吡啶酮废水

A. 工业污水处理厂排放标准

1、根据城镇污水处理厂排入地表水域环境功能和保护目标，以及污水处理厂的处理工艺，将基本控制项目的常规污染物标准值分为一级标准、二级标准、三级标准。一级标准分为A标准和B标准。部分一类污染物和选择控制项目不分级。

2、一级A、一级B指的是《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918-2002 中的规定：

一级标准的A标准是城镇污水处理厂出水作为回用水的基本要求。当污水处理厂出水引入稀释能力较小的河湖作为城镇景观用水和一般回用水等用途时，执行一级标准的A标准。

2、城镇污水处理厂出水排入GB3838地表水Ⅲ类功能水域(划定的饮用水水源保护区和游泳区除外)、GB3097海水二类功能水域和湖、库等封闭或半封闭水域时，执行一级标准的B标准。

城镇污水处理厂出水排入GB3838地表水Ⅳ、Ⅴ类功能水域或GB3097海水三、四类功能海域，执行二级标准。

3、非重点控制流域和非水源保护区的建制镇的污水处理厂，根据当地经济条件和水污染控制要求，采用一级强化处理工艺时，执行三级标准。但必须预留二级处理设施的位置，分期达到二级标准。

(1)吡啶酮废水扩展阅读：

《山西省污水综合排放标准》，将水环境质量标准与行业排放标准进行有效衔接，把管理需求以地方法规形式予以确定。

目前，我国城镇生活污水处理厂执行一级A排放标准，化学需氧量、氨氮、总磷三项主要指标分别为：50mg/L、5mg/L、0.5mg/L。依地表水V类标准，这三项主要指标分别为：40mg/L、2mg/L、0.4mg/L。

省生态环境厅有关负责人表示，按照标准制订有关规定，地方标准可以严于国家标准。我省作为北方地区，降水南北空间分布不均、又多集中在夏秋季，造成冬春季汾河等河流普遍缺乏生态基流。特别是冬春季城镇污水处理厂及工业企业排放入河的废水既是污染源又是河流水源，

达到城镇污水处理厂污染物排放标准一级A的排水，按照《地表水环境质量标准》衡量仍是劣Ⅴ类。企业达标排放的污水入河后，因河道在冬春季无生态基流、

无自然净化能力导致国考断面水质仍为劣Ⅴ类，只有将城镇污水处理厂、工业企业排水主要污染物排放指标严格要求到地表水Ⅴ类标准，才能确保河流达地表水Ⅴ类水质。

这是水环境管理体制改革的一大亮点和创新，是破解我省企业排水达标、地表水水质不达标难题的重大举措，是走出行业排放标准与环境质量标准不匹配困局的必然选择。

B. 生产三聚氰胺工厂有什么危险吗

您好，生产三聚氰胺工厂的危险性是比较高的，因为三聚氰胺是一种有毒有害的化学物腔岩铅质，它的挥发性很强，容易污染空气，对人体健康有害。枣升此外，三聚氰能会对环境造成污染，比如水污染和土壤污染，甚至可能会导致生态系统的破坏。因此，生产三聚氰胺的工厂应该采取有效的安全措施，以防止可能发生的危险。首先，应该加强对工厂的安全检查，确保工厂的安全设施和设备都是符合标准的，以确保安全生产。其次，应该加强对工作人员的安全培训，让他们掌握正确的操作方法，以防止可能发生的危险。此外，应该定期检查工厂的排放，确保排放的物质不超标，伍好以保护环境。

C. 废丙酮、丁酮怎样处理 放到废水中处理是否可以

丙酮和丁酮还是来易于生物降自解的，可以放到废水中进行处理，但千万别一次倒进去，丙酮对好氧和厌氧微生物都有毒害作用，要是自己小型污水处理设施的话4-500升的丙酮足以致命！！建议还是拿去烧了吧，送危险废物焚烧单位处理，就是要花点钱！！

D. 巴比妥酸法测水中吡啶空白吸光度一般为多少，标准曲线斜率范围为多少

固相微萃取技术测定水中的吡啶与静态顶空方法的比较

吡啶是一种重要的化工原料，可用作生产农药，如除草剂、杀菌剂、消炎剂、驱虫剂等，具有强烈恶臭味的杂环化合物,与水互溶，在环境中不易被生物降解，为有毒化学品，长期摄入出现头晕、头痛、失眠、步态不稳及消化道功能紊乱，并可发生肝肾损害。我国GB 3828—2002《地表水环境质量标准》中把吡啶纳入饮用水源地特定项目，标准限值为0.2

[1][2]mg/L。推荐的检测方法是巴比妥酸分光光度法和静态顶空(SHS)-气相色谱法。巴比妥酸分光光度法需要使用剧毒的氰化钾，前处理比较繁琐，灵敏度低;顶空气相色谱法主要适用于废水的分析，使用填充柱，但目前填充柱已被商品化的毛细管柱替代。现在，也有研究人员用直接固相微萃取结合气相色谱进行吡啶的分析。

固相微萃取(SPME)技术是20世纪90年代发展起来的一种集萃取、浓缩、进样于一体的样品前处理新方法，操作简单方便，分析时间短，样品需要量小，无需萃取溶剂。与气相色谱、高效液相色谱等仪器联用,可快速有效地分析样品中痕量有机物。SPME-GC联用是

[3-5]目前较成熟的技术之一。本文拟通过测定水中的吡啶来研究固相微萃取仪的特性、影响因素及使用中的注意事项，并将这一低成本的技术与自动顶空-毛细柱法相比较，选择最合适的分析方法

E. 海水水质标准gb3097-97还在执行吗

标准名称实施日期水环境质量标准GB3838-2002地表水环境质量标准2002-6-1GB3097-1997海水水质标准1998-7-1GB/T14848-93地下水质量标准1994-10-1GB5084-92农田灌溉水质标准1992-10-1GB11607-89渔业水质标准1990-3-1水污染物排放标准GB21523-2008杂环类农药工业水污染物排放标准2008-7-1GB3544-2008制浆造纸工业水污染物排放标准2008-8-1GB21900—2008电镀污染物排放标准2008-8-1GB21901—2008羽绒工业水污染物排放标准2008-8-1GB21902—2008合成革与人造革工业污染物排放标准2008-8-1GB21903—2008发酵类制药工业水污染物排放标准2008-8-1GB21904—2008化学合成类制药工业水污染物排放标准2008-8-1GB21905—2008提取类制药工业水污染物排放标准2008-8-1GB21906—2008中药类制药工业水污染物排放标准2008-8-1GB21907—2008生物工程类制药工业水污染物排放标准2008-8-1GB21908—2008混装制剂类制药工业水污染物排放标准2008-8-1GB21909—2008制糖工业水污染物排放标准2008-8-1GB20425-2006皂素工业水污染物排放标准2007-1-1GB20426-2006煤炭工业污染物排放标准2006-10-1GB18466-2005医疗机构水污染物排放标准2006-1-1GB19821-2005啤酒工业污染物排放标准2006-1-1GB19430-2004柠檬酸工业污染物排放标准2004-4-1GB19431-2004味精工业污染物排放标准2004-4-1GB18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准2003-7-1GB14470.1-2002兵器工业水污染物排放标准火炸药2003-7-1GB14470.2-2002兵器工业水污染物排放标准火工药剂2003-7-1GB14470.3-2002兵器工业水污染物排放标准弹药装药2003-7-1GB13458-2001合成氨工业水污染物排放标准2002-1-1GB18486-2001污水海洋处置工程污染控制标准2002-1-1GB18596-2001畜禽养殖业污染物排放标准2003-1-1GB8978-1996污水综合排放标准1998-1-1GB15580-1995磷肥工业水污染物排放标准1996-7-1GB15581-1995烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准1996-7-1GB14374-93航天推进剂水污染物排放标准1993-12-1GB13456-92钢铁工业水污染物排放标准1992-7-1GB13457-92肉类加工工业水污染物排放标准1992-7-1GB4287-92纺织染整工业水污染物排放标准1992-7-1GB4914-85海洋石油开发工业含油污水排放标准1985-8-1GB4286-84船舶工业污染物排放标准1985-3-1GB3552-83船舶污染物排放标准1983-10-1HJ442－2008近岸海域环境监测规范2009-1-1HJ77.1－2008水质二恶英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法2009-4-1HJ/T341-2007水质汞的测定冷原子荧光法（试行）2007-5-1HJ/T342-2007水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法（试行）2007-5-1HJ/T343-2007水质氯化物的测定硝酸汞滴定法（试行）2007-5-1HJ/T344-2007水质锰的测定甲醛肟分光光度法（试行）2007-5-1HJ/T345-2007水质铁的测定邻菲啰啉分光光度法（试行）2007-5-1HJ/T346-2007水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法（试行）2007-5-1HJ/T347-2007水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法（试行）2007-5-1HJ/T353-2007水污染源在线监测系统安装技术规范（试行）2007-8-1HJ/T354-2007水污染源在线监测系统验收技术规范（试行）2007-8-1HJ/T355-2007水污染源在线监测系统运行与考核技术规范（试行）2007-8-1HJ/T356-2007水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范（试行）2007-8-1HJ/T372-2007水质自动采样器技术要求及检测方法2008-1-1HJ/T373-2007固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）2008-1-1HJ/T399-2007水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法2008-3-1HJ/T195-2005水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1HJ/T196-2005水质凯氏氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1HJ/T197-2005水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1HJ/T198-2005水质硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1HJ/T199-2005水质总氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1HJ/T200-2005水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1HJ/T164-2004地下水环境监测技术规范2004-12-9HJ/T132-2003高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法2004-1-1HJ/T86-2002水质生化需氧量（BOD）的测定微生物传感器快速测定法2002-7-1HJ/T91-2002地表水和污水监测技术规范2003-1-1HJ/T92-2002水污染物排放总量监测技术规范2003-1-1HJ/T70-2001高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法2001-12-1HJ/T71-2001水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法2002-1-1HJ/T72-2001水质邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定液相色谱法2002-1-1HJ/T73-2001水质丙烯睛的测定气相色谱法2002-1-1HJ/T74-2001水质氯苯的测定气相色谱法2002-1-1HJ/T83-2001水质可吸附有机卤素（AOX）的测定离子色谱法2002-4-1HJ/T84-2001水质无机阴离子的测定离子色谱法2002-4-1HJ/T58-2000水质铍的测定铬箐R分光光度法2001-3-1HJ/T59-2000水质铍的测定石墨炉原子吸收分光光度法2001-3-1HJ/T60-2000水质硫化物的测定碘量法2001-3-1HJ/T49-1999水质硼的测定姜黄素分光光度法2000-1-1HJ/T50-1999水质三氯乙醛的测定吡唑啉酮分光光度法2000-1-1HJ/T51-1999水质全盐量的测定重量法2000-1-1HJ/T52-1999水质河流采样技术指导2000-1-1GB/T17130-1997水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色普法1998-5-1GB/T17131-1997水质1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯的测定气相色谱法1998-5-1GB/T17132-1997环境甲基汞的测定气相色谱法1998-5-1GB/T17133-1997水质硫化物的测定直接显色分光光度法1998-5-1GB/T16488-1996水质石油类和动植物油的测定红外光度法1997-1-1GB/T16489-1996水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法1997-1-1GB/T15440-1995环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理规范1995-8-1GB/T15441-1995水质急性毒性的测定发光细菌法1995-8-1GB/T15503-1995水质钒的测定钽试剂（BPHA）萃取分光光度法1995-8-1GB/T15504-1995水质二氧化碳的测定二乙胺乙酸铜分光光度法1995-8-1GB/T15505-1995水质硒的测定石墨炉原子吸收分光光度法1995-8-1GB/T15506-1995水质钡的测定原子吸收分光光度法1995-8-1GB/T15507-1995水质阱的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法1995-8-1GB/T15959-1995水质可吸附有机卤素（AOX）的测定微库仑法1996-8-1GB/T14204-93水质烷基汞的测定气相色谱法1993-12-1GB/T14375-93水质一甲基肼的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法1993-12-1GB/T14376-93水质偏二甲基肼的测定氨基亚铁氰化钠分光光度法1993-12-1GB/T14377-93水质三乙胺的测定溴酚蓝分光光度法1993-12-1GB/T14378-93水质二乙烯烷三胺的测定水杨醛分光光度法1993-12-1GB/T14552-93水和土壤质量有机磷农药的测定气相色谱法1994-1-15GB/T14581-93水质湖泊和水库采样技术指导1994-4-1GB/T14671-93水质钡的测定电位滴定法1994-5-1GB/T14672-93水质吡啶的测定气相色谱法1994-5-1GB/T14673-93水质钒的测定石墨炉原子吸收分光光度法1994-5-1GB/T13898-92水质铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的测定原子吸收分光光度法1993-9-1GB/T13896-92水质铅的测定示波极普法1993-9-1GB/T13897-92水质硫氰酸盐的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法1993-9-1GB/T13899-92水质铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的测定三氯化铁分光光度法1993-9-1GB/T13900-92水质黑索金的测定分光光度法1993-9-1GB/T13901-92水质二硝基甲苯示波极谱法1993-9-1GB/T13902-92水质硝化甘油的测定示波极谱法1993-9-1GB/T13903-92水质梯恩梯的测定1993-9-1GB/T13904-92水质梯恩梯、黑索金、地恩梯的测定气相色谱法1993-9-1GB/T13905-92水质梯恩梯的测定亚硫酸钠分光光度法1993-9-1GB/T12990-91水质微型生物群落监测PFU法1992-4-1GB/T12997-91水质采样方案设计规定1992-3-1GB/T12998-91水质采样技术指导1992-3-1GB/T12999-91水质采样样品的保存和管理技术规定1992-3-1GB/T13192-91水质有机磷农药的测定气相色普谱法1992-6-1GB/T13193-91水质总有机碳（TOC）的测定非色散红外线吸收法1992-6-1GB/T13194-91水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法1992-6-1GB/T13195-91水质水温的测定温度计或颠倒温度计测定法1992-6-1GB/T13196-91水质硫酸盐的测定火焰原子吸收分光光度法1992-6-1GB/T13197-91水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法1992-6-1GB/T13198-91水质六种特定多环芳烃的测定高效液相色谱法1992-6-1GB/T13199-91水质阴离子洗涤剂测定电位滴定法1992-6-1GB/T13266-91水质物质对蚤类（大型蚤）急性毒性测定方法1992-8-1GB/T13267-91水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法1992-8-1GB/T13200-91水质浊度的测定1992-6-1GB/T11889-89水质苯胺类化合物的测定N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法1990-7-1GB/T11890-89水质苯系物的测定气相色谱法1990-7-1GB/T11891-89水质凯氏氮的测定1990-7-1GB/T11892-89水质高锰酸盐指数的测定1990-7-1GB/T11893-89水质总磷的测定钼酸铵分光光度法1990-7-1GB/T11894-89水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法1990-7-1GB/T11895-89水质苯并（a）芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法1990-7-1GB/T11896-89水质氯化物的测定硝酸银滴定法1990-7-1GB/T11897-89水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法1990-7-1GB/T11898-89水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1，4-苯二胺分光光度法1990-7-1GB/T11899-89水质硫酸盐的测定重量法1990-7-1GB/T11900-89水质痕量砷的测定硼氢化钾-硝酸银分光光度法1990-7-1GB/T11901-89水质悬浮物的测定重量法1990-7-1GB/T11902-89水质硒的测定2，3-二氨基萘荧光法1990-7-1GB/T11903-89水质色度的测定1990-7-1GB/T11904-89水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法1990-7-1GB/T11905-89水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法1990-7-1GB/T11906-89水质锰的测定高碘酸钾分光光度法1990-7-1GB/T11907-89水质银的测定火焰原子吸收分光光度法1990-7-1GB/T11908-89水质银的测定镉试剂2B分光光度法1990-7-1GB/T11909-89水质银的测定3，5-Br2-PADAP分光光度法1990-7-1GB/T11910-89水质镍的测定丁二酮肟分光光度法1990-7-1GB/T11911-89水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法1990-7-1GB/T11912-89水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法1990-7-1GB/T11913-89水质溶解氧的测定电化学探头法1990-7-1GB/T11914-89水质化学需氧量的测定重铬酸盐法1990-7-1GB/T8972-88水质五氯酚的测定气相色谱法1988-8-1GB/T9803-88水质五氯酚的测定藏红T分光光度法1988-12-1GB/T7466-87水质总铬的测定1987-8-1相关监测GB/T7467-87水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法1987-8-1规范、GB/T7468-87水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法1987-8-1方法标准GB/T7469-87水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法1987-8-1GB/T7470-87水质铅的测定双硫腙分光光度法1987-8-1GB/T7471-87水质镉的测定双硫腙分光光度法1987-8-1GB/T7472-87水质锌的测定双硫腙分光光度法1987-8-1GB/T7473-87水质铜的测定2，9-二甲基-1，10-菲罗啉分光光度法1987-8-1GB/T7474-87水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法1987-8-1GB/T7475-87水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法1987-8-1GB/T7476-87水质钙的测定EDTA滴定法1987-8-1GB/T7477-87水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法1987-8-1GB/T7478-87水质铵的测定蒸馏和滴定法1987-8-1GB/T7479-87水质铵的测定纳氏试剂比色法1987-8-1GB/T7480-87水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法1987-8-1GB/T7481-87水质铵的测定水杨酸分光光度法1987-8-1GB/T7482-87水质氟化物的测定茜素磺酸锆目视比色法1987-8-1GB/T7483-87水质氟化物的测定氟试剂分光光度法1987-8-1GB/T7484-87水质氟化物的测定离子选择电极法1987-8-1GB/T7485-87水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法1987-8-1GB/T7486-87水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定1987-8-1GB/T7487-87水质氰化物的测定第二部分氰化物的测定1987-8-1GB/T7488-87水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法1987-8-1GB/T7489-87水质溶解氧的测定碘量法1987-8-1GB/T7490-87水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法1987-8-1GB/T7491-87水质挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法1987-8-1GB/T7492-87水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱法1987-8-1GB/T7493-87水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法1987-8-1GB/T7494-87水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法1987-8-1GB/T6920-86水质pH值的测定玻璃电极法1987-3-1GB/T4918-85工业废水总硝基化合物的测定分光光度法1985-8-1GB/T4919-85工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法1985-8-1环境保护部公告2008年第14号地震灾区饮用水安全保障应急技术方案（暂行）2008-5-20环境保护部公告2008年第14号地震灾区集中式饮用水水源保护技术指南（暂行）2008-5-20HJ/T433-2008饮用水水源保护区标志技术要求2008-6-1HJ/T338-2007饮用水水源保护区划分技术规范2007-2-1HJ/T191-2005紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪技术要求2005-11-1HJ/T96-2003pH水质自动分析仪技术要求2003-7-1HJ/T97-2003电导率水质自动分析仪技术要求2003-7-1相关标准HJ/T98-2003浊度水质自动分析仪技术要求2003-7-1HJ/T99-2003溶解氧（DO）水质自动分析仪技术要求2003-7-1HJ/T100-2003高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求2003-7-1HJ/T101-2003氨氮水质自动分析仪技术要求2003-7-1HJ/T102-2003总氮水质自动分析仪技术要求2003-7-1HJ/T103-2003总磷水质自动分析仪技术要求2003-7-1HJ/T104-2003总有机碳（TOC）水质自动分析仪技术要求2003-7-1HJ/T82-2001近岸海域环境功能区划分技术规范2002-4-1GB/T11915-89水质词汇第三部分～第七部分1990-7-1GB3839-83制订地方水污染物排放标准的技术原则与方法1984-4-1GB4274-84梯恩梯工业水污染物排放标准已被替代标准GB4275-84黑索金工业水污染物排放标准GB4276-84火炸药工业硫酸浓缩污染物排放标准GB4277－84雷汞工业水污染物排放标准GB4278－84二硝基重氮酚工业水污染物排放标准GB4279－84叠氮化铅、三硝基间苯二酚铅、D·S共晶工业水污染物排放标准GB3838-88地表水环境质量标准HJ/T15-1996超声波明渠污水流量计GHZB1-1999地表水环境质量标准GWPB2-1999造纸工业水污染物排放标准GWPB4-1999合成氨工业水污染物排放标准GB14470.1～14470.3-1999兵器工业水污染物排放标准GWKB4-2000污水海洋处置工程污染控制标准GB3544-2001造纸工业水污染物排放标准

F. 四氢双环戊二烯生产会产生哪些污染物

双环戊二烯危险有害特性表
标识 中文名：双环戊二烯 英文名：Cicyclopentadiene
分子式：C10H12 分子量：132.2 CAS号：
危规号：33517
理化性质 性状：有类似樟脑气味。
溶解性：不溶于水，溶于醇。
熔点（℃）：32.5℃ 沸点（℃）：172℃ 相对密度（水＝1）：0.979(20/20℃)
临界温度（℃）： 临界压力（MPa）： 相对密度（空气＝1）：
燃烧热（KJ/mol）： 最小点火能（mJ）： 饱和蒸汽压（Pa）：1333(47.6℃
燃烧爆炸危险性 燃烧性： 燃烧分解产姿皮物：
闪点（℃）：32.2℃ 聚合危害：
爆炸下限（％）： 稳定性：
爆炸上限（％）： 最大爆炸压力（MPa）：
引燃温度（℃）： 禁忌物：
危险特性：遇高热、明火、强氧化剂有引起燃烧的危险。
灭火方法：用泡沫、干粉、雾状水、二氧化碳灭火。
毒性 LD50：353mg/kg（大鼠经口）；5080mg/kg（兔经皮）。
对人体危害 侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收。健康危害：该药吸入高浓度时，可引发支气管炎、肺炎、肺水肿等肺部疾病及肝、肾功能障碍。
急救 应使吸入蒸气的患者脱离污染区，安置休息并保暖；眼镜受刺激用水冲洗并就医诊治；皮肤接触先用水冲洗，再用肥皂彻底洗涤；误服立即漱口，急送医院诊治。
防护
泄漏处理 首先切断一切火源，戴好防毒面具与手套；用砂土吸收，倒置空旷地方掩埋；对污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。
贮运 包装标志：易燃液体 UN编号：2048 包装分类：Ⅲ包装方法：铁桶。储运条件：储存在阴凉、干燥、通风的仓间内。远离火种、热源，避光保存；与氧化剂隔离储运。
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双环戊二烯危险有害特性表
双环戊二烯危险有害特性表
标识 中文名：双环戊二烯 英文名：Cicyclopentadiene
分子式：C10H12 分子量：132.2 CAS号：
危规号：33517
理化性质 性状：有类似樟脑气味。
溶解渗唤性：不溶于水，溶于醇。
熔点（℃）：32.5℃ 沸点（℃）：172℃ 相对密度（水＝1）：0.979(20/20℃)
临界温度（℃）： 临界压力（MPa）： 相对密度（空气＝1）：
燃烧热（KJ/mol）： 最小点火能（mJ）： 饱和蒸汽压（Pa）：1333(47.6℃
燃烧爆炸危险性 燃烧性： 燃烧分解产物：
闪点（℃）：32.2℃ 聚合危害：
爆炸下限（％）： 稳定性：
爆炸上限（％）： 最大爆炸压力（MPa）：
引燃温度（℃）： 禁忌物：
危险特性：遇高热、明火、强氧化剂有引起燃烧的危险。
灭火方法：用泡沫、干粉、雾状水、二氧化碳灭火。
毒性 LD50：353mg/kg（大鼠经口）；5080mg/kg（兔经皮）。
对人体危害 侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收。健康危害：该药吸入高浓度时，可引发支气管炎、肺炎、肺水肿等肺部疾病及肝、肾功能障碍。
急救 应使吸入蒸气的患者脱离污迹喊差染区，安置休息并保暖；眼镜受刺激用水冲洗并就医诊治；皮肤接触先用水冲洗，再用肥皂彻底洗涤；误服立即漱口，急送医院诊治。
防护
泄漏处理 首先切断一切火源，戴好防毒面具与手套；用砂土吸收，倒置空旷地方掩埋；对污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。
第 1 页
贮运 包装标志：易燃液体 UN编号：2048 包装分类：Ⅲ包装方法：铁桶。储运条件：储存在阴凉、干燥、通风的仓间内。远离火种、热源，避光保存；与氧化剂隔离储运。

G. 城镇污水处理厂排放标准

ICS 13.060 .30
Z 60
中华人民共和国国家标准
GB 18918－2002
城镇污水处理厂污染物排放标准
Discharge standard of pollutants for municipal wastewater
treatment plant
2002－12－24 发布 2003－07－01 实施
国家环境保护总局
国家质量监督检验检疫总局
发布
本电子版内容如与中国环境出版社出版的标准文本有出入，以中国环境出版社出版的文本为准。
GB 18918-2002
1
目 次
前 言
1.范围.............................................................................................................................3
2.规范性引用文件.........................................................................................................3
3.术语和定义.................................................................................................................3
4.技术内容.....................................................................................................................3
4.1 水污染物排放标准...........................................................................................3
4.2 大气污染物排放标准.......................................................................................6
4.3 污泥控制标准...................................................................................................7
5.其他规定.....................................................................................................................8
6.标准的实施与监督.....................................................................................................8
GB 18918-2002
2
前 言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共
和国海洋环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》、《中华人民共和国固体废物污染
环境防治法》，促进城镇污水处理厂的建设和管理，加强城镇污水处理厂污染物的排放控制和
污水资源化利用，保障人体健康，维护良好的生态环境，结合我国《城市污水处理及污染防
治技术政策》，制定本标准。
本标准分年限规定了城镇污水处理厂出水、废气和污泥中污染物的控制项目和标准值。
本标准自实施之日起，城镇污水处理厂水污染物、大气污染物的排放和污泥的控制一律
执行本标准。
排入城镇污水处理厂的工业废水和医院污水，应达到GB8978《污水综合排放标准》、相
关行业的国家排放标准、地方排放标准的相应规定限值及地方总量控制的要求。
本标准为首次发布。
本标准由国家环境保护总局科技标准司提出并归口。
本标准由北京市环境保护科学研究院、中国环境科学研究院负责起草。
本标准由国家环境保护总局2002 年12 月2 日批准。
本标准由国家环境保护总局负责解释。
GB18918-2002
3
城镇污水处理厂污染物排放标准
1.范围
本标准规定了城镇污水处理厂出水、废气排放和污泥处置(控制)的污染物限值。
本标准适用于城镇污水处理厂出水、废气排放和污泥处置（控制）的管理。
居民小区和工业企业内独立的生活污水处理设施污染物的排放管理，也按本标准执行。
2.规范性引用文件
下列标准中的条文通过本标准的引用即成为本标准的条文，与本标准同效。
GB3838 地表水环境质量标准
GB3097 海水水质标准
GB3095 环境空气质量标准
GB4284 农用污泥中污染物控制标准
GB8978 污水综合排放标准
GB12348 工业企业厂界噪声标准
GB16297 大气污染物综合排放标准
HJ/T55 大气污染物无组织排放监测技术导则
当上述标准被修订时，应使用其最新版本。
3.术语和定义
3.1 城镇污水（municipal wastewater）
指城镇居民生活污水，机关、学校、医院、商业服务机构及各种公共设施排水，以及允
许排入城镇污水收集系统的工业废水和初期雨水等。
3.2 城镇污水处理厂（municipal wastewater treatment plant）
指对进入城镇污水收集系统的污水进行净化处理的污水处理厂。
3.3 一级强化处理（enhanced primary treatment）
在常规一级处理（重力沉降）基础上，增加化学混凝处理、机械过滤或不完全生物处理
等，以提高一级处理效果的处理工艺。
4.技术内容
4.1 水污染物排放标准
4.1.1 控制项目及分类
4.1.1.1 根据污染物的来源及性质，将污染物控制项目分为基本控制项目和选择控制项目两
类。基本控制项目主要包括影响水环境和城镇污水处理厂一般处理工艺可以去除的常规污染
物，以及部分一类污染物，共19 项。选择控制项目包括对环境有较长期影响或毒性较大的污
GB 18918-2002
4
染物，共计43 项。
4.1.1.2 基本控制项目必须执行。选择控制项目，由地方环境保护行政主管部门根据污水处
理厂接纳的工业污染物的类别和水环境质量要求选择控制。
4.1.2 标准分级
根据城镇污水处理厂排入地表水域环境功能和保护目标，以及污水处理厂的处理工艺，
将基本控制项目的常规污染物标准值分为一级标准、二级标准、三级标准。一级标准分为A
标准和B 标准。一类重金属污染物和选择控制项目不分级。
4.1.2.1 一级标准的A 标准是城镇污水处理厂出水作为回用水的基本要求。当污水处理厂出
水引入稀释能力较小的河湖作为城镇景观用水和一般回用水等用途时，执行一级标准的A 标
准。
4.1.2.2 城镇污水处理厂出水排入GB3838 地表水Ⅲ类功能水域（划定的饮用水水源保护区和
游泳区除外）、GB3097 海水二类功能水域和湖、库等封闭或半封闭水域时，执行一级标准的B
标准。
4.1.2.3 城镇污水处理厂出水排入GB3838 地表水Ⅳ、Ⅴ类功能水域或GB3097 海水三、四类
功能海域，执行二级标准。
4.1.2.4 非重点控制流域和非水源保护区的建制镇的污水处理厂，根据当地经济条件和水污
染控制要求，采用一级强化处理工艺时，执行三级标准。但必须预留二级处理设施的位置，
分期达到二级标准。
4.1.3 标准值
4.1.3.1 城镇污水处理厂水污染物排放基本控制项目，执行表1 和表2 的规定。
4.1.3.2 选择控制项目按表3 的规定执行。
GB18918-2002
5
表1 基本控制项目最高允许排放浓度（日均值） 单位 mg/L
一级标准
序号 基本控制项目
A 标准 B 标准
二级标准 三级标准
1 化学需氧量（COD） 50 60 100 120①
2 生化需氧量（BOD5） 10 20 30 60①
3 悬浮物（SS） 10 20 30 50
4 动植物油 1 3 5 20
5 石油类 1 3 5 15
6 阴离子表面活性剂 0.5 1 2 5
7 总氮 （以N 计） 15 20 - -
8 氨氮（以N 计）② 5（8） 8（15） 25（30） -
2005 年12 月31 日前建设的1 1.5 3 5
9
总磷
（以P 计） 2006 年1 月1 日起建设的 0.5 1 3 5
10 色度（稀释倍数） 30 30 40 50
11 pH 6-9
12 粪大肠菌群数（个/L） 103 104 104 -
注：①下列情况下按去除率指标执行：当进水COD 大于350mg/L 时，去除率应大于60%；
BOD 大于160mg/L 时，去除率应大于50%。
②括号外数值为水温>120C 时的控制指标，括号内数值为水温≤120C 时的控制指标。
表2 部分一类污染物最高允许排放浓度（日均值） 单位 mg/L
序号 项目 标准值
1 总汞 0.001
2 烷基汞 不得检出
3 总镉 0.01
4 总铬 0.1
5 六价铬 0.05
6 总砷 0.1
7 总铅 0.1
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6
表3 选择控制项目最高允许排放浓度（日均值） 单位 mg/L
序号 选择控制项目 标准值 序号选择控制项目 标准值
1 总镍 0.05 23 三氯乙烯 0.3
2 总铍 0.002 24 四氯乙稀 0.1
3 总银 0.1 25 苯 0.1
4 总铜 0.5 26 甲苯 0.1
5 总锌 1.0 27 邻-二甲苯 0.4
6 总锰 2.0 28 对-二甲苯 0.4
7 总硒 0.1 29 间-二甲苯 0.4
8 苯并(a)芘 0.00003 30 乙苯 0.4
9 挥发酚 0.5 31 氯苯 0.3
10 总氰化物 0.5 32 1,4-二氯苯 0.4
11 硫化物 1.0 33 1,2-二氯苯 1.0
12 甲醛 1.0 34 对硝基氯苯 0.5
13 苯胺类 0.5 35 2,4-二硝基氯苯 0.5
14 总硝基化合物 2.0 36 苯酚 0.3
15 有机磷农药（以P 计） 0.5 37 间-甲酚 0.1
16 马拉硫磷 1.0 38 2,4-二氯酚 0.6
17 乐果 0.5 39 2,4,6 –三氯酚 0.6
18 对硫磷 0.05 40 邻苯二甲酸二丁酯 0.1
19 甲基对硫磷 0.2 41 邻苯二甲酸二辛酯 0.1
20 五氯酚 0.5 42 丙烯晴 2.0
21 三氯甲烷 0.3 43 可吸附有机卤化物（AOX 以CL 计） 1.0
22 四氯化碳 0.03
4.1.4 取样与监测
4.1.4.1 水质取样在污水处理厂处理工艺末端排放口。在排放口应设污水水量自动计量装置、
自动比例采样装置，pH、水温、COD 等主要水质指标应安装在线监测装置。
4.1.4.2 取样频率为至少每2h 一次，取24h 混合样，以日均值计。
4.1.4.3 监测分析方法按表7 或国家环境保护总局认定的替代方法、等效方法执行。
4.2 大气污染物排放标准
4.2.1 标准分级
根据城镇污水处理厂所在地区的大气环境质量要求和大气污染物治理技术和设施条件，
将标准分为三级。
4.2.1.1 位于GB3095 一类区的所有（包括现有和新建、改建、扩建）城镇污水处理厂，自本
标准实施之日起，执行一级标准。
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4.2.1.2 位于GB3095 二类区和三类区的城镇污水处理厂，分别执行二级标准和三级标准。
其中2003 年6 月30 日之前建设（包括改、扩建）的城镇污水处理厂，实施标准的时间为2006
年1 月1 日；2003 年7 月1 日起新建（包括改、扩建）的城镇污水处理厂，自本标准实施之
日起开始执行。
4.2.1.3 新建（包括改、扩建）城镇污水处理厂周围应建设绿化带，并设有一定的防护距离，
防护距离的大小由环境影响评价确定。
4.2.2 标准值
城镇污水处理厂废气的排放标准值按表4 的规定执行。
表4 厂界（防护带边缘）废气排放最高允许浓度 单位 mg/m3
序号 控制项目 一级标准 二级标准 三级标准
1 氨 1.0 1.5 4.0
2 硫化氢 0.03 0.06 0.32
3 臭气浓度（无量纲） 10 20 60
4 甲烷（厂区最高体积浓度 %） 0.5 1 1
4.2.3 取样与监测
4.2.3.1 氨、硫化氢、臭气浓度监测点设于城镇污水处理厂厂界或防护带边缘的浓度最高点；
甲烷监测点设于厂区内浓度最高点。
4.2.3.2 监测点的布置方法与采样方法按GB16297 中附录C 和HJ/T55 的有关规定执行。
4.2.3.3 采样频率，每2h 采样一次，共采集4 次，取其最大测定值。
4.2.3.4 监测分析方法按表8 执行。
4.3 污泥控制标准
4.3.1 城镇污水处理厂的污泥应进行稳定化处理，稳定化处理后应达到表5 的规定。
表5 污泥稳定化控制指标
稳定化方法 控制项目 控制指标
厌氧消化 有机物降解率（%） >40
好氧消化 有机物降解率（%） >40
含水率（%） <65
有机物降解率（%） >50
蠕虫卵死亡率（%） >95
好氧堆肥
粪大肠菌群菌值 >0.01
4.3.2 城镇污水处理厂的污泥应进行污泥脱水处理，脱水后污泥含水率应小于80%。
4.3.3 处理后的污泥进行填埋处理时，应达到安全填埋的相关环境保护要求。
4.3.4 处理后的污泥农用时，其污染物含量应满足表6 的要求。其施用条件须符合GB4284 的
有关规定。
GB 18918-2002
8
表6 污泥农用时污染物控制标准限值
最高允许含量（mg/kg 干污泥）
序号 控制项目 在酸性土壤上
（pH<6.5）
在中性和碱性土壤上
(pH>=6.5)
1 总镉 5 20
2 总汞 5 15
3 总铅 300 1000
4 总铬 600 1000
5 总砷 75 75
6 总镍 100 200
7 总锌 2000 3000
8 总铜 800 1500
9 硼 150 150
10 石油类 3000 3000
11 苯并(a)芘 3 3
12 多氯代二苯并二恶英/多氯代二苯并呋喃
（PCDD/PCDF 单位:ng 毒性单位/kg 干污泥)
100 100
13 可吸附有机卤化物（AOX）（以Cl 计） 500 500
14 多氯联苯（PCB） 0.2 0.2
4.3.5 取样与监测
4.3.5.1 取样方法，采用多点取样，样品应有代表性，样品重量不小于1kg。
4.3.5.2 监测分析方法按表9 执行。
4.4 城镇污水处理厂噪声控制按GB12348 执行。
4.5 城镇污水处理厂的建设（包括改、扩建）时间以环境影响评价报告书批准的时间为准。
5.其他规定
城镇污水处理厂出水作为水资源用于农业、工业、市政、地下水回灌等方面不同用途时，
还应达到相应的用水水质要求，不得对人体健康和生态环境造成不利影响。
6.标准的实施与监督
6.1 本标准由县级以上人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施。
6.2 省、自治区、直辖市人民政府对执行国家污染物排放标准不能达到本地区环境功能要求
时，可以根据总量控制要求和环境影响评价结果制定严于本标准的地方污染物排放标准，并
报国家环境保护行政主管部门备案。
GB18918-2002
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表7 水污染物监测分析方法
序号 控制项目 测 定 方 法 测定下限
（mg/L）
方法来源
1 化学需氧量(COD) 重铬酸盐法 30 GB11914－89
2 生化需氧量(BOD) 稀释与接种法 2 GB7488－87
3 悬浮物(SS) 重量法 GB11901－89
4 动植物油 红外光度法 0.1 GB/T16488－1996
5 石油类 红外光度法 0.1 GB/T16488－1996
6 阴离子表面活性剂 亚甲蓝分光光度法 0.05 GB7494－87
7 总氮 碱性过硫酸钾-消解紫外分光光度法 0.05 GB11894－89
8 氨氮 蒸馏和滴定法 0.2 GB7478－87
9 总磷 钼酸铵分光光度法 0.01 GB11893－89
10 色 度 稀释倍数法 GB11903－89
11 pH 值 玻璃电极法 GB6920－86
12 粪大肠菌群数 多管发酵法 1）
13 总 汞 冷原子吸收分光光度法
双硫腙分光光度法
0.0001
0.002
GB7468－87
GB7469－87
14 烷基汞 气相色谱法 10ng/L GB/T14204－93
15 总 镉 原子吸收分光光度法（螯合萃取法）
双硫腙分光光度法
0.001
0.001
GB7475－87
GB7471－87
16 总 铬 高锰酸钾氧化－二苯碳酰二肼分光光度法0.004 GB7466－87
17 六价铬 二苯碳酰二肼分光光度法 0.004 GB7467－87
18 总 砷 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法0.007 GB7485－87
19 总 铅 原子吸收分光光度法（螯合萃取法）
双硫腙分光光度法
0.01
0.01
GB7475－87
GB7470－87
20 总 镍 火焰原子吸收分光光度法
丁二酮肟分光光度法
0.05
0.25
GB11912－89
GB11910－89
21 总 铍 活性炭吸附－铬天菁S 光度法 1）
22 总 银 火焰原子吸收分光光度法
镉试剂2B 分光光度法
0.03
0.01
GB11907－89
GB11908－89
23 总 铜 原子吸收分光光度法
二乙基二硫氨基甲酸钠分光光度法
0.01
0.01
GB7475－87
GB7474－87
24 总 锌 原子吸收分光光度法
双硫腙分光光度法
0.05
0.005
GB7475－87
GB7472－87
25 总 锰 火焰原子吸收分光光度法
高碘酸钾分光光度法
0.01
0.02
GB11911－89
GB11906－89
26 总硒 2,3－二氨基萘荧光法 0.25μg/L GB11902－89
27 苯并(a)芘 高压液相色谱法
乙酰化滤纸层析荧光分光光度法
0.001μg/L
0.004μg/L
GB13198－91
GB11895－89
28 挥发酚 蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法 0.002 GB7490－87
29 总氰化物 硝酸银滴定法
异烟酸-吡唑啉酮比色法
吡啶-巴比妥酸比色法
0.25
0.004
0.002
GB7486－87
GB7486－87
GB7486－87
30 硫化物 亚甲基蓝分光光度法
直接显色分光光度法
0.005
0.004
GB/T16489－1996
GB/T17133－1997
31 甲醛 乙酰丙酮分光光度法 0.05 GB13197－91
32 苯胺类 N－(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法0.03 GB11889－89
33 总硝基化合物 气相色谱法 5μg/L GB4919－85
34 有机磷农药（以P 计） 气相色谱法 0.5μg/L GB13192－91
GB 18918-2002
10
续表
序号 控制项目 测定方法 测定下限
（mg/L）
方法来源
35 马拉硫磷 气相色谱法 0.64μg/L GB13192－91
36 乐 果 气相色谱法 0.57μg/L GB13192－91
37 对硫磷 气相色谱法 0.54μg/L GB13192－91
38 甲基对硫磷 气相色谱法 0.42μg/L GB13192－91
39 五氯酚 气相色谱法
藏红T 分光光度法
0.04μg/L
0.01
GB8972－88
GB9803－88
40 三氯甲烷 顶空气相色谱法 0.30μg/L GB/T17130－1997
41 四氯化碳 顶空气相色谱法 0.05μg/L GB/T17130－1997
42 三氯乙烯 顶空气相色谱法 0.50μg/L GB/T17130－1997
43 四氯乙烯 顶空气相色谱法 0.2μg/L GB/T17130－1997
44 苯 气相色谱法 0.05 GB11890－89
45 甲 苯 气相色谱法 0.05 GB11890－89
46 邻－二甲苯 气相色谱法 0.05 GB11890－89
47 对－二甲苯 气相色谱法 0.05 GB11890－89
48 间－二甲苯 气相色谱法 0.05 GB11890－89
49 乙 苯 气相色谱法 0.05 GB11890－89
50 氯 苯 气相色谱法 HJ/T74－2001
51 1,4 二氯苯 气相色谱法 0.005 GB/T17131－1997
52 1,2 二氯苯 气相色谱法 0.002 GB/T17131－1997
53 对硝基氯苯 气相色谱法 GB13194－91
54 2,4-二硝基氯苯 气相色谱法 GB13194－91
55 苯 酚 液相色谱法 1.0μg/L 1）
56 间－甲酚 液相色谱法 0.8μg/L 1）
57 2,4-二氯酚 液相色谱法 1.1μg/L 1）
58 2,4,6-三氯酚 液相色谱法 0.8μg/L 1）
59 邻苯二甲酸二丁酯 气相、液相色谱法 HJ/T72－2001
60 邻苯二甲酸二辛酯 气相、液相色谱法 HJ/T72－2001
61 丙烯腈 气相色谱法 HJ/T73－2001
62 可吸附有机卤化物
（AOX）（以Cl 计）
微库仑法
离子色谱法
10μg/L GB/T 15959－1995
HJ/T 83-2001
注：暂采用下列方法，待国家方法标准发布后，执行国家标准。
1）《水和废水监测分析方法（第三版、第四版）》 中国环境科学出版社
表8 大气污染物监测分析方法
序号 控制项目 测定方法 方法来源
1 氨 次氯酸钠-水杨酸分光光度法 GB/T14679-93
2 硫化氢 气相色谱法 GB/T14678-93
3 臭气浓度 三点比较式臭袋法 GB/T14675-93
4 甲烷 气相色谱法 CJ/T3037-95
GB18918-2002
11
表9 污泥特性及污染物监测分析方法
序号 控制项目 测定方法 方法来源
1 污泥含水率 烘干法 1）
2 有机质 重铬酸钾法 1）
3 蠕虫卵死亡率 显微镜法 GB7959-87
4 粪大肠菌群菌值 发酵法 GB7959-87
5 总镉 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T17141-1997
6 总汞 冷原子吸收分光光度法 GB/T17136-1997
7 总铅 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T17141-1997
8 总铬 火焰原子吸收分光光度法 GB/T17137-1997
9 总砷 硼氢化钾-硝酸银分光光度法 GB/T17135-1997
10 硼 姜黄素比色法 2）
11 矿物油 红外分光光度法 2）
12 苯并(a)芘 气相色谱法 2）
13 总铜 火焰原子吸收分光光度法 GB/T17138-1997
14 总锌 火焰原子吸收分光光度法 GB/T17138-1997
15 总镍 火焰原子吸收分光光度法 GB/T17139-1997
16 多氯代二苯并二恶
英/多氯代二苯并
呋喃（PCDD/PCDF）
同位素稀释高分辨毛细管气相色谱/
高分辨质谱法
HJ/T 77-2001
17 可吸附有机卤化物
（AOX）
待定
18 多氯联苯（PCB） 气相色谱法 待定
注：暂采用下列方法，待国家方法标准发布后，执行国家标准。
1）《城镇垃圾农用监测分析方法》
2）《农用污泥监测分析方法》

H. 环境水样中含碳污染物的分析方法主要有哪些

环境水样中含碳污染物的分析方法主要有哪些

目前多以化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD），总有机碳（TOC）等综合指标，或挥发酚类、石油类、硝基苯类等类别有机物指标，来表征有机物质含量
测定废（污）水的化学需氧量，我国规定用重铬酸钾法。其他方法有库仑滴定法、快速密闭催化消解法、氯气校正法等。
生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量.五天培养法;微生物电极法,测定BOD 的方法还有库仑法、测压法、活性污泥曝气降解法等。
总有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能反映有机物的总量.目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化-非色散红外吸收法
挥发酚:
酚的主要分析方法有容量法、分光光度法、色谱法等。目前各国普遍采用的是4-氨基安替吡林分光光度法；高浓度含酚废水可采用溴化容量法。无论溴化容量法还是分光光度法，当水样中存在氧化剂、还原剂、油类及某些金属离子时，均应设法消除并进行预蒸馏。如对游离氯加入硫酸亚铁还原；对硫化物加入硫酸铜使之沉淀，或者在酸性条件下使其以硫化氢形式逸出；对油类用有机溶剂萃取除去等。蒸馏的作用有二，一是分离出挥发酚，二是消除颜色、浑浊和金属离子等的干扰
硝基苯类:常见的硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、二硝基氯苯等。它们难溶于水。废水中一硝基和二硝基苯类化合物常采用还原-偶氮分光光度法；三硝基苯类化合物采用氯代十六烷基吡啶分光光度法
石油类:
重量法:以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，然后蒸发除去石油醚，称量残渣重，计算矿物油含量
红外分光光度法:方法测定要点是：首先用四氯化碳直接萃取或絮凝富集萃取（对石油类物质含量低的水样）水样中的总萃取物，并将萃取液定容后分成两份，一份用于测定总萃取物，另一份经矽酸镁吸附后，用于测定石油类物质
非色散红外吸收法:石油类物质的甲基（-CH3）、亚甲基（-CH2-）对近红外区2930 cm-1（或3.4μm）光有特征吸收，用非色散红外吸收测油仪测定.测定时，先用硫酸将水样酸化，加氯化钠破乳化，再用四氯化碳萃取，萃取液经无水硫酸钠层过滤，滤液定容后测定
苯系物:根据水样中苯系物含量的多少，可选用气相色谱法（GC）或气相色谱-质谱法（GC-MS）测定
挥发性卤代烃:测定水样中卤代烃的方法有顶空气相色谱法（HS-GC）、吹脱捕集气相色谱法（P&T-GC）和顶空气相色谱-质谱法（HSGC-MS）。
氯苯类化合物:采用气相色谱法可对水样中各种氯苯化合物分别进行定性和定量分析
挥发性有机污染物:其主要测定方法有气相色谱法和气相色谱-质谱法

常见污染物的分析方法有哪些？

常规的分析方法：可见分光光度法、容量法、重量法

环境中各主要污染物分析检测方法及原理

水中主要为：营养物质，重金属，放射性物质，毒性物质。
大气中主要为：CO N氧化物 S氧化物 等
污染还分为 固体废弃物污染 噪声污染

股指期货分析方法主要有哪些

股指期货分析主要包括股指期货基本面分析方法和股指期货技术分析方法，其中股指期货基本面分析方法设计的方面比较广。
除了需要对国际形势把握和对国家政策的把握分析外，还需要相关的基本面统计资料，而股指期货技术分析方法相对比较简单，只要利用市场的交易资料进行统计分析变可以进行，因此，股指期货投资者大部分选用股指期货技术分析方法来进行股指期货的交易。
股指期货基本面的分析主要包括：经济、政策、供求三个方面。经济是股市的基础，经济增长，会引起股指上涨;经济下滑，会引起股指下跌;经济出现拐点，股指走势也会出现拐点。在经济的基础上，政策发挥着重要的作用。股市上涨幅度过大， *** 会出台利空政策，抑制股市上涨，股市一般会见顶，进入下跌周期;股市下跌幅度过大， *** 会出台利好政策，股市一般会出现较大的反弹行情。资金或股票供应量也是影响股指走势的重要因素。资金供应量增加，市场的购买力增强，会形成供不应求的局面，引起股指上涨;资金供应量减少，市场的购买力下降，会引起股指下跌。同样的，股票供应增加，形成供大于求的局面，会引起股指下跌;股票供应减少，形成供不应求的局面，会引起股指上涨。基本面的变动，成为股指走势变化的重要基础。
股指期货技术分析主要是：主要利用市场价格统计来分析，比如：
1.趋势指标MACD：
MACD(Moving Average Convergence and Divergence)是Geral Appel
于1979年提出的，它是一项利用短期(常用为12日)移动平均线与长期(常用为26日)移动平均线之间的聚合与分离状况，对买进、卖出时机作出研判的技术指标。MACD还有一个辅助指标——柱状线(BAR)。MACD是从双移动平均线发展而来的，但比移动平均线使用起来更为方便和有效。
2.均线系统
美国佬葛南维教授所创的移动平均线八项法则，历来被平均线使用者视为至宝。而移动平均线也因为它，才能淋漓尽致地发挥道氏理论的精髓。八项法则中四条用来研判买进时机，四条研判卖出时机，在运用过程中应灵活使用，不可死记硬背、生般硬套。

进入环境中的有机污染物的降解主要有哪几种方式？

有机污染物在水体中的迁移转化主要是由自身的理化性质与水环境性质共同决定,其中与溶解性有机质的相互作用起着重要的作用.有机污染物一般通过吸附作用、挥发作用、水解作用、光解作用、生物富集和生物降解作用等过程进行迁移转化.

海水中微量元素的分析方法主要有哪些

灵敏度足够高的海水微量元素的直接测定法不多，加上海水中有大量基体盐类存在，不易得到可靠的结果，常先用分离富集方法，消除干扰，并提高待测微量成分的浓度，然后进行测定。 富集分离法 常用的方法有：溶剂萃取法、离子交换法、共沉淀法和冻干法等。 ① 溶剂萃取法。 例如吡咯烷基酸铵-甲基异丁基酮，可用于萃取海水中的镉、铜、镍、铅、锌、银、钴、铁等元素，供原子吸收光度法测定用。 ② 离子交换法。纤维素交换法，可富集海水中的钴、铬、铜、铁、钼、镍、铅、锌、铀等元素，供X射线荧光法和中子活化法测定用；螯合树脂交换法，可富集镉、铬、铜、铁、锰、镍、铅、锌等元素，供原子吸收分光光度法测定用。 ③ 共沉淀法。用分光光度法、原子吸收法或中子活化法测定海水中微量元素之前，可用共沉淀法富集分离。例如用氢氧化铁为沉淀剂，分离海水中的砷、铕、镧、钌、锡、钽等成分之后，再用中子活化法测定它们的含量。 ④ 冻干法。可用于中子活化法测定海水中多种元素之前的富集，但不能分离出干扰元素。

颗粒污染物控制的方法和装置主要有哪些？

颗粒污染物是指悬浮于空气中的微粒。在冶金、机械、建材、轻工、电力等许多行业的生产过程中，都会产生大量的烟尘，如果不采取有效的控制措施，将污染车间及大气环境人体健康和工农业生产造成极大的危害。
1.改善能源结构。
2.提高能源利用率和利用水平，改进工艺装置和生产操作方法，从根本上防止和减少有害物的产生
3.采用通风和稀释等方法控制有害物浓度
4.采用烟尘控制装置及措施控制烟尘排放
5.建立严格的检查管理制度
针对颗粒污染物粒径性质，最常用的就是袋式除尘器（过滤）、旋风式除尘器（干法）、泡沫除尘器（溼法）、静电除尘等。

汽车排除的尾气中主要有哪些污染物

汽车尾气中含有一氧化碳、氧
化氮以及对人体产生不良影响的其他一些固体颗粒，尤其是含铅汽油，对人体的危害更
大。 铅在废气中呈微粒状态，随风扩散。农村居民，一般从空气中吸入体内的铅量每
天约为一微克；城市居民，尤其是街道两旁的居民会大大超过农村居民。锡进入人体后，主
要分布于肝、肾、脾、胆、脑中，以肝、肾中的浓度最高。几周后，铅由以上组织转移到骨
骼，以不溶性磷酸铅形式沉积下来。人体内约90％～95％的铅积存于骨骼中，只有少量铅存
在于肝、脾等脏器中。骨中的铅一般较稳定，当食物中缺钙或有感染、外伤、饮酒、服用酸
碱类药物而破坏了酸碱平衡时，铅便由骨中转移到血液，引起铅中毒的症状。铅中毒的症状
表现很广泛，如头晕、头痛、失眠、多梦、记忆力减退、乏力、食欲不振、上腹胀满、暖
气、恶心、腹泻、便秘、贫血、周围神经炎等；重症中毒者有明显的肝脏损害，会出现黄
疸、肝脏肿大、肝功能异常等症状。 1943年，在美国加利福尼亚州的洛杉矶市，250万辆汽
车每天燃烧掉1100吨汽油。汽油燃烧后产生的碳氢化合物等在太阳紫外光线照射下发生化学
反应，形成浅蓝色烟雾，使该市大多市民患了眼红、头疼病。后来人们称这种污染为光化学
烟雾。1955年和1970年洛杉矶又两度发生光化学烟雾事件，前者有400多人!!!1．发动机的充气系数下降

中国石油大学华东 环境学导论 污水中的污染物主要有哪些

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I. 请问杀菌剂会运用到什么行业啊,怎么用在线等!!

造纸:
异噻唑啉酮杀菌剂是一种广谱性杀菌剂,在循环冷却和造纸废水处理可用作杀菌剂,具有特好的杀菌,抑制粘泥增长的效果,该品投加40ppm后,可维持一周内细菌不会回升。
活性溴杀菌剂适用于工业循环冷却水,油田注水,造纸废水和污水等的杀菌灭藻。与液氯相比,该品特别适合于碱性和含氨、氮化合物的水系统中,不会造成环境污染。该品只有与次氯酸钠或氯气同时作用时才具有杀菌活性,一般维护余氯0.3～1ppm2～4小时,每天加一次。使用时先将活性溴用水稀释10～20倍,然后加入相应的杀菌剂,10～15分钟后即可加到需处理的水系统中,约5～10分钟后测定余氯。
噻苯咪唑、多菌灵、邻苯基苯酚、二硫氯基甲烷、百菌清、水杨酰苯胺、生物抑等可复配使用。
皮革：
目前，用于皮革工业的防霉剂主要有以下几类：
1无机化合物
(1)次氯酸及其盐、亚氯酸钠、高锰酸钾、碘化物、硼酸及其盐、亚硫酸盐和焦亚硫酸盐等。这类化合物目前主要作为防霉剂产品的辅助成分。
(2)无机纳米材料：纳米TiO2、纳米SiO2、纳米ZnO 等。开发无机纳米材料是目前皮革抗菌防霉剂开发的一个热点，但大多处于起步阶段，真正使用的纳米皮革防霉剂产品还未见报道。
2 有机化合物
(1)有机酚及卤代酚：酚类主要有甲酚、苯酚、焦油酚、苄基苯酚、乙萘酚、氨基酚等，卤代酚主要有氯代酚、二氯酚、溴代酚、对氯间二甲酚、2,2-亚甲基二氯代酚等。这类化合物是以前使用最多的防霉剂，但随着环保法规的日益严格，这类防霉剂的使用受到了限制，已逐渐被其它种类的化合物所取代。
(2)醇类化合物：苯甲醇、乙醇、卤代硝基烷醇类等。这类化合物目前也是主要作为防霉剂产品的辅助成分。
(3)酯类化合物：卤代水杨酸酯、羟基苯甲酸酯、卤代乙烯基苯酯、卤代乙酸苯甲醇酯、五氯苯基十二烷酸酯、α,β-不饱和羧酸酯等。这类化合物的毒性比较低，特别是α,β-不饱和羧酸酯对霉菌的作用效果比较好，是一类有开发潜力的防霉剂。
(4)酰胺类化合物：卤代乙酰胺、水杨酰苯胺、氨基苯磺酰胺、四氯间苯二甲腈等。这类化合物是目前常用的防霉剂的有效成分，其防霉效果比较好。
(5)季铵盐化合物：十二烷基苄基二甲基氯化铵(洁尔灭)、十二烷基苄基二甲基溴化铵(新洁尔灭)、烷基吡啶盐酸盐、十六烷基三甲基溴化铵(1631)等。由于这类化合物的毒性低、灭菌谱广、高效，而且还有很好的水溶性，已大量地运用在工业水处理、废水处理及石油化工中，在制革工业中，季铵盐化合物一般是用做皮革防腐剂，而用做皮革防霉剂的较少。目前，开发新的季铵盐杀菌组分用于皮革的防霉也是一个研究方向。
(6)杂环化合物：苯并咪唑、苯并噻唑、巯基苯并咪唑及其盐、六氢三羟乙基均三嗪、硝基吡啶、8-羟基喹啉及其盐、苯并异噻唑酮、二甲噻二嗪等。目前，皮革防霉剂大多数均以杂环化合物为有效成分，其毒性较低、灭菌谱广、防霉效果很好，是皮革防霉剂研制的主流方向。
(7)有机硫化合物：双三氯甲砜、大蒜素、双苯甲酰二硫、巯基吡啶、五氯硫酚等。皮革防霉剂中以有机硫化合物为有效成分的还较多，例如防霉效果较好的2-(硫氰基甲基硫)苯并噻唑也常被归为有机硫化合物。
使用防霉剂对其用量要控制适当，如果使用浓度过低起不到杀菌或抑菌的目的，而使用浓度过高会造成生产成本偏高。制革过程中所用的防霉剂的浓度依不同的防霉剂而不同，一般应为革重的0.1～0.5%左右。常用的皮革防霉剂的用量如下：
A-26 用量为0.3～0.5%，OITZ 用量为0.04～0.1%，TCMTB 为0.01～0.15%，对氯间甲苯酚(PCMC)为0.2～0.5%，邻苯基苯酚(OPP)为0.2～0.5%，2-苯并咪唑基氨基甲酸甲酯(BMC)为0.2～0.5%，三氯苯酚(TCP)为0.4～0.6%。只有浓度达到一定值时防霉剂才能有效起到防霉作用。
混凝土：烷基氮苯溴化物具有非常有效的杀菌效果. 它耐酸、耐碱、易溶、
微毒,能提高拌合物的流动度而不降低混凝土的强度,掺量仅为0125～0105 % ,而且还可以作为金属阻锈剂保护内部钢筋.有机锡制剂也具有十分有效的杀菌性能,它呈中性、不燃烧、溶于水、杀菌谱广,对细菌、真菌、附生物、昆虫等均有效,可保护各种材料免遭生物侵蚀.掺入后,还可提高混凝土的耐水性。

J. 海水水质标准的分类标准

按照海域的不同使用功能和保护目标，海水水质分为四类：
第一类适用于海洋渔业水域，海上自然保护区和珍稀濒危海洋生物保护区。
第二类适用于水产养殖区，海水浴场，人体直接接触海水的海上运动或娱乐区，以及与人类食用直接有关的工业用水区。
第三类 适用于一般工业用水区，滨海风景旅游区。
第四类适用于海洋港口水域，海洋开发作业区。 各类海水水质巧桐标准列于表1
表1 海水水质标准 mg/L 序号 项目 第一类 第二类 第三类 第四类 1 漂浮物质 海面不得出现油膜、浮沫和其他漂浮物质 海面无明显油膜、浮沫和其他漂浮物质 2 色、臭、味 海水不得有异色、异臭、异味 海水不得有令人厌恶和感到不快的色、臭、味 3 悬浮物质 人为增加的量≤10 人为增加的量≤10 人为增加的量≤100 人为增加的量≤1504 大肠菌群≤
（个/L） 10000
供人生食的贝类增养殖水质≤700 － 5 粪大肠菌群≤（个/L） 2000
供人生食的贝类增养殖水质≤140 － 6 病原体 供人生食的贝类养殖水质不得含有病原体。 7 水温（℃） 人为造成的海水温升夏季不超过当时当地1℃，其它季节不超过2℃ 人为造成的海水温升不超过当时当地
4℃ 8 pH 7.8～8.5
同时不超出该海域正常变动范围的0.2pH单位 6.8～8.8
同时不超出该海域正常变动范围的0.5pH单位 9 溶解氧> 6 5 4 3 10 化学需氧量≤（COD） 2 3 4 5 11 生化需氧量≤（BOD5） 1 3 4 5 12 无机氮≤（以N计） 0.20 0.30 0.40 0.50 13 非离子氨≤
（以N计） 0.020 续表1 序号 项目 第一类 第二类 第三类 第四类 14 活性磷酸盐≤
（以P计） 0.015 0.030 0.045 15 汞≤ 0.00005 0.0002 0.0005 16 镉≤ 0.001 0.005 0.010 17 铅≤ 0.001 0.005 0.010 0.050 18 六价铬≤ 0.005 0.010 0.020 0.050 19 总铬≤ 0.05 0.10 0.20 0.50 20 砷≤ 0.020 0.030 0.050 21 铜≤ 0.005 0.010 0.050 22 锌≤ 0.020 0.050 0.10 0.50 23 硒≤ 0.010 0.020 0.050 24 镍≤ 0.005 0.010 0.020 0.050 25 氰化物≤ 0.005 0.10 0.20 26 硫化物≤
（以S计） 0.02 0.05 0.10 0.25 27 挥发性酚≤ 0.005 0.010 0.050 28 石油类≤ 0.05 0.30 0.50 29 六六六≤ 0.001 0.002 0.003 0.005 30 滴滴涕≤ 0.00005 0.0001 31 马拉硫磷≤ 0.0005 0.001 32 甲基对硫磷≤ 0.0005 0.001 33 苯并（a）芘≤
（μg/L） 0.0025 34 阴离子表面活性剂（以LAS计） 0.03 0.10 35 *放射
性核
素
（Bq/L） 60Co 0.03 90Sr4106Rn0.2134Cs0.6137Cs0.7 ①在现有的实验研究和现场调查基础上，以各种水质要素(包括污染物),对靶系统(人体、生态系或生物资源等)影响的剂量与效应定量因果关系为主要依据，先行评定海水水质基准;②以海水水质基准为基础，结合考虑指定保护海域的自然条件和社会条件，以代价与效孝哗坦益或代价与危险分析结果为主要依据，再行制订海水水质标准。“基准”和“芦则标准”是两个不能混淆的相关概念。“基准”是决定和判断有关环境是否适用于预期用途的科学依据，本身无法律约束能力；而“标准”在特定水域或污水排放方面有法定性质，一经权力机关认可即应强制执行。
4 海水水质监测
4.1 海水水质监测样品的采集、贮存、运输和预处理按GB12763.4－91和HY003－91的有关规定执行。
4.2 本标准各项目的监测，按表2的分析方法进行。
表2 海水水质分析方法 序号 项目 分析方法 检出限，mg/l 引用标准 1 漂浮物质 目测法 2 色、臭、味 比色法
感官法 GB12763.2-91
HY003.4-91 3 悬浮物质 重量法 2 HY003.4-91 4 大肠菌群 （1）发酵法（2）滤膜法 HY003.9-91 5 粪大肠菌群 （1）发酵法（2）滤膜法 HY003.9-91 6 病原体 （1）微孔滤膜吸附法1.a
（2）沉淀病毒浓聚法1.a
（3）透析法1.a 7 水温 （1）水温的铅直连续观测（2）标准层水温观测 GB12763.2-91
GB12763.2-91 8 PH （1）PH计电测法（2）PH比色法 GB127634-91
HY003.4-91 9 溶解氧 碘量滴定法 0.042 GB12763.4-91 10 化学需氧量（COD） 碱性高锰酸钾法 0.15 HY003.4-91 11 生化需氧量（BOD5） 五日培养法 HY003.4-91 12 无机氮
（以N计） 氮： （1）靛酚蓝法0.7 GB12763.4-91 （2）次溴酸钠氧化法0.4 GB12763.4-91 亚硝酸盐：重氮－偶氮法0.3 GB12763.4-91 硝酸盐：（1）锌－镉还原法0.7 GB12763.4-91 （2）铜镉柱还原法0.6 GB12763.4-91 13 非离子氨
（以N计） 按附录B进行算 14 活性磷酸盐
（以P计） （1）抗坏血酸还原的磷钼兰法（2）磷钼兰萃取分光光度法 0.62
1.4 GB12763.4-91
HY003.4-91 15 汞 （1）冷原子吸收分光光度法（2）金捕集冷原子吸收光度法 0.0086
0.002 HY003.4-91
HY003.4-91 16 镉 （1）无火焰原了吸收分光光度法（2）火焰原子吸收分光光度法
（3）阳极溶出伏安法
（4）双硫腙分光光度法 0.014
0.34
0.7
1.1 HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91 17 铅 （1）无火焰原子吸收分光光度法（2）阳极溶出伏安法
（3）双硫腙分光光度法 0.19
4.0
2.6 HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91 18 六价铬 二苯碳酰二肼分光光度法 4.0 GB7467-87 19 总铬 （1）二苯碳酰二肼分光光度法（2）无火焰原子吸收分光光度法 1.2
0.91 HY003.4-91
HY003.4-91 20 砷 （1）砷化氢－硝酸银分光光度法（2）氢化物发生原子吸收分光光度法
（3）二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 1.3
1.2
7.0 HY003.4-91
HY003.4-91
GB7485-87 21 铜 （1）无火焰原子吸收分光光度法（2）二乙氨基二硫代甲酸钠分光光度法
（3）阳极溶出伏安法 1.4
4.9
3.7 HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91 22 锌 （1）火焰原子吸收分光光度法
（2）阳极溶出伏安法
（3）双硫腙分光光度法 16
6.4
9.2 HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91 23 硒 （1）荧光分分光度法（2）二氨基联苯胺分光光度法
（3）催化极谱法 0.73
1.5
0.14 HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91 24 镍 （1）丁二酮肟分光光度法（2）无火焰原子吸收分光光度法
（3）火焰原子吸收分光光度法 0.25
0.03
0.05 GB11910-89
GB11912-89 25 氰化物 （1）异烟酸－吡唑啉酮分光光度法（2）吡啶－巴比土酸分光光度法 2.1
1.0 HY003.4-91
HY003.4-91 26 硫化物
（以S计） （1）亚甲基蓝分光光度法（2）离子选择电极法 1.7
8.1 HY003.4-91
HY003.4-91 27 挥发性酚 4－氨基安替化比林分光光度法 4.8 HY003.4-91 28 石油类 （1）环已烷萃取荧光分光光度法（2）紫外分光光度法
（3）重量法 9.2
60.5
0.2 HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91 29 六六六 气相色谱法 1.1 HY003.4-91 30 滴滴滴 气相色谱法 3.8 HY003.-91 31 马拉硫磷 气相色谱法 0.64 GB13192-91 32 甲基对硫磷 气相色谱法 0.42 GB13192-91 33 苯并（a）芘 乙酰化滤纸层析－荧光分光光度法 2.5 GB11895-89 34 阴离子表面活性剂（以LAS计） 亚甲基兰分光光度法 0.023 HY003.4-91 35 放
射
性
核
素Bp/L 离子交换－萃取－电沉积法 2.2 HY/T003.8-91 （1）HDEHP萃－计数法（2）离子交换－计数法 1.8
2.8 HY/T003.8-91
HY/T003.8-91 （1）四氯化碳萃取－镁粉还原－计数法（2）能谱法1.c 3.0
4.4 HY/T003.8-91 能谱法，参见分析法 （1）亚铁氰化铜－硅胶现场富集－能谱法（2）磷钼酸铵－碘铋酸铯－计数法 1.0
3.7 HY/T003.8-91
HY/T003.8-91 注：1.暂时采用下列分析方法，待国家标准发布后执行国家标准
a.《水和废水标准检验法》，第15版，中国建筑工业版社，805∽79，1986。
b.环境科学，7（6）：75∽79，1986
c.《辐射防护手册》，原子能出版社，2：259，1988。
2.见附录A
3.见附录B
4.六六六和DDT的检出限系指其四种异物体检出限之和。
5 混合区的规定
污水集中排放形成的混合区，不得影响邻近功能区的水质和鱼类回游通道。