大孔树脂分离多糖

Ⅰ 请问D301型大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂可以用来分离多糖么，吸附硫酸根么不胜感激

D301弱碱苯乙烯阴树脂可以吸附硫酸根
如果用于多糖分离的话，需转型至指定形态，后采用色谱方式分离不同组分糖，粒度越均匀越好

Ⅱ 我最近在用大孔树脂进行多糖的脱色，我在选择色素测定波长时遇到问题，求指导帮助！

采用水提、絮抄凝脱色、树脂吸附袭、重结晶工艺提取纯化。结果杜仲叶的水浸提液浓缩后用1%壳聚糖絮凝去杂、活性碳脱色得到进样液，进样液用NKA-9树脂吸附，50%乙醇解吸，洗脱液浓缩后的粗品经甲醇重结晶得到纯度≥97%的绿原酸，提取率 ≥65%。结论 优化完善了杜仲叶中绿原酸的提取纯化方法，为杜仲资源的充分综合利用和产业化开发提供了参考。

Ⅲ 确定ab-8大孔树脂纯化多糖可以直接用20%乙醇洗脱吗

确定

Ⅳ 谁能告诉我大孔树脂的一些理化性质以及它能分离的物质

大孔吸附树脂是近代发展起来的一类有机高聚物吸附剂，70年代末开始将其应用于中草药成分的提取分离。中国医学科学院药物研究所植化室试用大孔吸附树脂对糖、生物碱、黄酮等进行吸附，并在此基础上用于天麻、赤勺、灵芝和照山白等中草药的提取分离，结果表明大孔吸附树脂是分离中草药水溶性成分的一种有效方法。用此法从甘草中可提取分离出甘草甜素结晶。以含生物碱、黄酮、水溶性酚性化合物和无机矿物质的4种中药有效部位的单味药材（黄连、葛根、丹参、石膏）水提液为样本，在LD605型树脂上进行动态吸附研究，比较其吸附特性参数。结果表明除无机矿物质外，其它中药有效部位均可不同程度的被树脂吸附纯化。不同结构的大孔吸附树脂对亲水性酚类衍生物的吸附作用研究表明不同类型大孔吸附树脂均能从极稀水溶液中富集微量亲水性酚类衍生物，且易洗脱，吸附作用随吸附物质的结构不同而有所不同，同类吸附物质在各种树脂上的吸附容量均与其极性水溶性有关。用D型非极性树脂提取了绞股蓝皂甙，总皂甙收率在2.15%左右。用D1300大孔树脂精制“右归煎液”，其干浸膏得率在4～5%之间，所得干浸膏不易吸潮，贮藏方便，其吸附回收率以5-羟甲基糖醛计，为83.3%。用D-101型非极性树脂提取了甜菊总甙，粗品收率8%左右，精品收率在3%左右。用大孔吸附树脂提取精制三七总皂甙，所得产品纯度高，质量稳定，成本低。将大孔吸附树脂用于银杏叶的提取，提取物中银杏黄酮含量稳定在26%以上。用大孔吸附树脂分离出的川芎总提物中川芎嗪和阿魏酸的含量约为25%～29%，收率为0.6%。另外大孔吸附树脂还可用于含量测定前样品的预分离。

Ⅳ 多糖上大孔树脂脱色，色素会被洗脱下来吗

大孔吸附树脂都是这样的,你用罗门哈斯比如XAD系列比如XAD1600什么的也会有这个情况我以前摸条件的时候,用5%浓差乙醇溶液梯度洗脱,两三次下来就发现全是气泡~

Ⅵ 大孔吸附树脂分离的原理是什么

记得学功能高分子的时候学过，我也有点模糊，给你说说。
吸附树脂上应当有大回小不同的空洞通道， 而且这些孔答的直径最小要大于所要分离的颗粒的最小粒径，而且最大还要小于要分离的最大颗粒的粒径，否则起不到分离的效果。
这样当大小不等的颗粒通过吸附树脂的时候，大粒径的颗粒由于无法通过孔径通道而从树脂外部通过，最先分离出来，其他不同粒径的颗粒会在树脂中在适合自己直径的通道通过，由于这样不同粒径颗粒在树脂中通过的时间不同，宏观上就会出现不同时间段流出颗粒不同从而起到分离的作用。
希望我的解释你能明白，不明白再问，继续帮你解答！系哇嘎多你有帮助~

Ⅶ 多糖脱除色素 用什么大孔树脂效果比较好

这个来需要用吸附树脂源了，而且要根据你的用途而定。要是实验室做实验的话从国药中心买点树脂，工业生产的话很多厂子都卖这种树脂，像什么凯瑞化工、丹东立和什么的。具体用到什么树脂需要问他们那边了。型号很多，具体用途也不一样。如果想了解详细的可以问我。

Ⅷ 大孔树脂的分离原理

大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。
大孔吸附树脂的吸附实质内为一种物体高度容分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象，这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。同时由于大孔吸附树脂的多孔结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。通过上述这种吸附和筛选原理，有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附树脂上经一定溶剂洗脱而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。
吸附树脂的表面发生吸附作用后，会使树脂表面上溶质的浓度高于溶剂内溶质的浓度，其结果引起体系内放热和自由能的下降。一般说来，吸附分为物理吸附和化学吸附两大类。