1. 碱性氯化法处理含氯废水的基本原理,工艺流程及反应条件。
目前去除水中氯离子的方法主要有:阴离子交换树脂法、溶剂萃取技术、复合絮凝剂絮凝处理和电渗析等膜分离处理技术，同时多种方法联用对氯离子的去除也有很好的效果。通常工业废水的脱氯过程是通过添加亚硫酸盐来完成的，氯离子作为水中的盐分组分，通过运用工业降低盐度的方法来处理废水中的氯离子也是可行的。目前降低水中盐度的工业化方法主要有： 1)离子交换在溶液盐度较低的情况下，离子交换较反渗透生产高纯水更具有经济吸引力。但是随着盐度增加，由于再生化学药品需量的增加以及为延长两次再生间的床体较大，离子交换需求变低。因此，在选择离子交换方法之前必须考虑废料的定期清除和再生化学药品的费用。 2)电渗析电渗析是一膜过程，其推动力为横跨交互放置的阴、阳离子交换膜的电场。当进料水中的阴、阳离子通过各自的离子选择性膜形成浓缩盐水时，阴、阳离子便会被选择性的移除。但是废水中阴阳离子浓度较高时移除离子所需的电流将增大，在经济及操作上造成弊端。 3)蒸馏热蒸馏技术，如多级闪蒸、多效蒸馏、蒸汽压缩蒸馏及这些技术的各种组合，一般用于高盐度苦咸水或海水的脱盐。 4)反渗透膜技术反渗透技术由于具有能耗低、系统设计先进以及长期的实际操作经验，己经成为富有活力的、相对经济的技术，从而取代了热蒸馏技术。反渗透是用途最多的脱盐过程，能适用于很广的进水脱盐范围，而其它技术则或多或少的在盐浓度上受到限制。目前，该技术己经相当成熟，采用反渗透的方法进行高浓度含氯废水的脱盐处理，是与时俱进的理想选择。
2. 想知道一些废水中氯离子的处理方法,求大侠帮助。。。
1实验方法
1.1试剂配制
含氯溶液：称取20.9859g基准氯化钾于250mL容量瓶，用水稀释至标线，此溶液氯离子浓度为40000mg/L.
邻苯二钾酸氢钾标准溶液：称取0.4251g邻苯二钾酸氢钾（经105℃烘干2h）于1000mL容量瓶，用水稀释至标线，此溶液COD浓度为500mg/L.
重铬酸钾标准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亚铁铵标准溶液：0.1mol/L（临用前用重铬酸钾标准溶液标定）。
硫酸银―硫酸溶液：25g硫酸银溶于2500mL浓硫酸。
邻菲罗啉指示剂溶液。
硫酸汞（分析纯）。
1.2仪器
加热，回流装置；50mL酸式滴定管。
2实验结果
2.1标准曲线的绘制
（1）取邻苯二钾酸氢钾标准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分别加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去离子水至20mL.此溶液COD值为250mg/L，含氯离子浓度分别为2000，4000，6000，8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值，结果见。
以氯离子浓度为横坐标，其干扰产生的COD值为纵坐标，做标准曲线：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重铬酸钾法测定高氯废水中化学需氧量氯离子浓度2000400060008000测定值135247420564氯离子干扰产生COD值35147320464COD值为100mg/L时在不同氯离子浓度下的COD测定值mg/L式中，x为氯离子浓度；y为氯离子干扰产生的COD值；a为标准曲线的截距；b为标准曲线的斜率；R为标准曲线的相关系数。
（2）取邻苯二钾酸氢钾标准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分别加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去离子水至20mL.此溶液COD值为100mg/L，含氯离子浓度分别为2000，4000，6000，8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值，以氯离子浓度为横坐标，其干扰产生的COD值为纵坐标，做标准曲线：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
从以上结果可以看出，上述两条曲线无显着性差异，基本一致。
2.2样品测定
（1）标准样品的测定。以标准样品GSBZ50001-88-00134，COD值为175±6mg/L为例，加入不同的氯离子浓度，分别用重铬酸钾法，氯气校正法测其COD值，测定的结果见。
（2）实际样品测定。高氯废水首先采用硝酸银滴定法（GB11896-1996）测定氯离子浓度[5]，然后将氯离子浓度代入标准曲线y=0.074x-128得氯离子干扰产生的COD值，式中x为氯离子浓度，y为氯离子干扰产生的COD值。再按重铬酸钾法（GB11914-1989）的分析步骤测定水中的COD值得y总，最后用y总减去氯离子干扰产生的COD值y，就得实际样品的COD值。
3结论
以上实验结果显示：当废水中氯离子浓度在2000～8000mg/L时，可采用以氯离子浓度为横坐标，氯离子干扰产生的COD值为纵坐标绘制标准曲线的方法，测定氯离子影响COD值，用重铬酸钾法的测定值减去氯离子的影响值，得到实际样品的COD，用本方法替代氯气校正法进行测定高氯废水的COD值，此方法方便，快捷，准确可靠，还可节约药品与氮气的用量，使实验费用降低。
3. 废水中氯离子的处理方法
Cl-离子一般不用除去吧，不算是重金属盐，也不会有什么污染之类的，Cl-通常试验方法出去时用Ag+，但是使用到废水中....不合理
4. 废水中氯离子含量较高，用什么方法处理
离子交换，反渗透，蒸发，具体哪种合适，还得做过实验才知道哪处方法比较好。更多可以去环保通问问。
5. 废水资源化是什么定义
你说的是正确 的；
1、废水资源化，简而言之，就是废水“不废”，还有用。
2、有回3中情况：
【1】废答水回用的“资源化”：常说的“一水多用”的回收利用。例如，家庭里淘米水，在用来洗菜；企业的冷却水回收用于中水的再利用等等。
【2】废水治理回用的“资源化”：不能直接 回用的废水，可以经过处理，达到水的再利用的目地。例如建筑废水，可以经过沉淀池处理，回收再用。
【3】废水治理回用“内容物”：例如含重金属的废水，可以加生石灰沉淀其中的重金属，可以进一步处理回收重金属。而处理后的水，还可以作为酸性废水的处理剂使。
6. 含氯废水的处理方法有哪些
目前去除水中氯离子的方法主要有:阴离子交换树脂法、溶剂萃取技术、复合絮凝剂絮凝处理和电渗析等膜分离处理技术，同时多种方法联用对氯离子的去除也有很好的效果。通常工业废水的脱氯过程是通过添加亚硫酸盐来完成的，氯离子作为水中的盐分组分，通过运用工业降低盐度的方法来处理废水中的氯离子也是可行的。目前降低水中盐度的工业化方法主要有：
1)离子交换
在溶液盐度较低的情况下，离子交换较反渗透生产高纯水更具有经济吸引力。但是随着盐度增加，由于再生化学药品需量的增加以及为延长两次再生间的床体较大，离子交换需求变低。因此，在选择离子交换方法之前必须考虑废料的定期清除和再生化学药品的费用。
2)电渗析
电渗析是一膜过程，其推动力为横跨交互放置的阴、阳离子交换膜的电场。当进料水中的阴、阳离子通过各自的离子选择性膜形成浓缩盐水时，阴、阳离子便会被选择性的移除。但是废水中阴阳离子浓度较高时移除离子所需的电流将增大，在经济及操作上造成弊端。
3)蒸馏
热蒸馏技术，如多级闪蒸、多效蒸馏、蒸汽压缩蒸馏及这些技术的各种组合，一般用于高盐度苦咸水或海水的脱盐。
4)反渗透膜技术
反渗透技术由于具有能耗低、系统设计先进以及长期的实际操作经验，己经成为富有活力的、相对经济的技术，从而取代了热蒸馏技术。反渗透是用途最多的脱盐过程，能适用于很广的进水脱盐范围，而其它技术则或多或少的在盐浓度上受到限制。目前，该技术己经相当成熟，采用反渗透的方法进行高浓度含氯废水的脱盐处理，是与时俱进的理想选择。
7. 高氯化物废水如何处理
处理含盐废水，对于6000+的COD，建议用生物法来处理。
有三种方法
1
普通的好氧或厌氧污泥
2
利用嗜专盐菌
3
利用酵属母菌
普通的好氧或厌氧污泥遭受含盐废水冲击时，
可以通过自身的渗透压调节机制来适应这种环境，但其适应能力有限，它们通常不能处理含盐较高的废水。
嗜盐菌和耐盐酵母菌对盐有特殊的适应性，它们可以在高含盐废水中生长繁殖，并且具有较强的降解能力，因此有广阔的应用前景，今后应加强它们在实际废水中的研究"提高它们的处理能力。
8. 什么是废水资源化
所谓“废来水”就是已自经失去使用价值的水，是准备废弃、排放掉的水。资源，那是有利用价值的物质。
将废水重新找到使用价值，便是废水的资源化，这是一个严密的实现过程。
而废水的资源化方法有很多，最有价值的是以最低的资源消耗、最少的能源消耗获得废水的最大利用价值。
我为什么这样说，因为我在实际工作中，总能碰到也些人向我提出要不惜一切代价将废水再利用起来，以完成他们所谓的政治任务。过度消耗资源、能源所实现的废水资源化是一种真正意义上的浪费资源的犯罪行为。