氨基树脂红外图

1. 红外热辐射干燥的应用现状与分析

股骨骨折病人切开复位内固定材料的选择
世界先进的切削刀具材料指南——碳氮化物、陶瓷、PCD和PCBN(二)
电子显微镜技术与物理学和材料科学
骨形成蛋白复合材料的研究进展
铁路工程建设材料预算价格(一九八八年度)勘误表(第二批)
法国碳/碳、陶瓷/陶瓷复合材料的现状与进展
添加剂—磷酸及其盐类对柔性石墨材料的影响
上海市高校实验室管理研究会举办材料仓库计算机管理培训班
玻璃钢材料在含硫气田凝析油罐上的应用
膨胀机阀杆密封材料改用浸腊线绳
国家“七五”重点科技攻关项目——“彩管用阳极帽材料研究”在沪通过冶金部鉴定
不同退火气氛对Fe基非晶材料交流损耗的影响
“抗恶劣环境开关电源用高频扼流圈材料”通过冶金部鉴定
金属基复合材料的韧性(下)
无机功能晶体材料的发展
陶瓷材料科学的几个前沿问题
应用价值工程技术 降低吨煤材料费用
测定粘弹性材料性能的改进的振动梁法
纤维增强复合材料非金属基的应用理论
半导体光电化学法测定半导体材料的物理参数
硅铝炭黑—聚氯乙烯材料性能研究
弥散硬化Cu-AI_2O_3复合材料的组织及性能的研究
两种颅骨修补材料的对照观察
适航性对金属材料的要求
电阻应变计在材料机械性能测试中的几个问题
图象分析技术在材料分析中的应用
玻璃钢学会全国玻璃钢工业调查及《玻璃钢/复合材料》编委会会议侧记
陶瓷基复合材料概况
镜面GFRP模具的制作及材料
矿用玻璃纤维网假顶材料的耐腐蚀性能模拟试验
PEK-C/连续碳纤维复合材料的研究
连续玻璃纤维缠绕复合材料截顶圆锥壳体的稳定性分析
海岛调查文件材料 质量管理流程初析
725例脑卒中尸检材料的病因分析
水泥土材料力学特性的探讨
缠绕复合材料喷管静力分析
新型耐温导电性高分子复合材料的研究
光电子学与光电子产业专题系列介绍 光-电子晶体材料和器件的发展趋势
从基础研究到高技术产业——三环公司发展钕铁硼永磁材料的探索
匣钵材料在熔模铸造中的应用
加强材料管理 努力降低消耗
煤矿井下爆破材料库防护门的设计与应用
分区混合有限元法计算反平面复合材料切口应力强度因子
复合材料加筋壁板的优化设计
材料非线性对复合材料层合板热自由边界效应的影响
求半透明材料导热系数的复合换热反问题
真空断路器用铜铬触头材料的研制
攀钢转炉炉衬耐火材料抗渣性能研究
高温超导材料电阻转变的微分曲线
《机电工程金属材料手册》评介
新型档案材料保护问题的初步调查
用于高性能发动机的烧结材料气门座
新型二苯基乙炔非线性光学材料
《〈中国的人权状况〉学习材料》出版
Mises材料弹塑性有限元分析的新途径
国家教委举办全国《国际贸易》课程教学大纲教师讲习班 讲座材料之三 国际贸易与经济发展
同一材料中的波型转换实例
填充聚四氟乙烯材料的试验和应用
电子工业防潮浇注密封材料——DO4透明硅橡胶浇注-胶粘剂
氟化高分子材料的光学特性及其应用
牛心包作为胸壁重建材料的临床应用
水泥厂常用的金属材料
运用系统工程方法 加速墙体材料改革——建材节能综合工程简介之一
光热法实现材料的在线检测与分选
异质材料(ZGMn13+16Mn)的焊接
异质结材料及其表面金属膜的俄歇能谱研究
锻造用Al-Si系合金的材料特性和用途的开发(2)
耐火材料的强化和韧化
苏联耐火材料工业发展状况
微细颗粒对镁质耐火材料结构性能的影响
炭结合刚玉—莫来石—氧化锆材料的高温性能
国外特种纤维及其复合材料的开发现状
YBCO体材料的制备与临界电流密度
混杂复合材料受压状态下的基体剪切破坏
有机涂装材料酸值的测定
包装材料的计算机最优化排料
冲击波在不同材料隔板中的衰减特征
服装材料与服装设计
聚氨酯-肝素接枝共聚反应和材料表面的初步分析
不同材料拼接的半平面裂纹问题
各向异性材料的表面张力
消光玻璃纤维用于绝缘和编织过滤材料
技术复合化开发出高性能的非织造布过滤材料
糁肽泡沫包装材料
带圆孔复合材料层合板的孔边层间应力研究
正交各向异性材料应力应变关系的表述形式
材料力学中强度理论内容的历史演变和最新发展
第六届全国复合材料学术会议在京召开
碳氮化物超微粉体陶瓷材料的研制及应用
有机和聚合物非线性光学材料研究与展望
高温后混凝土及其组成材料性能研究
高分子生物复合材料修补颅骨缺损
测定快凝材料凝结时间的新仪器
第十七届欧洲人工器官大会会议文摘 意大利 波伦亚1990年9月19—22日生物材料部分
生物材料消息和市场信息
环氧改性牦牛心包材料的力学性能
PPTA/尼龙1010分子复合材料的结晶与熔化行为
粉末压实材料的自延续高温(燃烧)合成
碳纤维增强铜基复合材料
绘画的依托材料——关于底子的技术
鲁本斯的技法和材料
《工程材料》复习要点
材料力学期末复习
PP及其改性材料的拉伸体膨胀测量与微观形变机理分析
氢与先进的航天材料
热塑性复合材料的耐化学腐蚀性能
碳纤维的冷等离子体连续表面接枝工艺及其复合材料性能的研究
碳毡/碳复合材料的组织与高温退化
利用平面上表面波模型研究吸收材料对表面波的作用
具有c轴丝结构的YBa_2Cu_3O_(7-δ)体材料的制备
SiC晶须/Y-TZP复合材料的研究
微机化声显微镜及其在材料科学研究中的应用
冲天炉修炉材料的改进
稀土钙钛矿型乙醇敏感材料的特性
我国著名的无机非金属涂层和非晶态半导体材料科学家程如光同志逝世
复合缺陷对钛酸锶铋材料介电特性的影响
非线性光学中的新型有机和聚合分子材料
Bi/Pb比和退火温度对Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O系超导材料的T_c(R=0)和高T_c相形成的影响
全国生物材料研讨会
无宏观缺陷的水泥基复合材料
导电性高分子复合材料
铁淦氧的机械化学抛光(第三报)——适用于多晶体及多晶积层体材料
材料专业学会第二届年会论文述评
材料学的结构论
金属材料循环应变硬化/软化瞬态响应的数学模型
Ce—TZP陶瓷材料马氏体相变内耗的研究
准分子激光的材料表面改性
形状记忆材料的实验研究
电子给体化合物对聚乙烯醇-甲基紫精光色互变材料光色行为的研究
尼龙6短纤维-NR/SBR复合材料的研究
碳酸钙增强聚丙烯复合材料的断裂韧性
北京航空材料研究所先进复合材料研究室
复合材料损伤与断裂的动态无损评价
金属基复合材料的研究进展
国外航空材料动态和科技动态
试谈材料数据库的现状、发展及对策
发展材料工程 振兴航空工业——北京航空材料研究所建所35周年回顾与展望
正硅酸乙酯粘合剂在耐火材料中的应用
介绍一种遗传学教学实验材料——油菜
临床检验材料处理不当使法医学鉴定复杂化一例报道
含裂隙材料的空洞化损伤
金属材料物理性能
金属及金属间化合物中结构缺陷、杂质及其复合体的电子结构与材料物理性能的研究
倾斜功能材料
1990年小汽车材料的典型构成
放射性碘在地质材料中吸附和迁移的研究
含裂纹板的复合材料胶贴修补分析
第六届全国复合材料学术会议在北京举行
短脉冲载荷下金属材料的层裂破坏
高压下BiPbSrCaCuO超导陶瓷材料的显微结构
第一届国际复合材料变形与断裂会议题录(英国曼彻斯特大学理工学院1991年3月26-27日)
SiCw/6061Al复合材料冲击破坏行为
SiCw/Al复合材料滑动磨损的微观机制
C/SiC复合材料的制备及性能研究
复合材料胶粘剂固化反应及工艺参数的研究
纤维长径比对环氧复合材料动态力学性能的影响
过渡区应力集中对复合材料强度试验准确度的影响
复合材料层板圆形分层的屈曲
复合材料层板+θ/-θ层间断裂韧性研究
短纤维复合材料刚度特性的有限元随机能量法预报
基质发光材料Na_5Eu(MoO_4)_4和NaEu(MoO_4)_2的制备和发光
玻璃钢杆的纵向波速及材料的内阻尼实验研究
绘画材料的发展
有关SiC材料的生产实践
芒果套袋材料筛选
世界先进的切削刀具材料指南——碳氮化物、陶瓷、PCD和PCBN(一)
新型密封材料B-PVC防水卷材
铁路工程建设材料预算价格(一九八八年度)勘误表
关于补充《铁路工程建设材料预算价格》材料项目的通知
介绍招标中处理材料价差的一种方法 试行核定料差百分率的作法
耐高温碳—石墨密封材料的研究
碳石墨材料高温氧化防护的研究
粘合剂与金属氧化物/石墨复合材料气孔率的关系
建立计算机多用户系统改善材料仓库管理
一种新型隔声吸声材料
航天逆变电源磁芯罩壳的材料选择与工艺设计
某型导弹舱体材料分析
倾斜功能材料的发展现状
复合树脂补牙材料性能测试和应用
对改性有机硅封装材料自熄性的研究
“七五”期间国家皮革化工材料重大科技成果简介(续)
材料表面条痕对铝深冲杯的减薄拉深加工性的影响
金属基复合材料的韧性(上)
铝-高聚物层压减振材料的研制
磨料水射流切割脆性材料的实验研究
蚕丝纤维织物是汽车、飞机的良好的内装饰材料
用表面光压(SPV)法确定异型外延材料中的少子扩散长度
混凝土变电架构用高分子材料修补和加固
空间展开天线的结构工艺和材料
浅谈材料力学课程改革
土石坝松散体模型材料研究的新进展
30CrMnSiNi2A材料瞬态应力应变曲线的数学描述
甘蓝型油菜质不育材料微量花粉问题研究 1.微量花粉发生规律的观察
“七五”攻关项目“用沸腾炉灰渣研制煤矿井下密闭充填材料”通过技术鉴定
在p~+GaAs体单晶材料上进行的NEA活化实验
复合材料内部脱粘的红外检测及理论分析
工业企业材料核算的帐务处理方法——红字分离法
纤维增强复合材料的损伤粘弹性本构方程
一种新的气敏光纤传感材料
TiO_2-V_2O_5系材料感湿特性与微结构的研究
高级复合材料在未来桥梁建设工程中的应用
聚合物材料的增强增韧及其评价新方法
复合材料自动化成型和加工工艺在航天技术中的应用(续)
复合材料结构的损伤与修补
复合材料层合板的柱面弯曲耦合刚度系数
CC材料在电视节能改造中的应用
外贸进出口业务文件材料的收集与整理
我国感光材料工业发展的特点、难点及对策
复合材料选层板的非线性动力稳定性理论
夹心复合材料宽带超声换能器的研制
各向异性压电陶瓷材料
位置灵敏原子探针在材料研究中的新应用
光电子学与光电子产业专题系列介绍 超分子光化学与有机光电功能材料
高温超导材料的抗磁比率
采用计划价格进行材料核算的后进先出法和先进先出法
幂硬化材料加载条件的确定及表达
光电子集成电路材料制作工艺的进展
考虑破坏时复合材料结构的分析
真空断路器铬铜触头材料及其应用
Cu-Cr触头材料添加第3种成分后的工频和高频真空电弧熄灭特性
铝合金轴承材料
档案材料上的曲霉菌及其危害
复合材料固化应力模型
新型非线性光学材料[Cd(POM)_2Br_2]的二次谐波效应与晶体结构的关系
高Jc Ag-Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导材料
含随机空穴材料的屈服行为
YBa_2Cu_3O_(7-x)超导材料的(001)畴界和晶界
“新型纺织材料PBT及其差别化纤维系列产品”在沪通过鉴定
如何从提供的片断材料中摄取需要的信息?
怎样进行相同类型材料的比较阅读?
填充保温材料空心砌块的经济评价
强化土地管理 加强部门协作 大力推进墙体材料革新和建筑节能工作
明确任务 推动乡镇墙体材料革新
光致变色存储材料研究
高 T。超导材料的制备、结构性能与化学键
LW化灌材料在大坝基础帷幕补强加固中的应用
碳化硅增强铝基复合材料的超塑性
《兵器材料科学与工程》1991年总目录(总第112～124期)
Lanxide技术与Lanxide材料
装甲材料不可压缩动力学效应及其应用
第三届中国青年材料科学研讨会在大连召开
碳纤维复合材料电火花加工(EDM)机理究研
复合材料层压板疲劳特性的试验研究
复合材料加筋板后屈曲强度工程分析方法探讨
复合材料机翼的动强度研究
复合材料层压板的安全系数与可靠度
若干复合材料计算机程序评介
复合材料飞机结构损伤容限和耐久性设计初探
复合材料层压板稳态湿度场及应力场分析
低速冲击下复合材料层板的损伤研究
复合材料薄壁圆柱壳体的稳定性
混杂纤维复合材料吸湿行为研究
铸造碳纤维增强铝基复合材料
铺层顺序对复合材料层合结构承载的影响
复合材料旋翼桨叶的结构优化与振动控制
复合材料盒段颤振特性试验研究
干涉对复合材料叠层板螺栓连接疲劳强度的影响
怎样组织综合材料的写作工作
采用金刚石砂轮磨削高硬度非金属材料
负成果文件材料也应归档
干部档案材料分类新探
复合材料圆锥壳体的外压稳定性
等离子体源离子注入——一种材料表面改性的新技术
第七届全国磁学及磁性材料会议简讯
对材料科学发展的认识
钛与铋系高温超导材料界面相互作用的X射线光电子能谱研究
复合材料构件手动C扫描无损检测仪器的研制
利用蛋白质笼制造纳米级材料
铝电解槽惰性阴极材料的研究进展
羟基磷灰石材料充填牙槽窝及颌骨囊肿术后骨腔的临床观察
心包替代材料的动物实验研究
Ni-Al-Mo复合材料的力学性能
含金属间化合物的金属基复合材料的生产
应用霍普金森压杆技术进行材料动态断裂韧性研究
日本研制出新型非晶态光-磁记录材料
SiC_w/Al复合材料尺寸稳定化工艺的研究
利用SOI材料提高触觉传感阵列的性能
用于制备SOI材料的RF-ZMR技术研究
复变函数与数值法相结合计算复合材料层合板的应力场
柠檬酸盐法合成钙钛矿型复合氧化物纳米固体材料LaFeO_3
我厂应用国产耐磨涂层材料的情况
题目——文章的名片——浅谈典型材料主标题的制作
中小锅炉制造中的材料质量、检验标准、焊接等有关问题技术讨论会
全国铸造材料设备仪器成果展览及技术转让会
谈文件材料的再收集
收集林业科技文件材料三法
街道办事处文件材料的归档范围
空间材料加工的商业利益
关于材料已到无款付帐,月终如何进行会计处理的问题解答
材料内部缺陷的红外检测
一种可获正负图像的重氮感光材料
氧化物超导材料的制备方法
聚并苯导电高分子材料研究的进展
金属有机化合物用于形成半导体材料方面的新进展
防水材料的新秀——隔热镁水粉
发展新型建材 推进墙体材料革新
总结经验提高认识 运用系统工程方法 努力推进墙体材料革新和建筑节能工作
石墨材料在出铝真空包内衬上的应用
驻极体研究——电子材料和换能器领域的重要分支
材料的热膨胀性质与屈服应力
功能梯度材料评价方法的进展
装甲材料的进展
日本研制出耐腐蚀的铬-钽-钴磁记录材料
化学灌浆材料及技术
MBE GaAs/Si材料应力性质的研究
某些生物和材料样品的质子活化分析
浅谈完善公路养护单位材料的核算和管理
汽车行业铸件凝固数值模拟——美国第18届汽车材料研讨会介绍
高锰钢铸件用三元复合造型材料的研究
刍议强化干部档案材料的管理
将用于材料加工的苏联航天器
低维材料与光电子学的发展
无明胶重铬酸盐全息记录材料及实时特性
日本东北大学金属材料研究所的科研特色
国家教委举办全国《国际贸易》课程教学大纲教师讲习班 讲座材料之二 联合国国际贸易法委员
会等机构近几年来的主要立法活动
“妇好墓”玉器材料探源
从省级卫生防疫站的调查材料探讨小型专业图书情报机构的体制改革
电缆密封新型材料——JY-12密封腻子
西德LSV34—7127环氧注射用涂层材料特性及应用
无划伤长寿命无心夹具支点材料的研究
硬脆材料钻孔加工技术的研究
低压电器统一企业标准——材料部分审查会
低压电器用发热电阻材料
Co-Cr-Mo微孔材料对骨组织生化组成影响的研究
Kevlar、BF-2及 GD414材料充电性能研究
浅论提高氯镁质材料的性能
光致各向异性材料中偏振全息图的分析
一种新型的电光显示材料——PDLC
功能高分子活性材料硫酸根离子选择电极的研制
磁力轴承材料选择及磁力轴承电度表的结构设计
中华医学会口腔科学会第二次口腔材料学术交流会在上海召开
先天性心血管畸形节段分析——文献复习与130例尸检材料
甲基纤维素作为粘稠物质手术材料的实验研究
磁性材料在微特电机中应用技术与市场信息会议
稀土超磁致伸缩材料的发展
连铸用中高档耐火材料的研究开发和使用
锻造用Al-Si系合金材料的特性和用途的开发(1)
浅谈铝用碳素材料焙烧炉的发展方向
钴对NdFeB永磁材料磁学性能和微观组织的影响
第三代稀土永磁材料的发展现状
镍对C/Cu复合材料界面特性影响的研究
肝素化抗凝血材料的键合方式与肝素释放速率间的关系
热塑性聚氨酯(TPU)和聚氯乙烯(PVC)共混材料的研制
船用大型螺旋桨材料研究的进展
(YBa_2Cu_3O_(7-y))_(1-x)Ag_x体材料的超导性质
宾主型黑色液晶的配制及宾主材料对其性能的影响
新型保温材料——远红外纤维
用连续激光射线强化金属材料中的几个问题
国内外建筑防水和材料的现状及发展趋势
我国汽车材料发展的几点史实和车辆用材的某些考虑
一种“新型不定形锆质耐火材料”
有机硅材料在整形、美容上的应用和进展
体外器官培养法评价四种高分子材料毒性
新型植入生物材料Ti-5Al-2.5Fe的生物相容性
高性能玻纤增强聚酰亚胺绝缘材料
PP—EPDM—云母三元共混复合材料的研究
复合材料的Ⅲ型动态断裂力学分析
新型铅钙板栅合金材料的研究
耐高温的多晶金刚石拉丝模材料
西南两省酸雨对材料腐蚀的经济损失估算
不同材料在高温碱液中的腐蚀行为
高分子材料时-温等效性的研究——(Ⅰ)时-温等效理论的现状和非线性松弛活化能谱理论的提出
连续碳纤维增强聚醚砜复合材料的形态与力学性能
日本制成高导磁率磁记录材料
兵器材料动态力学专业委员会成立大会暨学术研讨会在歙县召开
材料韧性的评定
材料的工程性能与材料选择
高抗冲尼龙材料的新设计
《宇航材料工艺》1990年总目录
复合材料双向应力实验述评
喷射沉积工艺与快速凝固材料
小麦抗源材料对白粉病菌的抗性遗传分析
退火对GD a-SiN_x∶H材料光电导的影响
掺Si对Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O体材料的超导电性和微结构的影响
两种材料组成空间的弹性力学基本解
新技术领域中的硅酸盐材料
用自凝牙托材料制作铸型标本的实验研究
医用高分子纤维增强材料颅骨成形术
二氧化硫的电化学氧化过程——Ⅰ.电极材料的影响
稀土掺杂γ—Fe_2O_3气敏材料研究
高压下ZnS荧光材料中锰与稀土的相互作用
人体关节盘和二种人工关节盘材料的粘弹特性分析
复合型断裂中K_1和K_3的耦合效应对材料断裂韧性的影响
“普适发展判据"对热弹性材料的适用条件
结构增韧材料在裂纹扩展中的韧度增值
新颖温敏玻璃材料——实用型光纤温度传感器
激光光声光谱术研究碳—碳基复合材料的密度分布
光纤智能材料系统与结构的研究发展评述
肌肉模拟材料热学参数测定
YBa_2Cu_3O_(7-δ)高温超导材料微波表面阻抗的研究
金属基高温超导体复合材料临界电流密度的估算
超高压处理对Bi_(0.8)Pb_(0.2)SrCaCu_2O_y超导材料的影响
第一届梯度功能材料国际研讨会召开
两种抗氧化碳/碳复合材料的高温氧化行为
烧蚀复合材料的热分析检测
芳香族热塑性树脂基复合材料的力学性能
材料学会第二届年会论文题目选
新型材料及材料科学与技术的新进展
红泥聚氯乙烯(RM-PVC)复合材料的形态结构与稳定性关系
纳米固体材料的物理力学问题
冷压状态方程计算的新方法和材料相图的研究
激光与材料相互作用研究中的气体物理学
聚乙烯自增强材料结构与性能的研究
热致性液晶芳香族共聚酯增强材料的合成及加工
用镀Cu-Fe碳纤维制备的铜基复合材料
发展中的双马来酰亚胺型先进复合材料基体树脂
国外航空材料与科技动态
从第七届国际急冷材料会议看急冷技术的研究现状及发展趋势
熔铸锆刚玉(AZS)耐火材料特性的异常现象
抗菌剂温浸引种材料玉米枯萎菌消毒技术研究
黑色覆盖材料在直接吸收式太阳能干燥器中作用的研究
水力旋流器锥套材料磨损的试验研究
上海纺研院研制成复合材料用隔离布
碳石墨材料科技发展战略预测研究通过成果鉴定
金属材料物理性能
表面粗糙度对金属材料硬度测试数据的影响
新型耐蚀材料和防护金属涂层
粒子冲击下材料动态硬度的研究
我国研制真空快淬非晶微晶材料取得重大突破——真空快淬炉在京研制成功
柳州地区建筑材料放射性水平及其致居民剂量
金属相变储热材料的量热研究
对称角铺层复合材料层板在反平面变形情况下分层问题的解析—广义变分解法
纤维增强复合材料层合板分层破坏的研究
三种复合材料在低温下的断裂性质
含有流动液体的复合材料管道的振动
铸造高强度C/Al复合材料
不同表面状态的芳纤增强环氧基复合材料固化过程的研究——固化行为、三T状态图及固化反应动力学分析
HDPE导电复合材料的交流开关效应研究
M_yM′_(1-y)FCl_xBr_(1-x):Sm~(2+)材料制备光谱性质和光谱烧孔
延性材料层裂的数值模拟
地下河连通试验的两种新型材料
材料变形特性研究新成果在塑性力学中的应用
涂敷型吸波材料电磁特性的预测
粘弹性材料中的热量生成率函数及温度场控制方程
新型磁胶根充材料的生物相容性评价——体外细胞毒性的研究
云南墙体材料改革势在必行
稀土在功能材料中的应用
正常型与矮型肉种鸡杂交配套试验(矮型肉鸡的利用研究材料之三)
中日两国学者聚会羊城探讨高分子科学与材料
有机高分子绝热材料保温工程的火灾和预防
几种铸铁材料副在油润滑条件下滑动磨损特性的研究
考虑空穴多级形核的损伤材料内时本构关系
普通力学实验室自制光测聚碳酸酯模型材料的可行方法
正交异性复合材料单向板非弹性主方向的裂纹尖端应变与位移
台湾粮食生产及储运信息——台大教授在天津财经学院的座谈材料
用沥青制造碳素材料的方法
碳纤维/铜基复合材料热膨胀行为的初步研究
南开大学吸附分离功能高分子材料实验室
用提高环境温度法测定材料高温导热系数
大型合成氨厂开工加热炉盘管材料膨胀失效原因的分析
提高材料利用率是节能的有效措施
工业发达国家摩擦材料发展动态
国外焊接材料的近况
道路标志材料
精细钢与金属材料的开发
金属间化合物结构材料的研究开发现状和应用前景
方波极谱法测定Pb、Sn基钎焊材料中的In
玻璃钢/复合材料在拱桥补强工程中的应用
新型双马来酰亚胺树脂的合成及其碳纤维复合材料性能的研究
“七五”期间国家皮革化工材料重大科技成果简介
九十年代皮革化工材料展望
联帮德国工业标准——气门材料供货技术条件
现代汉语书面辅助表达材料和手段浅说(一)
锌基复合材料的激光表面处理
齐翠珍和她的热收缩材料
平行线法测量材料热物性的原理和方法
关于连接器接触材料的试验与检测
柔性石墨——值得推广的密封材料
用非银盐感光材料制备彩虹片
材料断口中的分形(英文)
铁电材料电畴结构的扫描电镜成象
复合材料结构的修理方法
复合材料构件装配费用概观
液态阻尼材料
材料科学与工程在美国
高分子材料用于文物复制的工艺与研究
家蚕微粒子病母蛾抽样检验方法的研究 Ⅰ、适合于育种材料、保育品种的混合分检方法
洛阳船舶材料研究所隆重召开第三届科技工作会议
金属内耗及其测量在阻尼材料研究中的应用
舰船材料应用研究及其“八五”展望
水蓼——一种好的生物实验材料
泡沫塑料材料的密度与其缓冲性能
复合材料自动化成型和加工工艺在航天技术中的应用
玻璃钢/复合材料桥的探讨及发展前景
碳/环氧复合材料锥壳的研制
复合材料汽车副簧两端的防磨设计
C/SiC复合材料热性能及抗氧化性能的研究
陶瓷人工关节材料的磨损特性
高级沥青路面面层和基层材料的应用技术问题分析
金刚石薄膜材料的应用与合成技术
民间文学集成文件材料归档范围与整理
CSF复合材料用于制作造纸烘缸旋转接头
中国金属学会热能与热工学会第六届年会暨第二次不定形耐火材料应用专题学术会论文目录
中国金属学会热能与热工学会第六届年会暨第二次不定形耐火材料应用专题学术会会议纪要
50万t线材加热炉用耐火材料的生产
铝蜂窝复合材料x、y方向低温有效热导率的测试与研究
氧化铝短纤维增强ZL109铝合金复合材料的组织与性能的研究
微波声学材料的性能
声表面波器件用零温度系数基片材料
硝酸盐热反应法制备Y-Ba-Cu-O系超导材料的反应条件与性能关系
型壳耐火材料对无余量定向凝固叶片铸件质量的影响
四氧化二氮与卫星贮箱材料的长期相容性研究
生物压电陶瓷复活种植材料研究
九十年代集成电路材料
FR系列金属材料热变形防护润滑剂
铸造铝硅合金及其含石墨的复合材料与GCr15钢干滑动摩擦时金属转移特性之研究
高温用镶嵌型固体润滑材料的研制及其摩擦磨损性能的考察
WC-Ni-PbO高温自润滑金属陶瓷材料的研究
新型注浆材料——粘土水泥浆液
小麦远缘杂种材料中_4、中_5的抗旱生理特性
单原子层超晶格材料
软氮化处理的铸铁材料的滑动磨损抗力
书写材料对汉字形体、结构的影响
一种蠕变模型材料的试验研究
YBaCuO超导材料降温过程的声发射研究
我国火电超临界机组的材料
中央电大外国档案工作课程辅导材料
日本企业档案室的新型材料——日本国立史料馆安泽秀一博士在第十一届国际档案大会上的报告
复合氧化物C_2H_5OH敏感材料的研究
不燃性保温材料应用于船舶冷藏系统
混杂纤维复合材料的剪切特性(一)——夹芯结构
中、大功率塑封晶体管采用丝状Pb-In-Ag合金作粘接材料
硅上异质外延材料和器件的研究动向
N—(4—硝基苯)—3—氨基—1—丙醇晶体材料的合成
奇异函数在材料力学中的应用及其计算程序
用液态金属制作金属基复合材料
石棉摩阻材料摩擦性能测试及热影响规律
在《建筑材料》授课

2. 聚酯瓶片生产中IPA的含量对羧基和粘度有什么影响

最新人工加速老化硅测试

关键字：有机硅改性聚酯;耐用膜光洁度; QUV-B老化机，人工加速老化硅测试

简介
>

预涂卷材涂料经济环保，符合当今的社会和经济发展的需要，因而越来越广泛。随着技术的不断进步，其应用已经延伸到家电领域，装饰，家具等，但其主要目的是建筑行业，大量的外用膜，需要一个长期持久的美丽的装饰性和防护性能。有机硅改性聚酯具有优异的耐污染性，耐候性，良好的附着力，固化速度快，适应预涂卷材涂料的要求，非常适合准备采用耐磨的膜内完成。编写的涂料形成的涂层具有优良的自洁，光泽和保色性，耐粉化性和坚韧耐磨。 p>桥接相结合的聚硅氧烷改性的聚酯树脂可分为两种类型的Si-C和硅发生前者由含羧基的有机硅（氧）烷基，与多元醇制备该反应中，由于昂贵的原料，工艺复杂，尚未工业化生产。编写的，后者由含羟基的聚酯，硅（氧）烷氧基或羟基基团的含有硅，硅（氧）烷氧基烷氧基的缩合反应，原料易得，生产工艺简单，这是广使用。 /> />考虑到工业化可行性和成本的因素，聚硅氧烷改性的聚酯树脂是由后者开发的，由含羟基的含烷氧基的硅氧烷缩合反应制备的聚酯树脂。有机硅改性，大大提高了耐久性的涂层。反应：≡的SiOR + HOC≡→≡的SiOC≡+ ROH。

实验部分

1.1原材料

间苯二甲酸（IPA）：> 99.5％，工业，己二酸（ADA）：> 99.5％和行业环己烷二羧酸（CHDA）：进口新戊二醇（NPG）：> 99％，工业，三羟甲基丙烷（TMP）：工业，二月桂酸二丁基锡，化学纯：有机硅中间体：道康宁公司二甲苯：工业; HY-C-02薄的材料：江苏鸿业涂料公司生产的卷材涂料稀释剂，R-706钛白粉：杜邦金红石;二氧化钛Lonman996：龙蟒金红石钛白粉TS-6200：美国杜邦，金红石Tinuvin928 Tinuvin5060 Tinuvin123：紫外线吸收剂，Ciba Specialty Chemicals公司，BYK-450：酸催化剂，自行车公司; EFKA-3777：流平剂，BYK - 埃夫卡HY-C-101浅黄色底漆：江苏鸿业涂料公司生产的聚氨酯底漆。

1.2实验程序

1.2.1树脂的合成

配有搅拌，温度计，回流冷凝器，水分离器的烧瓶中依次加入IPA212.4g ，，CHDA220.1g ADA31.1g，NPG277.0g，TMP58.4g，二甲苯80克和二月桂酸二丁基锡0.4克，缓慢地加热至约120℃，继续搅拌，缓慢加热至140℃，或约回流脱水，慢慢升温约3小时升温至200°C，保温1小时反应后，将温度升高到220℃，时间为约1小时后，将反应在此温度下保温，直至3毫克KOH /克的酸值为的结尾反应中，反应完成后，冷却至160°C或更少，加入HY-C-02稀释剂609.3克进一步加入有机硅中间体213.9克和二月桂酸二丁基锡，锡0.9克，缓慢加热至170℃，或在启动阶段该反应中，甲醇的分离回流，继续升温反应12小时，使温度升高至约180℃下，观察样品的树脂的透明性和凝胶时间，该树脂是一种透明的凝胶时间< 2分钟，冷却，得到硅氧烷改性的聚酯树脂固体含量为60％的材料。

1.2.2涂料

硅改革聚酯树脂100克干净的烧杯中越薄的钛二氧化碳180G和适量的HY-C-02与高速分散小砂光机搅拌均匀，加入适量的锆珠，研磨和分散刮板细度≤15μm的，排放到实验室取得分散粘贴。颜料与粘合剂之比（P / B）为75/25的糊剂，固体含量：65％。

糊100g加入硅改聚酯树脂37.9克，交联剂氨基树脂9.9克的，BYK-450.19克，EFKA-3777.12克的和适量的HY-C-02薄的材料，高速分散搅拌白面漆。

1.2.3性能测试

1.2.3.1工艺条件

10厘米x 6厘米所述黄石0.4毫米镀锌板，水洗，铬液处理去除干燥150℃烤1分钟，10＃刮板刮HY-C-101浅黄色底漆，烘干，20＃锅铲刮面漆干燥。测试复合膜物业。

炉温度：330°C，烘烤时间：2930岁;板温度：224232°C。

干膜厚度：底漆56微米，面漆： 12至13微米之间。

模型的制备，性能测试，包括：T型，膜的厚度，铅笔硬度，耐MEK擦拭（来回1.2.3.2检查）和耐老化性能。

2结果与讨论

2.1测试结果

2.1.1力学性能测试

机械属性，如上述表1中。

表1自制的有机硅改性聚酯和力学性能不同的对比度样的结果

根据表1中的数据，自制有机硅改性聚酯和对比类的机械性能没有显着的差异。

2.1.2老化性能测试结果

（1）不同类型的树脂QUV-B老化试验结果对比

自制的有机硅改性的白色油漆配制与各种类型的与白色漆系统板的聚酯树脂相比，其老化性能（QUV-B）相比，差异。结果如下。

测试条件：I型60°C无冷凝水4H;模式Ⅱ50°C加上冷凝4H，我PLUS II为一个循环。

不同类型的涂料的光的损失率随时间而改变，如图1所示。

图1中，氟碳树脂无锡力FEVE相同的化学树脂，耐用聚酯在建常州涂料化工研究院开发耐用的聚酯树脂HDPE。图1中的结果可以发现，有机硅改性聚酯白漆QUV-B测试结果可以达到400H不失光，600H光损失率是20％，电影的衰老速度比白色耐用的聚酯漆和普通聚酯白色油漆，但稍低于氟树脂的白色油漆。

图1树脂体系高光泽光损失率趋势

（2）有机硅改性聚酯树脂人工加速老化（阳光老化试验机）测试结果
a>

白的模板漆编写根据国家涂料检测中心人工测试程序加速老化测试，测试条件：温度（65±2）°C，湿度60％80％。该试验结果示于图2。

图2硅改聚酯树脂人工加速老化试验结果

另外，人工加速老化试验，高光泽涂层3000H测试ΔE值1.9，无粉化;昏暗的灯光下2400H试验后涂层的ΔE值1.7，粉之一。

基于上述结果，硅改性的树脂人工加速老化试验可以达到2000小时（损失的光，变色及粉化的1个）。

2.2硅氧烷改性的聚酯树脂红外光谱分析

自制的聚硅氧烷改性的聚酯树脂的红外光谱如图3所示。

图3的硅氧烷中间体的红外光谱（IR）

图3，2840.6厘米-1，1192.9厘米-1和1079.8厘米的Si-OCH 3的吸收峰，这些吸收峰在硅氧烷改性的聚酯的红外吸收谱的消失，指示反应完成的聚酯和聚硅氧烷中间体。

图4聚酯树脂红外光谱

图5有机硅改性聚酯红外光谱

2.3钛白粉老化性能

>测试选择的三种不同类型的金红石型钛白粉，钛白粉检查老化性能（QUV-B）的影响。实验，杜邦TS-6200和龙蟒996二氧化钛，除二氧化钛外，其它实验条件相同。该试验结果示于图6。

图6钛白粉老化性能

在图6中可以发现，不同厂家金红石型钛白粉的老化测试的结果影响不大。

2.4紫外线吸收剂老化性能

自制的有机硅改性树脂，观察到R-706二氧化钛白色颜料，制备不同数量和类型的紫外线吸收剂涂层老化性能（QUV-B）。在图7所示的结果。

图7紫外线吸收剂老化性能

图7，分别为空白对照，即，不含有添加的紫外线吸收剂，加入2％（基于总固体树脂含量，下同）928 123和1％，在5060中添加1.5％和3％的5060配制成的老化试验结果的白色油漆。

从上述结果中可以发现，添加UV吸收剂的表面涂层，该涂层的耐老化性能。

2.5消光老化性能

准备自制有机硅改性树脂和R-706钛白粉白色油漆，二氧化硅消光量的不同，观察消除光粉末涂料老化性能（QUV-B），在图8所示的结果。

图8消光老化性能的影响

图8中，高光泽涂层600H光损失率约19％;轻涂600H光损失率约21％;低光涂料600H光损失率约28％。

这些结果表明，消光老化性能，消光量的增加，涂层的耐老化性能的下降。

结束语

合成的一种有机硅改性聚酯在预涂卷材涂料制备涂层的机械性能，可以实现线圈加工要求，编制，紫外光加速老化试验（QUV-B）可以实现400H基本不失光，人工加速老化试验可以达到2000小时，失光，变色。

3. 营业执照中合成材料包括哪些

我根据《经营范围规范表述查询系统》的查询结果如下（结果经供参考）：初级形态塑料及合成树脂；乙烯聚合物；低密度聚乙烯树脂（LDPE）；高密度聚乙烯树脂（HDPE）；线型低密度聚乙烯树脂（LLDPE）；中密度聚乙烯树脂（MDPE）；超高分子量聚乙烯（UHMW）；乙烯-醋酸乙烯共聚物；丙烯；相关烯烃聚合物；聚丙烯树脂；聚异丁烯；丙烯共聚物；聚丁二烯树脂；苯乙烯聚合物；聚苯乙烯树脂；ABS树脂；AS树脂；氯乙烯相关卤化烯烃聚合物；聚氯乙烯树脂；聚氯乙烯糊树脂；氯化聚乙烯树脂；氯化聚丙烯；过氯乙烯树脂；聚四氟乙烯；聚氟乙烯；聚三氟氯乙烯；氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；偏二氯乙烯聚合物；初级形状丙烯酸聚合物；聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃）；聚丙烯酸甲酯；初级形状聚缩醛；聚甲醛；聚乙醛；初级形状聚醚树脂；聚醚树脂；阻火聚醚；线性聚脂聚醚；聚苯醚；环氧树脂；聚苯硫醚环氧树脂；双酚A型环氧树脂；酚醛环氧树脂；聚碳酸酯；醇酸树脂；聚酰胺树脂；氨基塑料；尿素树脂；硫尿树脂；蜜胺树脂；酚醛塑料；聚氨酯塑料；石油树脂；呋喃树脂；糠酮树脂；聚砜树脂；有机硅树脂；醋酸纤维素塑料；硝酸纤维素树脂；碳素纤维素树脂；不饱和聚酯树脂；聚苯硫醚树脂（PPS）；聚醚醚酮；聚醚砜树脂；聚烯烃类材料；软材料及硅基复合材料；聚碳酸酯（PC）工程塑料、改性材料及制品；PA6聚酰胺树脂（PA6）(工程塑料和双向拉伸薄膜用)；PA6聚酰胺工程塑料；PA66聚酰胺树脂（PA66）(不统计尼龙66盐、锦纶制造用树脂)；PA66工程塑料；PA46聚酰胺树脂；PA46塑料、改性材料及制品；共聚尼龙及改性材料和制品；高温尼龙（HTPA）（耐高温尼龙、高流动性尼龙、导热尼龙材料等改性产品）；长碳链尼龙（PA1010、PA610、PA612、PA11、PA12、PA1212）；半芳尼龙相关产品（PA4T、PA6T、PA9T、PA10T、PA12T、PAMXD6）；聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）树脂；聚对苯二甲酸丁二醇酯（改性）；聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）工程塑料（不统计非纤维级、瓶级）；聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯（PETG）树脂及改性材料与制品；聚苯醚树脂（PPO）；聚苯醚（改性）；聚酰亚胺（PI）（主要用做纤维原料）；聚醚酰亚胺（PEI）；聚酰胺亚胺（PAI）；聚酯亚胺；聚芳醚腈（PPEN）系列产品；聚砜（PSU）（含改性料）；聚苯砜（PESU）（含改性料）；聚醚砜（PPSU）（含改性料）；热致液晶高分子材料（TLCP）；氯化聚氯乙烯（CPVC）；己烯共聚聚乙烯；辛烯共聚聚乙烯；茂金属聚乙烯（mPE）；乙烯-醋酸乙烯共聚树脂（EVA树脂）；乙烯-乙烯醇共聚树脂（EVOH树脂）；乙烯-丙烯酸共聚树脂（EAA树脂）；乙烯-丙烯酸酯共聚树脂（EMA树脂）；超高分子量聚乙烯（UHMWPE）树脂（分子量150万以上）；茂金属聚丙烯（mPP）；高熔融指数聚丙烯；新型高刚性高韧性高结晶聚丙烯；高耐环境老化改性聚丙烯；β晶型聚丙烯；车用薄壁改性聚丙烯材料；马来酸酐接枝聚丙烯；高支化度聚α-烯烃（或聚烯烃）材料；α-烯烃嵌段共聚或齐聚高性能烯烃材料；聚4-甲基戊烯-1(TPX)塑料；聚环化烯烃及制品；聚丙烯酸酯高吸水性树脂（SAP）；聚丙烯酸酯共聚塑料；聚偏氯乙烯（PVDC）及共聚物；新型改性聚氯乙烯材料；PBS/PBAT/PBSA聚酯类可降解塑料；二氧化碳可降解塑料；ABS及其改性材料；HIPS及其改性材料；特种环氧树脂材料；双马来酰亚胺树脂及其改性材料；不饱和聚酯树脂专用材料；特种酚醛树脂材料；氰酸酯树脂材料专用材料；新型醇酸树脂；乙烯基树脂；聚四氟乙烯（PFTE）；可熔聚四氟乙烯（PFA）；聚偏氟乙烯（PVDF）；聚全氟乙丙烯（FEP）；三氟氯乙烯共聚物（FEVE）；乙烯-四氟乙烯共聚物（ETFE）；乙烯-三氟氯乙烯共聚物（ECTFE）；三元共聚物（THV）；甲基苯基硅树脂；MQ硅树脂；光敏树脂；合成树脂纳米材料；聚酰亚胺纳米材料；不饱和聚酯树脂纳米材料；合成橡胶制造；丁苯橡胶；丁苯橡胶胶乳；未加工丁苯橡胶；充油丁苯橡胶；初级形状羧基丁苯橡胶；热塑丁苯橡胶；SBS热塑丁苯橡胶；SBS充油热塑丁苯橡胶；SIS热塑丁苯橡胶；SIS充油热塑丁苯橡胶；丁二烯橡胶；初级形状丁二烯橡胶；丁二烯橡胶板片带及类似产品；丁基橡胶；初级形状丁基橡胶；初级形状卤代丁基橡胶；丁基橡胶板片带及类似产品；乙丙橡胶；初级形状乙丙橡胶；乙丙橡胶板片带及类似产品；氯丁橡胶；氯丁橡胶胶乳；初级形状氯丁橡胶；氯丁橡胶板片带及类似产品；丁腈橡胶；丁腈橡胶胶乳；初级形状丁腈橡胶；丁腈橡胶板片带及类似产品；异戊二烯橡胶；初级形状异戊二烯橡胶；异戊二烯橡胶板片带及类似产品；氯磺化聚乙烯橡胶；氯磺化聚乙烯橡胶胶乳；初级形状氯磺化聚乙烯橡胶；氯磺化聚乙烯橡胶板片带及类似产品；氟橡胶；氟橡胶胶乳；初级形状氟橡胶；氟橡胶板片带及类似产品；聚氨酯橡胶；初级形状聚氨酯橡胶；聚氨酯橡胶板片带及类似产品；反式异戊橡胶；稀土顺丁橡胶；溶聚丁苯橡胶（SSBR）；丙烯酸酯橡胶（ACM）；氯化聚乙烯橡胶（CM）；丁吡胶乳；聚硫橡胶；聚脲弹性体；氢化丁腈橡胶；环化橡胶；聚氟醚橡胶；氟硅橡胶；高温硫化硅橡胶；液体硅橡胶；热塑性苯乙烯弹性体（SBS/SIS）；氢化苯乙烯系热塑性弹性体（SEBS等）；热塑性聚氨酯弹性体（TPU）；聚烯烃类热塑性弹性体(TPO、TPV等)；聚酯弹性体；海上施工防腐橡胶材料；合成纤维单(聚合)体制造；合成纤维单体；精对苯二甲酸（PTA）；对苯二甲酸二甲酯（DMT）；丙烯腈；己内酰胺；乙二醇；聚酰胺-6，6；合成纤维聚合物；聚乙烯醇；聚酰胺；聚丙烯腈原丝；合成纤维单体纳米材料；合成纤维聚合体纳米材料；离子交换树脂；阴离子交换树脂；阳离子交换树脂；油脂类高分子聚合物；硅油；硅脂；含氟油；酯类油；聚醚型油；功能高分子材料；导电高分子材料；电致发光高分子材料；水溶性聚合物；高吸水性树脂；智能高分子聚合物；化学陶瓷；氧化物陶瓷；碳化物陶瓷；氮化物陶瓷；氟化物陶瓷；特种纤维及高功能化工产品；碳纤维增强复合材料；硼纤维增强复合材料；碳化硅纤维增强复合材料；氧化铝纤维增强复合材料；磷酸锆类离子交换剂；磷酸铝系分子筛；光敏树脂材料；集成电路；印刷线路板制作；电子器件等；新型发光材料（用于仪表、电子学设备、电视及计算机制作的发光材料等）；抗静电高分子材料；电子信号处理器件抗静电干忧等）；有机高分子磁性材料（用于电讯和仪器仪表等）；高分子光导材料（用于复印、全息记录、摄像、光敏元件等）；高分子太阳能转换材料；太阳能电池等；高分子驻极体材料；电声转换；电机械能转换；电子照相；人工脏器等；高分子压电材料；音频换能器；红外及光学器件等；高分子非线性光学材料（光通信、光计算、光开关、光记忆等技术领域）；高分子光导纤维（用于通信领域光纤等）；高分子屏蔽材料；电子信号屏蔽处理等；高分子隐身材料；雷达波；可见光；声纳隐身材料等；高分子OLED材料；新型OLED显示器等；渗透汽化膜；有机蒸汽分离膜；渗透气液相分离膜；液体脱气膜；气体分离膜；扩散膜；血液透析膜；无机陶瓷膜；金属基化合物膜材料；形状记忆高分子聚合物；氧化物陶瓷纤维；莫来石、氧化铝、氧化锆等连续纤维；非氧化物陶瓷纤维；碳化硅纤维及其织物(主要用于航空发动机、燃气轮机、航天、核电等领域，如Hi-Nicalon级、Hi-NicalonS级)；酚醛树脂基复合材料(用于航空航天、汽车、轨道交通领域)；环氧树脂基复合材料(用于风电、电力、电子信息、航空航天、海洋工程及高技术船舶、轨道交通装备等)；双马来酰亚胺树脂基复合材料(用于航空航天)；聚酰亚胺树脂基复合材料(用于发动机)；氰酸酯树脂基复合材料；乙烯基树脂复合材料(用于大型石化装备、环境工程等领域)；连续纤维增强复合材料；尼龙；聚酯；ABS等；非连续纤维增强复合材料；PEEK；PEI；PSU等；聚合物基合成材料；硼纤维纳米产品；高分子纳米复合材料；新能源汽车高强度碳纤维；乙二醇。

4. 帮忙看一下红外光谱图，大概是什么物质，或者有什么官能团

飞秒检测发现此红外光谱主要是多羟基或者含有氨基的物质，比如聚乙烯醇类，在2900附近为C-H伸缩振动，在1600附近为羟基弯曲或者氨基弯曲振动，在1100附近有大批的C-O振动。可以辅助做一个核磁共振光谱看看

5. 氨基树脂涂料是什么主要作用是什么

指以氨基树脂为主要成膜物质的一类涂料，三聚氰胺甲醛树脂、脲醛树脂、烃基三聚氰胺甲醛树脂等是常用的氨基涂料树脂，涂膜较脆，故大多与其他树脂拼用。

氨基树脂主要官能团对涂膜性能的作用影响：如下图

6. 卵磷脂的红外光谱图

有机化学课程基本要求与教学大纲

（供成教药学专业本科班用）

有机化学课程基本要求

一、性质和任务

有机化学是药学专业的一门重要的基础课，其任务是通过本科程的学习，使学生掌握学习本专业所必须的有机化学基本理论、基本知识和基本技能，以便为学好后续的有关课程，以及在毕业后进一步深造或进行科学研究奠定足够的有机化学的基础。

二、理论知识和技能的基本要求

1、掌握有机化合物的命名，有机化合物的异构（碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构）；

2、掌握重要的有机化学反应：取代、加成、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应。

3、能运用电子效应（诱导与共轭）理论，理解结构与性质的关系。

4、掌握自由基取代、亲电取代、亲核取代、亲电加成及亲核加成反应机理。

5、熟悉杂环、糖类、脂类、及氨基酸的结构、名称和化学性质。

6、了解紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱产生的基本原理，熟悉红外光谱的特征吸收峰、核磁共振谱的化学位移、峰的裂分及其在结构鉴定中的应用。

7、掌握有机化合物的制备、分离提纯、纯度测定的基本技能与方法。具体包括：蒸馏、回流、重结晶、萃取、层析、电泳、熔点测定、折光率测定等基本操作；酯化、酰化有机制备反应。

三、教材与参考性学时

教材：《有机化学》第五版 吕以仙主编 人卫出版社。

《有机化学》第四版 倪沛州主编 人卫出版社。

学时：96h，其中理论学时64，实验学时32。每学时50分钟。

在教学过程中，应贯彻启发式教学法，尽量采用多媒体教学手段，以突出重点、突破难点；避免与中学及基础化学内容的简单重复，充分发挥教师的主导作用，充分调动学生的主观能动性，注意培养学生的分析问题和解决问题的能力。

有机化学课程教学大纲

一、讲授部分

第一章 绪论

掌握：有机物与有机化学概念，碳的sp3、sp2、sp杂化轨道。共价键的极性与分子的极性。共价键的断裂方式与有机反应类型。

熟悉：Lewis酸碱理论，八隅体结构，简化路易斯结构式。有机化合物的分类。

了解：研究有机化合物的步骤和方法；成键分子轨道及必须满足的三原则，反键分子轨道。有机化学与医学的关系。

第二章 烷烃和环烷烃

掌握：烷烃的命名，碳链异构，伯、仲、叔、季碳原子，伯、仲、叔氢原子，乙烷与正丁烷的构象（定义、稳定性及两种书写形式）：烷烃的结构特征：σ键。卤代自由基反应机理，伯、仲、叔氢的反应活性，伯、仲、叔碳自由基的相对稳定性。

掌握：脂环烃的命名（单环、螺环与桥环），三元、四元环的开环加成、环己烷的椅式构象，以及取代环己烷的优势构象规律。

了解：烃及其分类，链状烷烃的物理性质规律。

第三章 对映异构

掌握：手性、手性分子、非手性分子、手性碳、对称面的各自含义及相互关系。对映体、非对映体、外消旋体的定义、判据及它们之间的区别。

熟悉：左旋、右旋、比旋光度的含义及表达符号。Fischer投影式的书写要点，链状化合物的D/L和R/S构型标记法。二取代环烷烃的对映异构的判别（仅从平面环考虑）。

了解：手性分子的形成和生物作用。无手性分子的对映异构现象，外消旋体的拆分。

第四章 烯烃和炔烃

掌握：烯烃的命名，顺反异构(产生条件，构型标记)，π键的特征。诱导效应和共轭效应(π-π，P-π)，烯烃的亲电加成反应(加卤素、卤化氢、硫酸)及其反应机理，马氏规则及理论解释，烯烃与HBr加成的过氧化物效应，烯烃的氧化(被KMnO4和臭氧氧化)。

掌握：共轭二烯烃的结构和亲电加成反应规律(1,2-加成和1,4-加成)。炔烃的结构，炔烃的加成反应，炔氢的酸性和炔淦的生成。

熟悉：乙烯基，烯丙基的结构。

了解：天然存在的共轭二烯烃。烯烃的聚合反应和医用高分子材料。

第五章 芳香烃

掌握：苯的结构特征。亲电取代反应(卤代、硝化、磺化)，亲电取代反应机理及定位规律(两类定位基、活性及其应用)。苯环侧链的取代及氧化。

熟悉：萘、蒽、菲的结构及编号规律。萘的亲电取代反应和加成反应，判断芳香性的4n+2规则。苯、苯基和苄基的结构。

了解：致癌稠环芳烃，化合物的不饱和度。

第六章 有机波谱学基础

掌握：生色基和助色基、红移和蓝移的概念，红外吸收峰的位置和强度，屏蔽效应和化学位移。

熟悉：各类图谱的表示方法和图谱的识别。常见有机物官能团的红外特征吸收频率大致范围，解析红外光谱图的一般步骤。影响化学位移的因素，峰面积与质子数的关系，自旋偶合裂分的一般规律。1HNMR谱的解析(寻找信号的位置、数目、强度及裂分状态)。

了解：紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱产生的基本原理。分子的振动，核的自旋和共振。

第七章 卤代烃

掌握：伯、仲、叔卤代烷的结构，卤代烷、烯的命名。卤代烷的亲核取代反应（被-OH，-CN，-NH2，-OR等取代），亲核取代反应机制（Sn1、SN2的特点）及影响因素（烷基、亲核试剂、卤素和溶剂）。消除反应及Saytzeff规则，消除反应机制，消除与取代的竞争（烷基结构、试剂、溶剂和温度影响的一般规律）。

熟悉：乙烯型、烯丙型、孤立型卤代烯烃的取代活性及鉴别方法。格氏试剂的生成及其与CO2的加成。

了解：卤代烷的亲核取代反应的立体化学，卤代烷与环境保护。

第八章 醇、硫醇、酚

掌握：伯、仲、叔醇的结构，醇的命名。醇的化学性质：与Na反应，与无机含氧酸成酯，脱水成烯，醇的氧化。硫醇的结构和命名，弱酸性、与重金属作用、氧化成二硫化物。酚的结构与化学性质（酸性、氧化、亲电取代）。邻二醇类的特性（与氢氧化铜和过碘酸反应），烯醇与FeCl3显色。

熟悉：醇、酚的物理性质和光谱特征。苄醇、苦味酸的结构、lysol的组成。

了解：正碳离子的重排，二甲亚砜的结构和性能。

第九章 醚和环氧化合物

掌握：醚的结构和命名，醚的化学性质：质子化成盐，醚键断裂，与HX作用。环氧化合物的结构和命名，三员环氧化物的开环（酸催化和碱催化）。

熟悉：乙醚的特性与过氧化，醚的一般物理性质。

了解：环氧化物的开环反应机制。冠醚的结构与功能。

第十章 醛和酮

掌握：醛酮的结构和命名，亲核加成反应：加HCN、ROH或RSH（半缩醛、缩醛、缩酮的生成），加格氏试剂及氨的衍生物；亲核加成反应机理。α-碳及其氢的反应：醇醛缩合、卤仿的生成。氧化反应：被Tollens试剂、Fehling试剂氧化。还原反应：催化氢化，被LiAlH4、 NaBH4还原和clemmensen还原。

熟悉：羰基化合物的红外光谱特征吸收峰，醛基的质子信号。

了解：甲醛的性质，羰基加成的立体化学。醛酮与亚硫酸氢钠的加成。

第十一章 羧酸和取代羧酸

掌握：羧酸的结构和命名。酸性与成盐（电子效应对酸性的影响）。羧酸衍生物的生成：成酰卤、成酸酐、成酯、成酰胺（反应活性差别）。乙二酸、丙二酸的脱羧。羟基酸的命名。羟基酸的特殊性质：酸性、氧化、醇酸的脱水（羟基位置的不同，其脱水方式不同）。酮酸的性质：酸性、β-酮酸的脱羧。酮式—烯醇式互变异构（分子中明显存在烯醇结构的必要条件）。

熟悉：羧酸的物理性质：状态、水溶性、沸点、熔点、IR谱特征吸收峰。乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、异柠檬酸、水杨酸、丙酮酸、草酰乙酸、草酰基的结构。

了解：α- 酮酸的氨基化反应。

第十二章 羧酸衍生物

掌握：酰卤、酸酐、酯和酰胺的命名。酰基的亲核取代：水解、醇解和氨解及亲核取代反应机理（影响“三解”反应活性的因素）。Claisen酯缩合反应。

熟悉：酰卤、酸酐、酯和酰胺的物理性质和光谱性质（与羧酸比较）。尿素的性质：弱碱性、水解、与亚硝酸反应、缩二脲的生成与缩二脲反应。胍的结构、强碱性。丙二酰脲的结构和互变异构。

了解：聚酰胺的结构、性质和用途。

第十三章 胺和生物碱

掌握：胺的分类和命名（伯、仲、叔胺，季铵盐，季胺碱）。胺的结构。胺的化学性质：碱性与成盐（溶剂化、电子效应、空间效应的影响），酰化与磺酰化，伯、仲、叔胺与亚硝酸反应。重氮盐的性质：取代（放氮）与偶联（保留氮）反应，注意与芳胺或酚偶联的条件和部位。

熟悉：胺的物理性质：氢键，熔、沸点，N-H、C-N红外特征吸收峰。肾上腺素、乙酰胆碱的结构。

了解：生物碱的概念及临床应用，吗啡、可待因和海洛因的结构、功能和毒害。苯丙氨类药物，生源胺的概念。

第十四章 杂环化合物

掌握：杂环化合物的分类和命名。吡咯的电子结构和性质：酸碱性、亲电取代反应。吡啶的电子结构和性质：水溶性，碱性，亲电取代和亲核取代，氧化与还原。

熟悉：血红素的基本骨架及功能。咪唑的结构与功能。吡啶衍生物：维生素pp、雷米封的结构与功能。嘧啶及其衍生物（C、U、T）的结构。嘌呤（9H、7H）、腺嘌呤、鸟嘌呤的结构。磺胺类药物的基本结构。

了解：尿酸的互变异构。NAD+和NADH的结构和功能。

第十五章 糖 类

掌握：单糖的开链结构，单糖的环状结构（Harworth式），变旋光现象。单糖的化学性质：成苷，碱性条件下的转化（差向异构化），酸催化脱水，被Tollens、Benedict等弱氧化剂氧化（还原糖），被溴水、稀硝酸氧化。二糖的结构特征和性质（组成的单糖、苷键、有无还原性和变旋光现象）。淀粉、糖原、纤维素的结构特征和生物学性质。

熟悉：D-核糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-果糖的开链结构和环状结构。麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构。

了解：氨基糖与血型物质。环糊精。

第十六章 脂 类

掌握：脂类的概念。脂肪酸的结构、分类和命名。三酰甘油的结构、组成和物理性质。化学性质：水解和皂化、加成、酸败。皂化值、碘值和酸值的含义。

熟悉：软脂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸的结构。脂肪酸的共性：碳链、构型、熔点、分布。必需脂肪酸。甘油磷脂的结构通式。α-卵磷脂、α-脑磷脂的结构与组成。

熟悉：甾族化合物的基本结构及5α-，5β-构型。胆固醇、维生素D、胆酸、甘氨胆酸和牛磺胆酸的结构特征，

了解：鞘磷脂的组成。葡萄糖脑苷脂的组成。磷脂与细胞膜的生物学意义。各种甾族化合物的生物学意义。肾上腺皮质激素和性激素。

第十七章 氨基酸与多肽

掌握：氨基酸的分类、α- 氨基酸的构型。常见氨基酸的名称与结构（甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸和精氨酸）。必需氨基酸。α-氨基酸的化学性质：两性与等电点（定义，中性、酸性、碱性氨基酸的pI范围），等电点的应用，脱羧，与亚硝酸反应，显色反应。

熟悉：肽的结构与命名。肽键的构型。

了解：生物活性肽。氨基酸等电点的计算。

（本章蛋白质部分及第十八章在生物化学课程中讲授）。

二、实验部分

1、熔点的测定：意义、毛细管法测熔点、显微熔点仪测熔点。

2、常压蒸馏及沸点的测定：意义、蒸馏装置的安装及拆卸。

3、水蒸气蒸馏：原理、意义和装置。

4、萃取：液-液萃取和固-液萃取的基本原理，分液漏斗的使用。索式提取器的使用（示范）。

5、薄层层析：基本原理，点样、展开和显色。

6、纸层析和纸电泳：基本原理，意义、装置、操作。

7、乙酰苯胺的制备：合成反应原理，重结晶、抽滤装置及其使用。

8、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸及其衍生物、糖类、胺类等有机化合物的典型性质及官能团鉴定实验：验证课堂所学的内容以加深印象。实验现象的观察。

9、模型作业：有机分子模型的使用，加深对有机分子立体结构的理解。

[天文学]

由太阳东西两边光谱线的位移，测定太阳的自转的速度(德国 沃格耳)。

[物理学]

提出通过控制个别粒子的运动，有可能实现违背热力学第二定律的假想实验(英国 麦克斯韦)。

[化 学]

提出一种气体密度测定的方法，测定了许多有机物的分子量，在高温条件下测定了许多无机物的气体密度，证明汞、镉气体是单原子，卤素在高温下也是单原子等(德国 威·迈耶尔)。

发现转化酶，转化蔗糖为两个单糖：葡萄糖和果糖。发现卵磷脂(德国 霍普·赛勒)。

开始生产使用照相底片(英国 斯万)。

[生物学]

发表《人类原始及类择》一书，以大量材料进一步论证人来源于猿，并提出性选择在从猿到人过程中的作用(英国 查·达尔文)。

出版《人体测量学》一书，为人体测量法开辟新道路(比利时 格特勒)。

[地 学]

提出关于在密度和海流不连续面上的波浪和涟波的理论(英国 汤姆生)。

公元1872年

[数 学]

数学分析的“算术化”，即以有理数的集合来定义实数(德国 戴特金、康托尔、维尔斯特拉斯)。

发表“爱尔朗根计划”，把每一种几何学都看成是一种特殊变换群的不变量(德国 克莱茵)。

[物理学]

提出H定理，用以证明气体趋于平衡分布，从而提出熵的统计几率解释，建立了热力学第二定律的统计基础(奥地 波尔茨曼)。

[化 学]

从石炭酸和甲醛合成第一个热固性塑料—酚醛树脂(美籍比利时人 巴克兰特)。

[生物学]

提出氧化是发生在组织中而不是在血液中的概念(德国 浦弗留格)。

公元1873年

[数 学]

证明了e是超越数(法国 埃尔米特)。

[物理学]

发现(晶体)硒在光照射下电阻减小的光导电效应，即内光电效应，随后德国人西门子用此制成光导电管(英国 施密斯)。

《电和磁》问世，完成了经典电磁理论基础(英国 詹·麦克斯韦)。

[地 学]

发展了“地槽”理论，使其具有更加固定的形式(美国 丹纳)。

公元1874年

[天文学]

发现到4等为止的亮星集中在与银道成17度交角的大园上(美国 古尔德)。

[物理学]

提出显微镜理论，明确显微镜分辨本领的极限(德国 阿贝)。

[化 学]

提出碳原子价键的空间结构学说，由于碳的四个价键上取代基不同，导致了光学异构体，并预计了异构体的数目，也指出双键的存在将引起顺反异构，这是立体化学的开端(荷兰 范霍夫，法国 勒贝尔)。

[生物学]

出版《我们的身体形式》一书。该书就人体胚胎的形态变化提出机械的解释(德国 海斯)。

[地 学]

绘制北半球的天气图(丹麦 霍夫迈尔)。

公元1875年

[物理学]

发现各向同性的透明介质置于强电场中呈现双折射的电光效应，后被用于快速光闸，称克尔盒(苏格兰 克尔)。

[化 学]

发现化学元素镓(法国 布瓦斯培德朗)。

用铂石棉催化制造硫酸，为硫酸接触法的工业化奠定技术基础(德国 文克勒)。

发现有机反应中烯烃和含氢化合物的加成定向法则(俄国 马尔柯夫尼可夫)。

[生物学]

首次描述了细胞里的染色体(德国 斯脱劳伯格)。

证明受精作用是精、卵的胞核的结合(德国 赫脱维奇)。

发现了脑中的微电流，成为生物物理研究脑的基础，并引起了电生理技术的发展(美国 卡顿)。

[地 学]

发表《阿尔卑斯山脉的成因》，从收缩说的观点说明褶皱山脉的形成(奥地利 修斯)。

公元1876年

[数 学]

《解析函数论》发行，把复变函数论建立在幂级数的基础上(德国 维尔斯特拉斯)。

[天文学]

提出小行星带空隙区和土星光环狭缝形成的动力学理论(美国 刻克伍德)。

[物理学]

根据德罗夏原理，制成第一台四冲程内燃机，被广泛采用(德国 奥托)。

提出气体分子输运过程的积分微分方程(奥地利 波尔茨曼)。

发明留声机，是实用录音技术的开始(美国 爱迪生)。

[化 学]

提出染色物质的生色基团理论，指出不饱和原子团是生色基，而有些基团如羟基则是辅色基(德国 威特)。

引入热力学位(即化学位)的概念。热力开始广泛应用于化学，为判断化学反应的方向及化学平衡提供了根据(美国 吉布斯)。

提出盐溶液的电导可以从加和溶液中所有离子的活动性来推算(德国 柯劳许)。

[地 学]

将地槽分为正地槽与准地槽(德国 斯蒂尔)。

公元1877年

[天文学]

提出火星表面上有“人工运河”的看法(意大利 斯基帕雷利)。

发现火星的两个小卫星——火卫一和火卫二(美国 阿·霍尔)。

发现(晶体)硒和金属接触处在光照射下产生电动势的光生伏打效应，后美国人弗里兹于1883年用此制成光伏打电池(英国 沃·亚当斯)。

《声的理论》出版，基本上完成声音的数学理论(英国 瑞利)。

[化 学]

发现异双丁烯具有两种结构形式的反应，开始认识到互变异构现象的存在(俄国 布特列洛夫)。

发现在强酸性金属卤化物催化下脂肪烃、芳香烃的烷基化反应，也可制备芳香酮(法国 费莱德尔，美国 克雷夫兹)。

[生物学]

发表《日光杀菌的研究》，是放射微生物学的萌芽(英国 唐斯、布伦特)。

[地 学]

提出第一个大陆漂移说(俄国 贝汉诺夫)。

提出大气环流理论(美国 费雷尔)。

公元1878年

[天文学]

根据太阳辐射的斥力作用，建立彗星形状的理论，把彗尾分成三种类型(俄国 勃列基兴)。

[化 学]

提出确定多相体系平衡条件的相律(美国 吉布斯)。

发现化学元素镱(瑞士 马利纳克)。

[生物学]

发表《关于创伤传染病病因的研究》，提出各种传染病均由一定病原菌引起(德国 柯赫)。

[地 学]

从收缩说出发探讨褶皱形成的力学原理(瑞士 海姆)。

公元1879年

[天文学]

建立潮汐摩擦理论，由此提出月球起源的学说，认为地球因受太阳的起潮力作用，其中一部分物质被拉出而形成月球(英国 乔·达尔文)。

应用黑体的辐射与温度间的经验公式，求得太阳表面温度为摄氏六千度(奥地利 斯忒藩)。

开始使用偏振光度计，编制4,260颗恒星的实测星等的大光度星表(美国 爱·皮克林)。

[物理学]

发现通电流的金属中，在磁场的作用下产生横向电动势的效应(美国 爱·霍尔)。

发现黑体辐射率与绝对温度的经验律(奥地利 斯忒藩)。

以实验说明阴极射线是带电粒子，为电子的发现奠定基础(英国 克鲁克斯)。

[化 学]

发现化学元素钐(法国 布瓦培德朗)。

发现化学元素钪(瑞典 拉·尼尔逊)。

发现化学元素铥和钬(瑞典 克利夫)。

提出毛细电渗现象是由液体界面形成双电层引起的假说 (德国 赫尔姆霍茨)。

[地 学]

按温度指标首次进行气候分类(德国 苏潘)。

公元1880年

[天文学]

提出变星分类法(美国 爱·皮克林)。

[物理学]

研究晶体的对称性，发现了晶体的压电效应(法国 居里兄弟)。

发明白炽电灯泡(美国 爱迪生)。

利用焦耳—汤姆森的狭口膨胀效应，发展了气体液化的技术(德国 林德)。

在麦克斯韦电磁理论的基础上，开始发展介质的分子论，推出折射率和介质密度之间的关系(荷兰 罗伦兹)。

[化 学]

发现化学元素钆(瑞士 马利纳克)。

公元1881年

[数 学]

1881～1884年，制定了向量分析(美国 吉布斯)。

1881～1886年，连续发表《微分方程所确定的积分曲线》的论文，开创微分方程定性理论(法国 彭加勒)。

[天文学]

用电阻热辐射计精确测定在地表热辐射的太阳常数值，开始了太阳辐射的研究(美国 兰格莱)。

第一次摄到彗星的照片(法国 詹森，美国 德拉帕尔)。

[物理学]

根据光的电磁理论，推出电介质球微粒密度起伏的光散定律，用以解释天空呈蓝色，天光呈偏振等大气中光现象(英国 瑞利)。

首次拍摄到子弹引起的压缩激震波锥面的照片，推得锥角和超声速倍数的关系(奥地利 马赫)。

各自提出有基本单位的电荷存在，斯通尼名之为电子(德国 黎凯、赫尔姆霍茨，英国 斯通尼)。

[化 学]

提出实在气体的状态方程式(荷兰 范德瓦尔)。

[生物学]

采用病原菌毒素的接种法防治一些疾病，开创了医学上的免疫学(法国 巴斯德)。

公元1882年

[数 学]

证明了圆周率是超越数(德国 林德曼)。

制定运算微积，是求解某些微分方程的一种简便方法，工程上常有应用(英国 亥维赛)。

[天文学]

观测证实水星近日点的长期进动有超差，并精确测算出其数据。(美国 纽康)。

首次人工合成靛蓝(德国 约·拜耳)。

提出稀溶液的冰点下降、沸点升高定律，不同物质在同种溶剂中引起的冰点下降反比于它们的分子量，提供了测定不挥发、可溶性物质分子量的新方法(法国 拉乌尔)。

[地 学]

1882～1883年为“第一届国际极年”，研究南北极的气象、地磁、极光等。参加国有美、英及欧洲一些国家。

设置北极海观测所(挪威 霍恩等)。

《人文地理学》出版，书中按自然地理要素来论述地理环境决定论(德国 拉采尔)。

首次绘制世界年雨量分布图(美国 卢米斯)。

公元1883年

[数 学]

建立集合论，发展了超穷基数的理论(德国 康托尔)。

[物理学]

《力学科学》出版，反对牛顿力学中时空、质量等绝对观念，主张从相对关系上来理解这些概念(奥地利 马赫)。

发现在真空玻璃泡中可从金属板极通电流到热灯丝极，但反之不能。这可以说是热电发射现象的第一次发现，实质上也是二极真空管整流作用的最早发现(美国 爱迪生)。

提出从层流到湍流的无量纲比数，把理论流体力学和工程水力学接连起来(英国 奥·雷诺)。

[化 学]

制得锰钢，经淬火变得超硬，用于粉碎岩石、金属切削及钢轨，正式引入“合金钢”一词(英国 哈德费尔德)。

[生物学]

第一次报告染色体的遗传连续性原理，及在性细胞形成时染色体出现减数现象(比利时 范贝纳登)。

公元1884年

[数 学]

《数论的基础》出版，是数理逻辑中量词理论的发端(德国 弗莱格)。

[物理学]

理论上证明黑体表面辐射率定律(奥地利 波耳茨曼)。

[化 学]

提出压力、温度对化学反应影响的平衡变动原理(法国 勒夏忒列)。

[生物学]

1884～1885年，证实细胞核是遗传的基础(德国 赫脱维奇、斯特劳伯格、克里克尔、魏斯曼)。

确定日光是提供绿色植物进行光合作用的能源，并证明在光能转化为生物能过程中叶绿素起着重要作用，从而说明整个生物界的能量主要来自日光(俄国 季米里亚捷夫)。

[地 学]

根据气温与降水二要素，并联系重要指示植物进行气候分类，后被广泛应用(德国 寇本)。

公元1885年

[天文学]

1885～1886年，建立恒星的光谱分类法(美国 爱·皮克林、安·莫里)。

[物理学]

1885～1890年，相继制成并使用三轮及四轮汽油内燃机汽车(德国 本茨)。

发现氢原子光谱的14条谱线的波长可用一个式子表示，后人称之为巴尔默公式(瑞士 巴尔默)。

全面提出激震波波面层前后的绝热的突变条件(法国 休冈诺)。

[化 学]

发现化学元素钕和镨。利用氧化钍、氧化铈制得白热灯罩芯(奥地利 威斯巴克)。

1885～1886年，提出稀溶液理论，将稀溶液中溶质分子和理想气体的分子相对应，解释了稀溶液的热力学性质。并推得用电极电位来求化学平衡的公式(荷兰 范霍夫)。

1885～1890年，完成晶体构造的几何理论，奠定了经典结晶化学的基础(俄国 弗德洛夫)。

发现电位与汞的表面张力成正比，得出迅速的滴汞与电解质不显示电位差，后被用作滴汞电位计(德国 赫姆霍尔茨)。

[地 学]

《地球之面貌》问世，根据收缩说对整地球表面的构造作了综合分析(奥地利 修斯)。

提出石油矿床的背斜说(美国 爱·怀特)。

公元1886年

[物理学]

在气体放电管中发现穿过阴极孔的极隧射线(英国 戈尔德斯坦)。

怀疑耳蜗有分析频率的功能，提出耳蜗的电话说(英国 维·卢瑟福)。

[化 学]

通过冰晶石降低氧化铝熔点的方法电解制铝，制铝发展为工业(美国 查·霍尔，法国 赫洛特)。

发现化学元素镝(法国 布瓦斯培德朗)。

发现化学元素锗(德国 文克勒)。

首次人工合成生物碱——毒芹碱(德国 莱登伯格)。

[地 学]

按构造与形态首次进行海岸分类(德国 李希霍芬)。

根据6000次深测记录绘制大西洋海深图(美国 马·莫里)。

提出弹性表面波理论，认为表面波是构成地震波的主要部分，后被证实(英国 瑞利)。

公元1887年

[数 学]

1887～1896年，出版了四卷《曲面的一般理论的讲义》总结了一个世纪来关于曲线和曲面的微分几何学的成就(德国 达布尔)。

开始编制照相天图星表(法国 巴黎天文台亨利兄弟负责，国际协作)。

根据恒星光谱不同，提出第一个恒星演化的理论，用以说明恒星是变的(英国 洛基尔)。

[物理学]

发现紫外光照在火花隙的负极上容易引起放电，是光电效应的早期征兆(德国 亨·赫兹)。

第一次精确地安排实验，试图测量由于地球在“以太”中运动而引起的光干涉效应，但所得结果未超过期待值的百分之一(美国 迈克耳逊、莫雷)。

提出“以太”是旋涡海绵质的数学理论(英国 汤姆生)。

[化 学]

提出电解质的电离学说，认为电解质在水溶液中部分电离成正、负自由离子，溶液性质是所有离子性质的加和函数。提出电解

7. 环氧树脂有什么作用

环氧树脂的作用：①涂料 环氧树脂在涂料中的应用占较大的比例，它能制成各具特色、用途各异的品种。其共性： (1)耐化学品性优良，尤其是耐碱性。 (2)漆膜附着力强，特别是对金属。 (3)具有较好的耐热性和电绝缘性。 (4)漆膜保色性较好。

8. 什么是后成型装饰板

一种具有后成型性能的热固性树脂装饰层压板。后成型性能系指该种板材加热加压后可弯曲成一定曲率半径的弧形，板面无裂纹、鼓泡现象，并保留有装饰层压板固有的优异特性。该板材覆贴在各种人造板上，制造出弧形板面的家具部件，如餐桌面、厨房台面、课桌面、工作台面和柜橱门，从而改变了人造板边缘传统的直角形封边方法。这种新方法使人造板的封边加工简化，不易剥落，利于清洗，对人身也较安全，并且造型美观。

发展概况

20世纪50年代，北美航空公司首先开发后成型装饰板，70年代开始试用于厨房台面等家具上。尔后，公用家具及室内装饰亦均大量采用。随着人造板表面装饰技术的发展，发达国家如美、英、瑞典和联邦德国等的后成型装饰板产量已占装饰层压板的一半，并已成为一个主要产品系列。中国北京市光华木材厂于1989年制成该板材产品性能符合国际标准〔ISO 4586/1—1981（E）HGP〕要求，其中后成型弯曲半径在19毫米以下，并已成批用于飞机场空港托运台。后成型装饰板由于具有很多优点，随着该产品的发展，势将逐步广泛用于工作台面、家具与厨房台面，浴室等的盥洗池（盆）台座，以及室内装修。

生产工艺

后成型装饰板与普通型装饰板均属纸质层压板，所以两者的生产工艺流程相同。唯所用树脂和纸有别，工艺参数也异。前者在后成型加工时，由于表面不能有裂纹和断裂，板材又要求并有良好的韧性，因此，所用树脂必须进行增塑改性。增塑方法通常有两种：一种是外增塑法。即外加具有弹性的树脂，与三聚氰胺树脂或酚醛树脂混合使用。另一种是内增塑法。即主要使用含有氨基和亚氨基以及多羟基化合物参与反应，进入树脂分子，隔断能反应的羟甲基，延缓分子的增长，使固化作用减缓，缝合密度减少，从而改善树脂的韧性，提高板材的弯曲性。后成型装饰板用纸性能的选择亦系生产重要关键之一。由于板材在成型加工中表层装饰层受拉力最大，芯层和底层受拉力较小，因此要求制造表层纸、装饰纸所用的纤维要长，富韧性，纸张呈中性或弱碱性，同时吸水性能要好，美、英等发达国家均有专门用纸。此外，板材在生产时的树脂浸渍和热压工艺所用参数亦必须相应进行调整。

板材的后成型加工过程，通常分为5个步骤：①将基材（胶合板、中密度纤维板、刨花板等各种人造板）铣出板边的型面，并清除木屑等秽物。②将延伸的后成型装饰板边置于红外线辐射器中烘烤，通常温度165±5℃；25～50秒后，移开辐射器，迅速按基材边部型面弯曲；成型后，冷却定型。③用喷枪或涂胶辊在基材和板材的胶合面上分别施胶。常用胶粘剂为聚醋酸乙烯乳液或将其与脲醛胶混合并加入硬化剂。④用专用冷压设备进行胶贴，使其粘贴在基材平面和边部。⑤最后进行边部的精细处理。上述成型加工方法，可采用手工，也可以用后成型专用机床进行成型加工和胶贴，视后成型产量要求而定。

9. 环氧树脂有什么用

环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物，除个别外，它们的相对分子质量都不高。环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征，环氧基团可以位于分子链的末端、中间或成环状结构。由于分子结构中含有活泼的环氧基团，使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的高聚物。
[编辑本段]应用特性
1、 形式多样。各种树脂、固化剂、改性剂体系几乎可以适应各种应用对形式提出的要求，其范围可以从极低的粘度到高熔点固体。
2、 固化方便。选用各种不同的固化剂，环氧树脂体系几乎可以在0～180℃温度范围内固化。
3、 粘附力强。环氧树脂分子链中固有的极性羟基和醚键的存在，使其对各种物质具有很高的粘附力。环氧树脂固化时的收缩性低，产生的内应力小，这也有助于提高粘附强度。
4、 收缩性低。环氧树脂和所用的固化剂的反应是通过直接加成反应或树脂分子中环氧基的开环聚合反应来进行的，没有水或其它挥发性副产物放出。它们和不饱和聚酯树脂、酚醛树脂相比，在固化过程中显示出很低的收缩性（小于2%）。
5、 力学性能。固化后的环氧树脂体系具有优良的力学性能。
6、 电性能。固化后的环氧树脂体系是一种具有高介电性能、耐表面漏电、耐电弧的优良绝缘材料。
7、 化学稳定性。通常，固化后的环氧树脂体系具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。像固化环氧体系的其它性能一样，化学稳定性也取决于所选用的树脂和固化剂。适当地选用环氧树脂和固化剂，可以使其具有特殊的化学稳定性能。
8、 尺寸稳定性。上述的许多性能的综合，使环氧树脂体系具有突出的尺寸稳定性和耐久性。
9、 耐霉菌。固化的环氧树脂体系耐大多数霉菌，可以在苛刻的热带条件下使用。
[编辑本段]类型分类
根据分子结构，环氧树脂大体上可分为五大类：
1、 缩水甘油醚类环氧树脂
2、 缩水甘油酯类环氧树脂
3、 缩水甘油胺类环氧树脂
4、 线型脂肪族类环氧树脂
5、 脂环族类环氧树脂
复合材料工业上使用量最大的环氧树脂品种是上述第一类缩水甘油醚类环氧树脂，而其中又以二酚基丙烷型环氧树脂（简称双酚A型环氧树脂）为主。其次是缩水甘油胺类环氧树脂。
1、 缩水甘油醚类环氧树脂
缩水甘油醚类环氧树脂是由含活泼氢的酚类或醇类与环氧氯丙烷缩聚而成的。
（1）二酚基丙烷型环氧树脂 二酚基丙烷型环氧树脂是由二酚基丙烷与环氧氯丙烷缩聚而成。
工业二酚基丙烷型环氧树脂实际上是含不同聚合度的分子的混合物。其中大多数的分子是含有两个环氧基端的线型结构。少数分子可能支化，极少数分子终止的基团是氯醇基团而不是环氧基。因此环氧树脂的环氧基含量、氯含量等对树脂的固化及固化物的性能有很大的影响。 工业上作为树脂的控制指标如下：
①环氧值。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标，工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。环氧值是指每100g树脂中所含环氧基的物质的量数。环氧值的倒数乘以100就称之为环氧当量。环氧当量的含义是：含有1mol环氧基的环氧树脂的克数。
②无机氯含量。树脂中的氯离子能与胺类固化剂起络合作用而影响树脂的固化，同时也影响固化树脂的电性能，因此氯含量也环氧树脂的一项重要指标。
③有机氯含量。树脂中的有机氯含量标志着分子中未起闭环反应的那部分氯醇基团的含量，它含量应尽可能地降低，否则也要影响树脂的固化及固化物的性能。
④挥发分。
⑤粘度或软化点。
（2）酚醛多环氧树脂 酚醛多环氧树脂包括有苯酚甲醛型、邻甲酚甲醛型多环氧树脂，它与二酚基丙烷型环氧树脂相比，在线型分子中含有两个以上的环氧基，因此固化后产物的交联密度大，具有优良的热稳定性、力学性能、电绝缘性、耐水性和耐腐蚀性。它们是由线型酚醛树脂与环氧氯丙烷缩聚而成的。
（3）其它多羟基酚类缩水甘油醚型环氧树脂 这类树脂中具有实用性的代表有：间苯二酚型环氧树脂、间苯二酚-甲醛型环氧树脂、四酚基乙烷型环氧树脂和三羟苯基甲烷型环氧树脂，这些多官能缩水甘油醚树脂固化后具有高的热变形温度和刚性，可单独
或者与通用E型树脂共混，供作高性能复合材料（ACM）、印刷线路板等基体材料。
（4）脂族多元醇缩水甘油醚型环氧树脂 脂族多元醇缩水甘油醚分子中含有两个或两个以上的环氧基，这类树脂绝大多数粘度很低；大多数是长链线型分子，因此富有柔韧性。
2、其它类型环氧树脂
（1）缩水甘油酯类环氧树脂 缩水甘油酯类环氧树脂和二酚基丙烷环氧化树脂比较，它具有粘度低，使用工艺性好；反应活性高；粘合力比通用环氧树脂高，固化物力学性能好；电绝缘性好；耐气候性好，并且具有良好的耐超低温性，在超低温条件下，仍具有比其它类型环氧树脂高的粘结强度。有较好的表面光泽度，透光性、耐气候性好。
（2）缩水甘油胺类环氧树脂 这类树脂的优点是多官能度、环氧当量高，交联密度大，耐热性显著提高。上前国内外已利用缩水甘油胺环氧树脂优越的粘接性和耐热性，来制造碳纤维增强的复合材料（CFRP）用于飞机二次结构材料。
（3）脂环族环氧树脂 这类环氧树脂是由脂环族烯烃的双键经环氧化而制得的，它们的分子结构和二酚基丙烷型环氧树脂及其它环氧树脂有很大差异，前者环氧基都直接连接在脂环上，而后者的环氧基都是以环氧丙基醚连接在苯核或脂肪烃上。脂环族环氧树脂的固化物具有以下特点：①较高的压缩与拉伸强度；②长期暴置在高温条件下仍能保持良好的力学性能；③耐电弧性、耐紫外光老化性能及耐气候性较好。
（4）脂肪族环氧树脂 这类环氧树脂分子结构里不仅无苯核，也无脂环结构。仅有脂肪链，环氧基与脂肪链相连。环氧化聚丁二烯树脂固化后的强度、韧性、粘接性、耐正负温度性能都良好。
[编辑本段]使用指南
环氧树脂及环氧树脂胶粘剂本身无毒，但由于在制备过程中添加了溶剂及其它有毒物，因此不少环氧树脂因此“有毒”，近年国内环氧树脂业正通过水性改性、避免添加等途径，保持环氧树脂“无毒”本色。目前绝大多数环氧树脂涂料为溶剂型涂料,含有大量的可挥发有机化合物(VOC),有毒、易燃,因而对环境和人体造成危害。
环氧树脂一般和添加物同时使用，以获得应用价值。添加物可按不同用途加以选择，常用添加物有以下几类：（1）固化剂；（2）改性剂；（3）填料；（4）稀释剂；（5）其它。
其中固化剂是必不可少的添加物，无论是作粘接剂、涂料、浇注料都需添加固化剂，否则环氧树脂不能固化。
由于用途性能要求各不相同，对环氧树脂及固化剂、改性剂、填料、稀释剂等添加物也有不同的要求。现将它们的选择方法简介于下：
（一）环氧树脂的选择
1、 从用途上选择
作粘接剂时最好选用中等环氧值（0.25-0.45）的树脂，如6101、634；作浇注料时最好选用高环氧值（>0.40）的树脂，如618、6101；作涂料用的一般选用低环氧值（<0.25）的树脂，如601、604、607、609等。
2、 从机械强度上选择
环氧值过高的树脂强度较大，但较脆；环氧值中等的高低温度时强度均好；环氧值低的则高温时强度差些。因为强度和交联度的大小有关，环氧值高固化后交联度也高，环氧值低固化后交联度也低，故引起强度上的差异。
3、 从操作要求上选择
不需耐高温，对强度要求不大，希望环氧树脂能快干，不易流失，可选择环氧值较低的树脂；如希望渗透性也，强度较好的，可选用环氧值较高的树脂。
（二）、固化剂的选择
1、固化剂种类：
常用环氧树脂固化剂有脂肪胺、脂环胺、芳香胺、聚酰胺、酸酐、树脂类、叔胺，另外在光引发剂的作用下紫外线或光也能使环氧树脂固化。常温或低温固化一般选用胺类固化剂，加温固化则常用酸酐、芳香类固化剂。
环氧值是鉴定环氧树脂质量的最主要指标，环氧树脂的型号划分就是根据环氧值的不同来区分的。环氧值是指100克树脂中所含环氧基的克当量数。
2、固化剂的用量
（1）胺类作交联剂时按下式计算：
胺类用量=MG/Hn
式中：
M=胺分子量
Hn=含活泼氢数目
G=环氧值（每100克环氧树脂中所含的环氧当量数）
改变的范围不多于10-20%，若用过量的胺固化时，会使树脂变脆。若用量过少则固化不完善。
（2）用酸酐类时按下式计算：
酸酐用量=MG（0.6~1）/100式中：
M=酸酐分子量
G=环氧值（0.6~1）为实验系数
3、 选择固化剂的原则：固化剂对环氧树脂的性能影响较大，一般按下列几点选择。
（1）、从性能要求上选择：有的要求耐高温，有的要求柔性好，有的要求耐腐蚀性好，则根据不同要求选用适当的固化剂。
（2）、从固化方法上选择：有的制品不能加热，则不能选用热固化的固化剂。
（3）、从适用期上选择：所谓适用期，就是指环氧树脂加入固化剂时起至不能使用时止的时间。要适用期长的，一般选用酸酐类或潜伏性固化剂。
（4）、从安全上选择：一般要求毒性小的为好，便于安全生产。
（5）、从成本上选择。
（三）、改性剂的选择
改性剂的作用是为了改善环氧树脂的鞣性、抗剪、抗弯、抗冲、提高绝缘性能等。常用改性剂有：
（1）、聚硫橡胶：可提高冲击强度和抗剥性能。
（2）、聚酰胺树脂：可改善脆性，提高粘接能力。
（3）、聚乙烯醇叔丁醛：提高抗冲击鞣性。
（4）、丁腈橡胶类：提高抗冲击鞣性。
（5）、酚醛树脂类：可改善耐温及耐腐蚀性能。
（6）、聚酯树脂：提高抗冲击鞣性。
（7）、尿醛三聚氰胺树脂：增加抗化学性能和强度。
（8）、糠醛树脂：改进静弯曲性能，提高耐酸性能。
（9）、乙烯树脂：提高抗剥性和抗冲强度。
（10）、异氰酸酯：降低潮气渗透性和增加抗水性。
（11）、硅树脂：提高耐热性。
聚硫橡胶等的用量可以在50-300%之间，需加固化剂；聚酰胺树脂、酚醛树脂用量一般为50-100%，聚酯树脂用量一般在20-30%，可以不再另外加固化剂，也可以少量加些固化剂促使反应快些。
一般说来改性剂用量越多，柔性就愈大，但树脂制品的热变形温度就相应下降。
为改善树脂的柔性，也常用增韧剂如：邻苯二甲酸二丁酯或邻苯二甲酸二辛酯。
（四）、填料的选择
填料的作用是改善制品的一些性能，并改善树脂固化时的散热条件，用了填料也可以减少环氧树脂的用量，降低成本。因用途不同可选用不同的填料。其大小最好小于100目，用量视用途而定。常用填料简介如下：
填料名称 作用
石棉纤维、玻璃纤维 增加韧性、耐冲击性
石英粉、瓷粉、铁粉、水泥、金刚砂 提高硬度
氧化铝、瓷粉 增加粘接力，增加机械强度
石棉粉、硅胶粉、高温水泥 提高耐热性
石棉粉、石英粉、石粉 降低收缩率
铝粉、铜粉、铁粉等金属粉末 增加导热、导电率
石墨粉、滑石粉、石英粉 提高抗磨性能及润滑性能
金刚砂及其它磨料 提高抗磨性能
云母粉、瓷粉、石英粉 增加绝缘性能
各种颜料、石墨 具有色彩
另外据资料报导适量（27-35%）P、AS、Sb、Bi、Ge、Sn、Pb的氧化物添加在树脂中能在高热度、压力下保持粘接性。
（五）、稀释剂的选择
其作用是降低粘度，改善树脂的渗透性。稀释剂可分惰性及活性二大类，用量一般不超过30%。常用稀释剂如下：
活性稀释剂
名称 牌号 用途 备注
二缩水甘油醚 600 ~30% 需多加计算量固化剂
多缩水甘油醚 630 同上 同上
环氧丙烷丁基醚 660 ~15% 同上
环氧丙烷苯基醚 690 同上 同上
二环氧丙烷乙基醚669 同上 同上
三环氧丙烷丙基醚662 同上 同上
惰性稀释剂
名称 用量 备注
二甲苯 ~15% 不需多加固化剂
甲苯 同上 同上
苯 同上 同上
丙酮 同上 同上
在加入固化剂之前，必须对所使用的树脂、固化剂、填料、改性剂、稀释剂等所有材料加以检查，应符合以下几点要求：
（1）、不含水份：含水的材料首先要烘干，含少量水的溶剂应尽量少用。
（2）、纯度：除水份以外的杂质含量最好在1%以下，若杂质在5-25%时虽也可使用权，但须增加配方的百分比。少量使用时用试剂级较好。
（3）、了解各材料是否失效。
在缺少验收条件的厂，使用前最好按配方做个小样试验。
(六）、固化的三个阶段
1. 液体-操作时间
操作时间（也是工作时间或使用期）是固化时间的一部份，混合之后，树脂/固化剂混合物仍然是液体和可以工作及适合应用。为了保证可靠的粘接，全部施工和定位工作应该在固化操作时间内做好。
2.凝胶-进入固化
混合物开始进入固化相（也称作熟化阶段），这时它开始凝胶或“突变”。这时的环氧没有长时间的工作可能，也将失去粘性。在这个阶段不能对其进行任何干扰。它将变成硬橡胶似的软凝胶物，你用大拇指将能压得动它。
因为这时混合物只是局部固化，新使用的环氧树脂仍然能与它化学链接，因此该未处理的表面仍然可以进行粘接或反应。无论如何，接近固化的混合物这些能力在减小
3. 固体-最终固化
环氧混合物达到固化变成固体阶段，这时能砂磨及整型。这时你用大拇指已压不动它，在这时环氧树脂约有90%的最终反应强度，因此可以除去固定夹件，将它放在室温下维持若干天使它继续固化。
这时新使用的环氧树脂不能与它进行化学链接，因此该环氧表面必须适当地进行预处理如打磨，才能得到好的粘接机械强度。
[编辑本段]国内主要厂商
1、巴陵石化公司(环氧树脂事业部)
2、蓝星新材料无锡树脂厂
3、大连齐化公司
4、江苏三木集团公司
5、南亚环氧树脂(昆山)有限公司
6、陶氏张家港公司
7、广州宏昌电子材料工业有限公司
8、国都化工昆山公司
9、亨斯迈先进材料公司
10、建滔化工集团
11、无锡迪爱生公司
12、长春化工(江苏)有限公司
13、江苏扬农化工集团有限公司
14、南京奥桑涂装工程有限公司
[编辑本段]环氧树脂应用领域
1.在涂料领域
应用于汽车：底盘底漆、部件漆，槽车内壁涂料
应用于容器：食品罐内、外壁涂料，贮槽内外壁防腐涂料，压力罐防腐
应用于工厂设备：设备、管道防腐涂料，冰箱、洗衣机外层涂料，电器设备绝缘涂料
应用于土建：桥梁防腐涂料，钢结构防腐涂料，水坭制品防渗涂料，地坪涂料，装饰涂料，功能涂料、钢丝网水泥闸门
应用于船舶：底货仓内壁涂料，海上集装箱涂料，钢铁部件防腐涂料
应用于其它：钢家具粉末涂料，电阻元件粉末涂料，钢制部件粉末涂料，阀体防腐、重防腐超耐磨陶瓷,屏蔽立式管道泵、太阳能热水器、太阳能电池板、武器
2.在复合材料领域
应用于汽车：玻璃钢车壳，玻璃钢地板，玻璃钢槽车,控制系统仪器仪表电器零部件，显示器,汽车干式点火线圈,玻璃钢部件、防滑粒方向盘套、环氧树脂局部加强材料、
应用于工厂设备：玻璃钢氧气瓶，玻璃钢贮槽，玻璃钢容器、管道，模具，螺旋浆，织机箭杆，飞机蜂窝结构件，引擎盖，辊筒，轴，装机基础找平，自流平地坪、电磁线圈，先导阀、玻璃零部件、玻璃钢泵阀，电碳制品、建筑工程结构件、机用传动装置部件
应用于绝缘材料：覆铜板，玻璃钢板、管、棒，变压器，继电器，高压开关，绝缘子，互感器，阻抗器，电缆头，电子器件、元件的密封或包封和塑封，报警器、固体电源、FBT回扫变压器、聚焦电位器、摩托车、汽车等机动车辆点火线圈、电子、电器零部件、发光二极管，信号灯，全封闭蓄电池，电机封装,温度变送器、录音机磁头、线路板封闭、集成电路、二、三极管分立器件、无源滤波器、LED的结构封装、封装太阳能电池板、电源组件、IC 调节器和固态继电器、煤矿安全巡查系统、本质安全型模块、自动重合器
应用于体育用品：玻璃钢安全帽，球拍，高尔夫球杆，钓鱼杆，保龄球，雪撬，冲浪板，玻璃钢赛艇、帆船、赛车、躺椅、曲棍球杆
应用于其它：飞机机身、直升机螺旋叶片，风力发电机叶片，医学仪器、手术刀柄,心脏起搏器、工艺品 珠宝、阀门密封件、水工建筑工程、场致发光屏、混凝土抗磨层、保温材料、动物模型、航天飞行器、船用尾轴、舵轴、化学木材、塔身加固、磁悬浮列车轨道、太阳能电池乐器、环氧装饰品、玻璃钢帐篷杆具、刀柄、窗户、家具、泵、拐杖、显卡、红外滤光器、数字显示器、矩阵辐射器、发光二极管与光电二极管、实验室台面、彷真树、预制磨石 道路桥梁路面
3.在粘接剂领域
应用于：室温快速固化韧性环氧树脂粘结剂,导电胶,常温固化静电植绒粘合剂、光学结构胶、沙狐球胶、化学锚固胶、真丝的高功能化、人工花、磁力书写板、汽车维修胶、石材胶
[编辑本段]环氧树脂行业
随着中国国民经济快速、稳健发展，环氧树脂行业也得到了长足进步，从20世纪末的起步到今天的腾飞，中国环氧树脂业只用了5年多时间，期间生产量由2000年的6万吨增加到2005年的30万吨以上；消费量由2000年的18万吨增加到2005年的65万吨，年均增长率达30%。中国事实上已经成为全球环氧树脂的主要增长力量，推动全球环氧树脂产业保持较高增长。
中国环氧树脂生产厂家众多，但万吨级规模以上的企业为数不多。中国环氧树脂主要生产企业有广州宏昌电子材料工业有限公司、巴陵石化岳阳石油化工总厂、蓝星星辰新材料有限公司、广东汽巴高分子化工有限公司、江苏三木集团公司、大连齐化化工有限责任公司、无锡迪爱生环氧有限公司等。
1996年中国进口环氧树脂4.08万吨，2005年达到26万吨，9年间年均增长超过20%，增长速度非常迅速。随着国内产能的迅速增加，2004年以来进口量逐渐保持平稳。国内环氧树脂企业生产能力增强的同时，也使得中国环氧树脂的出口量逐年增高，1996年出口量为8600吨，2005年提高到77817吨。
国内大部分环氧树脂企业生产技术与国外先进工艺相比尚有一定差距。存在的主要问题是生产装置规模不够经济、产品专用性较低、产品质量稳定性差。此外，产品售后服务及应用的方便程度上也有待提高。
尽管如此，巨大的市场潜力仍为国内企业提供了生存和发展空间。预计未来中国环氧树脂产能还将进一步增长。未来5-10年，中国环氧树脂行业将会进一步规范化，生产成本过高、环保不合格、产品档次低的企业将被淘汰。到2010年中国环氧树脂产能将维持在60万-70万吨，国内市场仍有一定的缺口。同时，国内支柱产业加快发展给环氧树脂行业带来无限商机，如汽车领域，信息产业，能源、交通运输、建筑产业，这些发展方兴未艾的支柱产业都是应用环氧树脂的生力领域，会对环氧树脂带来巨大的市场需求。

10. 如何增加丙烯酸树脂与氨基树脂相拼的烤漆的韧性

首先325 在120度烘烤绝抄对没完全反应，袭有可能当天做实验时，测试时达到要求，但第二天可能就不行，这是因为有残留的325没参加反应造成的。建议160-180°c烘烤。

树脂的选择也很重要，要一支耐水煮的，或找一支辅助材料（提高交联密度，提高附着力的）
考虑树脂，氨基和其他辅助材料的PH值对耐水煮也有一定的影响，氨基本身是酸的。
考验考虑聚酯树脂+丙烯酸树脂+氨基。