⑴ 脂环族环氧树脂常用牌号有哪些
脂肪族化合物是来链状烃源类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称。属于脂肪族的碳环化合物又称脂环族化合物。广义上来讲，脂肪族把脂环族包括进去了。但是现在为了方便区分，脂肪族环氧树脂是指分子中碳链为链状结构的环氧树脂，脂环族环氧树脂是分子中环状结构碳链的环氧树脂。
⑵ 高饱和度透明烃类树脂是什么
聚乙烯，聚丙烯吧
饱和度用来衡量指树脂中不饱和键（双键，三键）含量的多少，高饱和度就是指不饱和键少。透明似乎很好理解吧，烃类树脂就是指树脂中只含碳氢元素，没有其他的杂元素。
⑶ 芳香烃类都有哪些呀
茚，是重要的芳香烃产品。不算,其中有O
芳香烃：单环上碳、氢比例为1:1，环上单键双键交替排列，形成共轭双键，环状或环状带支链或多环结构。 总之很多,说不完的
环类多环芳香烃
苯类是单环芳香烃
二环芳香烃:萘类
三环芳香烃
蒽类,例如，9，10-二甲基蒽、1,2,9,10-四甲基菲
四环芳香烃如1，2-苯并蒽,它们的甲基衍生物中2-甲基-3，4-苯并菲1，2-苯并蒽,9，10-二甲基-1，2-苯并蒽
五环芳香烃
五环芳香烃有十五个异构体，其中五个有致癌性。3，4-苯并芘为特强致癌物，1，2，5，6-二苯并蒽为强致癌物，1，2，3，4-二苯并菲为中强致癌物，1，2，7，8-二苯并蒽和1，2，5，6-二苯并菲为弱致癌物。
六环芳香烃
六环芳香烃的异构体比五环芳香烃的更多，但进行过致癌实验的仅十多种。其中3，4，8，9-二苯并芘是强致癌物，1，2，3，4-二苯并芘致癌性很强，3，4，9，10-二苯并芘及1，2，3，4-二苯并芘的7-甲基衍生物也有明显致癌作用，其余六环芳香烃无致癌作用或仅有弱的致癌性。
七环以上的芳香烃研究得较少。
举例如下:
苯 菲 甲苯 萘 苯乙烯 联苯 二甲苯 蒽 烷基苯 叔丁基苯 茚 异丙基苯 乙苯 均三甲苯 苄基苯 蒽油 二乙烯基苯 异丁基苯 苊 均四甲苯 偏三甲苯 茚满 荧蒽 环氧苯乙烷 稠二萘
⑷ 涂料百科之烃类溶剂有哪些各有什么特性
1、甲苯是一种无色易挥发的溶剂，有芳香气味，不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮 ，其蒸气可与空气形成爆炸性混合物。甲苯常用作乙烯类涂料和氯化橡胶涂料混合溶剂中的一种组成溶剂，在硝酸纤维素涂料中则用作稀释剂。
⑸ 请问有些产品中使用到树脂材料，那树脂是什么
树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。广义地讲，可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物都称为树脂。
树脂有天然树脂和合成树脂之分。天然树脂是指由自然界中动植物分泌物所得的无定形有机物质，如松香、琥珀、虫胶等。合成树脂是指由简单有机物经化学合成或某些天然产物经化学反应而得到的树脂产物。
树脂的分类
树脂的分类方法很多，除按树脂来源可将其分为天然树脂和合成树脂外，还可按合成反应和主链组成来进行分类。
1、按树脂合成反应分类
按此方法可将树脂分为加聚物和缩聚物。加聚物是指由加成聚合反应制得的聚合物，其链节结构的化学式与单体的分子式相同，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。
缩聚物是指由缩合聚合反应制得的聚合物，其结构单元的化学式与单体的分子式不同，如酚醛树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂等。
2、按树脂分子主链组成分类
按此方法可将树脂分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物。
碳链聚合物是指主链全由碳原子构成的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。
杂链聚合物是指主链由碳和氧、氮、硫等两种以上元素的原子所构成的聚合物，如聚甲醛、聚酰胺、聚砜、聚醚等。
素有机聚合物是指主链上不一定含有碳原子，主要由硅、氧、铝、钛、硼、硫、磷等元素的原子构成，如有机硅。
⑹ 树脂的分类有哪些
树脂有两种分类方式：合成反应分类和分子主链分类。
一、按树脂合成反应分类：
1、加聚物：这类型的树脂是指由加成聚合反应制得的聚合物，其链节结构的化学式与单体的分子式相同，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。
2、缩聚物：这类型的树脂是指由缩合聚合反应制得的聚合物，其结构单元的化学式与单体的分子式不同，如酚醛树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂等。
二、 按树脂分子主链组成分类
1、碳链聚合物：这类型的树脂是指主链全由碳原子构成的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。
2、杂链聚合物：这类型的树脂是指主链由碳和氧、氮、硫等两种以上元素的原子所构成的聚合物，如聚甲醛、聚酰胺、聚砜、聚醚等。
3、元素有机聚合物：这类型的树脂是指主链上不一定含有碳原子，主要由硅、氧、铝、钛、硼、硫、磷等元素的原子构成，如有机硅。
⑺ 聚乙烯树脂有哪些种类
聚乙烯英文名称：polyethylene
，简称pe，是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂。在工版业上，也包括乙权烯与少量
α－烯烃的共聚物。聚乙烯无臭，无毒,手感似蜡,具有优良的耐低温性能(最低使用温度可达-70～-100℃),化学稳定性好,能耐大多数酸碱的侵蚀(不耐具有氧化性质的酸),常温下不溶于一般溶剂,吸水性小,电绝缘性能优良。
聚乙烯对于环境应力(化学与机械作用)是很敏感的，耐热老化性差。聚乙烯的性质因品种而异，主要取决于分子结构和密度。采用不同的生产方法可得不同密度(0.91～0.96g/cm3）的产物。聚乙烯可用一般热塑性塑料的成型方法(见塑料加工)加工。用途十分广泛，主要用来制造薄膜、容器、管道、单丝、电线电缆、日用品等，并可作为电视、雷达等的高频绝缘材料。随着石油化工的发展，聚乙烯生产得到迅速发展，产量约占塑料总产量的1/4。1983年世界聚乙烯总生产能力为24.65mt，在建装置能力为3.16mt。
⑻ 树脂有哪些类型
离子交换树脂怎么分类？
离子交换树脂的分类有很多，可以根据不同的方法和用途分类，主要分类如下。
1.按离子交换树脂的活性基团的性质分类。
2.按离子交换树脂单体种类分类。
3.按离子交换树脂共聚物的结构分类。
4.按离子交换树脂的用途分类。
离子交换树脂有哪些种类？
一、按活离子交换树脂基团的性质分类
1.根据离子交换树脂所带活性基团的性质，可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂。它们可分别与溶液中的阳、阴离子进行离子交换。而阳离子树脂又分为强酸性阳离子树脂和弱酸性阳离子树脂两类，阴离子树脂则可分为强碱性阴离子树脂和弱碱性阴离子树脂两类。
2.强酸性阳离子树脂含有大量的强酸性基团，如磺酸基一SO3H，容易在溶液中离解出H+，故呈强酸性。
3.弱酸性阳离子树脂含有弱酸性基团，如羧基一COOH，能在水中离解出H+而呈酸性，但因其解离程度不高，因此一般仅程弱酸性，故而属于弱酸性阳离子树脂。
4.强碱性阴离子树脂含有强碱性基团，如季胺基（亦称四级胺基）一NR3OH（R为碳氢基团），能在水中离解出OH而呈强碱性。
5.弱碱性阴离子树脂含有弱碱性基团，如伯胺基（亦称一级胺基）-NH2、仲胺基（二级胺基）-NHR和叔胺基（三级胺基）-NR2，它们在水中能离解出OH-而呈弱碱性。
⑼ 烃类物质有哪些
烃类物质是指碳氢化合物以及伴生或共生有机物，其主要成分为碳、氢，次要成分为硫、氮、氧等。
烃类物质的矿产种类主要有天然气、石油、煤、油页岩等。
⑽ 烃类物质
一、烃类物质的组成
烃类物质是指碳氢化合物以及伴生或共生有机物，其主要成分为碳、氢，次要成分为硫、氮、氧等。
烃类物质的矿产种类主要有天然气、石油、煤、油页岩等。
1.天然气的组成
实际研究与应用中，天然气是指沉积岩石中以烃类为主的气藏中的天然气和可为工业所利用的二氧化碳气、硫化氢气、氮气等。
气藏中的天然气从成分上分为两种:一种是以烃类物质为主的天然气，主要是甲烷气，一般情况下甲烷含量达80%以上;其次为重烃，约占10%;微量气体有氮气、二氧化碳气、硫化氢气等;另一种是非烃气为主的天然气，主要有氮气、二氧化碳气、硫化氢气等。
根据雅库琴尼(1976)，烃类天然气藏占世界气藏总数的95%以上，而非烃类天然气藏占世界气藏总数的5%以内。图1-2显示出世界上2000个气藏约15000个分析数据构制的三角变化图，它有力地说明了天然气藏的主要成分分布状况。
2.石油的组成
石油是以液态形式存在于地下岩石孔隙中，具有不同结构的碳氢化合物，是可燃的有机矿产。
石油的元素组成主要为碳、氢，其次为硫、氮、氧等。对于平均元素组成，不同学者的估算不同。亨特的统计结果是碳占质量的84.5%，氢占13.0%，硫占1.5%，氮占0.5%，氧占0.5%。据潘钟祥(1986):中国、美国、苏联的石油元素含量列于图1-3中，与亨特的统计结果相似。
石油的化合物，可分为烃类与非烃类，前者包括正构烷烃、异构烷烃、环烷烃、芳烃和环烷芳烃等，后者主要有氮、硫、氧的化合物、有机金属化合物等。
图1-2 世界气藏成分图
正构烷烃的碳数为C1～C60。根据主峰碳数的位置及形态，正构烷烃曲线(图1-4)分为3种基本类型:①主峰小于C15，且主峰区较窄;②主峰大于C25，主峰区较宽;③主峰区在C15～C25之间，主峰区宽。
异构烷烃的碳数以小于C10为主，环烷烃也以小于C10低分子量环烷烃为主。芳烃和环烷芳烃的基本类型有苯、萘、菲，分子量一般较大。
图1-3 石油的元素组成(据潘钟祥，1986)
图1-4不同类型石油的正构烷烃分布曲线(据MartinRLetal.，1986)
石油中的非烃类物质，一是含氮、硫、氧化合物，主要有硫酸、硫醚、噻吩和二硫化物等，低分子量者存在于石油的轻、中馏分中，分子量大者存在于胶质、沥青质中;二是有机金属化合物，主要是汞、铅等的化合物。
3.煤的组成
煤是由地质时期植物遗体在地下经复杂的生物、物理、化学作用而变质形成的固体可燃的有机矿产。
煤的组成元素，主要为碳与氢，其次为氧、氮、硫、磷和其他元素。碳与氢占有机可燃物质量的70%以上。挥发分根据煤的变质程度不同而异，一般在5%～55%之间(图1-5)。
煤中的碳和氢，多以凝胶化组分(包括木煤、木质镜煤、结构镜煤、无结构镜煤、凝胶化基质)、丝炭化组分(包括丝炭、木质镜煤丝炭、镜煤丝炭、丝炭化基质)、稳定组分(包括木柱层、角质层、孢子和花粉、树脂体)等组成，以固态形式存在，在显微镜下可以观察到。煤中的无机物，主要有与有机质同时沉积的陆源矿物、化学或(和)生物成因的矿物(如黄铁矿、粘土、菱铁矿等的结核)，以及后生矿物(如裂隙中的黄铁矿、方解石、高岭土等)，它们也以固态形式存在。
图1-5 煤的主要组成成分(据陆春元，1987)
含碳页岩也是烃类有机质的重要存在形式，与煤相似，碳以固态存在。
总体上，煤是固态的烃类物质，分子量很大;石油是液态的烃类物质，分子量中等;
天然气主要是气态的烃类物质，分子量很小。下面讨论这3类烃类物质的形成过程以及相互关系。
二、烃类物质的形成
天然气、石墨、煤的形成过程以及相互关系见图1-6。烃类物质共同的主要物质来源是地表存在的生物有机质。生物有机质主要是动物、植物的遗体。由于地表及近地表的生物作用，特别是细菌活动的活跃，动物、植物的遗体一大部分经生物降解作用等过程形成生物成因的天然气，很少的部分则经沉积掩埋，进入地下。
图1-6 天然气、石墨、煤形成过程示意图
在地下一定深度，生物作用减弱。再进入到更大的深度，压力增大，地温增高，热压作用增强，沉积有机质经热催化、热裂解，有机质开始成熟。①高丰度的腐殖型有机质向煤方向转化，依次形成泥炭、褐煤、长阳煤、气煤、肥煤、焦煤、瘦煤、贫煤、无烟煤，同时形成大量的以甲烷为主的煤系天然气。②腐泥型有机质和一部分腐殖型有机质，进入到生油门限温度后，形成石油与石油气。如果有机质进入到更高温高压的地层埋深，所形成的煤、石油、天然气则向石墨方向转化。石油与煤的形成过程，均伴随着有机烃气体的形成。其成因早期以微生物作用为主，晚期则以热动力作用为主。
三、烃类物质的赋存状态
气态的天然气、液态的石油、固态的煤，它们在地下的赋存形式，特别是能为工业应用的赋存形式，存在很大的差异。这种差异，往往决定了勘探方法的不同。
1.天然气的赋存状态
天然气赋存状态见表1-1。目前具广泛工业意义的有气顶气、气藏气、凝析气、煤层气。
表1-1 天然气的赋存状态表
气顶气与石油共存，位于油气藏的顶部，乙烷以上的重烃含量较高，成因上属石油气。气藏气是单一天然气聚集的气体，可以是石油气、煤系天然气，或其他成因类型的天然气。凝析气是一种特殊的气藏气，是在较高的温度、压力下由液态烃蒸发而形成，一旦温度、压力降低则逆凝结而形成轻质油。
煤层气是吸附在煤层中的煤系天然气。
2.石油的赋存状态
石油主要呈液态存在于岩石孔隙中。根据是否发生运移分两种形式:一种是自生自储型，生油的地层即是储油的地层;另一种是下生上储或上生下储型，指生油层不是储油层，而是石油经运移储集在有效孔隙度大的岩石或构造中。
3.煤的赋存状态
煤是以天然的固体形式存在于煤系地层中。如不经特殊的构造运动的破坏，煤层是没有明显运移的。
四、烃类物质的运移
相对于母岩地层而言，煤以固相“原地”存在。石油呈液态可能“原地”存在，也可能经运移而“异地”存在。天然气中煤层气可能以“原地”存在为主，其他天然气则主要以“异地”存在。因此，烃类中，石油与天然气存在着运移的情况。
石油的运移分初次运移和二次运移，以及再次运移。
初次运移指石油从细粒的生油岩中向外排出的过程。初次运移的发生，可能是在压实作用、热力作用、粘土脱水作用等控制下，生油岩(主要是泥岩)受到较大的应力作用，发生强烈的变形，导致体积减小，这时必然驱动塑性物质(包括气体、液体及硬度小的粘土矿物等)的流动。在初次运移中，石油可能呈油相、乳油液、胶体溶液、气体溶液等相态运移，但多数学者认为初次运移以油相为主。初次运移是与石油生成有密切关系的过程，运移距离较短，一般限于生油岩系中。
二次运移是初次运移的接续，是石油脱离成油母岩向储集岩内部传导的过程，主要的传导层是颗粒较粗的砂岩层、张性或张扭性的非紧闭的断层、不整合面等。二次运移的驱动力主要是浮力、水动力，运移多呈游离相进行。运移的距离不等，最远达到数十千米，甚至上百千米。多数情况下，二次运移的结果使石油聚集成油藏。
再次运移是在二次运移的基础上发生的，与二次运移的性质相似。
一些地区，石油可能只经初次运移，而另一些地区由于构造活动的多期性导致石油发生二次运移，甚至再次运移。
按运移方向，石油的运移可分为水平运移和垂直运移，或分为顺层运移或穿层运移等。运移方向取决于驱动力条件，不同地区可能不一样，但共同遵循的原则是沿阻力最小的方向运移。
与石油的运移情况比较，煤可以认为是不存在运移的，而天然气的运移强度则更强烈，运移得更远。