乙酸正戊酯蒸馏时间

A. 制备乙酸异戊酯时，回流装置和蒸馏装置为什么必须使用干燥的玻璃仪器

因为乙酸异戊酯中异戊基体积大，位阻大，难以生成容易水解，所以在反应过程专中应尽可能去属掉水分。

实验室制备少量产品时，常根据原料价格、是否容易购买及原料与产品的分离难度来选择一种原料过量以提高酯的收率，过量的酸会吸收反应中生成的部分水，也有利于酯的生成，大规模的工业生产中，利用共沸及时除去反应中生成的水以提高酯的收率，带水剂可以是产品酯，也可以加入第三组分，羧酸空间位阻过大时，反应慢甚至无法进行，可将羧酸制备成酰氯再与醇反应。

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注意事项：

合成乙酸异戊酯的催化剂，经典的催化剂是浓硫酸，但使用浓硫酸不太安全，副反应也多，现在可考虑使用固体一水硫酸氢钠（NaHSO4·H2O）催化。硫酸氢钠、硫酸氢钾等硫酸氢盐是固体质子酸催化剂，在很多酯化反应中有着良好的的催化效果，试剂品硫酸氢钠通常带1分子结晶水，实验证明催化效果与不带结晶水的硫酸氢钾基本相当，而且价格便宜。

乙酸异戊酯合成时，特别是春夏季节，要注意有招惹野生蜜蜂的风险，因为乙酸异戊酯是蜜蜂信息素成分之一，出实验室之前要充分洗手，实验工作服应及时换掉。

B. 乙酸异戊酯的制备最后免去了干燥的步骤直接进行蒸馏,产率降低,什么原因

水相能够溶解氯化来钠、酸、小分子自的醇，这些有机的溶剂又可以溶解一定的酯类（氯化钠溶液洗涤有机相，除了洗去易溶于水的组分外。还有利于破乳化而分层）。
上层有机相混入水，水会带入没有反应的酸、醇，其共同起溶剂的作用（也使有机相产物浑浊增加），混合液组分越多，相对的沸点降低的也较大！
一方面产物难以蒸馏出来，另一方面纯度也降低！！！
不要追问，你的操作本来就极不符合实验操作的要求，再问就开骂！！

C. 乙酸异戊酯合成实验中的问题！急！

1、乙酸异戊酯的沸点是142℃，异戊醇的沸点是132℃，从132℃开始，未完全反应版的异戊醇蒸出了，之后乙酸权异戊酯蒸出（应该是共沸物蒸出），由于一直没达到乙酸异戊酯沸点所以没有沸腾；
2、乙酸被加进的浓硫酸碳化了，才会有颜色。具体颜色不同是因为碳化生成物不同，或生成物的比例有区别。
望采纳。

D. 制备乙酸异戊酯用Nacl洗涤时未干燥直接蒸馏,为什么产率偏低

水相能够溶解氯化钠、酸、小分子的醇，这些有机的溶剂又可以溶解一定回的酯类（氯化答钠溶液洗涤有机相，除了洗去易溶于水的组分外。还有利于破乳化而分层）。
上层有机相混入水，水会带入没有反应的酸、醇，其共同起溶剂的作用（也使有机相产物浑浊增加），混合液组分越多，相对的沸点降低的也较大！
一方面产物难以蒸馏出来，另一方面纯度也降低！！！
不要追问，你的操作本来就极不符合实验操作的要求，再问就开骂！！

E. 乙酸异戊酯的制备实验思考题

因为乙酸可与小苏打反应生成离子化合物后蒸馏即可，操作方便简单，效果显著，而除异戊醇操作则较为复杂且效果不是很好。

希望对你有帮助！