不饱和树脂加甲醇

Ⅰ 您好，从一个您回答的2010年提问的问题找到您的。 请问用什么溶剂可以降低不饱和树脂的表面张力

下午好，丙来烯酸树脂用很自多溶剂都可以溶解的比如酯、醚、酮和芳香烃，一般不溶于水和低级醇比如甲醇和乙醇，按你所描述的应该是物理溶剂挥发后再次固化成膜，不需要额外的交联成份，这样的话以上类别的溶剂都符合你的要求——低分子量的丙烯酸树脂溶于几乎所有溶剂，高分子量的一般只溶于芳香烃和卤代烃，我个人建议使用二氯甲烷，它对所有丙烯酸酯的溶解力非常优良，快干，请酌情参考。

Ⅱ 不饱和树脂出现浑浊

估计是苯乙烯的问题，苯乙烯稳定性差，容易产生均聚聚苯乙烯，失去交联能力，造成树脂浑浊。检测方法比较简单，加入干甲醇，看其浑浊度和沉淀情况，如发生浑浊或者沉淀则说明聚苯乙烯的存在。 110分，莫非全部家当了？呵呵、

Ⅲ 如何降低对苯型不饱和树脂固化时间而不影响凝胶时间

早上好，无论是191、196还是728、963等芳香不饱和聚酯都要存在三种成份，即聚酯单体、催化剂和交联剂，它们之间是线性关联，必须先凝胶后达到引发密度后才能完成固化程序——达到交联阈值后黏度也会剧烈上升，这时候的固化时间就是不可控的了。「不影响凝胶时间」我的理解是和之前凝胶时间是相同的只是后半段固化速率显著加快，也就是说，你能使用改性或者带有潜伏性的固化剂来完成这一步，毕竟芳环要不开就不开要开就全开没有开一半儿按暂停键原地踏步的游戏功能，整体固化区间的放热系数最好是平缓的，我以前兴趣尝试做过这种改性聚酯，初凝6小时后段30分钟——成品惨不忍睹，固化过快导致聚酯各项性能严重下降变成玻璃渣（介电强度、冲击缺口、硬度和交联密度等等都极差的）。也理解你的意思，就是尽可能增加施工流平时间，可以考虑使用潜伏性过氧化物或者混合型交联剂，利用前者比如MEKP、DCP等释放的自由基或者热量达到阈值后二次再引发一次强交联，或者是前半段初凝是反过来起阻聚作用，阻聚成份和不饱和树脂中的其他添加剂相互抵消殆尽后进入固化程序也可以（硬挡着固化剂不让它与单体交联来拖延时间）。总之算是两种建议思路吧，也不知道能否帮的上你，我个人肤浅理解是重点放在固化剂改良上，请酌情参考。