，以使每单位体积的载体给出有用产量的肽，并且必须尽量减少被载体束缚的肽链之间的相互作用。
用于固相法合成多肽的高分子载体主要有三类：聚苯乙烯-苯二乙烯交联树脂、聚丙烯酰胺、聚乙烯-乙二醇类树脂及衍生物，这些树脂只有导入反应基团，才能直接连上（第一个）氨基酸。根据所导入反应基团的不同，又把这些树脂及树脂衍生物分为氯甲基树脂、羧基树脂、氨基树脂或酰肼型树脂。BOC合成法通常选择氯甲基树脂，如Merrifield树脂；FMOC合成法通常选择羧基树脂如王氏树脂。氨基酸的固定主要是通过保护氨基酸的羧基同树脂的反应基团之间形成的共价键来实现的，形成共价键的方法有多种：氯甲基树脂，通常先制得保护氨基酸的四甲铵盐或钠盐、钾盐、铯盐，然后在适当温度下，直接同树脂反应或在合适的有机溶剂如二氧六环、DMF或DMSO中反应；羧基树脂，则通常加入适当的缩合剂如DCC或羧基二咪唑，使被保护氨基酸与树脂形成共酯以完成氨基酸的固定；氨基树脂或酰肼型树脂，却是加入适当的缩合剂如DCC后，通过保护氨基酸与树脂之间形成的酰胺键来完成氨基酸的固定。

C. 您好，请问一下可以用离子交换树脂来对蛋白水解液脱盐吗，蛋白水解液主要含钠离子，氯离子，多肽。

离子交换树脂可抄以很轻松去除掉水解液中的盐，Na离子也是非常好脱除，使用H型交换；Cl离子可使用阴离子树脂OH型交换。

使用离交树脂对于多肽确实有一定的去除，尤其是强酸和强碱树脂；

多肽的脱除一般是在一定PH值范围内，这取决于氨基酸的等电点，大部分氨基酸在强酸环境下是很容易被干掉的。

D. 多肽合成结束后，怎样从树脂上取下肽链

配置切割液，配比为TFA/TA/EDT/苯酚/水/TIPS=68.5:10:10:5:3.5:1，切割时间为3小时，滤去树脂，乙醚沉淀离心。树脂与切割液比例为每1mg树脂/5ml切割液。

E. 大孔树脂可否用于多肽的除盐纯化

离子交换树脂软化水设备是运用树脂将水中的钙镁离子去除，降低水的硬度，从而达到各行业生产用软水标准，随着软化水处理技术的不断提升，软化水设备已经可以应用于多种行业，并取得到了较好的成绩，为各行业生产用水处理提供技术支持。树脂软化装置概述软化水设备也称为软化水装置、软水器、软水机、软水设备、水质软化器。他是采用阳树脂对源水进行软化,主要目的是让阳树脂吸附水中的钙、镁离子(形成水垢的主要成分)，降低源水的硬度，并可以进行智能化树脂再生，循环使用。其主要用途：软化除盐、电子除垢仪、过滤分离、锅炉软化、工业软化设备、食品软化设备、家用自来水软化等。对于用反渗透设备处理地下水用来制取纯水时，为充分去除水中钙镁离子也必须配置水软化装置。树脂软化装置的组成强碱性软化树脂软化装置是采用离子交换原理，去除水中钙、镁等结垢离子，通常由控制器、树脂罐、盐罐组成的一体化设备。其控制器可选用自动冲洗控制器，手动冲洗控制器。自动控制器可自动完成软水、反洗、再生、正洗及盐业箱自动补水全部工作的循环过程。树脂罐可选用玻璃钢罐、炭钢罐或不锈钢罐。盐罐主要装备盐用于树脂胞和后的再生。软化水用树脂性能特点1、吸附过滤效果好、占地面积小。2、使用、管理简便，运行费用低。3、滤料寿命长。

F. 什么是树脂取代度不同替代度对于多肽合成时氨基酸连接的影响该怎么选择谢谢！

通常树脂的参数有取代度(Loading),以及目数,以及规格如1%DVB.
取代度(Loading):单位是mmol/g 即每克树脂专有多少mmol的官能属团.
目数:颗粒大小 常用的是100-200Mesh 数值越大颗粒越细.
1%DVB: 交联剂二乙烯基苯在苯乙烯和二乙烯基苯共聚物的比重.

G. 多肽合成中怎么定量树脂担载量

担载量的取值是要看你要和的肽链长度以及它的合成度来看的，一般的肽，如果是版二十个以下就取权0.6到0.8，很短的取1都可以，一般不能超过1，二十到三十一般就0.4到0.6，至于三十个以上你还是尽量调低一点

H. 【生物化学】请问我用Fmoc固态合成法合成多肽，树脂加上第一个氨基酸后要测取代值，为什么用A290nm

Fmoc在290有吸收