苯酚与甲醛缩聚生成酚醛树脂

❶ 甲醛和苯酚如何缩聚

属于缩聚反应。方程如下：

苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻回位上H变的更活泼,更容易反应答,所以反应时相当于苯环是还有俩个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。

拓展资料：

苯酚与苯甲醛缩聚形成高分子化合物方程式为：反应原理：苯酚和甲醛在酸性或碱性的催化剂作用下，通过缩聚反应生成酚醛树脂。

在酸性催化剂作用下，苯酚过量时生成线型热塑性树脂；在碱性催化剂作用下，甲醛过量时生成体型热固性树脂。

化学反应后得到的是直线型的酚醛树脂，如果是支链的话，就不能用n简单表示了；另外上面不好编辑，催化剂可以用盐酸等催化。

❷ 详细的热固性酚醛树脂的合成我用这种方法没成功不知道为什么在装有搅

苯酚和甲醛在特定的催化剂作用下，能够发生缩聚反应，生成酚醛树脂。在酸性催化剂作用下，当苯酚过量时，生成的是线型热塑性树脂；而在碱性催化剂作用下，如果甲醛过量，则生成体型热固性树脂。

实验步骤如下：首先，在25×200mm的试管中，加入4g纯苯酚和2.5mL化学纯甲醛溶液（密度为1.1g/cm³，浓度在36～38%之间），再加入1mL化学纯的浓盐酸。振荡均匀后，用带有直玻璃管（长300mm）的橡皮塞塞好试管口。将试管固定在铁架台上，并放置在80～90℃的水浴中加热。片刻后，试管中会发生剧烈反应，需要继续加热直到生成粉红色的固体树脂。待反应完成后，用铁丝钩出固体树脂，用水冲洗后得到热塑性树脂。

另一个实验中，将2.5g化学纯苯酚和3mL化学纯甲醛溶液（浓度与前述相同）加入25×200mm的试管中，再加入1mL化学纯浓氨水（浓度为25～28%）。同样振荡均匀后，用橡皮塞塞好试管口。将试管固定在铁架台上，用沸水浴加热，直到混合物分成两层。当底层的树脂粘度增大时，取下试管用水冷却。待树脂固化后倒出，用水冲洗得到黄色的热固性树脂。

实验说明：在碱性条件下，苯酚和甲醛的反应速度比酸性条件下慢。要使生成的树脂冷却后呈固体，必须加热半小时以上。此外，在碱性条件下生成的树脂是分阶段形成的。最初生成的液态物是可溶于酒精、丙酮和碱性水溶液的树脂，称为甲阶树脂。继续加热后，生成粘稠状的液体，冷却后成为脆性固体，能部分溶于酒精、丙酮，但不溶于碱性水溶液。这种树脂称为乙阶树脂（固体受热能软化）。若继续加热，则生成不溶不熔的体型树脂，称为丙阶树脂。由于课堂教学实验中加热时间有限，通常只能生成乙阶树脂。

❸ 苯酚与甲醛的缩聚反应方程式

方程式如下：

苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以版反应时相当于苯权环是还有个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。

(3)苯酚与甲醛缩聚生成酚醛树脂扩展阅读

化学性质

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。俩

❹ 甲醛与苯酚制酚醛树脂

甲醛与苯酚在特定条件下可以反应制得酚醛树脂。具体过程如下：

1. 反应条件：

   • 酸性条件：在酸性环境中，H+首先进攻甲醛，生成羟甲基正离子。该正离子具有较强的亲电性，易于与苯酚发生亲电取代反应。
   • 碱性条件：在碱性环境中，苯酚首先转变为苯氧负离子，然后与甲醛发生亲核加成反应，同样生成邻或对位羟甲基酚。

2. 反应产物：

   • 醛过量时：主要生成含羟甲基较多的2，4二羟甲基苯酚和2，6二羟甲基苯酚。
   • 酚过量时：主要生成不含羟甲基的4，4’二羟基二苯甲烷和2，2’二羟基二苯甲烷。

3. 缩聚过程：

   • 这些中间产物会相互缩合，并与更多的甲醛和苯酚继续作用，最终得到线型或体型的缩聚物，即酚醛树脂。

4. 反应机理简化：

   • 在高中阶段，可以简化为甲醛的C=O羰基键断裂，然后加到两个苯酚分子的邻位上，形成初步的加成产物。这些产物进一步缩聚，得到酚醛树脂。

综上所述，甲醛与苯酚在适当的条件下，通过一系列复杂的化学反应，可以制得酚醛树脂这一重要的高分子材料。