大孔吸附树脂冲柱子

A. hp20型大孔吸附树脂柱与d101型大孔吸附树脂有什么区别

吸附性能与运册空材料不同。
1、吸附性能不同。D101大孔吸附树脂可以快速吸附和分离目标分子，因为它具有较大的孔径和表面积，可提供更多的吸附位姿纯点。HP20大孔吸附树脂基于独特的刚性聚苯乙烯/二乙烯基苯基质。具有可控孔径分布和较大的比表面积。可以用于小肽、寡核苷酸和蛋白质的纯化；维生素、抗生素、酶、类固醇和其他物质的吸附。
2、材料不同。HP20大孔吸附树脂基于独特的刚性聚苯乙烯/二乙烯基苯基质。大孔吸附树脂D101是一种常用的吸附剂,常用于蛋白质分离、酶的纯化、药物提旁瞎取等领域。

B. D101型大孔吸附树脂的装柱方法及装柱前的处理方法

先给树脂柱中加入1/3的水，然后将准确量好体积的D101树脂用水转移到树脂柱中，再用70%的乙醇2倍树脂体积处理，流速为1倍树脂体积，过完醇后用水洗至无醇味即可进行使用。

C. 大孔吸附树脂灌柱子时，柱子是湿的还是干的

你的复选择的树脂粒径可能小了，或是制重复使用，使的树脂颗粒破裂太多，形成聚集现象，处理方法，换新树脂，或想法过滤掉破裂的颗粒，还有就是树脂预处理不完全，粒子间有静电，处理方法，重新对树脂再生、预处理，不要用干燥的树脂，始终保持柱子湿润，不要让流动相完全流干，这样几点把握住一定会没问题。

D. 大孔树脂湿法装柱的注意事项

1、做大孔树脂时应在宽敞的容器中使树脂充分溶胀，才能装柱。
2、用之前用乙醇洗脱至流出液与等量水混合不出现沉淀即可，然后用水冲至中性就可上样。
3、收集样品洗脱液时应考虑柱床中的死体积。样品处理完后用百分之95乙醇洗脱再生即可，多次使用后若吸附效果下降，可用酸醇处理。

E. 【求助】大孔吸附树脂装柱后还没上样流速就很慢了 怎么解决

1。千万不要用棉花垫在玻璃柱底部，以阻挡打孔吸附树脂，容易堵塞，用纱布完全可以阻挡住，而且流速快。
2。打孔吸附树脂颗粒不均匀，有很细的颗粒，装柱后搅拌顶部或反顶一下。

F. 大孔吸附树脂的一搬使用方法是什么

大孔吸附树脂使用方法：

1、装柱（采用湿法装柱）

A 实验室

量取：将一定量的树脂与去离子水在烧杯中进行混合，然后将混合的树脂水溶液倒入量筒中，使树脂充分沉降，通过补加和移取，使树脂床层与相应刻度持平，即完成树脂的量取。

装填：关闭离子交换柱下端的出口阀门，用水将量筒中的树脂全部导入离子交换柱中，然后打开交换柱出口阀门，使树脂在柱内沉降压实，然后关闭交换柱出口阀门，待用。（注意：须保留液面高于树脂床层1-2cm，避免干柱。）

B 工业化

新树脂装柱前，应该使用清水和碱液对树脂交换柱相关管道进行清洗，清理出焊渣等固体废料和附着在柱壁和管壁上的尘土与其他杂质。然后，向柱内注入 1/3 体积的水，取少量树脂，将树脂从交换柱顶部人孔处装入柱内。关闭人孔，向柱内注水，同时打开交换柱下部排水阀门，用≥80 目筛网在排水口拦截，观察是否有树脂泄露，如果有个别小颗粒，属于正常现象；如果有大颗粒树脂出现，且量比较多，说明交换柱下滤板有问题，应把树脂和水放出，检查下滤板焊缝和水帽，查找原因，进行检修。检修完毕后，再按照上面的方法检测，直至确定符合要求，然后再将剩余的树脂加入交换柱内。

2、树脂预处理

蓝晓科技大孔吸附树脂的预处理，主要是为了清除树脂孔道内残留的有机分子、致孔剂等，一般可采取水洗、碱洗的方式（过柱清洗或浸泡处理），至清洗出口液或浸泡液无浑浊、无味，待用。（具体方式选择，可视具体工艺工况而定。）

3、树脂再生

一般根据吸附物质的物化特性，并结合具体工艺工况，综合考虑后选择合适的再生方式，溶剂、酸、碱、蒸汽都可作为树脂再生的方式。

注意事项：

（1）使用中应尽量避免反复对树脂进行装卸，防止树脂床层不均匀导致偏流。

（2）焦油对树脂的污染具有不可逆性，应避免。

（3）避免因无机盐结晶导致树脂孔道堵塞，影响树脂处理效果。

（4）避免使用温度过高或过低，该树脂在5-100℃环境下可以长期使用。

储存方法：

（1）保持树脂的内、外包装完整，防止树脂受污与失水。

（2）防止树脂受冻与受热，树脂一般要求室温避光保存。

（3）避免与有异味、有毒、氧化性物质混杂堆放。

G. 简答大孔吸附树脂柱色谱分离效果的影响因素有哪些

大孔吸附树脂柱色谱分离效果的影响因素有色谱柱的固定相，色谱柱的规格。载气种类，载气流速。柱温及检查器结构。

柱温、载气、检测器灵敏度、柱子使用时y额是会影响间长短、填充物污染情况、基线波动等等这些因素也是会影响分离的速度。

色谱分离原理：

溶于流动相（mobile phase）中的各组分经过固定相时，由于与固定相（staionary phase）发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中的滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。

H. 大孔吸附树脂柱装柱一般装多高

3米。
1、填充装柱，湿法装柱，树脂装填高度3米；逆流洗柱，水洗除去小粒子有破碎树脂。
2、大孔吸附树脂是一类不含交换基团且有大孔结构的高分子吸附树脂，具有良好的大孔网状结构和较大的比表面积，可以有选择地通过物理吸附水溶液中的有机物。

I. 大孔树脂过柱时的速度多少合适

1～4BV/H的速度过柱。
大孔吸附树脂将原液以1—4BV/H的速度过柱，这样不会产生气泡，也不会将树脂柱堵住，提高过柱效率，尽快分离出样品。
大孔吸附树脂柱是可以重复利用的，过完样品，可用蒸馏水或者有机溶剂冲洗柱子。

J. D101大孔树脂怎么装柱

3．操作方法〔1～3〕：
3.1．装柱：将D101大孔吸附树脂用丙酮浸泡过夜(大约15～18h)，用水浴回流8h，过滤(或抽滤)，用水洗至溶液：水(1∶2)不产生混浊为止，浸泡在水中，再进行装柱，并在柱顶加少量氧化铝，制成预处理柱，备用。
3.2．样品预处理：精密吸取样品5ml(固体样品制成相当浓度的溶液)，加入已处理好的D101大孔树脂层析柱中，用100ml水洗脱(含蔗糖样品用300ml水)，洗液弃去(流速1.5ml／min)。再以原流速用30ml无水乙醇分次洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用无水乙醇溶解，定量转移至5ml容量瓶中，稀释至刻度，作为供试品溶液。
3.3．标准曲线制备：精密吸取绞股蓝皂甙标准液0、20、40、60、80μl，于10ml具塞试管中，在水浴上挥干溶剂，精密加入5%香草醛冰醋酸溶液0.5ml，高氯酸1.5ml，混匀。于60℃水浴上加热15～20min，冰水浴冷却，加入5.0ml冰醋酸，摇匀，以相应的试剂为空白，于545nm处比色测吸光度。
3.4．样品测定：精密吸取供试品溶液100μl，置具塞试管中，按3.3．项下方法进行，测出吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中绞股蓝皂甙的重量。