『壹』 什么是树脂取代度不同替代度对于多肽合成时氨基酸连接的影响该怎么选择谢谢！
通常树脂的参数有取代度(Loading),以及目数,以及规格如1%DVB.
取代度(Loading):单位是mmol/g 即每克树脂专有多少mmol的官能属团.
目数:颗粒大小 常用的是100-200Mesh 数值越大颗粒越细.
1%DVB: 交联剂二乙烯基苯在苯乙烯和二乙烯基苯共聚物的比重.
『贰』 如何测不饱和树脂固化程度
一是“硬度法”，目前广泛应用的是一种“Barcol硬度计”，利用这种硬度计来测试固化树脂样品或制品的硬度。Barcol硬度是一个相对的比较指标，所谓Barcol硬度的数值，它是以硬度计上金属针插入固化树脂表面的深度为标志的，以金属针相同的金属材料作基准。从实验数据分析来看，树脂凝胶后经室温7天，硬度已趋于稳定，可以认为树脂固化已经完全，对特定应用能提供合适物理性能和化学性能。
二是“回弹法”，把小钢球从一定高度落向被测固化树脂表面，由于固化程度(交联程度)不同，树脂的刚性是不同的，所以回弹高度亦不同，回弹高度可表征固化程度。上述2种方法可统称为物理法，也称力学方法、机械方法。
三是“电学方法”，也属物理法，但完全不同。用电学方法测定树脂的固化程度。具体首先是介质损耗角正切值(tgδ)法，用这个方法可以观察到树脂固化的全过程，树脂在半小时以前tgδ呈现出极大值，这是凝胶的特征。是由于2种因素对tgδ的影响所致：一种是结构因素，由于树脂发生交联使tgδ减小；另一种是温度因素，凝胶时放热使tgδ上升。由于凝胶效应使温度上升对tgδ的影响，大于凝胶时微弱交联引起的影响、故出现峰值。凝胶以后随着固化程度(交联反应程度)的增加，tgδ减小至10天左右趋于稳定，表明树脂固化已经完全。用tgδ法测定树脂固化程度时，试样要求比较严格，所以该法宜用于实验室研究，不宜用于生产控制。电学方法的第2种方法是电阻法，这个方法可测定树脂固化的全过程，因介质的电阻与介质的漏电电流和极化电流有关，而极化电流与介质损耗一样，可以间接反映树脂固化程度。固化越完全、偶极运动能力越小，电阻值逐渐增大。由有关实验图可见，在经过200小时左右，电阻趋于稳定，表明固化已完全。能标准高，且必须经过德国船级社GL论证。两道“门槛”对国内树脂和纤维企业提出了极为严格的要求。
四是“玻璃钢传统”。国内玻璃钢复合材料技术水平的提高，特别是装备技术。江、浙、冀、鲁等省的SMC、缠绕、拉挤、人造石、模塑等设备不仅满足国内需求，还大量出口。装备技术的提升拉动了UPR的性能、品质的提高和中、高档树脂需求上升。
科宝化工专业经营乙烯基树脂、不饱和聚酯树脂及一些树脂辅料，如固化剂，促进剂，色浆，玻璃纤维布等，期待您的来信并提供技术支持，电话前面是0731，后面是8978加9107。
『叁』 醋酸纤维素取代度的测定
液晶显示屏(LCD)用三醋酸纤维素(TAC)薄膜的发展现状与前景
醋酸纤维素扩散限制膜修饰葡萄糖生物传感器
类脂/醋酸纤维素复合吸附材料的制备与性能
醋酸纤维素吸附剂的制备及其性能表征
三油酸甘油酯-醋酸纤维素复合膜萃取水体中痕量有机氯农药的研究
低场脉冲核磁共振测定二醋酸纤维素丝束中油剂
三醋酸纤维素酯片基缩微胶片“醋酸综合症”的监测及其保护对策
醋酸纤维素/聚乙烯基亚胺共混微孔滤膜对Cu~(2+)的吸附
高取代度高结晶度醋酸纤维素酯的制备与表征
金属-聚乙烯醇-二醋酸纤维素共混复合亲水超滤膜的制备
二醋酸纤维素接枝聚酯的合成
醋酸纤维素(CA)共混超滤膜的研究现状
聚氯乙烯/醋酸纤维素合金纳滤膜材料的研制及其界面性能表征
国产木浆合成烟用醋酸纤维素的研究
“醋酸纤维素改性技术与生产工艺研究”通过成果鉴定
邻苯二甲酸醋酸纤维素的新应用
聚氯乙烯与醋酸纤维素共混体系相容性研究
烟用二醋酸纤维素丝束Φ54/350H纺丝系列技术研究及应用
烟用二醋酸纤维素丝束单丝截面异形度等影响因素的研究
二醋酸纤维素接枝聚己内酯的核磁共振表征
新型醋酸纤维素复合膜的制备及其基本性能研究
醋酸纤维素薄膜电泳法测定蛋白纯度
醋酸纤维素酯在涂料中的应用
聚乙二醇/二醋酸纤维素共混物的相变行为
醋酸纤维素薄膜血清蛋白电泳透明技巧
原子吸收光谱法测定三醋酸纤维素膜中铜铁
两步法制备醋酸纤维素微滤膜的研究
~(13)C-NMR法研究醋酸纤维素的取代基分布
人血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳实验方法的改进
苎麻/醋酸纤维素复合材料的制备和性能研究
快速血清蛋白醋酸纤维素膜电泳结果的计算设计及临床应用
醋酸纤维素膜及其混合膜渗透气化性能的研究——稀溶液粘度斜率系数的依赖性
醋酸纤维素固定化脂肪酶催化猪油合成单甘酯
二醋酸纤维素与聚乙二醇单甲醚接枝反应的正交实验研究
碱处理对苎麻/醋酸纤维素复合材料的影响
二醋酸纤维素片剂水分测定的探讨
血清蛋白琼脂糖凝胶与醋酸纤维素膜电泳的比较研究
Wistar大鼠血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的研究
气相色谱法检测AB-8大孔吸附树脂残留物及醋酸纤维素膜截留残留物的研究
聚丙烯腈/醋酸纤维素共混超滤膜的研制与改性
醋酸纤维素薄膜电泳常见差错和失败原因分析
醋酸纤维素取代基分布与性质的关系
醋酸纤维素和电解可控弹簧圈栓塞犬动脉瘤模型的比较
醋酸纤维素聚合物栓塞AVM的动物实验研究
三醋酸纤维素中空纤维纳滤膜的研制
醋酸纤维素固定化酰化酶膜的研究
二醋酸纤维素-聚乙二醇接枝共聚物的核磁共振表征
二醋酸纤维素与聚乙二醇单甲醚接枝共聚物的合成与表征
二醋酸纤维素丙酮溶液的流变性质研究
我国醋酸纤维素市场前景广阔
醋酸纤维素水分散体包衣制备硫酸沙丁胺醇控释片(英文)
二醋酸纤维素溶液中助溶剂的作用机制
醋酸纤维素血透材料生物相容性临床观察
鸡、鸭卵蛋白的醋酸纤维素薄膜电泳对比
二醋酸纤维素与聚乙二醇单甲醚接枝物的表征
聚乙烯醇-醋酸纤维素共混超滤膜的制备与性能研究
微环境下醋酸纤维素酯胶片的保存
气-固相反应制备醋酸纤维素
苯酚与三醋酸纤维素的超分子作用及结构研究
醋酸纤维素膜电泳实验条件的探讨
聚乙二醇/二醋酸纤维素相变材料的组成与储能性能间的关系
动脉瘤栓塞剂醋酸纤维素的重新估价
醋酸纤维素聚合物(CAP)的理化性质-体外实验
霉菌对三醋酸纤维素片基胶片影响的试验研究
醋酸纤维素薄膜固定GOD催化及影响因素研究
醋酸纤维素合金分离膜研究进展
用相对粘度仪测试二醋酸纤维素片丙酮溶液的粘度
醋酸纤维素的高温合成及其性质的研究
尿蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法的临床应用
醋酸纤维素栓塞动脉瘤模型的研究
应用醋酸纤维素聚合物栓塞脑动静脉畸形——临床、放射学和组织学研究
近红外仪测试二醋酸纤维素醋化值
提高烟用二醋酸纤维素丝束卷曲均匀性的研究
醋酸纤维素的现状与发展趋势
离子筛与醋酸纤维素混合超滤膜的制备及降氟性能
鹿胎及其伪充品的免疫醋酸纤维素膜电泳鉴别
三醋酸纤维素膜中铁含量测试方法
醋酸纤维素薄膜固定COD的催化特性及影响因素研究
醋酸纤维素超滤膜低温氮等离子体表面改性的探讨
醋酸纤维素膜固定化脲酶的研究
FJL-01 型三醋酸纤维素薄膜剂量计剂量学性能研究
鸡卵蛋白的醋酸纤维素薄膜电泳
血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的若干问题及解决方法
利用氧、氮低温等离子体对醋酸纤维素超滤膜进行表面改性的比较
海藻酸钠/醋酸纤维素渗透蒸发共混膜的研究
多孔醋酸纤维素球形载体固定化糖化酶的研究
鹿鞭与牛鞭的醋酸纤维素膜电泳鉴别
镧系(Eu~(3+),Tb~(3+))-β-二酮—醋酸纤维素荧光膜的制备与性质
醋酸纤维素超滤膜γ射线辐照改性
聚丙烯腈与二醋酸纤维素共混膜的研制
醋酸纤维素超滤膜低温氧等离子体表面改性
壳聚糖-醋酸纤维素共混膜的制备及其渗透汽化性能
聚丙烯腈/二醋酸纤维素共混体系流变性能的研究
用DSC研究二醋酸纤维素溶致液晶的临界温度
吸水树脂——醋酸纤维素膜的制备及性能研究
高吸水树脂-醋酸纤维素膜包络体控制释放系统
CO_2/CH_4醋酸纤维素分离膜的制备
醋酸纤维素薄膜电泳分离测定ATP—2Na含量
烟用二醋酸纤维素丝束飞花的研究
用醋酸纤维素薄膜电泳分离LDH同工酶两种电泳缓冲液的比较
醋酸纤维素－丙烯腈接枝改性反渗透干膜
快速醋酸纤维素薄膜蛋白电泳
壳聚糖／醋酸纤维素渗透汽化共混膜的研究Ⅰ．膜的制备及其渗透汽化性能
醋酸纤维素薄膜电泳在鱼分类上的应用
高吸水醋酸纤维素胶囊膜的制备
大剂量钴源辐照使醋酸纤维素膜改性的初探
对血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的一点改进
醋酸纤维素板材制造
以醋酸纤维素吸水胶囊为载体制备固定化脲酶
醋酸纤维素膜为基础的葡萄糖生物传感器的研制
醋酸纤维素／聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的特殊相互作用表征（Ⅱ）
三醋酸纤维素富氧膜的初步研究
XD型醋酸纤维素膜包络体的控制释放特性
醋酸纤维素／聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的相容性研究（Ⅰ）
自制醋酸纤维素薄膜技术介绍
醋酸纤维素为母体的稀土离子选择性电极的研制
四种维药的醋酸纤维素薄膜电泳鉴别
重铬酸盐－三醋酸纤维素酯全息材料的红敏性
醋酸纤维素化学结构对反渗透膜性能的影响
醋酸纤维素—纤维素增强膜的结构特征和分离性能
全息记录新材料:重铬酸盐-三醋酸纤维素酯
钛醋酸纤维素反渗透膜性能的研究
氰乙基醋酸纤维素反渗透膜铸膜溶液的研究
用CO_2-CH_4体系评价不对称醋酸纤维素膜的分离特性
高取代度氰乙基纤维素与三醋酸纤维素共混反渗透膜的研制
湿纺生产再生二醋纤烟用滤嘴丝束的研究 第1报 醋酸纤维素—丙酮溶液的流变性质
高取代度氰乙基纤维素与二醋酸纤维素共混超滤膜的研究
羟丙基醋酸纤维素反渗透膜
醋酸纤维素—纤维素增强膜的失水皱缩现象
醋酸纤维素化学结构对膜性能的影响
不对称醋酸纤维素膜气体渗透行为探讨
金属微粒/醋酸纤维素共混膜的形态与渗透性研究
酸性粘多糖微量分析——醋酸纤维素薄膜双向电泳技术的应用
二醋酸纤维素和醋酸丁酸纤维素反渗透混合膜的研制
羟丙基醋酸纤维素的合成及其膜的反渗透性
乙基醋酸纤维素液晶态条带织构的形成机理
低压醋酸纤维素中空纤维反渗透膜及组件研制
醋酸纤维素小孔径超滤膜的研究
氰乙基醋酸纤维素反渗透膜耐酸原因初探
一种改良的醋酸纤维素膜血清蛋白等电聚焦电泳方法
钛醋酸纤维素溶液结构及流变性
低压二醋酸纤维素中空纤维反渗透组件
钛醋酸纤维素合成及膜性能研究
醋酸纤维素薄膜电泳分离β-N-乙酰氨基己糖苷酶同工酶
羟烷基醋酸纤维素超滤膜
用于分离水-乙醇的醋酸纤维素膜的渗透气化特性
钛醋酸纤维素反渗透膜
在醋酸纤维素薄膜中四苯基卟吩的零声子线和局域模
二醋酸纤维素反渗透膜性能与铸膜变量因子间的关系
简易敏感的尿蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法
过渡金属络合醋酸纤维素膜的结构表征及其对气体的选择性渗透
醋酸纤维素膜上的蛋白质等电聚焦电泳
乙基醋酸纤维素溶致性液晶的研究
片剂防潮用包衣材料——二乙胺醋酸纤维素的研究
HPLC法测定醋酸纤维素膜材料界面参数
粘度法测定醋酸纤维素特性粘度-分子量方程中的常数
醋酸纤维素和聚酰胺的复合丝——科姆巴连(КОМПАЛЕН)
醋酸纤维素膜上~(153,154)Eu的电迁移
脂蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法及对156例高脂蛋白血症患者的初步分型
国产醋酸纤维素和Makrofol-E塑料径迹探测器的蚀刻条件确定
醋酸纤维素-钛微孔体复合超滤膜传质过程的研究
三醋酸纤维素中空反渗透丝液相共辐照接枝改性的研究
氰乙基醋酸纤维素膜材料及其反渗透膜问世
氰乙基醋酸纤维素膜的研制
用水合氧化铁——醋酸纤维素反渗透复合膜从水溶液中分离稀土
三醋酸纤维素包埋产青霉素酰化酶的大肠杆菌细胞
醋酸纤维素膜上~(144)Ce的电迁移行为
HFM—1醋酸纤维素血液滤膜
应用醋酸纤维素薄膜电泳测定抗小鹅瘟血清球蛋白的电泳值与其抗体活性的关系
~3H液闪测量的醋酸纤维素薄膜法及其能谱分析
用醋酸纤维素固体径迹探测器记录轻粒子
薄层层析醋酸纤维素的制备
用二醋酸纤维素为载体固定化葡萄糖异构酶的研究
一种高灵敏度的醋酸纤维素固体径迹探测器
多环芳烃测定方法的研究——Ⅰ.醋酸纤维素的研制
应用双向和单向醋酸纤维素薄膜电泳分析尿中酸性氨基多糖
二醋酸纤维素-丙酮-甲酰胺三组份铸膜液制膜的正交试验
超滤用醋酸纤维素——磷酸膜的试验研究
三醋酸纤维素聚合度、结合醋酸与片基质量的关系试验小结
血清脂蛋白醋酸纤维素薄膜电泳分析法的探讨
三醋酸纤维素与片基质量的关系
『肆』 树脂的粘度测试 怎么做
常用的旋转粘度计,如bookfield粘度计,测试后的单位是cps或mpa.s涂4#杯,测试后的单位是秒
1实验部分
1.1主要原材料
环氧树脂CYD128、EPG660，岳化树脂厂；气相二氧化硅，美国卡博特；偶联剂KH-550，武大新材料有限公司；固化剂HD-MG、促进剂DMP-30，湖北大学化工厂。
1.2测试仪器
Inston电液伺服材料实验机，型号1341。
1.3性能测定
按GB/T7124-胶黏剂拉伸剪切强度测定方法（金属对金属）测定钢-钢剪切强度；按GB/T94-1986测定钢-钢不均匀扯离强度；按GB/T2568-1981测定胶体抗拉强度、受拉弹性模量及伸长率；按GB/T2570-1981测定胶体抗弯强度；按GB/T2569-1测定胶体抗压强度。
1.4制样
按GB/T503676要求处理样片，制作模具，按要求进行养护固化、待测。
2结果与讨论
2.1胶黏剂配方
配方中分甲、乙两组分，甲组分是CYD128/EPG660/气相二氧化硅/KH-550=100/10～15/适量/1。乙组分是HD-MG（含DMP-30适量）。甲：乙=100：33（质量份）。
2.2HD-MG基本性能
胺值，mgKOH/g：600±20;粘度，mpa.s（25℃）：1200±200，29℃情况下，100g适用期1h50min，非常适于现场操作30～50min适用期的要求。（普通聚酰胺40℃以下粘度mpa.s，粘度太高，不利于操作）
『伍』 请问树脂的羟值和酸值，水份怎么检测
1 术语
羟值：中和通过乙酰化反应与1g不饱和聚酯树脂化合的乙酸，所消耗的氢氧化钾的毫克数。
2 方法原理
本方法是以对甲苯横酸作催化剂，在乙酸乙酯中，利用乙酸酐与羟基乙酰化反应进行的。过量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解，生成的
乙酸用氢氧化钾-甲醇标准溶液滴定。滴定中，存在于树脂中的游离酸也被碱中和，所以羟值是在单独测定酸值后，最后计算求得。
不饱和聚酯树脂酸值的测定按GB 2895-82《不饱和聚酯树脂酸值的测定》进行。
3 试剂
3.1 乙酸化溶液：将14g纯净、干燥的对甲苯磺酸溶于111ml无水乙酸乙酯中，当完全溶解时，在搅拌下缓慢地加入12ml新蒸熘的乙
酸酐，保存在干燥器中。
注：推荐乙酸酐用五氧化二磷干燥处理后，过滤、蒸馏备用。
3.2 吡啶/水混合液：3/2(体积比)
3.3 混合指示剂：将3体积01%百里酚蓝乙醇溶液与1体积01%甲酚红乙醇溶液混合。
3.4 正丁醇/甲苯混合液：2/1(体积比)。
3.5 氢氧化钾-甲醇标准溶液：05～06N[1)]。按GB 601-77《标准溶液制备方法》进行。
以上所用化学试剂均为分析纯。
4 仪器和设备
4.1 碘瓶：250ml。
4.2 滴定管：50ml。
4.3 移液管：10ml。
4.4 磁力搅拌器。
4.5 恒温水浴：控制在50±1℃。
4.6 分析天平：感量0001g.
4.7 电位滴定仪。
____________________
采用说明：
(1)ISO 2554-1974中，氢氧化钾-甲醇标准溶液为05N。
5 试验步骤
5.1 称取3～5g[(1)]约含5mg当量羟基的试样〔试样质量(g)=280/羟值〕，准确到0001g(如果羟值的近似值不知道应按本方法做初步
试验)。放入250ml碘瓶中。准确加入10ml乙酰化溶液，并放入磁力搅拌棒，立即塞上瓶塞，用乙酸乙酯湿润瓶口。开动磁力搅拌器搅拌，使
试样溶解(不易溶解的试样，可稍加温热或再加入5～10ml 酰化溶液，使之溶解)。
5.2 将碘瓶置于50±1℃的水浴中，浸入深度约10mm，保持45min。也可以在保持结果不变的情况下，适当减少时间。
5.3 取出碘瓶，冷却至室温，加入2ml蒸馏水，在搅拌下充分混合，再加10ml吡啶/水混合液，搅拌5min。
5.4 用30～60ml正丁醇/甲苯混合液[2)]，冲洗瓶塞和瓶内壁。加入5滴混合指示剂，在不断搅拌下，用氢氧化钾-甲醇标准溶液滴定。
当溶液由黄色变得清澈时，再加入2～3滴混合指示剂，继续滴定，直到溶液由黄色变为蓝色，即为终点。记下消耗的氢氧化钾-甲醇标 准溶
液的毫升数V1[3)]。
如果溶液的颜色很深或溶液不清时，可用电位滴定代替指示剂确定终点。用甘汞电极作参比电极，玻璃电极作指示电极。
5.5 在相同条下做空白试验。记下消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的毫升数V2。
6 试验结果
6.1 每次试验的羟值HV按下式计算：
(V2-V1)N×56.1
Hv=——————— +Av
G
式中： Hv——不饱和聚酯树脂的羟值，mgKOH/g;
V1——滴定试样时所消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的体积，ml;
V2——滴定空白试样时所消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的体积，ml;
N——氢氧化钾标准溶液的当量浓度；
G——试样质量，g;
Av——试样的酸值，mgKOH/g;
(V2-V1)——可以是正值或负值。
6.2 测定结果至少以两个平行试样测定结果的算术平均值表示，两上平行试样结果差不得超过2个羟值单位并修约成整数。
7 试验报告
试验报告应包括以下内容：
a. 试验名称、牌号、批号；
b. 试样来源、送样日期；
c. 测定过程中的特殊现象及对结果可能有影响的所有事项；
d. 测试结果。
e. 测试人员、测试日期。
采用说明
1)ISO 2554-1974中，称取含5mg当量羟基的试样
2)ISO 2554-1974中，正丁醇/甲苯60ml。
3)ISO 2554-1974中，用于结果计算V1值是使溶液变蓝的那一滴以前的氢氧化钾溶液的体积。
附加说明：
本标准由国家建筑材料工业局提出，由全国纤维地强塑料标准化技术委员会归口。
本标准由北京玻璃钢研究所负责起草。
树脂水分测定仪是一种新型快速的水分检测仪器。环状的卤素灯确保样品得到均匀加热，操作简便、测量准确。水分测定仪在测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，树脂水分测定仪最终测定的水分含量值被锁定显示。
『陆』 树脂的酸值和碘值测定!!
第一来步：固体树脂的溶解。
需要源找到合适的溶剂溶解，比如异丙醇 甲苯 等等
第二步：使用KOH溶液 和合适的指示剂 滴定
第三步：换算 每克树脂能消耗多少毫克KOH即可。这就是该树脂的酸值
PS:此方法是通用型的，比如：聚酯或者苯丙等