氯甲基化聚苯乙烯树脂

① 什么叫离子交换树脂

什么是离子交换树脂？

1.离子交换树脂是一种具有网状立体结构、且不溶于酸、碱和有机溶剂的固体高分子化合物.离子交换树脂的单元结构由两部分组成。一部分是不可移动且具有立体结构的网络骨架，另一部分是可移动的活性离子。

2.离子交换树脂是一类具有离子交换功能的高分子材料，在溶液中它能将本身的离子与溶液中的同号离子进行交换。如果树脂释放的是活性阳离子，它就能和溶液中的阳离子发生交换，称阳离子交换树脂如果释放的是活性阴离子，它就能交换溶液中的阴离子，称阴离子交换树脂。

离子交换树脂的原理是什么？

在离子交换过程中，水中的阳离子（如Na+、Cat、Kt、Mg2+、Fe3+等）与阳离子交换树脂上的H+进行交换，水中阳离子被转移到树脂上，而树脂上的H+交换到水中。水中的阴离子（如C1-、HCO，等）与阴离子交换树脂上的O进行交换，水中阴离子被转移到树脂上，而树脂上的OH-交换到水中。而H+与0H-相结合生成水，从而达到过滤的目的。

② 多肽固相合成法的发明

多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法

多肽的合成是氨基酸重复添加的过程，通常从C端向N端(氨基端)进行合成。多肽固相合成的原理是将目的肽的第一个氨基酸C端通过共价键与固相载体连接，再以该氨基酸N端为合成起点，经过脱去氨基保护基和过量的已活化的第二个氨基酸进行反应，接长肽链，重复操作，达到理想的合成肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来，分离纯化，获得目标多肽。

1、Boc多肽合成法

Boc方法是经典的多肽固相合成法，以Boc作为氨基酸α-氨基的保护基，苄醇类作为侧链保护基，Boc的脱除通常采用三氟乙酸(TFA)进行。多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上，TFA切除Boc保护基，N端用弱碱中和。

肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行，最终采用强酸氢氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)将合成的目标多肽从树脂上解离。在Boc多肽合成法中，为了便于下一步的多肽合成，反复用酸进行脱保护，一些副反应被带入实验中，例如多肽容易从树脂上切除下来，氨基酸侧链在酸性条件不稳定等。

2、Fmoc多肽合成法

Carpino和Han以Boc多肽合成法为基础发展起来一种多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。

Fmoc多肽合成法以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。其优势为在酸性条件下是稳定的，不受TFA等试剂的影响，应用温和的碱处理可脱保护，所以侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。

肽段的最后切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)从树脂上定量完成，避免了采用强酸。同时，与Boc法相比，Fmoc法反应条件温和，副反应少，产率高，并且Fmoc基团本身具有特征性紫外吸收，易于监测控制反应的进行。Fmoc法在多肽固相合成领域应用越来越广泛。

③ 苯乙烯的用途有哪些

苯乙烯最主要的用途是作为组成橡胶和塑料的单体，用来生产丁苯橡胶、聚苯乙烯、泡沫聚苯乙烯；也用于与其他单体共聚制作多种不一样用途的工程塑料。如与丙烯腈、丁二烯共聚制得ABS树脂，广泛用于各种家用电器及工业上；与丙烯腈共聚制得的SAN是耐冲击、色泽亮光的树脂；与丁二烯共聚所制得的SBS是一种热塑性橡胶，广泛用作聚氯乙烯、聚丙烯的改性剂等。此外，少数苯乙烯也用作香料等中间体。苯乙烯经氯甲基化得到肉桂基氯用作非麻醉性麻醉剂强痛定的中间体，苯乙烯还用作镇咳祛痰的易咳嗪、抗胆碱药胃长宁的原药。也可用作制作苯丙乳液和溶剂型压敏胶的硬单体，仍是不饱和聚酯树脂的交联单体。
苯乙烯

苯乙烯用于有机组成和树脂的组成，用于制作镀铜亮光剂，起整平及亮光效果。

苯乙烯用作制作苯丙乳液和溶剂型压敏胶的硬单体，也可用作不饱和聚酯树脂的交联单体。用于制作聚苯乙烯、泡沫聚苯乙烯、丁苯橡胶；与丙烯腈、丁二烯共聚制取ABS树脂；与丁二烯及异戊二烯共聚别离制作SBS及SIS热塑性弹性体；与乙酸乙烯酯及丙烯酸酯类共聚制作乳液型胶黏剂及涂料。也用作不饱和聚酯的交联单体和聚氯乙烯及聚丙烯的改性，以及用作组成香料的中间体等。苯乙烯经氯甲基化得到肉桂基氯用作非麻醉性麻醉剂强痛定的中间体，苯乙烯还用作镇咳祛痰药易咳嗪、抗胆碱药胃长宁的原药。

苯乙烯用于组成丁苯橡胶及聚苯乙烯树脂、聚酯玻璃钢和涂料，组成染料中间体蒽醌、农药乳化剂、医药、选矿剂苯乙烯膦酸等。

苯乙烯用于制聚苯乙烯、组成橡胶、离子交换树脂等。

④ rink树脂作用原理

速成原理。利用合成长肽时低取代度、高溶胀度的RinkAmide树脂能获得较好的肽收率，并且加入KI可使Linker（I）与氯甲基聚苯乙烯的反应时间大大缩短，非常的快捷方便，这是一种速成原理，也就是用最简单的办法，快速的做出复杂的事情。

⑤ 什么叫离子交换树脂

什么是离子交换树脂？

离子交换是一种可逆的化学反应，其中从溶液中除去溶解的离子并用相同或类似电荷的其他离子替换。离子交换树脂本身不是化学反应物，而是促进离子交换反应的物理介质。树脂本身由形成烃网络的有机聚合物组成。整个聚合物基质是离子交换位点，其中带正电离子（阳离子）或带负电离子（阴离子）的所谓“官能团”固定在聚合物网络上。这些官能团容易吸引相反电荷的离子。

离子交换树脂基质通过在称为聚合的过程中使烃链彼此交联而形成。交联使树脂聚合物具有更强，更有弹性的结构和更大的容量（按体积计）。虽然大多数IX树脂的化学组成是聚苯乙烯，但某些类型是由丙烯酸（丙烯腈或丙烯酸甲酯）制造的。然后树脂聚合物经历一种或多种化学处理以将官能团结合到位于整个基质中的离子交换位点。这些官能团赋予离子交换树脂其分离能力，并且从一种树脂到下一种树脂会有很大差异。最常见的成分包括：

1.强酸阳离子交换树脂

由聚苯乙烯基质和磺酸盐（SO 3 -）官能团组成，其中带有钠离子（Na 2+）用于软化应用，或氢离子（H +）用于脱矿质

2.弱酸阳离子交换树脂

树脂由丙烯酸聚合物组成，该聚合物已用硫酸或苛性钠水解以产生羧酸官能团。由于它们对氢离子（H +）的高亲和力，弱酸阳离子交换树脂通常用于选择性地除去与碱度相关的阳离子。

3.强碱阴离子交换树脂

通常由经过氯甲基化和胺化的聚苯乙烯基质组成，以将阴离子固定到交换位点。1型强碱阴离子交换树脂是通过应用三甲胺生产的，其产生氯离子（Cl -），而2型强碱阴离子交换树脂通过应用二甲基乙醇胺生产，其产生氢氧根离子（OH -）。

4.弱碱阴离子交换树脂

通常由经过氯甲基化的聚苯乙烯基质组成，然后用二甲胺胺化。弱碱阴离子交换树脂

的独特之处在于它们不具有可交换的离子，因此用作酸吸收剂以除去与强无机酸相关的阴离子。

5.螯合树脂

螯合树脂是最常见的特种树脂类型，用于选择性去除某些金属和其他物质。在大多数情况下，树脂基质由聚苯乙烯组成，尽管多种物质用于官能团，包括硫醇，三乙基铵和氨基膦等。

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第九章 聚合物的化学反应

第九章 聚合物的化学反应
思考题9.1 聚合物化学反应浩繁，如何考虑合理分类，便于学习和研究?
答 目前聚合物化学反应尚难按照机理进行分类，但可按结构和聚合度的变化粗分为3类：
(1)聚合度不变，如侧基反应，端基反应；
(2)聚合度增加，如接枝、扩链、嵌段和交联等；
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(3)聚合度变小，如降解、解聚和热分解。
思考题9.2 聚集态对聚合物化学反应影响的核心问题是什么?举一例子来说明促使反应顺利进行的措施。
答 欲使聚合物与低分子药剂进行反应，首先要求反应的基团处于分子级接触，结 晶、相态、溶解度不同，都会影响到药剂的扩散，从而反映基团表观活性和反应速率的差异。
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对于高结晶度的聚合物，结晶区聚合物分子链间的作用力强，链段堆砌致密，化学试 剂不容易扩散进去，内部化学反应难以发生，反应仅限于表面或非结晶区。此外，玻璃态聚合物的链段被冻结，也不利于低分子试剂的扩散和反应。因此反应之前，通常将这些固态聚合物先溶解或溶胀来促进反应的顺利进行。
纤维素分子间有强的氢键，结晶度高，高温下只分解而不熔融，也不溶于一般溶剂中，但可被适当浓度
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的氢氧化钠溶液、硫酸、醋酸所溶胀。因此纤维素在参与化学反应前，需预先溶胀，以便化学试剂的渗透。
思考题9.3 几率效应和邻近基团效应对聚合物旅者基团反应有什么影响?各举一例说明。
答 当聚合物相邻侧基作无规成对反应时，中间往往留有未反应的孤立单个基团，最 高转化程度因而受到限制，这种效应称为几率效应。
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聚氯乙烯与锌粉共热脱氯成环，按几率计算，环化程度只有86.5％，尚有13.5％氯原子未能反应，被孤立隔离在两环之间，这就是相邻基团按几率反应所造成的。
高分子中原有基团或反应后形成的新基团的位阻效应和电子效应，以及试剂的静电作 用，均可能影响到邻近基团的活性和基团的转化程度，这就是邻近基团效应。
(1)邻近基团的位阻效应 当聚合物分子链上参加化学反应的基团邻近
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的是体积较大 的基团时，往往会由于位阻效应而使参与反应的低分子反应物难以接近反应部位，使聚合 物基团转化程度受到限制。如聚乙烯醇的三苯乙酰化反应。在反应先期进人大分子链的体 积庞大的三苯乙酰基对邻近的羟基起到“遮盖”或“屏蔽”作用，严重妨碍了低分子反应物向邻位羟基的接近，最终导致该反应的最高反应程度为50％。
(2)邻近基团的静电作用 聚合物化学反应往往涉及酸碱催化过程，或
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者有离子态反应物参与反应，该化学反应进行到后期，未反应基团的进一步反应往往受到邻近带电荷基团的静电作用而改变速度。
带电荷的大分子和电荷相反的试剂反应，结果加速，例如以酸作催化剂，聚丙烯酰胺可以水解成聚丙烯酸，其初期水解速率与丙烯酰胺的水解速率相同。但反应进行之后，水解速率自动加速到几千倍。因为水解所形成的羧基-COOH与邻近酰氨基中的羰基静电相吸，形成过渡六元环，有利于酰氨基中氨基一N
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Hz的脱除而迅速水解。如聚甲基丙烯酰胺在强碱液中水解时，某一酰氨基两侧如已转变成羧基，则对碱羟基有斥力，从而阻碍了水解，故水解程度一般在70％以下。
思考题9.4 在聚合物基团反应中，各举一例来说明基团变换、引入基团、消去基团、环化反应。
答 基团变换：在酸或碱的催化下，聚醋酸乙烯酯可用甲醇醇解成聚乙烯醇，即醋酸根被羟基所取代。醇解前后聚合度几乎不变，是典型的相似转变。
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引入基团：聚烯烃的氯化和氯磺酰化拆唯薯反应为引入基团反应，如聚乙烯的四氯化碳悬浮液与氯、二氧化硫的吡啶溶液进行反应，则形成氯磺化聚乙烯，约含26～29％Cl和1.2％～1.7％S，相当于3～4单元有1个氯原子，40～50单元有1个磺酰氯基团。
消去基团：PVC在180-200℃下加热，将脱除氯化氢的消去反应。
环化反应：有多种反应可在大分子链中引入环状结构，环的引入，使
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聚合物刚性增加，耐热性提高。如聚丙烯腈或黏胶纤维，经热解后，可能环化成梯形结构山闷，甚至稠环结构。
思考题9.5醋酸乙烯酯到维纶纤维，需经过哪些反应?写出反应式、要点和关键。
答 聚乙烯醇是维纶纤维的原料，乙烯醇不稳定，无法游离存在，将迅速异构成乙醛。因此，聚乙烯醇只能由聚醋酸乙烯酯经醇解(水解)来制备。
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维纶纤维的生产由聚醋酸乙烯酯的制备、醇解，聚乙烯醇的纺丝拉伸、缩醛等工序组成。其反应过程分为：①醋酸乙烯酯聚合成聚醋酸乙烯酯；②聚醋酸乙烯酯醇解；③聚乙烯醇的纺丝拉伸；④聚乙烯醇缩醛化。反应式如下所示。
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维纶纤维的生产要点和关键：
(1) 醋酸乙烯酯聚合为聚醋酸乙烯酯 采用溶液聚合，甲醇做溶剂，偶氮二异丁腈做引发剂，65℃回流聚合，转化率控制在60%左右，过高会支链化。聚合度约1700-2000.
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(2)聚醋酸乙烯酯醇解 在酸或碱的催化下，聚醋酸乙烯酯可用甲醇醇解成聚乙烯醇，即醋酸根被羟基所取代，在醇解过程中，并非全部醋酸根都转变成羟基，转变的摩尔分数(％)称作醇解度(DH)，纤维用聚乙烯醇要求DH>99％。
(3)聚乙烯醇的纺丝拉伸 聚乙烯醇配成热水溶液，经纺丝、拉伸，即成部分结晶的纤维。晶区虽不溶于热水，但无定形区却亲水，能溶胀。
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(4)聚乙烯醇缩醛化 以酸作催化剂，进一步与醛(一般用甲醛)反应，使缩醛化。分子间缩醛，形成交联；分子内缩醛，将形成六元环。由于几率效应，缩醛化并不完全，尚有孤立羟基存在。但适当缩醛化后，就足以降低其亲水性。
思考题9.6 由纤维素合成部分取代的醋酸纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素，写出反应式，简述合成原理要点。
答 醋酸纤维素：醋酸纤维素是以
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硫酸为催化剂经冰醋酸和醋酸酐乙酰化而成。反应 加入适量醋酸和硫酸，同时具有催化和脱水作用，通常情况下得到彻底乙酰化三醋酸纤维 素、部分水解可得不同酰化度和不同用途产品。
部分乙酰化纤维素只能由三醋酸纤维素部分皂化(水解)而成。
甲基纤维素：将纤维素浸渍于20℃的NaOH溶液中(浓度220 kJ·mol-1)，经数小时溶胀生成碱纤维素。碱纤维素和氯甲烷反应，生成甲基纤维素。
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羟甲基纤维素：由碱纤维素与氯代醋酸(C1CH2COOH)反应而成，取代度0.5-0.8的品种用作织物处理剂和洗涤剂；高取代度品种则用作增稠剂和钻井泥浆添加剂。
思考题9.7简述黏胶纤维的合成原理。
答 纯净纤维素在稀碱溶液中溶胀，转变成碱纤维素，碱纤维素可以溶解在二硫化碳中，生成可溶性的黄(原)酸盐胶液，然后水解，脱除CS2，再生成纤维素，即得到黏胶纤维。
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思考题9.8试就高分子功能化和功能基团高分子化，各举一例来说明功能高分子的合成方法。
答根据功能高分子由骨架和基团组成的特征，其合成方法可以归纳成高分子功能化和功能基团高分子化两大类。
高分子功能化主要是在高分子骨架(母体)上键接上功能基团，如交联聚苯乙烯常选作母体，因为苯环容易接上各种基团。如离子交换树脂
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的制备(001树脂的合成-磺化反应)。
思考题9.9 高分子试剂和高分子催化剂有何关系?各举一例。
答 高分子试剂是键接有反应基团的高分子，高分子过氧酸可选作例子。在二甲基亚砜溶液中，用碳酸氢钾处理氯甲基化交联聚苯乙烯，先转变成醛，进一步用过氧化氢氧化成高分子过氧酸。

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高分子过氧酸被烯烃还原成高分子酸，过滤，使环氧化合物粗产物与高分子酸分离。蒸出粗产物中溶剂，经纯化，即成环氧化合物精制品。高分子酸则可用过氧化氢再氧化成过氧酸，循环使用。
高分子催化剂由高分子母体②和催化基团A组成，催化基团不参与反应，只起催化作用；或参与反应后恢复原状。因属液固相催化反应，产物容易分离，催化剂可循环使用。

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苯乙烯型阳离子交换树脂可用作酸性催化剂，用于酯化、烯烃的水合、苯酚的烷基化、醇的脱水，以及酯、酰胺、肽、糖类的水解等。带季胺羟基的高分子，则可用作碱性催化剂，用于活性亚甲基化合物与醛、酮的缩合、酯和酰胺的水解等。
思考题9.10 按链转移原理合成抗冲聚苯乙烯，简述丁二烯橡胶品种和引发剂的选用原理，写出相应的反应式。
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答 抗冲聚苯乙烯(HIPS)是由聚丁二烯/苯乙烯体系进行溶液接枝共聚制得。将聚丁二烯橡胶溶于苯乙烯单体中，加入自由基引发剂，如过氧化二苯甲酰或过氧化二异丙苯，引发剂受热分解成初级自由基，一部分引发苯乙烯聚合成聚苯乙烯，另一部分与聚丁二烯大分子加成或转移，进行下列三种反应而产生接枝点，而后形成接枝共聚物。

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上述三反应速率常数大小依次为k1>k2>k3，可见，1,2-结构含量高的聚丁二烯有利于接枝，因此低顺丁二烯橡胶(含30％-40％的l,2-结构)优先选作合成抗冲聚苯乙烯的接枝母体。
用过氧化二苯甲酰作引发剂，可以产生相当量的接枝共聚物；用过氧化二叔丁基时，接枝物很少；用偶氮二异丁腈，就很难形成接枝物；因为叔丁基和异丁腈自由基活性较低，不容易链转移。
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思考题9.11 比较嫁接和大单体共聚技术合成接枝共聚物的基本原理。
答 嫁接合成接枝共聚物：预先裁制主链和支链，主链中有活性侧基X，支链有活性端基Y，两者反应，就可将支链嫁接到主链上。这类接枝可以是链式反应，也可以是缩聚反应。反应式示意如下：

思考题9.12 以丁二烯和苯乙烯为原料，比较溶液丁苯橡胶、SBS弹性
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体、液体橡胶的合成原理。
答(1)溶液丁苯橡胶 采用丁基锂作引发剂，苯乙烯和丁二烯经阴离子聚合而成。
(2)SBS弹性体 SBS弹性体中的S代表苯乙烯链段，分子量约1 -1.5万；B代表丁二烯链段，分子量约5～10万。理论上说，SBS弹性体可以采用双官能团二步法、偶联法、单官能团引发剂活性聚合三步法来合成。工业上多采用后一种方法。
根据SBS三段的结构特征，原设想
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用双功能引发剂经两步法来合成，例如以萘钠为引发剂，先引发丁二烯成双阴离子-B-，并聚合至预定的长度-Bn-，然后再加苯乙烯，从双阴离子两端继续聚合而成-SmBnSm-，最后终止成SBS弹性体。但该法需用极性四氢呋喃作溶剂，定向能力差，很少形成顺式-1,4-结构，玻璃化温度过高，达不到弹性体的要求。
因此，工业上生产SBS采用丁基锂/烃类溶剂体系，保证顺式-1,4-结构。
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一般采用三步法合成，即依次加入苯乙烯、丁二烯、苯乙烯(记作S-B-S)，相继聚合，形成3个链段。苯乙烯和丁二烯的加入量按链段长要求预先设计计量。第一段加入的苯乙烯容易被丁基锂引发，并增长成苯乙烯阴离子，苯乙烯阴离子很容易引发丁二烯继续聚合。后形成的丁二烯阴离子的活性虽然略次于苯乙烯，但属于同一级别，仍能引发苯乙烯聚合，保证SBS三嵌段共聚物的合成。
(3)液体橡胶 聚丁二烯液体橡胶是
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以萘钠/四氢呋喃体系来引发丁二烯聚合，形成双阴离子，聚合结束前，加入环氧乙烷，使两端都成为羟基的聚合物，即遥爪聚合物。该聚合物分子量不高，呈液态，故称为液体橡胶。加工时，加入扩链剂(或偶联剂)，提高分子量。
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⑦ 固相合成是指什么

做多肽的化学合成的时候，固相合成法是一种将肽链一端结合于固相载体上的方法，通过在N－末端逐步加上氨基酸的方法合成肽段。。。
想想看。。。还是把书搬出来抄一遍给你看：
在固相合成中，肽链的延长是在不溶性的聚苯乙烯树脂载体上进行的。合成多肽的C-末端先和氯甲基聚苯乙烯树脂（氯化苄酯树脂）反应形成苄酯，然后按肽链一级结构的顺序将氨基端已被保护的氨基酸逐个加上去，使肽链延长。
固相法比液相法简单，时间缩短，可以自动化。在我国医药工业上已经得到应用。

⑧ 离子交换树脂的工艺特性

阴阳离子交换树脂工作原理：

离子交换是带电粒子或离子的可逆交换与相同电荷的交换。当存在于不溶性阴阳离子交换树脂树脂基质上的离子有效地与周围溶液中存在的类似电荷的离子交换位置时，​​会发生这种情况。
阴阳离子交换树脂树脂以这种方式起作用，因为它的官能团基本上是固定的离子，它们永久地结合在树脂的聚合物基质中。这些带电离子将容易与相反电荷的离子结合，这些离子通过施加抗衡离子溶液而被输送。这些反离子将继续与官能团结合，直至达到平衡。
在阴阳离子交换树脂循环期间，将待处理的溶液加入阴阳离子交换树脂树脂床中并使其流过珠粒。当溶液移动通过阴阳离子交换树脂树脂时，树脂的官能团吸引溶液中存在的任何抗衡离子。如果官能团对新抗衡离子的亲和力大于已经存在的那些，那么溶液中的离子将移除现有的离子并取代它们，通过共享的静电吸引力与官能团结合。通常，离子的尺寸和/或价数越大，其与相反电荷的离子的亲和力就越大。

让我们将这些概念应用于典型的阴阳离子交换树脂水软化系统。在该实施例中，软化机理由阳离子交换树脂组成，其中磺酸根阴离子（SO 3 -）官能团固定在阴阳离子交换树脂树脂基质上。然后将含有钠阳离子（Na +）的抗衡离子溶液施加到树脂上。通过静电吸引将Na +保持在固定的SO 3 -阴离子上，在树脂中产生净中性电荷。在活性阴阳离子交换树脂循环期间，将含有硬离子（Ca 2+或Mg 2+）的流加入到阳离子交换树脂中。自SO 3 -官能团对硬度阳离子的亲和力大于对Na +离子的亲和力，硬离子取代Na +离子，然后Na +离子作为处理流的一部分流出阴阳离子交换树脂单元。另一方面，硬度离子（Ca 2+或Mg 2+）由阴阳离子交换树脂树脂保留。
阴阳离子交换树脂成分有哪些？

阴阳离子交换树脂树脂基质通过在称为聚合的过程中使烃链彼此交联而形成。交联使树脂聚合物具有更强，更有弹性的结构和更大的容量（按体积计）。虽然大多数阴阳离子交换树脂树脂的化学组成是聚苯乙烯，但某些类型是由丙烯酸（丙烯腈或丙烯酸甲酯）制造的。然后树脂聚合物经历一种或多种化学处理以将官能团结合到位于整个基质中的离子交换位点。这些官能团赋予阴阳离子交换树脂树脂其分离能力，并且从一种树脂到下一种树脂会有很大差异。最常见的成分包括：
强酸阳离子（SAC）交换树脂
SAC树脂由聚苯乙烯基质和磺酸盐（SO 3 -）官能团组成，其中带有钠离子（Na 2+）用于软化应用，或氢离子（H +）用于脱矿质弱酸阳离子（WAC）交换树脂。WAC树脂由丙烯酸聚合物组成，该聚合物已用硫酸或苛性钠水解以产生羧酸官能团。由于它们对氢离子（H +）的高亲和力，WAC树脂通常用于选择性地除去与碱度相关的阳离子。
强碱阴离子（SBA）交换树脂
SBA树脂通常由经过氯甲基化和胺化的聚苯乙烯基质组成，以将阴离子固定到交换位点。1型SBA树脂是通过应用三甲胺生产的，其产生氯离子（Cl -），而2型SBA树脂通过应用二甲基乙醇胺生产，其产生氢氧根离子（OH -）。
弱碱阴离子（WBA）交换树脂
WBA树脂通常由经过氯甲基化的聚苯乙烯基质组成，然后用二甲胺胺化。WBA树脂的独特之处在于它们不具有可交换的离子，因此用作酸吸收剂以除去与强无机酸相关的阴离子。

螯合树脂
螯合树脂是最常见的特种树脂类型，用于选择性去除某些金属和其他物质。在大多数情况下，树脂基质由聚苯乙烯组成，尽管多种物质用于官能团，包括硫醇，三乙基铵和氨基膦等。

⑨ 如何对已经接枝的聚苯乙烯进行氯甲基化

如何对已经接枝的聚苯乙烯进行氯甲基化
芳香环系上的氢原子被亲电试剂取代的反应.该反应中最重要的类型包括芳香环系禅哗扰的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应.
通常是苯单体进行的反映,聚合物的稳定性较高,空贺旦间位阻较大,反应的效率应该不高,副反应的程度也需要考量
三氯化铝~:D:D:DFriedel-Crafts反应
不过你这个反应么可以用对p-CMS来做的:D:D
如果要对位的话用进口的,如果没这个要求芦漏的话直接用国产的.

⑩ 氧化还原树脂的制备方法

制备方法有：①由具有氧化还原功能基的烯烃单体加成聚合制成。常用 的是含醌的单体，由于醌基有阻聚作用，聚合前须将其转化成适当的衍生物（如酚），聚合后再将保护功能基通过化学反应除去。②由具有氧化还原功能基的化合物逐步聚合制成。多元酚及其衍生物可与醛类在酸或碱催化下进行逐步聚合反应制成氧化还原树脂。③通过高分子的功能基反应制得。许多不易用含功能御亏旁基的烯烃单体制备的树脂，可用相应聚合物通过功能基的化学反应制得。如氯甲基化聚苯乙烯是常用的中间体。镇橡④氧化还原化合物吸附或浸渍在高聚物载体内。将氧化还原化合物溶于有机溶剂，然后加入空此到多孔性聚合物载体中，使其吸附在多孔聚合物上，也可将氧化还原化合物浸渍在大孔聚合物上。