PTT树脂的物性

❶ PTT塑料用在什么地方

PTT（聚来对苯二甲酸丙二醇酯）是由对源苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸和1，3－丙二醇聚合而得的聚酯树脂，具有良好的加工性能、电气性能、机械性能和尺寸稳定性，很有开发价值。用PTT制成的新的合成纤维材料和工程塑料，应用前景非常广阔。
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❷ 反演变质作用PTt轨迹的原则和方法

确定变质作用 PTt 轨迹有两种途径。

一种是热模拟的方法，称为正演。此法引用一些基本的热参数，如热导率和生热量等的估计值，按一定构造环境下岩石物性和构造作用的运动学模式来模拟计算其可能的各种PTt 轨迹样式。早期都是一维模拟，只考虑热流由深部上升，近来已发展为二维和三维模拟，同时还由热传导模型进入到同时考虑热对流和热扩散作用，因为它们在地壳中流体环流和岩浆侵入过程起重要作用。虽然这些改进使模拟过程更接近于自然界实际情况，但设定条件越复杂带来运算的极大复杂化和结果更具多解性，这方面仍有待改进，由于篇幅所限，本书不进行这方面的讨论。

目前岩石学中运用最广的是通过变质岩石学和矿物学研究来反演其 PTt 轨迹。此法的基本程序是在查明区域变质地质特征和各种地质事件时间序列的基础上，根据变质岩中的矿物共生和转变关系确定变质作用全过程中各阶段形成的平衡共生组合，然后依据有关变质反应实验数据和各种地质温压计确定各阶段的温压条件，再在 P － T 图上根据这些 PT点的合理分析来构筑 PTt 轨迹 ( 图 23 －2) 。

图 23 －2 通过构造作用达不同最大深度的岩石

一、变质结晶 －变形序列的建立

一次变质事件过程中常有多幕变形作用和变质结晶作用，前者形成多期片理，后者则形成多世代的矿物组合。查明两者在时间上的各种复杂关系，建立变质事件全过程的变质结晶 － 变形序列是构筑 PTt 轨迹的基础。首先，应通过野外和室内研究，根据各期片理的彼此叠加和置换关系，确定变形期次和样式及其时序，再以此为参考坐标确立各种矿物的生成顺序和共生关系。另一方面，反映各种矿物之间转变关系的结构构造 ( 如反应残留结构、反应边结构、假象结构和矿物彼此穿切关系等) ，也是确定彼此先后关系和变质反应性质的重要根据。变质作用过程一般至少可分三大阶段，即进变质、变质 ( 温度) 高峰期和峰期后退变质阶段。

1. 变质高峰期矿物组合及峰期平衡化学成分的确定

该阶段变质岩中重结晶和重组合作用一般较彻底，所以其现有矿物成分主要是反映该阶段的平衡组合，但也可有进变质阶段组合的残留和峰期后退变质矿物的存在，它们均应剔除。研究表明，变质岩中矿物的形成有复杂的历程，峰期平衡组合是指特定岩石的组分系统，在峰期温压条件下，以稳定平衡状态开始形成，或继续生长，或达到新平衡的矿物相共生体，而不考虑某一矿物何时开始生长及其化学成分演化历史等因素。

当岩石系统在变质高峰期达到化学平衡时，同种矿物不同晶体及同一晶体内部化学成分应基本一致，它们反映平衡化学成分。但有时它们并不一致，甚至有较大差别，这是由于某些矿物开始形成于峰期前，且升温后其化学成分又未能在新的峰期温压条件彻底调整，此时只有晶体最边缘的化学成分代表峰期平衡成分。还有一些峰期平衡成分在峰期后退变质过程中已部分被改造，使晶体内出现扩散环带等构造，此时只有粗大晶体核部才能保持峰期平衡成分。因此，必须通过矿物及其晶体微区化学成分详细研究来查明其峰期平衡化学成分，因为只有根据后者才能获得可靠的峰期温压条件。

2. 进变质阶段矿物组合的确定

在中低温变质岩中，峰期之前的进变阶段所成矿物能较普遍保存，其共生关系也易于确定，而在中高温变质岩中它们通常经峰期较彻底重结晶而基本消失。但经详细野外和室内显微镜下研究，有时仍可发现少量残留的进变质阶段矿物。近年不少研究者特别重视在峰期形成的粗大石榴子石、辉石等变斑晶中寻找因被包裹而残留下来的早期变质矿物。如常见麻粒岩相变质峰期石榴子石中可含有早期的细鳞片状绿色黑云母和石英，有些地区它们的峰期变斑晶由中心向边缘依次出现 Ky→Ky + St→St + Sil 等包体，这反映进变质过程的矿物变化顺序。还有些麻粒岩的峰期辉石晶体中包有早期的角闪石和斜长石包体。但在研究过程中要特别注意这些呈包体的矿物的多成因，有时它们可以是晚期通过交代方式所成。此外，有时被包裹的虽属早期矿物，但其化学成分已在峰期温压条件下经过了不同程度的改造，所以用它们来估算进变质阶段温压条件必须严格检查和选择。

3. 峰期后矿物变化特征的识别

中高温变质岩中，峰期后较早阶段的矿物变化较常见。如基性麻粒岩中石榴子石转变为蠕虫状 Cpx + Pl，变质泥质岩中石榴子石以各种方式变为堇青石等，它们常成冠状体或后成合晶出现。石榴子石、黑云母、辉石、角闪石等矿物在降温过程发育扩散环带现象也较普遍。此外，如斜方辉石中析出条纹状透辉石，单斜辉石中析出石榴子石等出溶结构也不罕见，它们一般易于识别。峰期后较晚阶段的低温退变质作用常形成绢云母、绿泥石、帘石、阳起石等一系列低温矿物。它们在中高温和较低温变质岩中都较常见，其晚期叠加现象很明显，并常和构造变形带有关。

通过这些研究，不仅可以确定变质作用全过程各阶段的平衡共生组合及其与变形幕之间的关系，还可同时查明各种组合之间存在的变质反应性质，从而建立较完整的变质 － 变形序列。表 23 －1 为根据胶北荆山群古元古代变形和变质作用研究结果所建立的这种序列( 卢良兆等，1996) 。

二、变质作用各阶段温度和压力条件的确定

各阶段变质结晶作用的温度和压力条件可通过以下各种途径来确定。首先可根据有关变质反应的实验资料来判断特定共生组合能稳定存在的温压区间。如一个地区的变质高峰期平衡组合为 St + Ms + Bi + Q，既未出现矽线石，也无富铁绿泥石或硬绿泥石，这说明Ms + Q→Sil + Kf + H₂O 这一反应 ( 图 21 － 6，曲线瑏莹; 图 22 － 3，曲线 13) 尚未出现，而另一反应 Chl + Ms→St + Bi + Q + H₂O ( 图 21 － 6 曲线瑏A和图 22 － 3 曲线 6) ，则已完成。因此其温度应在 550 ～ 640℃ 之间，压力则应 ＞ 0. 5GPa。再如在 FeO/( MgO + FeO) ≈0. 6的泥质岩中，Alm + Crd + Sil + Q 共存，由图 21 －5 可知当时压力应在 0. 5 ～0. 7GPa。但应指出，实验研究时系统的组分往往不如自然界实际情况复杂，而且许多变质反应都存在滑动平衡，尤其是涉及 Fe － Mg 固液体的反应，常随矿物中 FeO/MgO 比值的不同其平衡温度也有较大差别，因此根据变质反应推定的温压条件一般只为半定量性质，通常都需进一步进行地质温压计估算 ( 详见前文) 。

表 23 －1 胶北古元古代荆山群孔兹岩系变质结晶 － 变形演化

图 23 －3 流体包裹体中 CO2的均一温度 ( Th) 与其密度 ( ρ) 之间的关系

Spear et al. ( 1983) 还建立了根据石榴子石变斑晶的成分环带，以微分热力学的方法来确定它所反映的温压相对变化，称为相对地质温度计。此外估算变质作用温压条件的另一途径是矿物中流体包裹体的显微测温。特定组分的流体由 ( 气 + 液) 两相转变为 ( 气或液) 单相时的温度称为均一温度 ( Th) ，由后者可获得该流体相的密度 ( ρ) 。再在其等容线的 P － T 图解上，如果有独立的温度资料，即可求得包裹体封闭时的压力。反之，有独立的压力资料，也可求得它们封闭时的温度。例如某一纯 CO2的包裹体，当冷却到 －80 ～ － 100℃ 以下时必凝结成固相，再缓慢升温到 － 36. 5℃ 左右时转变成 ( 液 + 气) 两相，如当再升温到 +16℃时，气相消失在液相之中，成为单相，则其向液相的均一温度Th( L) = +16℃，由图 23 －3，即可得流体的密度 ρ≈0. 8g/cm3。如果由地质温度计得知当时温度 T =800℃，则由图 23 －4 可知当时压力 P =0. 35GPa 左右。但困难在于常常是几种组分的流体相混溶在一起，或同时分别存在，这将对均一温度有不同程度的影响。所以实际研究中还必须解决一系列技术方法问题，有时所得结果有一定的不确定性。总之，以上各种确定温压条件的方法必须结合具体情况综合运用，以达互相验证的目的。

图 23 －4 CO2等容线 P － T 图解 ( 密度范围 0. 20 ～1. 25g/cm3)( 据 Swanenberg，1980)

三、变质作用演化过程时间的确定

过去一般文献中只讨论一个变质地带的原岩形成年龄和变质年龄，但若以目前变质作用动态演化的观点来看，后者的含义很不明确。因为一个变质事件常延续几百万至几千万年。有些人认为变质年龄应指变质温度高峰期年龄，另一些人则主张变质年龄应代表一个地区构造 － 热事件结束，恢复稳态地温梯度时的年龄。按目前理解，变质岩中主要矿物的结晶完成于温度高峰期，但对温度大于 600 ～ 700℃的中高温变质地带来说，这些矿物晶体中各种放射性同位素的封闭温度却要低得多，且不同矿物中不同同位素系统的封闭温度也不同，所以用这些矿物所测得的年龄应是它们在变质峰期后降温过程中某一同位素系统达封闭温度时的年龄。不同矿物中，不同同位素系统应有不同封闭年龄，这类年龄数据对标定变质事件各阶段的时代及确定是否有多次变质叠加均有重要意义，所以随研究的深入，它们应取代含义不明确、泛称的变质年龄。

目前 PTt 轨迹中的 t 只是表达随时间进程岩石中 P － T 条件的定量变化途径，并未要求每阶段的具体年龄数值。但进一步考虑，如能测得 PTt 轨迹线上各阶段 P － T 点的地质年龄，则所确立的 PTt 轨迹具有更大意义，至少可以由此获得各阶段之间 P － T 变化的速率，这对于分析构造体制和地球动力学机理有重要意义。

目前研究这一问题的依据是，不同矿物中不同放射性同位素系统的封闭温度不同，因此各自所测年龄相当于 PTt 轨迹线上该封闭度温所处点的年龄。例如，假定黑云母中Rb － Sr 系统封闭温度为 311℃ ，用 Rb － Sr 法测得年龄为 1800Ma，即表示该区在 1800Ma时温度已降到 311℃。在同一地区，采用不同矿物中不同放射性同位素系统所得的不同封闭温度，就可获得 PTt 轨迹峰期后若干不同温度点的年龄值，再根据两个相邻点的温度( 或压力) 差和年龄差，即可计算出这阶段的冷却速率或地体抬升速率。如西陶恩构造窗经历阿尔卑斯期变质事件的岩石中确定了如下温度 ( T) － 年龄 ( t) 序列: 多硅白云母( Phn) 的 Rb － Sr 年龄为 20 ±0. 8Ma，封闭温度 Tc≈500℃→角闪石 ( Hb) 的 K － Ar 年龄为 18 ±0. 8Ma，封闭温度 Tc≈520℃→Phn 的 K － Ar 年龄为15 ±1. 0Ma，Tc≈410℃→黑云母 ( Bi) 的 Rb － Sr 和 K － Ar 年龄为 13. 3 ± 0. 3Ma，Tc≈320℃ →磷灰石 ( Ap) 的裂变径迹年龄 ( tF) 为 7 ± 1Ma，Tc≈100℃。其与 PTt 轨迹相结合的图解见图 23 － 5( Blanckenburg et al. ，1989) 。图中反映该区这一变质事件峰期后开始阶段降温很慢，由20Ma 到 15Ma 这 5Ma 间只降温 140℃ ，而这期间降压则达 0. 6GPa 以上，地体抬升速度为2. 9 ～ 3. 6mm / a，即具有等热减压的特征。而后期低温阶段，则降温较快，地体抬升速度每年仅 0. 5 ～0. 8mm。上述研究方法目前文献中称为热年代学，近年取得不少进展，但仍存在各种复杂问题。其主要原因是在特定矿物中，特定的放射性成因子体同位素的封闭温度还和地壳冷却速度，矿物的化学成分、粒度、流体性状及区域构造体制等因素有关，对每一地区常需通过实验研究加以确定。

图 23 －5 西陶恩构造窗变质作用 PTt 轨迹( 据 Blanckenburg et al. ，1989)插图为 T － t 图和 Z － t 图，封闭温度来自黑云母和角闪石中 Ar ( 氩) 的扩散实验

此外，近年来还开始应用微量 U － Pb 法来测定在进变质过程不同阶段由不同变质反应形成的石榴子石的年龄，同时按同一变质反应的矿物对温度计来确定各阶段石榴子石的形成温度。其结果在 PTt 轨迹线上也能得出一系列温度 － 年龄点，可用以估算增温速率。

四、变质作用 PTt 轨迹与构造变形作用的联系

变质作用过程通常都伴随构造变形作用，它的期次、样式和演化规律及其与变质结晶作用的时间先后和成因联系必须同时详细研究，这对于分析一个变质地区的构造环境十分必要。构造变形的研究必须将区域构造的研究和岩石显微组构的研究密切结合起来，通常还将每一幕变形的相对时间在 PTt 轨迹线上加以标定，这又称之为 PTt － D 轨迹。

另一方面变质作用 PTt 轨迹还可受构造运动引起的较小尺度热扰动的影响，使它们在同一变质地带内空间上发生变化。如 Slip ( 1979) 建立了一个热模型，他认为如岩石褶皱的速率大于热传导速率，则当岩层大规模褶皱时，地热等温面也会发生褶皱。这将导致背斜部位温度会高于相邻的同一深度的向斜部位，其结果出现侧向热传导，即背斜部位的冷却效应和向斜部位的加热效应将同时出现，结果会在同一变形幕的不同构造部位出现不同的 PTt 轨迹，后来这一现象在美国新罕布什州南部下古生代变质岩系中得到证实。

将通过以上研究求得的变质作用各阶段温压数值投影在 P － T 图解上即得到若干个点，再以圆滑的曲线连接这些点就构成了 PTt 轨迹。

❸ 晨美颜料色母粒与哪些树脂有优异的相容性

通用塑料：ABS/PP/PVC/HDPE/LDPE/LLDPE/HIPS/GPPS/MVLDPE
工程塑料：AES/AS/ASA/CA/CAB/COC/CPE/CPVC/CAP/EAA/EBA/EEA/EMA/EPS/EVA/EVOH/FEP/K胶/LCP/LMDPE/MABS/MBS/MDPE/MLLDPE/MPPO/MS/PA1010/PA11/PA12/PA46/PA6/PA610/PA612/PA66/PA6T/PA9T/PAI/PAMXD6/PBT/PC/PCT/PCTA/PCTG/PEEK/PEI/PES/PMMA/POM/PPO/PET/PEA/POE/PPE/PI/PETG/PF/PPA/PLA/PPC/POP/PP-B/PP-R/PPS/PPSU/PSU/PIFE/PTT/PU/PUR/PVDC/PVDF/SMMA/SPS/TPX/TSC/
UHMWPE/ULDPE/PTFE/PFA/PCTFF/ECTFE/ETFE/PVF/沙林树脂
特种塑料
塑料合金：PA/ABSPA/PPPA/PPOPA/PTFEPC/ABSPC/PBTPC/PETPC/PSPC/PVCPP/EPDMPET/PBTPET/PEPMMA/ABSPPO/PETPPO/PBT
天然橡胶:硅胶
合成橡胶：PVC搪胶
热塑性弹性体：TPU/TPE/TPEE/TPO/TPR/TPV/SBS/SIS/SEBS/SEPS
再生塑料：ABS再生料/EPS再生料/EVA再生料/PA再生料/PBT再生料/PC再生料/PE再生料/PE再生料/PET再生料/PMMA再生料/POM再生料/PPS再生料/PP再生料/PPO再生料/PP-R再生料/PS再生料/PTFE再生料/PVC再生料
废塑料

❹ 皇家壳牌石油的技术介绍

不断开发新技术和新产品是壳牌集团取得成功的关键。壳牌集团的科研开发由壳版牌国际研究有权限公司统一管理，该公司还利用雄厚资本与其他公司合资经营，分享技术和生产经验。壳牌集团有丰富的石油勘探、储运技术和经验，如对油气压缩装置中的起泡问题曾进行了广泛的研究，掌握了起泡机理及防止办法；集团还对海上采油设备的安全可靠性进行了深入的研究。在乙炔、二氧化碳、汽油添加剂、聚烯烃和精细化工品方面有多项专利技术。
壳牌公司集团在石油化工领域有代表性的特色技术和最新研究成果有： 壳牌研制的PTT聚酯具有普通聚酯的耐化学性，尼龙一样的回弹性和很好的抗污性，可连续印刷、染色，吸水率低，可回收利用。PTT目前的市场是地毯和织物，今后还将开发它在无纺布、热塑性工程塑料和薄膜方面的应用。壳牌集团依靠专利技术，解决了丙二醇的生产，最终实现了PTT树脂的工业化。

❺ 跪求！！！微生物酶制剂生产技术

酶制剂是由微生物产生的生物产品，其生产过程是大规模生产技术应用过程，由三大工序组成：发酵、提取、造粒。

发 酵
微生物经过DNA技术的重组，变成高效的特定酶制剂的生产菌，生产菌在丹麦批量生产并冷藏，使用前，首先要经过实验室的扩大培养，然后接入发酵车间内的种子罐进行再次扩大培养，最后扩大培养后的生产菌进入发酵罐开始酶制剂的人工化生产。生产菌在大型的不锈钢发酵罐内得到充分的养分和空气，在最适合的环境中迅速成长，同时产出大量的生物酶。整个发酵过程都是由计算机自动控制完成的，发酵所用的原料主要是农产品，发酵的整个过程完全符合GMP的要求。

提 取
提取过程的主要任务是从发酵液中提取酶。这是由许多过滤和浓缩步骤完成的。首先发酵液经初步过滤后，变成澄清的含有酶的滤液，此时的滤液经进一步过滤，去除大量的水份和小分子物质后变成酶的浓缩液。如果需要，酶的浓缩液可被进一步浓缩。对于以液体出售的酶产品，提取的最后步骤是标准化和稳定化。整个提取的生产过程完全符合GMP的要求。

造 粒
固体酶（颗粒酶）广泛应用于洗涤行业和纺织行业中。目前诺维信中国采用了全自动控制的先进特体流化床工艺来生产固体颗粒产品。在流化床中，来自提取工艺的浓缩液被以雾状形式喷到载体表面，并得到热空气的干燥。酶层以外，另有两层包膜被以同样的工艺过程包裹在含酶颗粒的外层，从而最终得到了自由流动，无粉尘，使用安全方便的固体颗粒产品。

❻ 请问哪位高人知道甲基丙烯酸十八酯的玻璃化温度是多少很多资料上都查不到的.

:-70·塑料工业2006正用于大型热成型部件的TP0在NPE。2006上推出的一种新材料已克服了采用TPO制作大型热成型部件的障碍。由Dow化学公司的专业塑料和弹性体部计划推出的EFP500可用于压塑热固性SMC：和玻璃纤维增强的ABs或尼龙，广泛用于体育用品、汽车、娱乐交通工具、独木舟、皮船和拖拉机。该材料的MF.R为O.5g／lOmi‘ll，弯曲模量2068MPa，邵氏D硬度63，Izod缺口冲击强度694J／m，低温下的韧性也.好，它还允许使用。40％的回用料而不会影响性能，可单独挤出或与具有优异的耐紫外线和耐刮损性能的改性聚丙烯的新补光表层共同挤出。PlastTeehnol，2006，52(8)用于汽车的长玻纤ABS【)ow汽车公司推出了用于汽车仪表盘、门模、后挡板内部结构、空气管和其它结构部件的长玻纤增强ABs。该材料是一种含有50％，的11～12Illlll长玻纤的母料，与未填充ABs在压力下混合，最终使玻纤质量分数达到12％～40％。PlastTechnol，2006.52(8)用于复杂件的热成型热固性泡沫BAStr公司开发和推出了能加热成型的热固性泡沫。名为BasotectTG的产品与普通种类的三聚氰胺树脂不同，它可与胶粘剂浸渍，加压和干燥以形成复合物，而且可在普通加工工艺下压塑，可节约20％的成本。BasotectTG还保留了普通BasoteIci优良的性能，如：低密度(约9k‖CIll。)、阻燃性(使用温度可达200℃)、优异的吸音能力等。这种泡沫主要用于汽车内部件的制造，特别用于发动机罩覆盖、发动机与乘客车厢之间的隔离壁以及传输管道、发动机壳。HighPm“f—ormPlast，2006，(5)：I新型PTT和TPE生物聚合物【)uPont工程聚合物公司或许会成为第一个供应基于可再生原料的工程树脂和1]PE的供应商。它的新型生物聚合物产品是SoronaP1Tr村脂和HvIre]TPE，这两种材料中的关键成分是DuPont的生物PD()，它是通过具有专利权的细菌发酵方法从玉米糖中得到的，生物PDO是石化PDO和BD0的替代品。Soronam是通过生物PDO与对苯二甲酸或对苯二甲酸盐聚合制得的，显示的性能和成型性与PBT类似，但具有改进的表观和光泽以及玻璃化温度比.PBT高15—20℃，潜在的应用包括汽车、电子电气部件。同样，基于生物聚合物的柔软的}tytrel品级将用一种源自生物PDC)的多羟基化合物制备，预计它比目前的Hytrel材料有较宽的使用温度和较好的回弹性，目标市场是汽车用软管和管道，吹塑的cvJ靴子，注塑的空气袋口和能量阻尼器。这两种品级将于2007年下半年推出。PlastTechnol，2006，52(8)与尼龙粘合的TPEGls公司商品化一系列能提供超级粘合性和重叠注塑的1]PE。c)M6200系列提供了与大多数PA基材包括改性PA的优异的粘合性。含有着色剂、润滑剂、冲击改性剂(如玻纤)或其它改性剂的PA和改性PA能显著影响TPE的重叠注塑粘合性能，但新品级解决了这些问题。另一个重要的改进是加工性能。在镶嵌模塑和二次注塑时新品级都不要求进行干燥，也不要求IH基材先进行模塑。其它的性能还包括快的循环时间、高着色性，改进的紧固力、振动／声音的阻尼性和优异的美观的表面。其邵氏A硬度为40～75。目标市场是草地花园产品、五金工具、手工工具以及工业应用。}{igh。Per“folan.Plast，2006，(5)：l抑制日光的窗户薄膜3M公司开发了一种多层‘PET薄膜，可像涂料似地用在窗户玻璃上阻止红外线和其它有害光线的穿透。用在家庭和办公室窗户上可阻止室内温度上升，减少冷气的需求量。这种薄膜可减少90％的红外线照射，还能降低紫外辐射和可见光照射。HighPerformPlast，2006，(5)：3用于拉挤成型的对苯二甲酸树脂Reichhold化学公司推出一种名为Polylite31516一OO的低苯乙烯含量的对苯二甲酸村脂，用于拉挤成型和湿模塑。该品级中的苯乙烯量低于300A，，具有与异氰酸树脂同样的性能，其低粘度能提高拉挤生产线的速度。应用范围包括窗栏、梯子栏杆、工具把手、扇页、结构型材等。}tighPerformPlast，2006，(5)：4金属化聚酯薄膜GB(：薄膜集团公司推出一种热银金属化聚酯薄膜。名为7100的金属化PET薄膜准备用于食品和零售包装、小册子和杂志市场；它在使用时不需要进行进一步的加工，能压花、彩箔烫印或紫外浸渍，具有优异的粘合和粘着性能。HighPertormPlast，2006，(5)：4医学、汽车和建筑推动PC的创新PC的全球需求量继续强劲增长，全球每年的?肖费量接近300万t，约等于全球ABS年需求量600万t的一半。汽车、建筑、电子和医学行业驱动了Pc需求量的增长，而且供应商还在关注那些性能最佳化的特殊品级。在医学领域，Bayer公司PC的最新应用是耐压针剂瓶。GE公司最近推出了两种新的能经受热压的具有生物适应性的Pc树脂HPX4和}tPX8R医学用品级；第3种医学用品级Ftl：'S7是射线可透过的(对于X射线是无形的)，通过了耐冲击、透明、质量轻以及具有毫克杀菌能力的应用要求。在汽车领域，Bayer公司新推出一种用于薄壁的Pc／ABS合金DPT65Tx，比目前的I)c／ABs合金流动性提高了15％且不会影响其它性能，其最大的潜在的应用是汽车内部件和汽车外部涂饰件。建筑领域是一个有前途的Pc应用领域，在该领域它可与丙烯酸酯和PVC竞争。目前最主要的一个项目是新上海火车南站的圆形屋顶，使用了55000n12的GE公司多层PC片材。Mod：Plast，2006，(7)用于汽车前灯的新材料工程塑料供应商Solvay公司推出两种用于高反射的汽车前灯的最佳材料。一种是聚砜Udel“C一2000品级，使用温度可达175℃，它比大多数高温Pc和Pc／PEI合金更耐温；一种是聚醚砜RadelIJT0：3000，特别适合用于205℃的高温，它比许多PEI品级具有更高耐温性，耐冲击性提高了50％，熔体流动速率也增加了33％。M0dPlast，2006，(7)高防渗性树脂LG公司在NPE上展示了它的纳米复合高防渗性树脂，据说能提供特别高的对溶剂、水和气体的防渗性，而不需要多层结构，目标市场是包装和燃油系统部件。EurPlastNews，2006。(7)：38

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