原液比蒸馏液COD低

A. 蒸馏水和原液哪个更好原液是不是就是硫酸

蒸馏水只是溶剂。而原液是指要用的原来的溶液，不存在哪个更好？用的是硫酸，硫酸就是原液。可加蒸馏水稀释。

B. 做蒸馏法COD，应该注意哪些方面

、水中还原性物质的干扰及消除方法：

水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

1、Cl-的干扰及消除：

1.1干扰：

①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；

②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量，导致测量结果偏高。

K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2既可逸出，又可氧化水中的其它还原性离子，如Fe2+，S2-等。因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。

1.2消除：

HgSO4掩蔽法

对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，从而消除Cl-的干扰。若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。对于高氯废水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

硫酸汞用量按质量比m[HgSO4]：m[Cl¯]≤20:1的比例加入，最大加入量为2ml（含200mg HgSO4），最高可掩蔽氯离子1000mg/L。对于氯离子浓度高于1000mg/L的水样，需要稀释处理。

2、NO2-干扰的消除

NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。

NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。

3、Fe2+和S2-的干扰

在测定含有Fe2+、S2-等干扰离子水样的COD时，可先向水样中通入空气，使水样中的Fe2+、S2-离子氧化。

二、空白试验值的影响

选用纯度高的纯化水、重蒸馏水，并做平行样进行对比。

三、硫酸亚铁铵浓度标定

亚铁离子会被空气里面的氧气缓慢氧化，因此亚铁浓度是不断降低的，所以临用前必须标定。

四、水样的保存

先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。由于水样中可能存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化。因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留的，可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5℃保存。

五、加热时间和温度

加热是为了提高氧化速度，使氧化彻底。

化学需氧量是一个条件性指标，回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD值得测定结果产生很大影响。加热时务必使溶液保持微沸状态，时间从沸腾开始准确计时2小时。加热时间短，通常会造成结果偏低。

六、冷却时间

1、测定COD时，经过回流加热后，应预先在电炉上冷却30分钟，再用45ml纯水从冷凝管上端口缓慢冲洗冷凝管壁，以便于把黏附在管壁上的有机物冲洗干净，否则会使COD的测定结果偏低。取下锥形瓶冷却至室温后应尽快滴定。

2、平行样之间要严格控制好加热和冷却时间的一致性，如果出入较大，结果的重现性很差，就会对测定结果的精密度和准确度产生很大影响。

3、测COD要等到溶液冷却到室温才能滴定：

因为温度较高时，硫酸亚铁铵标准液的浓度会发生变化。用手触摸锥形瓶底不能有明显的温感，否则会使结果偏高。

4.为什么要冷却至常温？

做COD回流时，一定要冷却至室温才能加纯化水。因为烧瓶里面全是硫酸，不冷却好就加水会有危险。骤冷骤热玻璃仪器容易损坏，甚至爆裂。最好是冷却了之后再加水冲洗冷凝管。

七、冷凝水的使用

水样加热时，冷凝要充分。使用冷凝水冷却的，触摸回流水不能有温感，避免有机物挥发造成损失，从而影响COD测定。

传统测COD时，冷却水温太高，可能会导致部分低挥发物质，不能回流到三角瓶中，造成结果偏低。

建议应用微波消解法代替传统的回流蒸馏法，数据更准确。

八、纯化水相关问题

1、试验冷却后，是不是加入45ml纯化水至三角烧瓶中？

不准确，应是先用20-30ml纯化水冲冷凝管，然后取下锥形瓶，稀释至70ml。

2、纯化水冲洗冷凝管的目的：

冷凝管壁上会沾有一部分回流过程中挥发出的物质。水样冷却后，要用蒸馏水冲刷回三角烧瓶中，使数据更准确。

九、快速冷却对COD测定值的影响

常规冷却与快速冷却的测定结果以及相对偏差值比较接近。一般常规冷却数值大于快速冷却数值。对于高量程(COD＞50mg/L)的水样相对偏差值较小，且基本上是COD浓度越高相对偏差值越低，成反比；

对于低量程(COD数值＜50mg/L)的水样虽然相对偏差较大，但是测定的COD浓度值差别不大(例如:22和19相对偏差7.32%，但是22-19=3浓度值差别不大)。这是由于本身水样的COD浓度低，实验系统中的微小变化都会影响COD数值。

因此，快速冷却在测定高量程COD实验中能起到省时的作用。对于低量程水样测定时，由于显着性差异明显，不适合使用快速冷却测定COD。

十、回流装置

带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。回流冷凝管长度为300～500mm。

加热装置有专门的消解回流装置，可以取代老套的电炉加热。一般采用长管空气回流，目的是防止在加热沸腾过程中水样中的有机物蒸发损失，造成检测结果偏低。同时如果没有回流，大量水分蒸发，容易烧干。

十一、其他影响因素

1、试剂要配准、操作要细致。重铬酸钾要在105℃干燥2h。所用试剂应为同一批号、同一厂家、统一质量，以免带入误差。

2、玻璃仪器要洁净：应用水洗或酸洗，尽可能不用肥皂水等有机溶剂清洗，以免带入有机物而影响COD的测定。如必须用有机溶剂清洗，也要洗后用酸泡，然后水洗，使用前应再用水样淋洗。

3、如果水样中COD含量高，需要稀释时的原水取样量不得小于5ml，否则分析数据缺乏代表性，造成误差。

4、加热回流期间，回流装置不能漏气、漏水，不可断电、停水，否则影响COD 测定结果。

十二、其它问答：

1、硫酸亚铁铵中的铁离子容易被氧化吗？

硫酸亚铁铵相对稳定的重要原因是：在H4N-O-(SO2)-O-Fe-O-(SO2)-O-NH4 的分子结构中，铁离子的外围电子更多的被相邻的氧原子吸引（比较硫酸亚铁而言），从而使铁离子外围电子再被氧原子吸引的机会减少，宏观上表现为硫酸亚铁铵较硫酸亚铁更稳定，不容易被氧化，也可以理解为被氨根和硫酸根包裹住了。

2、硫酸银-硫酸为什么要从冷凝管上端缓慢加入，而不是直接加到锥形瓶中？

浓硫酸溶于水时会放热，使水温增加到90多度。若不经冷凝管冷却，而直接加到锥形瓶中，低沸点的有机物（如甲醇、乙醇、甲醛、乙醚等）就会散逸，造成COD测定值偏低。

3、试剂加热时，忘记开冷凝水，试剂干烧并冒出大量呛眼鼻的白烟，是否有毒？

冒出的白烟主要是二氧化硫和三氧化硫气体，有毒。即时关闭加热并通风。

C. 污水COD滴定时什么条件下出现空白偏低

你好，没明白你具体在问什么，但是空白里面并不含COD，它是由蒸馏水做的一个空白样，为的是版使得在相同条权件下，消除外部条件如比色管、液体本身等的影响，使得测定值更加准确，而标样是含有一定量的COD的，所以两者偏差肯定很大。
不知道是不是你想要的答案，不是的话可以留言，咱们再讨论。

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D. 溶液的泡沫可以作为cod高低的指示作用吗

COD快速测定 本文自: 水世界网 作者: huangyustar 点击率: 3910目前COD 值测定普遍采用重铬酸钾（CODcr ）即按《 环境监测用标准》GBll9l4－ 标准加热流自溶液始沸腾算起流2h 冷却室温再加入指示剂进行滴定测定结虽靠费较每实验至少需要3h 才能完本文通缩短加热间与标准进行比实验发现加热3Omin 即达与标准基本相同效1 仪器及试剂仪器：带＃24 标准磨口25Oml 锥形瓶全玻璃流装置流冷凝管度300 ～5OOmm ; 5Oml 酸式滴定管试剂：重铬酸钾标准溶液( 0.25mol / L ) ；硫酸亚铁钱标准溶液（0.25mol / L ) ; AgZSO4 HZSO4 溶液；试亚铁灵指示剂2 及步骤取2Oml 混合均匀水（或经稀释水20ml ）置于250ml 磨口流锥形瓶准确加入l0mlK2Cr2O7 标准溶液及数粒玻璃珠连接磨口流冷凝管冷凝管慢慢加40mlAg2S04 H2S04 溶液轻轻摇锥形瓶使溶液混合均匀加热流3Omin （自始沸腾计）冷却用水冲洗冷凝管壁取锥形瓶加水稀释至15Oml 加入3 滴试亚铁灵指示剂用硫酸亚铁钱标准溶液滴定至红褐色即终点做平行实验两；同2Oml 蒸馏水按同步骤做空白实验3 实验结比较按标准品进行测定结表l 由表l 看测定CODcr 通缩短加热流间虽比标准测定值偏低仍误差范围内本测定仅能满足水质监测要求且节省间降低能源消耗测CODcr CODcr 值乘水系数（选0 , 0.75 , 0.043 ）即稀释倍数据稀释倍数进步测定BOD5值 附注：计算mg／L计水化需氧量计算公式： C(V1-V2)×8000COD(mg/L)=──────── V0式：C——硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)浓度mo1／L； V1——空白试验(7.4)所消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液体积mL； V2——试料测定(7.8)所消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液体积mL；8000---0.25O2摩尔质量mg/L单位换算值 V0－－试料体积mL； 测定结般保留三位效数字COD值水(7.1)计算COD值于10mg／L应表示COD＜10mg／L

东西家享

E. 为什么低浓度COD测定中空白与标定偏差很大

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F. 含盐量高，COD含量高，生化性差的污水如何处理

高COD、高盐废水MVR蒸发处理技术
康景辉认为在高COD、高盐废水中，主要包括三个部分：
第一部分为前端处理，即经预热器加热、浓缩处理，加热提升至MVR蒸发器中所需的温度，浓缩度则由浓度监测器控制。同时，提升的温度差、浓缩度依据高COD、高盐废水的物理、化学性质决定，并由PLC系统自动控制；
第二部分为中间处理，即MVR蒸发器处理。通过泵将预热器加热、浓缩处理的高COD、高盐废水废水引入到MVR蒸发器中，在热交换器中，利用蒸汽对高COD、高盐废水进行循环加热、蒸发、浓缩等处理，得到的蒸馏水回流到预热器中，以用于预热原液；得到的浓缩液和蒸汽则进入液气分离器中，通过液气分离器，分离出的蒸汽进入压缩机内，而分离出的浓缩液则被直接回流至收集罐中，对浓缩液进行处理可回收其中的有用物质；
第三部分为后端处理，即固液分离处理。当MVR蒸发处理的饱和浓缩液满足一定的条件时（饱和度、粘稠度等），PLC控制系统将向固液分离器发出指令，阀门自动打开，浓缩液流入恒温结晶器内。饱和浓缩液经恒温结晶器处理，析出固体，实现固体与液体的分离。
最终，通过循环使用经压缩、升温、升压的二次蒸汽，实现对高COD、高盐废水中有用物质的回收利用和废水的“零排放”。

G. 12v7ah蓄电池倒放电池液漏了不足了怎么办，加蒸馏水还是电池原液怎样才不失电解液的比重

最好加入电池液，身边如果没有电池液或者一时不能找到。先加入少许蒸馏水也可以的，待找到有电池液的地方及时加入。

H. COD标准使用液怎么配置

关于COD标准使用液配置方法如下：

使用邻苯二甲酸氢钾标准溶液进行配置，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr值为1.176g，因此将0.4251g邻苯二甲酸氢钾溶解在重蒸馏水中，并将其转移到1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，使其成为500mg / L CODcr标准溶液。

然后将其稀释至100mg / L即可使用。 由于直接配置时需称量的邻苯二甲酸氢钾太少，这种情况下误差太大，因此最好不要直接配置。

(8)原液比蒸馏液COD低扩展阅读：

标准溶液制备方法

制备方法有两种，一种是直接方法，即准确称量一定量的参考物质，将其溶解在适当的溶剂中，然后固定在容量瓶中。如果试剂符合参考物质的要求（组成与化学式一致，纯度高且稳定性高），则可以直接制备标准溶液，即准确称量适量的参考物质并将其溶解在容量瓶。

待称量的参考物质的重量W可由下式计算：W = MV·参考物质的摩尔质量。其中M和V分别是要配制的溶液的摩尔浓度和体积。上面的公式可以用来计算标准溶液的浓度。

另一种是校准方法。许多物质不符合参考物质的条件，因此不适合直接制备标准溶液。即，首先准备近似浓度，然后使用参考物质或已通过参考物质校准的标准溶液确定准确的浓度。

I. bod与cod比值偏低如何解决

BOD叫做生物耗氧量，COD叫做化学耗氧量,BOD与COD的比值可以用来评价废水的可生化性！
提高废专水的B/C比有属多种方法，但需要根据不同类型的废水来选择。
1、如果是化工废水含有较高盐类、以及大分子有机物的，可采用蒸馏脱盐+高级氧化的方法来提高B/C比；
2、可以通过铁碳微电解反应来提高B/C；
3、造纸废水的，通过气浮加药絮凝等反应，去除废水中的纤维等，也能提高废水的生化性。
4、生化系统中，水解酸化工艺，可以将废水中的部分大分子物质分解成小分子物质，也能够提高B/C。
具体解决方法就看你们是什么水了。

J. 蒸馏法做cod和比色法做结果又什么差别

蒸馏法做的准确点