1. 使用含氯消毒片处理的废液，含氯量应达到什么标准方可倒入下水道
在《医疗机构污水排放标准GB18466-2005》中，有这样的描述：“4.1.6采用含氯消毒剂进行消毒的医疗机构污水，若直接排入地表水体和海域，应进行脱氯处理，使总余氯小于0.5mg/L。”
2. 水中氯含量多少，才能将医疗污水中细菌杀死
消毒是医院污水处复理制过程中的重要环节，氯系消毒剂主要有：液氯、次氯酸钠、次氯酸钙（漂白粉）、二氯异氰尿酸钠、二氧化氯等。液氯的有效氯含量一般为98-99%,；ClO2的有效氯含氯量一般为12%；次氯酸钠的有效氯含氯量一般为8-12%，次氯酸钙（漂白粉）的有效氯含氯量一般为25左右，二氯异氰尿酸钠称为氯精，有效氯含氯量最高可达到60%，加氯量多多少视其医院污水性质、和污染程度而定。如果医院污水采用氯系消毒剂杀菌，最简单的办法是检测氯氯量，如果余氯量达到综合性医院达到4-5mg/L,传染病医院污水达到6-94-5mg/L，再加上停留时间保证1.5小时，消毒效果保证达标。
3. 印染废水中氯离子怎么测定 具体操作步骤
1、滴定法：碘量法——HZ-HJ-SZ-0149
如果需要我将PDF版本发给你
2、用余氯测试试纸；
3、用余氯测试仪.
4. 酸性废水中氯离子，钠离子的检测方法急需！
氯离子的复检验可以制这样来：由于溶液呈酸性，先加入硝酸银溶液（如果溶液本来不是酸性，需要加入稀硝酸酸化），有白色沉淀生成，该白色沉淀溶于氨水（形成银氨的络合物，而当向络合物中加入硝酸时，又有白色沉淀生成）
至于钠离子，常用的方法是焰色反应，观察时要透过蓝色的钴玻璃
5. 高氯废水测量偏差大
你好，COD测定的实验中氯离子的存在能被重铬酸钾氧化及消耗催化剂AgSO4产生AgCl沉淀，从而吸附有机物并影响氧化率，导致测定值偏高。重铬酸钾冷水回流法测COD，可以加入0.4g左右硫酸汞部分掩蔽氯离子，当氯离子超过1000mg/L时，COD的最低允许值为250mg/L，低于此值的准确度不可靠。根据贵公司的废水氯离子含量10000mg/l，实际值应该在100-300，建议采用水和废水监测分析方法（第四版）中COD测定方法中的第五种方法——氯气校正法，此方法适用于氯离子含量小于20000mg/L的高氯废水中COD的测定。这个问题我已经提交环保通发问，上面的是我从那里看的，不懂可以继续追问。
6. 污水处理加氯量是多少怎么算
水处理中常用的氯系氧化剂主要有：液氯、氯气、次氯酸钠、二氧版化氯和漂白粉。各种含氯化权合物的活性成分的相对含量大小，通常用一个基本量——含氯量来衡量。
所以要先确定在废水中加入的氯系氧化剂的种类，再确定加氯量。Cl2的真实含氯量为100%，有效率100%，ClO2的真实含氯量81.7%，有效氯量260%。
加氯量多多少，要视污水中可被氯氧化的还原剂的量而定，废水中常常有氨存在，消耗氯，同时若废水中含有氮化物也要消耗氯。
1）计算可被氯氧化的还原剂的量
2）用化学平衡计算有效氯量
3）把有效氯量折算为实际氯的投加量
7. 测量含氯离子废水COD不加硫酸汞对结果影响大吗
氯离子是要消耗重铬酸钾的。gvinci(站内联系TA)很大啊。
尤其是化工废水，氯离子含量都较高。蓝色火焰(站内联系TA)氯离子含量较高时是必须加硫酸汞的，而且还要控制氯离子浓度在1000mg/L以下，否则结果是没法使用的。snowhm(站内联系TA)做个平行样，看看加不加影响有多少，如果不大那就不要加了，毕竟硫酸汞也会造成污染。zhouzhnl(站内联系TA)很大 而且你加入硫酸汞的量 对你测定的COD影响也很大，我做过实验的，但是具体影响多达，要根据你的实际水质了 我分别加入0.4 0.6 0.8 硫酸汞， 测出COD分别是200 150 90 我自己也找不到原因，说明我所得是含油废水的出水fuhuizheng(站内联系TA)采油废水的氯离子也很多，很郁闷，我想用硝酸银滴定一下是不是更好呢？wangcun832(站内联系TA)谢谢大家指导，学知识了zlmm3890(站内联系TA)超过1000mg/L如果不采取一定的措施，基本就测不准了。zhaojit(站内联系TA)影响很大的，可以做空白实验，不同氯离子浓度产生得COD值，与水样COD值做差即得出水样真实COD值zhaof1987(站内联系TA)应该是很大的，但没试过，可以尝试一下gmmxiafeng(站内联系TA)需要加，否则结果会偏高不少chincheung_chn(站内联系TA)氯离子影响很大，不过要看浓度，你查查COD国标测定方法中提到了！！
8. 废水氯离子的检测方法
“氯离子的数量在25-50之间”是指百分含量？
量取或称取（如果是求物质的量浓度用量取，专求质量属分数用称取）一定量的废水，先往废水中滴加硝酸，若有沉淀或气体生成，则继续滴加到无沉淀和气体生成，若有沉淀生成，则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀，测得沉淀质量即AgCl的质量，进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量，也即氯离子的质量和物质的量。
9. 饮用水中氯离子测定方法
余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有三种形式：
1． 总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。
2． 游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。
余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生学安全极为重要。余氯的测定方法很多。本公司目前采用下述三种测定法：
一、便携式DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）
1. 应用范围
⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。
⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。
⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。
2．原理
水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。分别测定其吸光度，得游离氯和总氯，总氯减去游离氯得化合氯。
3．干扰影响
⑴.水中存在大于250mg/l碱度或150mg/l酸度，如CaCO3等将抑制所有颜色发展或颜色将立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和这种样液到pH6-7。
⑵.一氯胺将逐渐造成游离氯读数增加。在一分钟内读数，每3.0mg/l一氯胺将使游离氯读数增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和锰、铬的氧化物会增加游离氯的读数。
⑷.为了减小Mn4+和Cr6+的影响，如上述⑴调节pH值到6-7。取25ml水样，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分钟。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另据《水和废水标准检验法?第15版》可用0.25%硫代乙酰胺溶液代替亚砷酸钠，每100ml水样加0.5ml 0.25%硫代乙酰胺)。如果铬存在，在两种分析中会与DPD发生反应，读数。再从最初分析得到的氯的读数减去这个读数。
二、邻联甲苯胺比色法（OT法）
1．应用范围
⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。
⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。
2．原理
在pH值小于1.3的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量，还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
3．干扰影响
水中含有悬浮性物质干扰时测定，可用离心法去除。其它干扰物质的最高允许含量如下：高铁，0.2mg/l;四价锰，0.01mg/l;亚硝酸盐，0.2mg/l。
三、在线式电化学分析余氯仪（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。
1． 应用范围
本法适用于测定生活饮用水、废水、冷却水和其它水的总余氯、游离氯、氯化溴、溴和碘。
2． 原电池原理
在原电池中，通过测试其中的电流能检测出离子浓度的变化。瓶中的电流与氯离子浓度的变化成一定比例。
原电池中的阴极为金属金。当溶液中存在次氯酸（或次氯酸离子）时，阴电极发生化学反应，产生氯离子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
阳极为金属铜，当电极发生反应时，氧化产物保留在阳极上。这时，磨蚀机（清洁球不断搅拌）会配合着去除金属表面的氧化产物。
原电池中的电流受pH值变化的影响大。在pH4.0-4.5时瓶中电流很稳定。因此，用pH缓冲液来稳定电流。如果以CO2为缓冲液，pH值可调到5.5-6.0。加KI时，反应生成的总游离碘相当于参加反应的总余氯，从而测定总余氯。
3． 干扰影响
⑴.温度和pH值的变化将会影响仪器的准确度。因而采用热变电阻器补偿水样的温度变化和填加pH缓冲液来调整pH值以克服这两种因素的影响。
⑵.没有迹象表明锰、铬、亚硝酸盐等的存在会产生干扰影响。